KRN7000结构类似物及其免疫活性研究进展

KRN7000具有广泛的生物活性,如抗肿瘤、抗结核病、抗真菌、抗病毒、消炎以及治疗自身免疫性疾病等.作为免疫调节剂,其免疫作用主要通过活化自然杀伤T细胞(NKT),促进细胞因子IFN-γ和IL-4的释放.由于IFN-γ抑制TH2活性,IL-4抑制TH1活性,TH1和TH2生物学效应的相互抑制限制了KRN7000在临床治疗上的应用.因此,对KRN7000的结构进行修饰,以期得到免疫作用更好的药物是近年来研究的热点.就KRN7000最新结构改造及免疫活性研究进展进行综述.     

氢化物发生原子吸收光谱法测定人发中硒

硒是人体必需的微量元素,对人体具有重要的生理功能,主要有抗氧化、抗癌等作用,试验表明缺硒可以引起多种损害[1],如骨骼肌肉损伤、生长障碍、营养性胰腺萎缩、免疫功能降低及心血管疾病等.     

1,2,3-硒二唑-5-甲酰胺类化合物的合成与生物活性研究

1,2,3-噻二唑类化合物具有广泛的生物活性[1～5],在农药领域,其商品化的品种虽不多,但具有独特的作用机制.如棉花脱叶剂TDZ,不伤害棉株,不降低产量,同时其细胞分裂素活性超过了玉米素和6-BA;而BTH则是第一个商品化的植物激活剂.1999年,日本报道1,2,3-噻二唑-5-甲酰胺类化合物对稻瘟病有很好的抑制活性[6],可有效的防止病菌菌丝对邻近健康细胞的侵入,已于今年正式上市.     

合成金雀异黄素水溶性硫酸酯的研究

金雀异黄素(Genistein,4',5,7-trihydroisoflavone,G)属异黄酮类化合物,在豆类植物中广泛存在.许多关于G药理作用的研究报道显示:G具有抑制癌细胞生长、影响心血管系统的活性,对多种酶(如:TPK,TOPOⅡ,CKⅡ,PKC等)有抑制作用,且其类雌激素作用具有可能的抗骨质疏松作用[1-4],具有开发成新型药物的潜在价值.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定中药女贞子中9种金属元素

用微波消解法处理样品,用硝酸-过氧化氢(4+1)混合溶液作为消解剂进行微波消解,火焰原子吸收光谱法测定了中药女贞子中钙、镁、钾、钠、铁、锶、锰、铜和锌元素含量。9种元素检出限(3S/N)在0.000 6~0.024 8 mg.L-1之间,回收率在93.0%~107.3%之间,相对标准偏差(n=10)在0.86%~4.39%之间。试验结果表明:女贞子中钾、钙、镁、铁、钠、锌、锰、铜和锶质量分数分别为16 940,1 790,1 640,467.8,116.0,24.5,15.0,9.6,1.9μg.g-1,锌与铜含量的比值为2.55。由此可见,女贞子中钙、镁、钾元素含量丰富,铁含量也较高。为探讨中药金属元素种类及含量与治疗心血管疾病的关系等提供有用数据。     

分离、鉴定异速甾醇在空气中的自动氧化产物

由于维生素D及其代谢产物和类似物在调节高等动物体内的Ca、P平衡、调节免疫功能及抑制肿瘤增长和转移方面的重要作用[1],对维生素D及其类似物的研究一直是化学家和生物学家关注的一个课题.     

流动注射化学发光法测定样品中的白藜芦醇

白藜芦醇具有抗菌、抗氧化、抗衰老、抗癌的作用[1-2],能阻碍血小板凝聚、调节血脂,防止低密度脂蛋白氧化,能抑制生物体内过氧化作用,能消除自由基。植物体内的白藜芦醇作为一种植物抗毒素而存在,其结构同己烯雌酚,有雌激素作用。白藜芦醇在虎杖,花生,葡萄,桑椹中含量最高,白藜     

钒的生理作用及其与健康的关系

一、钒的生理作用 （1）抑制胆固醇的合成并加速其分解,许多研究资料证明,钒可抑制内源性胆固醇的合成,特别是抑制肝内胆固醇的合成并可加速其分解。钒作业工人血清胆固醇含量明显低于对照。实验显示,钒可清除沉积在主动脉壁上的胆固醇。但钒含量过高时促进动脉粥样硬化的发生。     

槲皮素类似物关键中间体的合成研究

槲皮素(Quercetin,3,5,7,3',4'-pentahydroxy flavanone)是一种具有多种生理活性的黄酮类化合物,广泛分布于食用和药用植物如洋葱、茶叶、银杏等中[1].槲皮素具有许多重要的生理活性,如心血管保护、抗癌、抗炎、抗过敏、抑制神经功能衰退等[2],多年来学者对它的研究大多局限在槲皮素(图1)羟基上的修饰[3-5].     

含联苯基的三氮唑和咪唑衍生物的合成

咪唑和三氮唑衍生物大多具有重要的生物活性,如抗惊厥,细菌抑制活性,抗真菌活性[1-3],其中一些衍生物是性能优良的医药或农药.作为医药唑类抗真菌药有较广的抗真菌谱,可用于局部使用,治疗皮肤真菌感染和酵母菌感染,部分药物可口服治疗全身真菌感染[4].     

黄芩及其制剂中黄芩素和黄芩甙的

用毛细管区带电泳 -电化学检测法测定了黄芩及其制剂中黄芩素和黄芩甙的含量。研究了电极电位、电解液酸度和浓度、电泳电压及进样时间等对电泳的影响 ,得到了较为优化的测定条件。以直径为300μm的碳圆盘电极为检测电极 ,电极电位为0.90V(vsSCE) ,在100mmol/L硼酸盐缓冲液(pH9.0)中 ,上述两组分在8min内完全分离。黄芩素和黄芩甙浓度与电泳峰电流分别在5.0×10 -7～1.0×10 -3mol/L和1.0×10 -6～1.0×10 -3mol/L范围内呈良好线性 ,检出限分别为2.24×10 -7mol/L和5.48×10 -7mol/L。7次测定分别含5.0×10 -4mol/L黄芩素和黄芩甙试样溶液 ,峰高的相对标准偏差分别为3.53%和4.03%。     

非水介质毛细管电泳法测定野菊花中蒙花苷的含量

使用自行设计的毛细管电泳柱端安培检测系统,采用非水介质毛细管电泳法对野菊花中蒙花苷的含量进行测定.考察了缓冲溶液浓度及其pH值、非水介质的浓度、检测电位对测定的影响.在优化实验条件下,蒙花苷的质量浓度在2.0 ～80 mg/L范围内与峰高呈良好的线性关系,线性系数为0.999 6,检出限为0.20 mg/L,平均加标回...     

中药菟丝子中生物活性成分的毛细管电泳-电化学检测

采用毛细管电泳-电化学检测法(CE-ECD)同时测定了菟丝子中芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素等5种主要生物活性成分的含量,考察了运行缓冲液酸度和浓度、分离电压、氧化电位和进样时间等实验参数对分离检测的影响。在最佳实验条件下,以直径300 μm的碳圆盘电极为工作电极,检测电位为+950 mV(vs. 参比电极),以50 mmol/L的硼砂缓冲溶液(pH 9.0)为运行缓冲液,上述各组分在19 min内能完全分离。芦丁、金丝桃甙、山柰酚、对香豆酸和槲皮素在两个数量级的范围内呈良好线性关系,检测下限(按S/N=3计) 分别为1.93×10-5,3.55×10-4,3.65×10-5,1.73×10-5和1.46×10-4 g/L。该法已成功地应用于菟丝子中活性成分的分离检测,结果令人满意。     

聚乙烯吡烙烷酮修饰碳糊电极-双通道毛细管电泳安培法测定环境中的硝基酚

建立了几种硝基酚的聚乙烯吡烙烷酮修饰碳糊电极-双通道毛细管电泳安培检测的新方法.采用双工作电极和两台伏安仪,将样品的检测电位分别设定在氧化电位(+0.5V_vs.SCE)和还原电位(-1.4V_vs.SCE),在一个检测池中同时获得所有样品的氧化和还原信息,以还原电流和氧化电流值之比(Nc=ir/io)作为定性依据,对样品的纯度进行确证.通过优化工作电极、检测电位、缓冲溶液、β-CD和乙醇浓度等实验参数,实现了几种硝基酚的分离检测,同时采用样条小波最小二乘法对样品数据信号进行处理,并将此法应用于实际样品的测定.     

毛细管电泳-电致化学发光法测定兔血浆中的羟考酮

基于稀土Eu(Ⅲ)掺杂的类普鲁士蓝膜修饰的铂电极为工作电极,建立了测定羟考酮的毛细管电泳-电致化学发光分析方法。考察了检测电位、运行缓冲溶液的酸度及浓度、分离电压、进样条件等对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在最佳的实验条件下,羟考酮可在4 min内得到分离,其ECL强度值与羟考酮的质量浓度在7.0×10-2～7.0μg/mL和7.0～70.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为4.2×10-2μg/mL(3σ),峰高和迁移时间的相对偏差分别为3.6%和0.48%(n=6)。方法用于兔血浆中羟考酮含量的检测,加标回收率在99.7%～101.0%之间。     

毛细管电泳-柱端安培检测测定莲子心中荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的含量

采用毛细管电泳-柱端安培检测测定莲子心中荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的含量．研究了检测电位、运行缓冲液浓度和pH值,分离电压和进样时间对分离和检测的影响．以微碳圆盘电极（Ф=0.5ram）为工作电极,检测电位为＋0．95V（vs．Ag／AgCl）,pH为7．25的50mmol／L Na2B4O7和100mmol／L NaH2PO4缓冲液为运行液,当分离电压为15kV时,3种分析物在15min内完全分离．荷叶碱、芦丁和金丝桃甙的检出限（S／N=3）分别为0．02μg／mL、0．05μg／mL和0．04μg／mL．该方法已成功地应用于莲子心中上述3种活性成分的测定．     

毛细管电泳-安培检测法分离分析手性药物索他洛尔

采用毛细管电泳-柱端喷壁式安培检测技术,建立了痕量手性药物索他洛尔的分离检测新方法。以1.5%(w/V)羧甲基-β-环糊精为手性选择试剂,借助于环糊精-客体包合物的拆分原理,索他洛尔对映异构体在优化的分离条件:50mmol/LTris-H3PO4缓冲液(pH5.5),分离电压21kV,进样条件18kV/10s,工作电位1150mV(vs.Ag/AgCl),可实现基线分离,线性范围为5～500μg/L;异构体Ⅰ和Ⅱ的检出限(S/N=3)分别为2.0和1.9μg/L。本方法用于模拟血清样品分析,结果令人满意。     

Determination of Taurine in Lycium Barbarum L. and Other Foods by Capillary Electrophoresis with Electrochemical Detection

A method based on capillary electrophoresis (CE) with electrochemical detection (ED) was developed for the determination of taurine in Lycium Barbarum L., LIPOVIYAN beverage and milk powder. The effects of some important factors such as the acidity of the running buffer, separation voltage, injection time, and applied potential to working electrode were investigated. Operated in a wall‐jet configuration, a 300 μm diameter carbon‐disk electrode was used as the working electrode, which exhibits good responses at +1.05 V (vs. SCE) for taurine. Excellent linearity was obtained in the concentration range from 5.0×10^?4 mol/L to 5.0×10^?6 mol/L. The detection limit (S/N=3) was 1.0×10^?7 mol/L. This proposed method has been successfully applied to analyze the actual samples with satisfactory assay results.     

双酚A在氮掺杂多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及测定

构建了不同百分含量的氮掺杂的多壁碳纳米管化学修饰石墨电极,利用线性扫描伏安法及循环伏安法研究了双酚A(BPA)在修饰电极上的电化学行为。提出了一种灵敏、简便的直接检测双酚A的电化学分析方法。在pH6.98的PBS缓冲溶液中,在电位0.20 V富集后,该修饰电极在0.680 V出现一个灵敏的、峰形好的氧化峰。表明氮掺杂多壁碳纳米管薄膜对双酚A的氧化表现出一定的催化作用,能显著提高双酚A的氧化峰电流。在优化条件下,采用线性扫描伏安法对双酚A进行测定。双酚A的氧化峰电流与其浓度在2.5×10-7～1.0×10-4 mol/L之间有很好的线性关系(R为0.996),检出限为5.0×10-8mol/L。电极已初步用于实际样品中BPA的测定。     

Determination of trace metals by anodic stripping voltammetry using a bismuth-modified carbon nanotube electrode

A bismuth-modified carbon nanotube electrode (Bi-CNT electrode) was employed for the determination of trace lead, cadmium and zinc. Bismuth film was prepared by in situ plating of bismuth onto the screen-printed CNT electrode. Operational parameters such as preconcentration potential, bismuth concentration, preconcentration time and rotation speed during preconcentration were optimized for the purpose of determining trace metals in 0.1M acetate buffer solution (pH 4.5). The simultaneous determination of lead, cadmium and zinc was performed by square wave anodic stripping voltammetry. The Bi-CNT electrode presented well-defined, reproducible and sharp stripping signals. The peak current response increased linearly with the metal concentration in a range of 2-100 microg/L. The limit of detection was 1.3 microg/L for lead, 0.7 microg/L for cadmium and 12 microg/L for zinc (S/N=3). The Bi-CNT electrode was successfully applicable to analysis of trace metals in real environments.