催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究——过氧化氢-铜(Ⅱ)-亚甲基紫体系

研究了在盐酸介质中,铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化亚甲基紫褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。方法的线性范围为0~25μg.L-1,检出限为1.98×10-9g.mL-1,相对标准偏差为1.18%,标准加入回收率为98.9%~102.7%。该法用于环境样中铜的测定,获满意结果。     

Cu(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氮肿Ⅲ褪色反应的研究和应用

研究了在HOAc-NaOAc介质中,用2,2′-联吡啶作活化剂,Cu(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氨肿Ⅲ褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量铜的新方法.测定范围为0～0.22μg/25ml,方法灵敏度为2.04×10~(-11)g·ml~(-1).直接用于童发和食品中铜的测定,结果满意.     

Cu(Ⅱ)-抗坏血酸-三氯偶氮胂体系催化动力学光度法测定痕量铜的研究

在乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.4)中,以Cu(Ⅱ)催化抗坏血酸还原三氯偶氮胂褪色为指示反应,建立了测定痕量Cu(Ⅱ)的新方法.测定了反应级数和表观活化能.在70℃水浴中加热6min,测定的灵敏度为3.1×10~(-12)g·ml~(-1),线性范围为0～70ng/25ml.用于测定几种中草药样品中的铜,结果满意,相对标准偏差小于3%.     

萃取催化光度法测定粉煤中的微量铜

在NH3·H2O NH4Cl缓冲溶液(pH9.2)中,微量铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化等色染料离子对(TBF(BRB)2)褪色反应具有催化作用,催化程度与Cu(Ⅱ)浓度在0 25μg/L～3 50μg/L范围内呈线性关系,用萃取平衡控制反应时间和水中有机染料浓度,建立了一种测定Cu(Ⅱ)的萃取催化光度法的新方法。方法的检出限为0 11μg/L,该法已应用于粉灰中微量铜的测定。     

DBM-偶氮胂催化褪色光度法测定痕量铜

以2, 2'-联吡啶为活化剂, 用Cu(Ⅱ)催化抗坏血酸还原DBM-偶氮胂的褪色反应, 考察了影响反应的条件, 测定了反应级数、表观速率常数及表观活化能, 拟定了反应的最佳条件, 建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法, 方法的检出限为2.4×10-9 g/mL, 线性范围为0～6.00 ng/mL. 方法已用于池塘水中痕量Cu(Ⅱ)的测定.     

Cu(Ⅱ)-KIO4-胭脂红-1,10-菲罗啉体系催化动力学光度法测定人发中痕量铜

基于pH6.5的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲介质中铜离子对高碘酸钾氧化胭脂红褪色反应的催化作用,提出了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为1.1×10-7g/L Cu(Ⅱ),表观摩尔系数ε=7.8×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0～0.5μg/10mLCu(Ⅱ),方法已用于人发中痕量铜的测定.     

KBrO_3-邻氨基酚体系催化动力学光度法测定微量Cu(Ⅱ)

在pH为4.5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,Cu(Ⅱ)能催化KBrO_3氧化邻氨基酚而显色,据此建立了测定微量Cu(Ⅱ)的新方法。方法的测定波长为430nm,反应温度为60℃时控制反应时间为6min,Cu(Ⅱ)在0.10~1.2μg/mL范围内吸光度与Cu(Ⅱ)的浓度呈良好的线性关系,相关系数r为0.9971。方法用于测定冶炼厂电解银废液中铜含量,相对标准偏差为2.49%(n=6),加标回收率在91.6%~99.4%之间。     

表面活性剂增敏结晶紫褪色光度法测定板蓝根中痕量铜

在磷酸介质及表面活性剂存在下,95℃恒温水浴中,铜(Ⅱ)催化溴酸钾氧化结晶紫褪色。据此建立了测定痕量铜的方法。铜(Ⅱ)浓度的线性范围为0~15 mg.L-1,最大吸收波长为590 nm,检出限为8.3×10-7g.L-1。方法简单快速、选择性好,用于测定板蓝根(RISB)中铜时,测得结果与AAS法的结果一致,所得结果的RSD值均小于2.5%,回收率在105%~106%。     

H_2O_2-天青Ⅱ催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在氨水介质中及加热条件下,痕量铜(Ⅱ)对H2O2氧化天青Ⅱ的褪色反应具有强烈的催化作用.探讨了最佳实验条件,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.在选定的实验条件下,非催化反应与催化反应的吸光度差值△A与铜(Ⅱ)离子的质量浓度在16～56 μg/L范围内有良好的线性关系,检出限为9.36×10-11 g/mL.并且测定了催化反应的动力学参数,反应为准一级反应.在75℃下的表观速率常数为K'=4.04×10-3 8-1,表观活化能为74.54 kJ/mol.方法用于人发中痕量铜(Ⅱ)的测定,回收率在99.7%～100.0%之间.     

铜(Ⅱ)催化PHA的褪色反应特性及应用

本文研究了铜(Ⅱ)催化抗坏血酸还原多卤代变色酸双偶氮胂类试剂(PHA)的褪色反应特性, 讨论了试剂结构对褪色反应动力学特性的影响, 探讨了反应机机。以三氯偶氮胂为代表, 拟定了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法, 其检出限为3.06×10^-^1^2g/mL, 线性范围为0~28ng/10mL。用于生物材料中痕量铜(Ⅱ)的测定, 结果满意。     

催化光度法测定微量铜

铜是人体内多种酶的活性成分,以人体的新陈代谢有重要调节作用[1]。因此研究铜的分析方法一直引起人们的关注。关于动力学分析法测定Cu(Ⅱ）已有不少文献报道[2-4],但大多是利用铜催化H2O氧化有机染料褪色为指示反应。罗丹明B具有较大的摩尔吸光系数,用于催化动力学分析其测定灵敏度比一般指示剂更高。本研究发现在硫酸介质中Cu( Ⅱ）对溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应有着强烈的催化作用,据此建立了一种新的催化光度测定微量铜离子的反应体系,可用于一些含铜物质的鉴定。     

催化动力学光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)-碱性品红-H_2O_2体系

催化动力学光度法测定痕量Cu(Ⅱ)的研究已有报道.本文发现、在稀硫酸介质中,痕量Cu(Ⅱ)对过氧化氢氧化碱性品红的褪色反应有强烈的催化作用.研究了该反应的动力学条件,建立了一个新的测定痕量Cu(Ⅱ)的方法.本方法灵敏度高,为3.6×10~(-10)g·ml~(-1),测定范围为0.05～0.70μg/25ml,重现性好.用于测定水样中的痕量Cu(Ⅱ),获得满意的结果.1 试验部分1.1 仪器与试剂721 型分光光度计沸水浴(100±0.5℃)过氧化氢溶液:20%,取30%的过氧化氢20ml,     

催化褪色光度法测定痕量铜——胭脂红—铜—过氧化氢体系

研究了在磷酸二氢钾-四硼酸钠介质中,用邻菲罗啉作活化剂,CU(Ⅱ)催化过氧化氢氧化胭脂红的褪色反应及反应活化能的测定,建立了测定痕量铜的新方法.铜的测定范围为0～0.4μg/25ml,方法灵敏度为2.35×10~(-11)g·ml~(-1),用于合成水样及人发样中的痕量铜测定,结果满意.     

催化褪色光度法测定痕量铜的新体系

研究了硫酸介质中铜 ( )催化高碘酸钾氧化中性红褪色反应的适宜条件 ,建立了动力学光度法测定痕量 Cu( )的新方法。Cu( )的质量浓度在 0～0 .5μg/2 5 m L范围内与ΔA值呈良好的线性关系 ,检出限为 3.5× 10 -8g/L。已用于饮用水和海产品中铜的测定     

阻抑动力学光度法测定痕量铅

在氨水介质中, 痕量Cu(Ⅱ)对H2O2 氧化茜素红S的褪色反应具有催化作用, 而Pb(Ⅱ)对此褪色反应具有明显的阻抑作用, 由此建立了测定痕量Pb(Ⅱ)的新催化动力学光度法. 应用正交试验法确定了反应的最佳条件, 测定了有关动力学参数. 方法的检出限为7.5 ng/mL, 线性范围为0.0～0.35 μg/mL, 并应用于皮蛋和茶叶样品中Pb(Ⅱ)含量的测定, 同时还探讨了阻抑反应机理.     

催化褪色反应动力学法测定痕量铜

作者发现铜(Ⅱ)对过氧化氢在硫酸介质中氧化甲基橙的褪色反应有催化作用,找到了影响催化褪色反应的最佳条件,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。灵敏度为9.22×10~(-11)g/ml,测定范围0～2.0μgCu~(2+)/50ml。用于测定几种实物样品中的痕量铜,得到满意的结果。相对标准偏差0.2％～2.3％。     

双波长双指示剂催化光度法测定铜的研究

研究了在pH 4.0的HAc～NaAc缓冲介质中,利用痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝褪色的指示反应,通过测量540 nm和660 nm下,催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.方法的线性范围为0.00080～0.048μg/mL,检出限为4.0×10~(-11) g/mL.方法可用于水中铜的测定.     

催化动力学法测定超痕量铜的研究

催化动力学法测定微量铜(Ⅱ)已有报道。作者发现了铜(Ⅱ)在氨水介质中催化过氧化氢氧化澳酚红褪色的指示反应: 溴酚红+H_2O_2+NH_3·H_2O→(铜)(Ⅱ)无色产物其反应速度log(A_o)/A与C_(Cu(Ⅱ))值在一定范围内呈线性关系。本实验研究了新的催化褪色反应及其影响反应速度的因素,建立了测定超痕量铜。(Ⅱ)的新方法。本方法具有突出的优点:①灵敏度高;②具有专属性,无须进行分离富集,可直接测定生物样品等,而且操作简便快速;③分析结果的准确度高,便于推广,使用。     

双波长双指示剂催化光度法同时测定Fe和Cu

研究了在Na2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化次甲基蓝和甲基橙褪色的指示反应,通过测量440和664 nm波长下,催化反应体系和非催化反应体系的吸光度,建立了双波长、双指示剂催化动力学光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的新方法.同时测定Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的线性范围分别为0.0050～0.50 μg/25 mL和0.0025～0.75 μg/25 mL,检出限分别为6.9×10-8 g/L和8.7×10-8 g/L.用于水样中痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的测定.     

胶束增敏催化分光光度法测定水中痕量铜

在pH 3.1盐酸溶液和表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应具有催化作用,在此基础上提出了测定痕量铜(Ⅱ)的催化分光光度法。由于添加了溴化十六烷基三甲基铵表面活性剂,灵敏度提高了2~3倍。铜(Ⅱ)的质量浓度在1.0×10-3~4.0×10-2mg.L-1范围内与ΔA呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为4.6×10-4mg.L-1。该法用于河水中痕量铜(Ⅱ)的测定,并作回收试验,测得回收率为98.4%~103.0%,测得值的相对标准偏差(n=6)小于3%。