关于同离子效应的一个新关系式

在一难溶电解质的饱和溶液中加入含有相同离子的易溶电解质,则平衡向形成沉淀的方向移动。若加入的不是易溶电解质,而是另一含有相同离子的难溶电解质的饱和溶液,沉淀是否形成?     

关于同离子效应的一个新关系式

引言在一难溶电解质的饱和溶液中加入含有相同离子的易溶电解质,则平衡向形成沉淀的方向移动。若加入的不是易溶电解质,而是另一含有相同离子的难溶电解质的饱和溶液,沉淀是否形成?     

MgSo4—C2H5OH—H2O三元系汽—液—固平衡的研究

H测定过MgSO_4-C_2H_5OH-H_2三元系在25℃、50℃、75℃的液固平衡和部分不饱和溶液汽液平衡的总压和分压。本文补充了30℃、0℃和-5℃时的溶解度数据,得到分层温度和浓度范围,绘出了溶解度图。测定了25℃和30℃饱和溶液的密度,粘度和平衡总压力。根据Jaques“假二元系”理论用Wilson、Uniquac和NRTL活度方程计算了溶     

制Cl2,为什么要用浓盐酸

和强酸制弱酸,HCl NaCH3COO=NaCl CH3COOH,难溶物转化为更难溶物,AgCl NaI=NaCl AgI相同,氧化还原反应,如Cl2 2NaBr=2NaCl Br2,被氧化产物(Br2)的氧化性弱于使用的氧化剂(Cl2),被还原产物(NaCl)的还原性弱于原先的还原剂(NaBr)。显然,酸(碱)性强度、难溶的难溶程度、氧化性(还原性)倾向相差越大,以上诸反应越完全。     

氢氧化钙溶度积的测定

关于难溶电解质溶度积的测定,在无机化学教学实验中,目前有以Cu（OI3）2[1]、PbCl2[2]等作为实例来进行溶度积测定的。前者利用饱和溶液中的Cu2+离子与氨水形成兰色的Cu（NH3）42+,进行比色测定,从而算出Cu（IO3）2的溶度积,有人还对这一方法提出过改进意见[3];后者是采用离子交换法,将饱和溶液中的Pb2+交换到强酸型阳离子交换树脂上,再用NaOH标准溶液滴定被Pb2+交换出来的H+,算出[Pb2+],并进而求出PbCl2的溶度积。这些方法都是可行的。     

熵与无机盐的溶解性

一、熵变与无机盐溶解性的关系 1.溶解自由能与溶解性根据无机盐溶解过程: M_xA_y(s)(?)xM~(y+)(aq)+yA~(x-)(aq)的标准自由能变ΔG_s~0=-5.7lgK_(sp),可判断盐的溶解性,K_(sp)为298K时饱和溶液的离子积。如果以溶解度大于或小于0.01mol·L~(-1)为易溶或难溶的界线,对于MA、MA_2(或M_2A)、MA_3、M_3A_2(或M_2A_3)型盐,ΔG_8~0的界线值分别为22.8、30.8、38.5、46.5kJ·mol~(-1)。     

难溶电解质溶度积常数测定改革的探索

离子交换法测定难溶电解质溶度积常数,一般选定PbC l2或PbI2的饱和溶液作为待测液,二者均为有毒有害物质且浓度高,废液直接排入下水道对水体造成严重的污染。改用浓度很低的溶液配制其待测液,降低污染,让本科生进行化学实验的同时也加强化学实验绿色化的理念。     

同一类型难溶电解质的溶度积越大,溶解度也越大吗?

在国内的无机化学教科书,普遍都是用简单公式S=（（Ksp）/（mmnn））1/（m+n）计算难溶电解质的溶解度。并据此认为:“在相同温度下,对同类型的难溶电解质（或强电解质）,溶度积Ksp越大,溶解度也越大,溶度积Ksp越小,溶解度也越小”。片面地、无条件地断言溶度积的大小与溶解度的大小有着必然的对应关系。以致于使不少人将该结论视为普遍正确的一般规律加以广泛运用。     

催化动力学法测定Cu（IO3）2的溶度积

难溶化合物的溶度积测定是无机化学实验和普通化学实验的基本内容之一,国内大多数教材均安排和设计了该内容的实验.其中,碘酸铜是用于测定得较多的一种难溶物.实验中,基于沉淀饱和溶液中的铜离子与氨水生成颜色更深的铜氨配离子,用比色法来测其浓度,进而求知碘酸铜的溶度积.但是,上述方法由于近似成份较多、学生对标准色阶的颜色     

三元体系Ln(ClO4)3-4-ClCH2COAp-H2O(30℃)的相平衡研究(Ln=La,Sm,Er)

我们测定了三元体系Ln(ClO4)3-4-ClCh2COAp-H2O(Ln=La,Er)在30℃时的溶度及饱和溶液的折光指数,绘制相应的溶度图和饱和溶液的折光指数曲线图。体系的溶度曲线和折光指数曲线均由四支组成,分别与4-ClCh2COAp、Ln(4-ClCh2COAp)3·nH2O(Ln=La,n=7;Sm,8;Er,4)、Ln(4-ClCH2COAp)2(ClO4)3·nH2O(Ln-La,n=7;Sr,6;Er,4)和Ln(ClO4)3·nH2O(Ln=La,n=8;Sm,9;Er,6)相对应,两类配合物均为固液异组成化合物。     

稻秆焦炭热解和CO_2气化过程中碱金属和碱土金属的迁移

研究了稻秆焦炭中碱金属与碱土金属(AAEMs)在N_2热解和CO_2气化气氛下的迁移过程。通过对不同热处理时间的固相样品分析,得到了两种气氛下AAEMs的迁移规律,并讨论了CO_2气化气氛对AAEMs迁移的影响机理。在两种气氛下,K的释放比例都随热处理时间延长先快速增加,然后缓慢增加,而Ca和Mg的释放比例都很低。气化前期K的释放比例高于热解,气化后期K的释放比例与热解几乎相同。热解时,焦炭中酸溶K和Ca的比例先降低然后维持稳定,而酸溶Mg的比例几乎不变。气化时,酸溶K的比例先缓慢降低,然后迅速降低;酸溶Ca和Mg的比例则先增加后迅速降低。气化前期,酸溶AAEMs的比例要高于热解相同时间的焦炭样品;气化后期,酸溶AAEMs的比例则明显低于热解焦炭样品。CO_2通过与焦炭有机结构反应,促进了char-K的释放,提高了K的释放比例,也促进了难溶的有机结合的AAEMs分解为酸溶AAEMs;在焦炭气化后期,焦炭中的Si会与AAEMs反应生成难溶硅酸盐。     

锌盐与L-α-组氨酸配合行为的相化学研究

用半微量相平衡法研究了ZnCl~2/Zn(OAc)~2/ZnSO~4-His-H~2O在25℃及全浓度范围内的溶度性质,绘制了体系的溶度图及饱和溶液的折光指数-组成图,发现并制备了未见文献报道的固液异组成三元化合物Zn(His)Cl~2.1/2H~2O和固液同组成三元化合物Zn(His)(OAc)~2.1/2H~2O与Zn(His)SO~4.H~2O。通过化学分析、元素分析、IR光谱、TG-DTG及X射线粉末衍射分析等对其进行了物理化学表征。     

关于苯酚、碳酸氢钠的溶解性

某些书上记载 ,苯酚是难溶物。查手册知 ,苯酚的溶解度是 8.2g( 15℃ ) ,(美 )理化手册以s(溶解 )表示苯酚在水中的溶解性 ,为此曾请教过多位有机教授 ,“为什么把苯酚归入难溶物 ?”他们认为 :“和易溶的酚钠相比 ,苯酚的溶解度是比较小的。”[附 :(美 )理化手册以v .s .(易溶 )表示酚钠的溶解性 ]因此会否是由于溶解性相对大小 ,加之在教学过程中要强调酚钠的易溶 ,不经意地造成苯酚难溶于水的印象。室温下 ,碳酸氢钠的溶解度为 :9.6g( 2 0℃ )、11.1g( 30℃ ) ,按说应把它归入可溶物。可能由于以下 2个原因 ,给人造成NaHCO3溶解度不大…     

矽钢中氮化铝的提取与定量分析

钢中含适量的AlN能提高钢的机械性能。矽钢中的AlN能提高钢的磁性。为此,定量地提取和测定钢中AlN,具有极为重要的意义。氮一般以固溶氮和化合氮两种形式存在于钢中。含锰、铬的钢,氮固溶于碳化物中。钢中铝是强烈形成氮化物的元素。铝以固溶铝、AlN、FeAl_2O_4(六方晶形)、Al_2O_3和Fe_3C中的固溶铝存在于钢中。如果钢中有大量的Fe_3C存在时,必须将AlN与Fe_3C分离。而矽钢经X光分     

三元体系Ln(ClO4)3-4-ClCH2COAp-H2O(30℃)的相平衡研究(Ln=La,Sm,Er)

我们测定了三元体系 Ln(ClO_4)_3—4-ClCH_2COA_p—H_2O(Ln=La,Sm,Er)存30℃时的溶度及饱和溶液的折光指数,绘制了相应的溶度图和饱和溶液的折光指数曲线图.体系的溶度曲线和折光指数曲线均由四支组成,分别与4-ClCH_2COA_p、Ln(4-ClCH_2COAp)_3(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La,n=7;Sm,8;Er,4)、Ln(4-ClCH_2COAp)_2(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La,n=7;Sm,6;Er,4)和 Ln(ClO_4)_3·nH_2O(Ln=La,n=8;Sm,9;Er,6)相对应,两类配合物均为固液异组成化合物.     

铁对烃类制氢催化剂还原性能的影响

用程序升温还原(TPR)和X-射线衍射(XRD)法研究了铁对两类典型的烃类制氢催化剂还原性能的影响。观察到单组分氧化铁的还原经过两个步骤,而氧化镍则一步还原成镍,且前者比后者难还原。若把氧化铁加进两类催化剂中,发现在一定条件下氧化铁可促进两类催化剂的还原。其作用的机制是氧化铁先与载体发生固溶,使Ni~(2+)在高温下向载体扩散的过程受到抑制,从而减弱了氧化镍和载体之间的相互作用。     

关于难溶无机盐的溶解度与溶度积

难溶无机盐在水中的溶解过程是一个非常复杂的问题。本文对其溶解度S和溶度积K_ 从理论上进行了分析和探讨,指出在一般情况下二者之间并不存在必然的对应关系,只是在某些特殊情况下可以利用溶度积来对溶解度作些近似计算。本文还导出了在只考虑难溶无机盐M_aX_b中阴离子X~(n-)水解和溶液中离子强度影响不可忽略这两种情况下求解难溶无机盐在水中溶解度的两个基本方程式,对某些难溶无     

三元体系La(ClO4)3-BAPHDCA-H2O(30℃)的相平衡研究及La(BAPHDCA)2.(ClO4)3.4H2O的合成和表征

在30℃时采用等温溶度法研究了三元体系La(ClO4)3-BAPHDCA-H2O(BAPHDCA, N, N'-二安替比林-1, 6-己二酰胺)的相平衡, 绘制了体系的溶度图及饱和溶液的折光指数-组成图,发现并制备了未见文献报道的固液异组成三元化合物La(BAPHDCA)2(ClO4)3.4H2O。通过化学分析、元素分析、IR光谱、TG-DTG及X射线粉末衍射分析等对其进行了物理化学表征。     

Y（clo4）3·3H2O与冠醚18c6在无水乙醇中配合行为的研究

采用改进的半微量相平衡方法研究了Y(ClO_4)_3·3H_20-18C6-C_2H_5OH三元体系在15℃时的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率,考查了相平衡过程中水的行为。结果表明,无论在液相还是在固相中,每摩尔高氯酸钇均带有三摩尔水。     

新型冠醚有机硅聚合物和聚乙二醇有机硅聚合物的相转移催化性能研究

相转移催化反应是一种有机合成新技术,用途甚广。用小分子季铵盐、季磷盐、聚乙二醇、冠醚等作相转移催化剂时,反应一般在互不相溶的两相系统(液-液)或(液-固)中进行。用不溶性聚合物作相转移催化剂时,反应在三相系统(液-液-固)或(液 -固-固)中进行,故后者称为三相催化剂(简称TPC)。由于三相催化剂有易于从反应体系中分离及回收后重复利用之优点,因此受到人们的重视。^[1-2]