钴（Ⅱ）邻菲咯啉,8—羟基喹啉配合物＼Y型分子筛的制备,表征…

制备了钴（Ⅱ）邻菲咯啉，８－羟基喹配合物／Ｙ型分子筛，利用元素分析，ＴＧ－ＤＴＡ、ＳＥＭ、ＵＶ－Ｖｉｓ，ＢＥＴ及ＸＲＤ等方法确定了分子筛选中金属配合物的生成及其晶体结构，考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。     

铬（Ⅲ）邻菲咯啉、8－羟基喹啉配合物／Y型分子筛的制备及苯酚催化羟化

制备了铬（Ⅲ）邻菲咯啉、８－羟基喹啉配合物／Ｙ型分子筛，利用元素分析、ＳＥＭ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＢＥＴ及ＸＲＤ等方法确定了分子筛笼中金属配合物的生成及其晶体结构，考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。     

钴（Ⅱ）邻菲咯啉、8－羟基喹啉配合物／Y型分子筛的制备、表征及催化苯酚羟化的研究

制备了钴（Ⅱ）邻菲咯啉、８－羟基喹啉配合物／Ｙ型分子筛；利用元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ、ＳＥＭ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＢＥＴ及ＸＲＤ等方法确定了分子筛笼中金属配合物的生成及其晶体结构；考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。     

希土水杨酸与8─羟基喹啉三元配合物研究

合成了六种希土（ＲＥ）－水杨酸－８－羟基喹啉三元固体配合物，其通式为ＲＥ（Ｈｓａｌ）２，ｈｑ（ＲＥ＝Ｙ，Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｈｏ，Ｅｒ）。通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、Ｆａｒ－ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＴＧ－ＤＴＡ分析，研究了配合物的组成、性质和成键特性。通过抑菌试验表明配合物对于霉菌具有抑真菌能力。     

希土水杨酸与8─羟基喹啉三元配合物研究

合成了六种希土（ＲＥ）－水杨酸（Ｈ２ｓａｌ）－８－羟基喹啉（Ｈｈｑ）三元固体配合物，其通式为ＲＥ（Ｈｓａｌ）２·ｈｑ（ＲＥ＝Ｙ，Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｈｏ，Ｅｒ）．通过元素分析、摩尔电导、ＩＲ、Ｆａｒ－ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＴＧ－ＤＴＡ分析，研究了配合物的组成、性质和成键特性．通过抑菌试验表明配合物对于霉菌具有抑真菌能力．     

邻苯二酚作螯合剂合成全硅方钠石（Si—SOD）和全硅ZSM—5（S …

通过在两个合成分子筛的体系ＳｉＯ２－ＮａＯＨ－ＥＧ－Ｒ和ＳｉＯ２－ＴＰＡＢｒ－ＮａＯＨ－Ｈ２Ｏ－Ｒ（Ｒ：邻苯二酚,ＥＧ;乙二醇）中加入邻苯二酚获得了具有较大尺寸和完善形貌的分子筛单昌。＾２９Ｓｉ ＮＭＲ,ＩＲ和ＵＶ－Ｖｉｓ光谱表明,在反应混和物中有硅－邻苯二酚螯全物生成,这种硅的螯合物在形成分子筛大单昌过程中起到了缓释硅源的作用。     

稀土与α—萘乙酸配合物的合成和性质研究

本文合成了１１种稀土与α－萘乙酸的配合物。元素分析结果表明配合物的组成为ＲＥ（Ｃ１２Ｈ９Ｏ２）３．２Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙｂ，Ｙ），并通过配合物的ＩＲ，ＵＶ，Ｈ－ＮＭＲ，ＴＧ－ＤＴＡ，ＸＰＳ，磁化率，摩尔电导及溶解性的研究。     

钒（IV）与N,N,N‘,N“,N”—五苯并咪唑甲基二乙三胺多核配合物合…

合成了两种新的Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”－五苯并咪唑甲基二乙三胺ＶＯ（Ⅱ）多核配合物并进行了元素分析，ＩＲ，ＵＶ－ｖｉｓＥＳＲ等表征。求得了配合物的自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎ参数，两配合物中Ｖ（Ⅳ）的电子环境差别较大。体外抗癌活性和农药活性测定结果表明配合物具有一定生物活性。     

ML／Y分子筛复合材料的制备,表征及其催化性能研究

采用沸石合成法制备了ＭＬ／Ｙ（Ｍ＝ Ｆｅ，Ｃｏ，Ｃｒ；Ｌ＝ ８－ ｑｕｉｎｏｌｉｎｏｌａｎｄ ｓａｌｉｃｙｌｉｃ ａｃｉｄ （ｄｅｎｏｔｅｄ ａｓＱｘ ａｎｄ ＳＡｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ）） 复合材料，并通过ＸＲＤ、ＦＴＩＲ、ＩＣＰ、ＵＶ－ ｖｉｓ 及催化反应等手段对其进行了表征。ＦＴＩＲ和ＵＶ－ ｖｉｓ 测试结果表明： 合成体系中含有的金属配合物经过水热晶化后封装或固定在分子筛的空腔中。通过Ｘ射线衍射原位跟踪Ｙ型分子筛的晶化过程，发现合成体系中含有金属配合物的性质及其量的多少不仅对Ｙ型分子筛的晶化有很大影响，而且使其封装或固定在分子筛中的量也有所差异。另外，以环己烷氧化为探针反应考察了ＭＬ／Ｙ的催化性能，结果表明ＭＬ／Ｙ的氧化能力来自于所封装或固定的金属配合物，其氧化能力主要取决于配合物中心离子的性质     

铕(Ⅲ)-β-二酮-有机碱配合物的性质研究

希土－β－二酮－有机碱的配合物具有较强的发光性能，其性和作为高分子材料中的发光物质的应用研究发展－直较快。本文合成了九种铕（Ⅲ）－β－二酮－有机碱的配合物（ＥｕＬ３Ｂ），研究了配合物的ＩＲ，ＵＶ，荧光光谱和光电子能谱，并探讨了配体中Ｏ，Ｎ原子与Ｅｕ（Ⅲ）的配位性能。     

噻吩甲酰三氟丙酮和4,5-二氮芴-9-酮及4,5-二氮芴-9-酮连氮铕(Ⅲ)三元配合物的合成和表征

合成了Ｅｕ（ＴＴＡ）３Ｌ１（Ⅰ）和［Ｅｕ（ＴＴＡ）３］２Ｌ２（Ⅱ）二种新的铕（Ⅲ）三元配合物（ＴＴＡ＝噻吩甲酰三氟丙酮一价阴离子、Ｌ１＝４，５－二氮芴－９－酮、Ｌ２＝４，５－二氮芴－９－酮连氮）。用元素分析、ＩＲ、ＵＶ和溶液荧光光谱对配合物进行了表征。探讨了溶剂对Ｅｕ（Ⅲ）三元配合物荧光光谱的影响，发现在ＣＨ３ＣＮ中Ｅｕ（Ⅲ）三元配合物发光效果最好，而溶剂ＤＭＦ会使配合物荧光减弱     

新型双核铜配合物的合成,表征及其对苯乙烯环氧化的催化作用

设计合成了５种新型双核铜配合物，用ＥＡ，ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ，ＸＰＳ，ＥＰＲ等进行了结构表征，并研究了这些Ｃｕ２配合物模拟双核铜单加氧酶多巴胺β－羟化酶催化苯乙烯环氧化反应的特征。结果表明，这些配合物具有两种类型的结构：脱质子型Ｃｕ２ＬＯＨ和非脱质子型「（Ｃｕ２Ｈ２ＬＸ）Ｙ」Ｙ（Ｘ＝Ｙ＝Ｃｌ＾１－，Ｂｒ＾－；Ｘ＝ＯＨ，Ｙ＝Ｏ２ＣｌＯ＾－２），两类配合物可相互转化。非脱质子型配合物催化ＰｈＩＯ对苯乙烯     

含亚钴配合物高分子膜的表征及氧氮分离性能考察

本文叙述了三种亚钴配合物的合成并将它们均相分散于高分子材料［如果砜（ＰＳｕ），乙基纤维素（ＥＣ），和丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物（ＡＢＳ）］中制备成膜，采用红外（ＩＲ），紫外－可见光－近红外（ＵＶ—Ｖｉｓ—ＮＩＲ），电子顺磁共振（ＥＰＲ）及Ｘ射线光电子能谱法（ＸＰＳ）等对亚钴配合物在膜中的存在形式进行了表征，并考察了它们的气体透过行为．     

稀土组氨酸配合物的合成和性质研究

本文合成了十二个稀土与Ｌ－组氨酸（Ｌ－Ｈｉｓ）的固体配合物，元素分析结果表明配合物的组成为Ｌｎ（Ｈｉｓ）３（ＮＯ３）３２Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｙ，Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｔｍ）。并通过配合物的ＩＲ、ＵＶ、Ｈ－ＮＭＲ、ＴＧ－ＤＴＡ、磁化率及在水中的摩尔电导等的研究，表征了这些配合物的物理化学性质，结果表明稀土组氨配合物中配体通过羟基氧原子与镧系离子配位。     

一些多层夹心配合物的电子结构和成键

本文采用Ｆｅｎｓｋｅ－Ｈａｌｌ方法研究了三层和四层夹心配合物的电子结构和成键。结果拽出，三层夹心配合物的稳定电子组态为３０－３４价电子（ＶＥ），但是当金属－金属间距缩短时，由两个过渡金属的ｄｘ＾２，ｄｘ＾２－ｙ＾２，和ｄｘｙ组成的三个ＭＯ能级上升且定位在前线轨道区域，因此预料２６－２８ＶＥ也是稳定电子组态。基于ＭＯ分析，４２Ｖ遥四层夹心配合物是稳定电子组态，然而由于ＨＯＭＯ（ｄｘ＾２）与ＬＵＭＯ（     

超大孔Fe和V—Ti分子筛的合成

水热法合成了具有超大孔ＭＣＭ－４１分子筛结构的含Ｆｅ和Ｖ－Ｔｉ分子筛，通过ＸＲＤ，骨架ＩＲ，ＥＳＲ，＾２９ＳｉＭＡＳ ＮＭＲ，紫外漫反射等测试表征证实，Ｆｅ原子在ＦｅＭＣＭ－４１分子筛骨架上，Ｖ和Ｔｉ同是进入Ｖ－ＴｉＭＣＭ－４１分子筛骨架。     

Ti—β分子筛的合成,表征与催化性能

采用水热晶化法成功地合成了Ｔｉ－β分子筛。运用ＸＲＤ，ＩＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ和ＳＥＭ等多种现代物理技术表征了合成的Ｔｉ－β分子筛样品的物化特性，证明了它具有ＢＥＡ拓扑结构，结晶良好，且钛原子进入了分子筛的骨架，无非骨架钛存在，晶粒大小约为０．３Ζμｍ。考察了合成路线、晶化时间等因素对Ｔｉ－β分子筛的影响，发现不同合成路线只对结晶度有影响，晶化时间在１０￣１２ｈ较好。探针反应结果表明，Ｔｉ－β分子筛对苯     

稀土与1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂-5∶6-苯并-十五烷-N-乙酸配合物的合成与表征

以邻苯二酚、２－氯乙醇、二乙醇胺和溴乙酸为原料，合成了一个新的配体——Ｎ－乙酸取代苯并氮杂冠醚。在无水乙醇中经置换反应，制得了九种稀土硫氰酸盐冠醚固体配合物，经元素分析确定其组成为ＲＥ（ＳＣＮ）２·Ｌ·２Ｈ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｅｒ，Ｙ；Ｌ＝Ｎ－乙酸取代苯并氮杂冠醚）。用ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ和电导测定等方法，研究了配合物的配位结构和性质。     

新型双铜配合物合成,表征及生物活性

合成了９种新的五苯并咪唑甲基二乙三胺双铜配合物，对配合物进行了元素分析、ＩＲ、ＵＶ－ｖｉｓ、ＥＳＲ、磁性等表征。测定了配合物的儿茶酚酶活性及生物活性。配合物的双铜间存在反铁磁相互作用，Ｃｕ—Ｎ键具部分共价性。发现该类配合物具有体外抗癌活性和农药活性。     

超大孔Fe和V－Ti分子筛的合成

水热法合成了具有超大孔ＭＣＭ－４１分子筛结构的含Ｐｅ和Ｖ－Ｔｉ分子筛，通过ＸＲＤ、骨架ＩＲ、ＥＳＲ、￣（２９）ＳｉＭＡＳＮＭＲ、紫外漫反射等测试表征证实，Ｆｅ原子在ＦｅＭＣＭ－４１分子筛骨架上，Ｖ和Ｔｉ同时进入Ｖ－ＴｉＭＣＭ－４１分子筛骨架。ＦｅＭＣＭ－４１的骨架红外谱除Ｆｅ分子筛的特征吸收峰６６０ｃｍ￣（－１）外，还显示９６０ｃｍ￣（－１）峰，ＥＳＲ谱出现高对称八面体环境Ｆｅ（Ⅲ）信号（ｇ＝２．０）和扭曲四面体环境Ｆｅ（Ⅲ）信号（ｇ＝４．２），而Ｖ－ＴｉＭＣＭ－４１的骨架红外９６０ｃｍ￣（－１）峰强度分别随分子筛中钛或钒的含量线性增强。约在ｇ＝１．９８处出现的超精细结构ＥＳＲ信号表明Ｖ以分散的不流动的Ｖ￣（４＋）形式存在，化学分析结果表明骨架上Ｔｉ和Ｖ原子相互间不排斥。