钾原子激光共振电离研究

用Ｎｄ：ＹＡＧ及其泵浦的染料激光进行钾原子三步共振电离研究。求解了非饱和共振过程速率方程，计算出基态和激发态的共振吸收截面；给出电离效率分别与各激发速率、电离速率以及作用时间的变化关系；得出饱和激发电离的流量条件和通量条件，并进行了讨论。     

镓原子激光共振电离研究

就Ｎｄ：ＹＡＧ及其泵浦的染料激光进行镓原子三步共振电离。求解了非饱和共振过程的速率方程，并获得解析解；在一些典型实验条件下，计算出基态和激发态的吸收截面，给出电离效率分别与激发电离速率以及作用时间的变化关系，得到饱和激发电离的流量条件和通量条件等。并进行了讨论。     

钠原子激光共振电离（LRI）跃迁及其电离效率

本文就Ｎｄ：ＹＡＧ及其泵浦的染料激光进行钠原子三步共振激光发电离，求解了非饱和共振过程的速率方程。在一些典型实验条件下，计算出基态和激发态的共振吸收截面，给出电离效率分别与二步激发速率，电离率速率以及作用时间的变化关系，得出饱和激发电离的流量条件和通量条件等，并进行了一系列讨论。     

银原子激光共振电离研究

用Ｎｄ：ＹＡＧ及其泵浦的染料激光进行银原子三步共振电离，求解了非饱和共振过程速率方程，计算出基态和激发态共振吸收截面，给出电离效率分别与激光电离速率以及作用时间的变化关系，得到饱和激发电离的流量条件和通量条件，并进行了分析讨论。     

对氟甲苯分子四光子电离过程的分析

根据量子力学微扰理论给出了相干扰激发电离情形下双光子共振三光子近共振和双光子近共振三光子共振这两种两光子电离过程的电离截面表达式，表明这两种过程的离子强度与它们的起始能级有关，根据这一结论分析了实验测得的对氟甲苯分子的多光子电离谱，结果表明获得该电离谱的过程为三光子共振四光子电离过程。     

脉冲激光场选择性光电离同位素原子

对三个脉冲激光场与两种四能级同位素原子选择性相互作用的动力学过程进行了研究。由旋转波近似下的含时Ｓｃｈｒ?ｄｉｎｇｅｒ方程出发，利用Ｓｙｌｖｅｓｔｅｒ定理分别对于近共振和非共振两种激发过程的动力学方程求解，导出了激发和电离几率的解析表达式。研究结果揭示了窄带强激光激发原子的过程中的相干振荡特性。在近共振激发时，导出了粒子布居在激发态上反转的条件，并由此提供了选择性激发和电离过程中所采用的脉冲激光源之基本参数的选择依据。 关键词：     

钠原子分子中的共振多光子电离谱的研究

在钠蒸气中，分别通过原子和分子的双光子共振三光子电离和双光子混合共振三光子电离两种激发机制，测得了不同温度下的电离信号激发谱，对结果作了较为详细的分析。     

丙酮分子的共振增强多光子电离解离过程的实验研究

报道了在280—286.5nm区域内，通过共振增强多光子电离-飞行时间质谱和质量选择光电离激发谱对丙酮分子的光电离和光解离通道进行了研究，并对部分碎片离子的分质量激发谱进行了归属和标识.实验结果表明，在280—286.5nm紫外光波段内，丙酮分子以母体分子的电离通道为主，即首先电离生成母体离子然后母体离子再吸收光子解离生成碎片离子. 关键词： 丙酮 共振增强多光子电离 飞行时间质谱     

用激光共振电离光谱测定铈原子奇宇称高激发态(Ⅰ):32 042～34 575 cm-1

激光共振电离光谱是一种十分适合于高能量区重元素复杂原子结构研究的技术。为寻找原子最佳的共振电离通道，利用这一技术对铈原子奇宇称高激发态进行了研究。在32042－34575cm^-1范围内，用两步共振激发和非共振电离方法，首次观察到了83条铈原子奇宇称高激发态能级，测量了这些新能级的能量和给出了可能的总角动量J值。     

锰原子的二步多光子与三步三光子共振电离研究

激光共振电离技术是痕量分析中的重要手段之一。文章以速率方程理论为基础,对锰原子的激光共振电离过程进行了分析,讨论了电离过程中各级激发光功率密度及激光作用时间对电离效率的影响;提出了根据所要求的电离效率和激光作用时间计算所需要的各激发光或电离激光的功率密度的方法;得到了饱和激发或饱和电离的规律及阈值条件。研究发现,在激光作用时间为10 ns时,锰原子饱和电离的激光强度阈值基本都在108 W·cm-2的量级,只有“1+1”双色双共振低三个量级;而“1+1”和“1+1+1”饱和激发的激光强度阈值则在102～103 W·cm-2量级;并且随着激光作用时间的增加,各过程的饱和激发和饱和电离的激光强度阈值将单调减少。     

原子多步电离过程中激光功率配置理论研究

从速率方程出发,从理论上研究了原子多步电离过程中激发和电离激光的功率密度合理配置问题.对典型三步三光子电离过程的计算结果表明:在总泵浦激光功率一定条件下,存在一个最佳的激光功率分配方式,这个最佳激光功率分配对应着最高的原子电离几率.给出的结果与以往从饱和激发条件得出结果有很大不同.这里所采用的方法可以推广到更复杂的原子多步激发电离情形.     

(1+2+1)双共振多光子电离概率的理论研究

共振增强多光子电离光谱技术已成为研究原子、分子高激发态能级结构的重要方法。运用光和物质相互作用的速率方程理论,推导出四能级物质系统1+2+1双共振增强多光子电离概率的解析表达式,以此为基础,理论模拟了电离概率随激发光强、激光脉冲宽度和碰撞弛豫速率的变化,发现在1+2+1多光子电离机制中,电离概率随光强的增加而增大,继而出现单步、双步激发饱和的现象,直至饱和值1;继续增大光强,电离概率将围绕饱和值1窄幅振荡,振荡幅度随光强增加而增大。随激光脉冲宽度的增大,电离概率从零开始逐渐增大直至饱和值1。而随碰撞弛豫速率的增大电离概率以线性规律减小。     

Interaction of argon clusters with intense VUV-laser radiation: the role of electronic structure in the energy-deposition process

The response of Ar clusters to intense vacuum-ultraviolet pulses is investigated with photoion spec-troscopy. By varying the laser wavelength, the initial excitation was either tuned to absorption bands of surface or bulk atoms of clusters. Multiple ionization is observed, which leads to Coulomb explosion. The efficiency of resonant 2-photon ionization for initial bulk and surface excitation is compared with that of the nonresonant process at different laser intensities. The specific electronic structure of clusters plays almost no role in the explosion dynamics at a peak intensity larger than 1.8 x 10(12) W/cm(2). The inner ionization of atoms for resonant and nonresonant excitation is then saturated and the energy deposition is mainly controlled by the plasma heating rate. Molecular dynamics simulations indicate that standard collisional heating cannot fully account for the strong energy absorption.     

Mechanical effect of van der waals interactions observed in real time in an ultracold Rydberg gas

We present time-resolved spectroscopic measurements of Rydberg-Rydberg interactions between two Rydberg atoms in an ultracold gas, revealing the pair dynamics induced by long-range van der Waals interactions between the atoms. By detuning the excitation laser, a specific pair distribution is prepared. Penning ionization on a microsecond time scale serves as a probe for the pair dynamics under the influence of the attractive long-range forces. Comparison with a Monte Carlo model not only explains all spectroscopic features but also gives quantitative information about the interaction potentials. The results imply that the interaction-induced ionization rate can be influenced by the excitation laser. Surprisingly, interaction-induced ionization is also observed for Rydberg states with purely repulsive interactions.     

Na原子高里德堡态的辐射寿命

用可调谐激光两步激发Ｎａ原子高激发发里德堡态布居，在光激发后施加脉冲电场测量激发态的场电离阈，利用阈值电场和延迟场电离方法测定了ｎｓ（ｎ＝２０～２４）和ｎｄ（ｎ＝１９～２３）态的寿命值，并与计算值进行了比较，对影响寿命的因素作了讨论。     

碱金属原子的光激发与光电离

本文研究了碱金属原子在三步激光脉冲作用下的光激发和光电离过程的动力学特性, 重点关注和比较了锂和铯原子的异同. 针对多种激发模式, 本文不但建立了其原子布居数在各个跃迁态的速率方程组, 还给出了各相关态的光激发和光电离过程的解析解. 通过精心设计并选择了特殊情况, 显著简化了解析解的数学表达式, 从而凸显和讨论了其物理内涵. 通过自行编程, 系统地计算和观察了各种激发模式对锂原子的光激发和光电离过程的可能影响, 研究和讨论了电离率随激光参数的变化规律. 在相同激发模式下, 比较和分析了采用两种不同激发路径所导致的各态原子布居率的变化, 凸显了改变原子参数所产生的作用. 探讨了锂和铯原子在类似的激发条件下在电离率方面的差别. 最后, 基于本文的研究结果, 本文指出了优化电离率的多种途径.     

Influence of laser intensity on the double-resonance multiphoton ionization process of NO molecule

The analytic formula of the ionization efficiency in the process of double resonance enhanced multi-photon ionization （DREMPI） is derived from the dynamic rate equation about the interaction of photon and material. Based on this formula, the ionization efficiency and the laser power index versus laser intensity in the DREMPI process of NO molecule, via A2E and S2E intermediate resonant states, is numerically simulated. It is shown that the ionization efficiency of NO molecule increases with the laser intensity until getting saturation, while the laser power index decreases with the enhancement of the laser intensity and changes to zero at last. The variation of the laser power index with the laser intensity indicates that the ionization efficiency reaches saturation in the one, two, and three excitation steps respectively. It is also found that the narrower the laser pulse duration is, the higher becomes the laser intensity for saturation.