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痕量银的催化光度测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
本法基于银(Ⅰ)催化过硫酸铵氧化二苯胺磺酸钠和苯胺盐酸盐的反应以测定痕量银(Ⅰ)。反应在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中进行,并以α,a~1-联吡啶为活化剂。测定银(Ⅰ)的线性范围为0.01—0.09μg/mL,ε=8.6×10~5mol~(-1)·L·Cm~(-1)。 相似文献
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本文研究了在α,α′-联吡啶存在下,铜(Ⅱ)离子催化高碘酸钾氧化酸性品红褪色的新指示反应及动力学条件,建立了催化光度法测定痕量铜的方法。检出限为5.3×10~(-10)g/mL,线性范围为0~0.5μg/10mL。操作简单、快速,用于测定饮用水和人发中的铜含量获得满意的结果。 相似文献
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以Triton X-100作增敏剂催化光度法测定痕量银 总被引:14,自引:0,他引:14
基于存在活化剂α,α′-联吡啶和增敏剂TritonX-100,银(Ⅰ)催化过硫酸钠氧化溴甲酚绿的反应,拟定了测定痕量银的新催化光度法,讨论了有关的反应机理。本法由于添加了TritonX-100,灵敏度提高了5倍,测定银含量线性范围为0.2~4.0μg/L,相对标准偏差为1.1%(n=11),检出限为6×10-11g/mL。可用于照相纸中银含量和AgCI溶度积的测定。 相似文献
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痕量银的催化分析具有较高灵敏度,已用于合金分析。但由于干扰元素的影响,应用于化探、矿物分析尚未见报道。本文采用简易的巯基棉色谱分离方法除去试样中的干扰元素,然后利用(S_2O_8~(2-)+Mn~(2+))催化体系,测定了化探样中痕量银,测定范围为0.01—0.1μg/10mL,灵敏度高于萃取-原子吸收法,满足了分析化探试样的要求。 相似文献
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催化褪色光度法测定痕量钴的研究—Co(Ⅱ)—氯磺酚S—H2O2体系 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在pH4.0—5.0的缓冲溶液中钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化氯磺酚S的褪色反应及其动力学条件,建立了测定痕量钴的新方法,测定钴的范围为0—0.06μg/25mL,其检出限为6.45×10~(-12)gCo/mL,用于测定中药材中的痕量钴,获得满意结果。 相似文献
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本文研究了Fe(Ⅲ)离子对过氧化氢氧化二甲基黄退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量铁的催化光度分析方法。灵敏度为2×10~(-9)g/mL Fe,测定范围为0—0.7μg/25mL。用于测定人发等试样中的铁含量取得了满意的结果。 相似文献
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在增敏剂溴化十六烷基三甲胺和活化剂α、α-联吡啶存在的条件下,以铜(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氮氯膦mA褪色为指示反应建立了动力学光度法测定痕量铜的新方法。用固定时间法在554 nm处检测催化反应,方法的线性范围为0~0.11μg/mL,检出限6.3×10-11g/mL,相对标准偏差为3.6%。用于多种蒙药样品中痕量铜的测定。 相似文献
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痕量银的催化动力学—离子选择电极法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引言 催化动力学分光光度法测定痕量银已有很多报道,但应用催化动力学-离子选择电极法测定尚属少见。本文利用下列指示反应:选用0.02mol/LCe(Ⅳ)-4×10~(-5)mol/L KCl-0.02mol/L H_2SO_4体系,采用氯离子选择电极作监测器,进行了痕量银的催化动力学-离子选择电极法测定。试验证明,本方法仪器简单,操作方便,线性范围为0~0.8μg/50ml,检出限量为5×10~(-4)μg/ml,用于矿物标样分析,取得令人满意结果。 相似文献
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银催化亚铁氰化钾分解反应的催化分光光度法 总被引:4,自引:1,他引:3
基于银 (Ⅰ )催化亚铁氰化钾的分解反应 ,并以苦味酸作为分解产物氰根的显色剂 ,提出了基于显色产物测定银的催化光度法。线性范围为0.2~2.4μg/L ,灵敏度为5.1×10 -3 μg/L。探讨了体系的反应机理 相似文献
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本文研究了在亚硝基R盐存在下,银取代亚铁氰化钠的显色反应。研究表明,显色适宜的酸度为pH4,络合物最大吸收波长为620nm,银的含量在0-300μg/25mL范围内符合比尔定律。此方法可用于一般地质试样中银的测定。其反应式为: Fe(CN)_6~(4-)+3NRS→Fe(NRS)_3~(-1)+3Ag(CN)_2~-+3H~+ 该法测银的检出限为0.01μg/mL,改变测定介质的pH、显色剂的用量、称样量等条件,可分段测定低、中、高含量的银,最高可测15μg/mL,相对标准偏差不大于3%,经巯基棉分离后Cu、pb、Zn、Cd、Hg、 相似文献
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研究了铁(Ⅲ)催化H2O2氧化2-(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(CTZDBA)的褪色反应及其动力学条件,褪色反应程度与铁(Ⅲ)量在一定范围内呈线性关系,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的催化动力学光度法。在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长581nm,Fe(Ⅲ)的质量浓度在0.0008~0.04μg/mL范围内符合线性关系,回归方程为ΔA=25.325ρ-8.02×10-3(ρ:μg/mL),相关系数为0.9977,检出限3.78×10-10g/mL,方法用于头发和面粉中痕量铁的测定,结果与AAS测定结果相符。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定了8种不同品牌啤酒中α-酸的含量。实验考察了不同有机溶剂、介质酸度对α-酸紫外吸收的影响。结果表明:α-酸在279nm处有较强的吸收,方法线性范围在10~50μg/mL,检出限2.6μg/mL,相对标准偏差2.01%。8种不同品牌啤酒中α-酸的含量(μg/mL)为:百威啤酒(392.07)蓝带啤酒(383.82)崂山啤酒(373.72)雪花啤酒(238.26)司陶特黑啤酒(99.49)燕京啤酒(55.16)青岛啤酒(54.91)哈尔滨啤酒(35.05),平均偏差小于5%。用标准加入法测定其回收率,样品回收率范围在93.81%~105.15%之间。 相似文献