钪—间氯偶氮安替比林络合物吸附波的研究

在ＰＨ４．３０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，钪－间氯偶氮安经林－硫氰酸钾生成三元络合物，于－０．３５Ｖ处出现一尖锐的极谱峰，峰电流与钪离子浓度在０．０２０－０．２０μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，检出限为０．０１０μｇ／ｍＬ。     

铌（Ⅴ）—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5络合物吸附波的研究

在ｐＨ＝５．０的ＨＡｃＮａＡｃ介质中，Ｎｂ（Ⅴ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）生成络合物，于一０．９６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现一尖极谱波。在滴汞电极上用示波极谱仪或在悬汞电极上则吸附伏安曲线。峰电流与Ｎｂ（Ⅴ）浓度分别在０．００７５－０．８０μｇ／ｍＬ及０．００００７５－０．００７５μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系。实验 ３     

维生素C及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱法测定

本文建立了维生素Ｃ及其制剂的一阶导数差示脉冲极谱定量分析方法，在水溶液中，维生素Ｃ于－１．１０Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰，在１～１７５μｇ／ｍＬ范围内，维生素Ｃ浓度与其一阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈非常显著的线性关系（Ｐ〈０．０１），方法简便，快速，灵敏，结果准确。     

铜（铅）－Ferron－氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ￣（－）六次甲基四胺介质（ｐＨ４．６２）中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－１．４１Ｖ和－０．５７Ｖ（Ｕｓ．ＳＣＥ）。峰电流与铜、铅浓度分别在０．０００４～０．４μｇ／ｍＬ和０．００２～０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铅，结果满意。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于醋酸氟氢可的松的定量研究

用二阶导数差示脉冲极谱法对醋酸氟氢可的松进行了定量分析。在０．００１ｍｏｌ／Ｌ硫酸＋乙醇＋水（１＋２５＋２４）的底液中，醋酸氟氢可的松于－０．３４０Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，在５～１４０μｇ／ｍＬ范围内，醋酸氟氢可的松的浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈线性关系，检测限为０．４ｎｇ／ｍＬ。本法操作简便、快速、灵敏、结果准确。     

铜（铅）—Ferron—氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ－六次甲基四胺介质中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ－氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－０．４１Ｖ和－０．５７Ｖ。峰电流与铜、铜浓度分别在０．０００４－０．４μｇ／ｍＬ和０．００２－０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铜，结果满意。     

镉（Ⅱ）—1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—吡唑啉酮—5配合物吸附波的研究

在ＰＨ４．８的ＨＡｃ－ＨＮ４Ａｃ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）生成配合物，于－０．６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在０．００１－１．０μｇ／ｍＬ范围内与峰高成线性关系。     

一阶导数差示脉冲极谱法用于甲硝唑的定量研究

本实验运用一阶导数差示脉冲极谱法对甲硝唑及其制剂进行了定量研究。在０．００１ｍｏｌ／Ｌ氯化钾－０．００１ｍｏｌ／Ｌ盐酸－水（１＋０．２＋４８）的底液中，甲硝唑于－０．８００Ｖ（ｖｓ Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰，在５０～３００μｇ／ｍＬ范围内，药物浓度与其导数峰幅值呈线关系，检测限为８．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。本法操作简便，快速，灵敏，结果准确。     

单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜

本提出在０．１５ｍｏｌ／Ｌ乙二胺－７．５×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ三乙醇胺－２．５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰，续加硫酸（０．３ｍｏｌ／Ｌ）测定铜的方法，峰电位分别为－１．４２Ｖ，－１．６３Ｖ，－１．７１Ｖ，－０．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），线性范围：０．０５～１．４μｇ／ｍＬＭｎ，０．０４～１μｇ／ｍＬＣｕ，最低检出浓度．０３，０．０５，０．０２，０．０４μｇ／ｍＬＭ     

钴(Ⅱ)-β-巯基丙酸-NaNO_2体系的极谱催化波研究

在ｐＨ３．８的Ｈ２ＳＯ４－ＮＨ４Ａｃ介质中，Ｃｏ（Ⅱ）－β－巯基丙酸（ＭＰＡ）－ＮａＮＯ２体系产生－灵敏的极谱催化波，峰电位在－０．８４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），钴浓度在０．０２～１００ｎｇ／ｍＬ范围内与峰电流呈线性关系。检出限为０．０１ｎｇ／ｍＬ。本文对极谱波的性质和机理进行了初步探讨。本法用于土壤中总钴和有效钴的测定，结果满意。