N，N′—二安替比林对苯二甲酰胺的合成与表征

首次报道了N,N′－二安替比林对苯二甲酰胺的合成方法,并考察了它在几种常见溶剂中的溶解行为,通过元素分析、IR,UV对其组成和结构进行了确认和表征。     

对—N，N—二甲氨基苯乙烯及其聚合物与碳—60的电荷转移现象

电荷转移现象是备受瞩目的一个研究领域，诸如在电荷转移引发聚合、导电与超导材料、磁性材料、非线性光学材料等方面都有诱人的应用前景。目前，将电荷转移复合物进行高分子化从而作为功能材料来使用也是一个研究热点，在这方面，我们已报道过两种侧链含有给电子基团的苯乙烯共聚物与碳笼烯在光诱导下的电荷转移现象^[1]。由于N，N－二甲氨基苯乙烯（DMAS）分子中既含有给电子基团，又有可聚合的双键，因此可以将给电子生色基团直接引入聚合物链中作为高分子电子给体。文献上关于DMAS及其聚合物与电子受体形成电荷转移复合物的研究报道较少。Klopffer和Willicks^[2]通过紫外和近红外吸收光谱研究了DMAS成膜后与TCEN、TCNQ等形成复合物的情况，Iwai^[3]等人将DMAS与带受电子基团的烯类单体共聚，系统地探讨了分子内激基复合物的形成机理。本文通过DMAS及其聚合物的荧光行为研究了它们与小分子受电子体，如含吸电子双键的烯类单体以及近来颇被瞩目的碳－60等，在光诱导下形成电荷转移复合物的能力，并通过氧化－还原电势和荧光寿命的测定揭示了DMAS与共聚合物P（DMAS）荧光行为的区别主要来自于小分子与高分子在溶液中的形态因素。     

N,N,N′′-三取代氨基甲酰脲类化合物的合成

N，N－二取代脲和取代三氯乙酰胺反应合成了10种未见文献报道的标题化合物，产物结构经元素分析、IR和^1H NMR确证。初步生物活性测定表明多数化合物具有明显的除草活性。     

用N—苯基—N′—（氨基对苯磺酸钠）硫脲光度法测定微量钯（Ⅱ）

１引言 硫脲类化合物作为显色剂测钯已有报道,氨基硫脲及其衍生物分子中,含有的氮、硫两种原子均可作为电子的给予体,提供电子对与多种金属离子生成金属资合物,因而广泛应用于金属离子的定性、定量分析。本实验室合成的系列氨基硫脲类化合物已成功应用于钯的定量分析。本文研究了新的水溶性试剂Ｎ－苯基－Ｎ’－（氨基对苯磷酸钠）硫脲（ＰＰＴ）与钯（Ⅱ）的显色反应,通过寻找适宜的反应条件,建立了测定微量把（Ⅱ）的新方法。该法灵敏度高、操作简便,且测定结果准确可靠。将该法用于废催化剂中把的测定,所得结果令人满意。２实验…     

Photophysical and Photoelectric Properties of 2—{[4—（N—Hexadecyl—N—methylamino）phenyl]methylene}—propanedinitrile

2-{[4-(N-Hexadecyl-N-methylamino)phenyl]methylene}-propanedinitrile(HMAPN) with typical donor-π-acceptor(D-π-A）structure was synthesized.It could be easily assembled into stable films by LB technique.The photophysical properties of HMAPN were investigated in solution and on LB films.The photoelectric properties of HMAPN were examined and the anodic photocurrent of the ITO electrode modified by the monolayer LB film of HMAPN was measured as 835 nA/cm^2 under the white light of 218.2 mW/cm^2 without bias voltage.The effects of light intensity,bias voltage on the photocurrent were discussed.The possible mechanism of the photocurrent formation was given.     

Fe—Ce—N—O,Fe—Y—N—S溶液的热力学研究

本文主要研究了在1570～1650℃范围内Fe-Ce-N-O、Fe-Y-N-S溶液的热力学性质,得到主要结果如下:(1)铈、钇增加氮的溶解度,氧轻微地增加氮的溶解度,硫轻微地减少氮的溶解度;(2)铈、钇、氧、硫与氮的相互作用系数与温度的关系。e_N~(Ce)=(-6230/T) 2.670,e_N~Y=(-6640/T) 2.986,e_N~O=(-3497/T) 1.650,e_N~S=264/T-0.128;(3)铈、钇脱氮产物为CeN、YN;(4)铈、钇脱氮常数与温度的关系:1gK_(CeN)-(-20960/T) 7.972,1gK_(YN)=(-20440/T) 7.863。     

新显色剂N—烯丙基—N′—（氨基对苯磺酸钠）硫脲与金（Ⅲ）的显色反应

介绍了一种用新合成的显色剂Ｎ－烯丙基－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＡＳＡＴ）光度法测定微量金（Ⅲ）的方法。在ｐＨ３５～５５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，该试剂和金（Ⅲ）形成一种稳定的水溶性配合物，其组成为ｎ（Ａｕ３＋）∶ｎ（ＡＳＡＴ）＝１∶２，配合物的最大吸收峰位于２９８６ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１１４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ａｕ３＋量在７２～５６８μｇ／Ｌ服从比尔定律，相关系数ｒ＝０９９９３。将该法应用于金矿石中微量金的测定，获得满意的结果。     

Evaluation of Transient Absorption Spectra of N,N,N’,N’—Tetra—（p—methylphenyl）

Photoinduced electron transfer processes between fullerenes(C60/C70)and N,N,N’,N’-tetra-(p-methylphenyl-4,4’-diamino-1,1’-diphenyl ether(TPDAE)have been studied by nanosecond laser flash photolysis.Quantum yields and rate constants of electron trasfer from TPDAE to excited triplet state of fullerenes(C60/C70)in benzonitrile have been evaluated by observing the trasient absorption bands in the near-IR region where the excited triplet state.radical anion of fullerenes(C60/C70)and radical cations of TPDAE appear.     

N,N,N‘,N’—四异丁基—3—氧—戊二酰胺萃取铀钍的研究

放射性废液中含有大量的钢系和铜系元素,众多学者作了大量研究工作。如焦荣洲等［’］用三烷基氧磷（ＴＲＰＯ）、赵沪根等［’］用ＤＨＤＥＣＭＰ从放射性废液中分离啊系和湖系元素进行了系统研究。但所用革取剂均为含磷化合物,使用后被放射性污染的革取剂最终处置困难。为此面临寻求革取效率高、价廉,又便于最终处置的新型革取剂的任务。文章ｐｌ合成了二酚胺类化合物（Ｒ‘ＲＺＮＣＯ）。Ｒ３系列车取剂,它能有效地从放射性废液中革取分离回收钢系与调系元素。本文探讨了其中的Ｎ,Ｎ,Ｍ,ＮＷ四异了基一３一氧一戊二酚胺（简写为Ｌ…     

A Facile and Efficient Synthesis of N,N—Dimethylarylamines from Aryl Bromides

Catalytie amination of aryl bromides with in situ generated dimethylamines from N,N-dimethylacetamide(DMA)has been suceessfully carried out using Ni(phen)Cl2 as catalyst,Both electron-rich and electron-poor aromatie system reaeted smoothly under the conditions to give N,N-dimethylarylamines in good yields.     

N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的制备

报道了一种以二甲氨基乙醇（DEAE）与丙烯酸丁酯（BA）为原料,钛酯四丁酯（TBT）为催化剂,在负压下反应及蒸馏,生产N,N－二甲氨基丙烯酸乙酯（OMAEA）的方法,并讨论了原料配比、催化剂用量、压力与温度及反应气氛对产物收率的影响,提出了优化的反应条件。     

N—取代苯基N′—（6—苯并噻唑基）脲类化合物的合成

为了寻找具有植物细胞激动素活性的新化合物,以苯并噻唑和取代苯胺为原料,将取代苯脲基引入到苯并噻唑的６－位上,合成了７个Ｎ－取代苯基Ｎ′－（６－苯并噻唑基）脲类化合物,它们的结构经元素分析、ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ确定,７个化合物的合成收率分别为７４％,７６％,８５％,８２％,７０％,７３％和７２％。