201×7树脂去除萝卡甙的研究

本文研究了用２０１×７树脂去除萝卜红色素提取液中萝卜甙的方法，试验结果表明：２０１×７树脂对萝卜甙的静态交换容量最大值可达到７２．９ｍｇ／ｍｌ树脂，吸附平衡时间５５分钟，最适ｐＨ值５．５。用５ＢＶ０．０５ｍｏｌ ＭａＯＨ溶液可完全洗脱被交换在树脂上的萝卜甙，洗脱流速１．５ＢＶ／ｈｒ，去除萝卜甙的提取液真空浓缩，喷雾干燥得粉状萝卜红色素产品，Ｅ１９０ １ｃｍ＝４．３０。     

D61树脂吸附和分离萝卜红色素

本文研究了用Ｄ６１树脂吸附和分离萝卜红色素的方法，试验结果表明：Ｄ６１树脂吸附和分离萝卜红色素的交换容量为６０．９１ｍｇ／ｍｌ湿树脂，吸附平衡时间为４０分钟。被吸附的萝卜红色素用含０．１ｍｏｌＨＣｌ／ｌ的８０％乙醇洗脱，洗脱液温度为５０℃，流速为２ＢＶ／ｈｒ。Ｄ６１树脂非常稳定，使用１５次后交换容量仅降低１１％，再生１２次对其吸附能力无明显影响，萝卜苷是一种负离子，因而不被Ｄ６１树脂吸附。经过回上     

D315树脂吸附脱除SO_4~(2-)研究

本文研究了用D315树脂吸附脱除蚕蛹复合氨基酸水解液中SO42-的方法。试验结果表明：D315树脂对SO42-的静态交换容量为110mg／ml树脂，吸附平衡时间40分钟，pH4．50。被吸附的SO42-可用6．5BV，1mol／l的氨水以1．5BV／hr的流速完全洗脱。该树脂选择性好，复合氨基酸损失率极低。     

D241树脂分离纯化黄芩总黄酮的研究

本文研究了用241树脂分离纯化黄芩总黄酮的方法和工艺。实验结果表明：D241树脂对黄芩总黄酮的静态交换容量是77mg/ml树脂。在pH11.0、流速2.0BV/h、提取液中总黄酮浓度17.5mg/ml条件下，D241树脂对黄芩总黄酮的动态交换容量为43.8mg/ml。用60％甲醇作为黄芩总黄酮洗脱剂，在PH4.0、洗脱流速1.5BV/h条件下，4．5BV洗脱剂即可完全洗脱被D241树脂交换的黄芩总黄酮。与酸沉淀法相比较，经过除去果胶，总黄酮纯度由33．34％提高到74．9％，粗品收得率由11.52%降低至4.83%；经过D241树脂分离纯化，其纯度达到91.5%，产品收得率3.54%。     

离子色谱法测定减水剂中硫酸钠含量

建立了离子色谱法测定减水剂中硫酸钠含量的方法。减水剂试样溶于水中,采用201×7（717）强碱性阴离子交换树脂去除溶液中的有机物,进样量为20μL。在Metrosep A SUPP 5-250型阴离子分离柱上,以3．2mmol／L Na2CO3和1．0mmol／L NaHCO3混合溶液作为淋洗液,抑制型电导检测,以0．6mL/min流量洗脱,按峰面积定量。方法检出限（3S／N）为0．05mg／L。用标准加入法,以实体为基体进行回收试验,测得回收率为96．3％～104．3％。     

Co2+、Zn2+、Cd2+的阴离子交换色谱法分离研究

本文对钴与锌、镉等金属离子的阴离子交换色谱法分离进行了研究．采用201×7型阴离子交换树脂经氧化铵溶液饱和后,在pH＝4．0时,使钴与其它金属离子分离,然后分别用0．02mol／L的盐酸溶液及蒸馏水将锌、镉等金属离子从阴离子交换树脂上洗脱．此法分离效果好,操作简单方便．     

NAK-12树脂脱除蚕蛹复合氨基酸异味及褐变物质的研究

本文研究了用NAK－12吸附树脂脱除蚕蛹复合氨基酸异味及褐变色素的条件，初步分析了蚕蛹复合氨基酸异味产生的原因，实验结果表明：当流速为3BV／h时，1ml NAK-12吸附树脂能吸附1．75g蚕蛹复合氨基酸中的异味物质；能吸附1．45g蚕蛹复合氨基酸中的褐变物质。甲醇是异味物质和褐变物质的良好洗脱剂，用pH1．0的甲醇以1BV／h流速洗脱，仅用3．5BV的洗脱剂即可完全洗脱异味物质和褐变物质，蚕蛹复合氨基酸异味产生的可能机理是：加热蚕蛹复合氨基酸液时，其苯丙氨酸，蛋氨酸，蛋氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，苏氨酸被氧化脱氨，生成挥发性醛，而其褐变则是赖氨酸，精氨酸与还原糖发生Maillard反应生成褐变物质引起的。     

离子交换法提取D-核糖的研究

采用离子交换法提取D-葡萄糖发酵液中的D-核糖，其中Ca^2 型阳离子交换树脂具有良好的选择性，最佳吸附条件为25℃，以0．5BV／h的流速进行吸附，最佳解吸条件为80℃下，以0．5BV／h的流速进行解吸．解吸液浓缩后加入四倍量乙醇，可得到结晶D-核糖．     

离子交换树脂纯化酪蛋白磷酸肽研究

通过单因素实验和正交试验确定了使用D-201型大孔强碱性阴离子交换树脂纯化酪蛋白磷酸肽(CPPs)的操作条件为：洗脱温度40℃、洗脱酸(HCI)浓度0．2mol／L、洗脱速度2．3ml／min、进样浓度2％(w／v)，进一步应用HPSEC技术分析考察了离子交换树脂纯化后含磷洗脱峰分子量分布情况，并计算了产品氮磷比与纯化收率．     

用离子交换法从植物水提液中纯化分离左旋多巴的研究

本文比较了D290、D296、D370、D301、201×4、201×7等6种树脂对植物水提液中左旋多巴的静态交换和动态交换性能。筛选出D296用以研究不同pH、不同流速、不同解吸剂对吸附交换或解吸交换的影响。实验结果表明：用此工艺得到的产品，有关质量符合药典要求，收率可达4．0％以上。     

两种大孔吸附树脂结合分离纯化京尼平甙

比较了H103、NKA-II、HPD100A、HPD400A及D141等5种大孔吸附树脂对栀子提取液中栀子黄色素和京尼平甙的吸附性能。在通过静态吸附实验研究其吸附量、吸附动力学特征的基础上,确定了用H103和HPD100A两种非极性大孔树脂进行京尼平甙的分离纯化,并确定了工艺参数。首先用H103树脂吸附京尼平甙,用蒸馏水洗脱杂质,再用一定浓度的乙醇洗脱;所得的京尼平甙洗脱液再用HPD100A树脂吸附,进一步除去栀子黄色素等杂质,得到的京尼平甙纯度达到81.3%,回收率为88.5%。     

PAN-S浸渍树脂富集方波溶出法测定痕量的铅、镉、铜和锌

用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(PAN-S)水溶液处理201×7强碱性阴离子交换树脂,制备了具有PAN-S功能团的浸渍树脂。经过最佳条件选择,在同一水样中,可以同时富集Pb2 、Cu2 、Zn2 、Cd2 。实验结果表明,PAN-S树脂用于痕量元素的分离富集具有交换速度快、易于洗脱、富集倍数大、选择性好等优点。建立了PAN-S树脂富集-分离铅、镉、铜和锌离子的方波溶出法的测定方法,并可用于海水中的测定,结果令人满意。     

D315树脂吸附脱除SO^2—4研究

本文研究了用Ｄ３１５树脂吸附脱除蚕蛹复合氨基酸水解液中ＳＯ＾２－４的方法。试验结果表明：Ｄ３１５树脂对ＳＯ＾２－４的静态交换容量为１０ｍｇ／ｍｌ树脂，吸附平衡时间４０分钟，ｐＨ４．５０。被吸附的ＳＯ６２－４可用６．６ＢＶ，１ｍｏｌ／ｌ的氨水以１．５ＢＶ／ｈｒ的流速完全洗脱。     

S-8树脂分离纯化姜黄素类化合物工艺的研究

在静态吸附的基础上,建立了S-8树脂吸附姜黄素类化合物的等温方程和静态吸附动力学方程,发现其静态吸附规律符合Langmuir方程模型和准二次动力学模型。构建了动态吸附的传质方程,对动态吸附过程中的传质区长度与总传质系数进行探究。采用单因素试验确定了S-8树脂对姜黄素类化合物的纯化工艺,姜黄提取液直接配制上样,上样液乙醇浓度60%,上样流速2BV/h,上样量5BV;经水洗后,用无水乙醇洗脱,洗脱流速4BV/h,洗脱量为5BV。经验证,该工艺稳定,平均回收率为88.04%,姜黄素类化合物纯度从16.88%升至42.16%,表明S-8树脂适合用于初步纯化姜黄素类化合物。     

阳离子交换树脂在线富集／火焰原子发射光谱法直接测定健康人尿中锂的研究

采用732磺酸型阳离子交换树脂在线富集、4mol／L HCl洗脱，直接进样火焰原子发射光谱法测定健康人尿中的痕量锂。方法可消除尿中大量有机物的干扰，富集5．0mL标准试液比直接测定信号增大3．5倍，绝对检出限达7．5ng。标准加入法5次测定尿样的RSD为4．7％。     

以弱碱性树脂处理CLT酸废水的研究

筛选得大孔弱碱性阴离子交换树脂D301R进行CLT酸吸附分离研究．考察了pH值、温度，时间等因素对吸附分离性能的影响。在适宜的工艺条件下CLT酸母液的CODcr的去除率达96％以上，且处理后出水CODcr低于100mg／L,同时也进行了柱动态吸附和洗脱再生实验。结果表明，以D301R树脂可有效的去除CLT酸废水中的CODcr，且以NaOH为洗脱剂可实现树脂的再生。     

离子交换法纯化重组类人胶原蛋白Ⅱ的研究

用阳离子交换树脂CM-52分离纯化类人胶原蛋白Ⅱ（Human Collagen-like Bioprotein Ⅱ，HCBⅡ）。通过实验，分别确定了静态吸附和柱层析吸附的操作条件，即静态吸附：在pH4．0、NaCl0．15mol／L、进料浓度7g／L，处理量17．26ml／g树脂的条件下进行吸附，吸附时间为60min；柱层析：在pH4．0、NaCl0．15mol／L、进料浓度5g／L、流速5ml／min的条件下进行吸附。然后上柱，在pH4．0、NaCl0．30mol／L下进行脱附。实验表明，采用静态吸附的方式吸附HCBⅡ，然后上柱洗脱，HCBⅡ的吸附量可达到48、6mg／g树脂，回收率83．8％，操作时间短，分辨率高，最终纯化的HCBⅡ达电泳纯，分子量为97kD。     

阳离子交换树脂二次纯化紫甘薯花色苷的研究

采用阳离子交换树脂二次纯化紫甘薯花色苷。以紫甘薯花色苷的吸附率,解吸率和花色苷含量等为考察指标,确定了阳离子交换树脂二次纯化紫甘薯花色苷的工艺条件。研究结果表明,D061树脂对紫甘薯花色苷的吸附量大,解吸容易,可用于二次纯化紫甘薯花色苷的工业化生产,其工艺条件为:上样液的pH值为2.6,上样液吸光度值在0.6×100左右,上样流速为1.0BV/h,50%乙醇(含2%盐酸)为洗脱液,洗脱流速为0.5BV/h,用此工艺条件D061树脂吸附花色苷的吸附量为10.5mg/g,洗脱剂用量为3.0BV,花色苷的收率为82.99%。二次纯化后,紫甘薯花色苷的花色苷含量达到29.38%,色价高达136.80。     

蚕砂总生物碱提取物的脱色研究

通过动态吸附实验,考察了D296R(-Cl型)、D296R(-OH型)、D2040、X-5、D380(-Cl型)和D380(-OH型)6种树脂对蚕砂提取液的脱色作用,筛选出分离效果较好的树脂并确定了其分离条件,在此基础上使用正交设计法对它进行树脂再生条件的探究。通过对比这6种树脂对色素及活性物质的分离效果,发现D296-R(-Cl型)大孔阴离子交换树脂脱色效果最为理想,以95%乙醇溶液稀释的蚕砂提取液,经该树脂上样分离后,用3BV70%的乙醇溶液洗脱,所得洗脱液吸光度0.1,活性成分保留较多。正交设计法得出该树脂的适宜再生条件:乙醇浓度为80%,流速为3BV/h,NaOH溶液浓度为3%。     

香菇多糖脱色工艺研究

研究了6种大孔吸附树脂和2种离子交换树脂对香菇多糖提取液中色素脱除的影响,在静态吸附试验研究的基础上,筛选出效果较好的树脂进行动态试验研究.研究发现,采用树脂DA201-C,在pH值4～6,温度40℃,流速3BV/h的工艺条件下,香菇多糖提取液中的色素脱除率达到87.8%,多糖保留率为85%,蛋白质的去除率为42%,树脂吸附后可先用1%NaOH和5%NaCl溶液浸泡,再用80%乙醇浸泡淋洗再生.