3∶29型Gd3(Fe1-xCox)29-yCry化合物的成相与结构

通过X射线衍射分析和磁测量研究了Gd-Fe-Co-Cr四元系中对应于化学式Gd₃(Fe,Co,Cr)₂₉且Gd含量为一定值的截面内富Fe,Co区的相关系,重点探索了高Co含量3∶29型化合物合成的可能性,研究了3∶29型Gd₃(Fe_1-xCo_x)_29-yCr_y化合物的结构与磁性.研究结果表明,获得3∶29型单相Gd₃(Fe_1-xCo_x)_29-yCr_y化合物的范围为:y=5,0≤x≤0.7;y=5.5,0.7≤x≤0.8和y=6,0.8≤x≤0.9.基于对Gd₃(Fe_1-xCo_x)_29-yCr_y化合物成相条件的研究,成功地合成了纯Co基Gd₃Co_29-yCr_y化合物,其固溶范围为6.5≤y≤7.3.3∶29型单相Gd₃(Fe_1-xCo_x)_29-yCr_y化合物的晶体结构都属于单斜晶系,Nd₃(Fe,Ti)₂₉型结构,空间群为A2m.得到3∶29型单相Gd₃(Fe_1-xCo_x)_29-yCr_y化合物的固溶极限即Co含量的极大值与稳定元素Cr含量有关.Co原子的含量越高,所需稳定元素Cr的含量越大.值得注意的是,用Co原子替代Fe原子会导致Gd₃(Fe_1-xCo_x)_29-yCr_y化合物磁晶各向异性的显著改变.当x≥0.4时,化合物的磁晶各向异性从易面型转变为易轴型 关键词： 3(Fe_1-xCo_x)_29-yCr_y化合物')" href="#">Gd₃(Fe_1-xCo_x)_29-yCr_y化合物 相关系和相结构 X射线衍射 磁晶各向异性     

YTi(Fe1-xCox)11的磁性和穆斯堡尔谱的研究

YTi(Fe_1-xCo_x)₁₁在012型四方结构,居里温度随Co含量的增加而提高,本文为了揭示YTi(Fe_1-xCo_x)₁₁磁性与微观结构的联系,对这一系列化合物进行穆斯堡尔谱研究,在室温下,测量YTi(Fe_1-xCo_x)₁₁(其中x=0.0,0.2,0.4)的穆斯堡尔谱,最佳拟合结果证实在这种化合物中,Co原子优先占据j和f晶位,在所测样品中,超精细场在x=0.2处出现极值,这与YTi(Fe_1-xCo_x)₁₁饱和磁化强度测量结果相符合。并对YTi(Fe_1-xCo_x)₁₁,Y₂(Fe_1-xCo_x)₁₄和YTi(Fe_1-xCo_x)₁₁的穆斯堡尔谱的实验结果进行比较,分析在YTiFe₁₁中与Y₂Fe₁₄B中的3d电子能带结构的差异。 关键词：     

Er2(Fe1-xCox)15Ga2化合物的磁晶各向异性

通过X射线衍射和磁性测量等手段研究了Er₂(Fe_1-xCo_x)₁₅Ga₂化合物的结构与磁性，重点讨论了它们的磁晶各向异性.实验结果表明，Er₂(Fe_1-xCo_x)₁₅Ga₂化合物均为Th₂Ni₁₇型六角结构，晶格常数a,c和单胞体积V随Co含量的 关键词：     

a—Fe—(Co,Cr)—Zr系列合金的穆斯堡尔谱研究

本文研究了a-Fe_90-xCo_xZr₁₀(x=4,10,20,…,70)和Fe_90-yCr_yZr₁₀(y=0,4,7,16,20)系列合金的M?ssbaner谱。实验结果表明a-Fe_90-yCo_yZr₁₀和富Fe区(x<30)的a-Fe_90-xCo_xZr_{10 关键词：}     

3:29型Gd-Fe-Co-Cr化合物的结构和磁性

制备了Gd₃(Fe_1-xCo_x)₂₅Cr₄(0≤x≤0.6)和Gd₃Fe_29-yCr_y(3.5≤x≤5.0)化合物,通过X射线衍射和磁性测量手段研究了它们的结构和磁性.实验表明这些化合物都属于A_2/m空间群.Cr含量增加导致居里温度下降,饱和磁化强度降低,磁晶各向异性场下降.Co替代Fe导致单胞体积收缩,居里温度升高,5K的饱和磁化强度在x=0.3左右达到极大值,磁晶各向异性在x=0.4附近由易面转变为易轴. 关键词：     

TbyDy1-y(Fe1-xTx)2(T=Al,Mn)的磁致伸缩与内禀磁致伸缩特性

用直拉单晶生长系统制备Tb_yDy_1-x(Fe_1-xT_x)₂(T=Al,Mn)单晶,并测量其磁致伸缩.用电弧炉合成多晶Tb_yDy_1-y(Fe_1-xT_x)₂(T=Al,Mn),并用X射线衍射方法测量拟合得到内禀磁致伸缩.结果表明,Al和Mn替代后饱和磁场降低,说明Al和Mn的替代明显地降低了各向异性能.随Al和Mn替代量的增加,总的趋势是材料的内禀磁致伸缩λ₁₁₁降低.对Tb_0.5Dy_0.5(Fe_0.9Mn_0.1)₂单晶,在不加压情况下的磁致伸缩效果并不明显,但当施加压力时,磁致伸缩变化显著,尤其在12—26MPa压力下,磁致伸缩变化很大,且低场效果很好. 关键词：     

熔体快淬Pr(Fe1-xCox)2合金的结构和磁性

通过熔体快淬方法获得Pr(Fe_1-xCo_x)₂合金条带,经过X射线衍射、差示扫描量热计和磁性测量对其结构、磁性和热稳定性进行了研究.发现当Co的含量x大于0.2时才可能获得Pr(Fe,Co)₂立方Laves相化合物.对Pr(Fe_0.6Co_0.4)₂合金,在快淬速度为30m/s时,条带由Pr₂(Fe,Co)₁₇,Pr(Fe,Co)₂和富稀土相组成;在速度为40m/s时,获得了几乎单相的Pr(Fe_0.6Co_0.4)₂化合物,其居里温度为305℃;在速度为45m/s时,除了Pr(Fe_0.6Co_0.4)₂化合物外,还存在少量的非晶相.Pr(Fe_0.6Co_0.4)₂化合物在770℃以上发生分解.用40m/s快淬纳米晶粉胶粘磁体有大的磁致伸缩系数（λ_∥-λ_⊥=140×10^-6)和高的硬磁性能（_iH_c=398kA/m). 关键词：     

Y(Mn1-xCox)12磁结构的中子衍射分析

在研究Y(Mn_1-xCo_x)₁₂晶体结构的基础上,为了分析这种化合物的磁结构,我们挑选了不同成分的试样,在液氮温度下作了中子衍射测量。实验上测到的磁有序超结构峰可以用YMn₁₂单胞指标化为h十k+l=2n+1。使用各种可能的磁结构模型对数据进行了分析,根据计算强度与观测强度的最佳拟合,得出了Y(Mn_1-xCo_x)₁₂的磁结构随x变化的某些结论。 关键词：     

(Nd1－xGdx)3Fe27.31Ti1.69化合物的结构和磁性

通过X射线衍射和磁性测量等手段研究了(Nd_1-xGd_x)₃Fe_27.31Ti_1.69(0≤x≤0.6)化合物的结构和磁性.X射线衍射测量结果表明Gd替代后并未改变Nd₃(Fe,Ti)₂₉化合物的晶体结构，但引起了晶胞体积收缩.随着Gd含量的增加，化合物的居里温度T_C和室温磁晶各向异性场B_a单调增加，而自旋重取向 关键词： 1-xGd_x)₃Fe_27.31Ti_1.69化合物')" href="#">(Nd_1-xGd_x)₃Fe_27.31Ti_1.69化合物 磁晶各向异性 自旋重取向 磁相图     

2: 17型结构Gd-Fe-Co-Ga化合物的结构与磁性

用电弧熔炼的方法制备了Gd₂（Fe_1-xCo_x）₁₅Ga₂（0≤x≤1.0）和Gd₂（Fe_0.8Co_0.2）_17-yGa_y（0≤y≤8）化合物，通过Ｘ射线衍射和磁性测量手段研究了它们的结构和磁性．实验结果表明它们都是2∶17型结构的单相化合物．Gd₂（Fe_{1 关键词：}     

Y2(Fe1-x-y,Coy,Crx)17化合 物的结构及居里温度

通过x射线衍射及磁测量手段研究了Y₂(Fe_1-y-x,Co_y,C r_x)₁₇化合物的结 构及居里温度.研究结果表明Y₂(Fe_1-y-x,Co_y,Crx)₁₇化合物具有六 角相的Th₂Ni₁₇型结构.随着x的增加，Y₂(Fe 关键词： 2(Fe_1-y-x')" href="#">Y₂(Fe_1-y-x y')" href="#">Co_y x)_{1 7}化合物')" href="#">Cr_x)_{1 7}化合物 x射线衍射 居里温度     

STRUCTURE AND MAGNETIC PROPERTIES OF NITRIDES R3Fe29-xCrxN4

A systematic investigation of nitrides R₃Fe_29-xCr_xN₄(R=Y, Ce, Nd, Sm, Gd, Tb, and Dy) has been performed. The nitrogen concentration in the nitride R₃Fe_29-xCr_xN_y was determined to be y=4. Nitrogenation leads to a relative volume expansion of about 5.3%. The lattice constants and unit cell volume decrease with in creasing rare earth atomic number from Nd to Dy, reflecting the lanthanide contraction. In average, the increase of Curie temperature upon nitrogenation is about 200 K, compared with its parent compound. The nitrogenation also results in a remarkable improvement in the saturation magnetization and anisotropy fields for R₃Fe_29-xCr_xN₄ at 4.2 K and room temperature, comp ared with their parent compounds. A spin reorientation of Nd₃Fe_24.5 Cr_4.5N₄ occurs at around 368 K, which is 138 K higher than that of Nd₃Fe_24.5Cr_4.5.Magnetohistory effects of R₃Fe_29-xCr_xN₄(R=Nd and Sm) are observed in a low field of 0.04 T. First order magneti zation process occurs in Sm₃Fe_24.0Cr_5.0N₄ in magnetic fields of around 3.0 T at 4.2 K. After nitrogenation the easy magnetization direction of Sm₃Fe_24.0Cr_5.0 is changed from the easy cone structure to the uniaxial. The excellent intrinsic magnetic properties of Sm₃Fe_24.0Cr_5.0N₄ make this compound a hopeful candidate for new high performance permanent magnets.     

快淬(Er1-xSmx)2Fe17Cy化合物的结构与磁性

用快速急冷方法制备了(Er_1-xSm_x)₂Fe₁₇C_y(x≤0.8,1.5≤y≤2.5)化合物,它们具有菱方Th₂Zn₁₇型结构,并且在高温是稳定的。与相应的不含C的(Er_1-xSm_x)₂Fe₁₇化合物比较,当C含量y=2.5时,引起单胞体积增加～6.3％,居里温度增     

重入自旋玻璃尖晶石系统CoxZn1-x(FeyCr1-y)2O4中的微波磁共振

研究了具有重入自旋玻璃转变的尖晶石系统Co_xZn_1-x(Fe_yCr_1-y)₂O₄(0.4≤x≤0.8,y=O.5,0.8)中的微波磁共振,获得了共振线型、共振线宽、共振场、g因子、积累强度等共振参数与温度的依赖关系,并研究了磁性离子Co²⁺的浓度对共振线宽的影响。采用自旋成团效应及局域混乱场模型讨论了这些实验现象的机制,认为在一定条件下自旋团的形成、发展 关键词：     

The magnetic properties of diluted CoFe2O4 nanomaterials

The magnetic properties of （Cox Fe1-x）A （Zn1-x Fe1＋x）B O4 are studied using mean-field theory and the probability distribution law to obtain the saturation magnetization, the coercive field, the critical temperature, and the exchange interactions with different values of D （nm） and x. High-temperature series expansions （HTSEs） combined with the Pade approximant are used to calculate the critical temperature of （CoxFe1-x）A（Znl-xFe1＋x）BO4, and the critical exponent associated with magnetic susceptibility is obtained.     

Synthesis and magnetic properties of Pr(Fe 1-xCo x) 2 and Pr 1-yTb y(Fe 0.4Co 0.6) 2 alloys

Measurement of X-ray diffraction, magnetization and magnetostriction was made on the Pr(Fe_1-xCo_x)₂ (x=0.4, 0.5 and 0.6) and Pr_1-yTb_y(Fe_0.4Co_0.6)₂ (y=0, 0.1, 0.2 and 0.3) alloy series. It was found that a cubic phase with the MgCu₂ structure can be obtained in the Pr(Fe_1-xCo_x)₂ series only at x=0.6. The Pr_1-yTb_y(Fe_0.4Co_0.6)₂ system has the cubic MgCu₂ structure over the studied range for y. The lattice constant and magnetization decrease and the Curie temperature increases with increasing y. At 7 K, Pr_1-yTb_y(Fe_0.4Co_0.6)₂ samples are found to have huge intrinsic coercivities, which are associated with narrow domain walls. It is also found from X-ray measurement that in Pr_1-yTb_y(Fe_0.4Co_0.6)₂ the spontaneous magnetostriction ₁₁₁ increases due to Tb substitution, while the saturation magnetostriction _s is much lower than ₁₁₁. This can be attributed to the large value of ₁₀₀ with an opposite sign to ₁₁₁, which may be caused by the filling of the d band due to Co substitution. PACS 75.80.-g; 61.10.-i; 75.60.-d