C60分子之间相互作用势的Kihara形式

根据Ｃ６０－晶体的升华焓，晶包参数和压缩系数，求得了Ｃ６０分子之间相互作用势的Ｋｉｈａｒａ形式，并且讨论了简单的Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ势不能很好地描述Ｃ６０分子之间的相互作用。根据Ｃ６０分子之间相互作用势的Ｋｉｈａｒａ形式，计算了不同Ｃ６０晶型的某些性质，讨论了Ｃ６０晶体不同晶型的稳定性问题。     

Na2CsC60中C^3—60的取向性研究

本文研究了Ｎａ２ＣｓＣ６０中Ｃ＾３－６０的取向有序机制。利用点电荷模型和Ｌｅｎｎａｒｄ－Ｊｏｎｅｓ势分别计算了Ａ＾＋－Ｃ＾３－６０之间的长程库仑作用和短程作用。结果表明，库仑作用对Ｐａ＾－３结构有利，短程作用在Ｃ＾３－６０采取标准取向时最小。     

内嵌复合物M@C60（M=Li,Na,K,Rb,Cs）的分子力学研究

利用分子力学方法计算了碱金属内嵌复合物Ｍ＠Ｃ６０中Ｍ与Ｃ６０之间的相互作用，考察了Ｍ在Ｃ６０笼内的平衡位置。研究表明Ｌｉ和Ｎａ的平衡位置偏离Ｃ６０分子的中心，Ｋ、Ｒｂ和ＣＳ的平衡位置在Ｃ６０分子的中心。平衡位置的确定取决于色散作用和排斥作用的大小。最后，讨论了碱金属原子进入笼内的可能机制。     

Rb3C60超导薄膜的电输运性质

在成功制备Ｃ６０外延薄膜的基础上，我们又尝试了碱金属Ｒｂ对该膜的掺杂。结果表明，从室温至８０Ｋ左右，Ｒｂ３Ｃ６０薄膜的电阻温度系数大于０，并近似符合公式：ρ（Ｔ）＝ａ＋ｂＴ＾２，与单晶样品一致。但是，当温度低于８０Ｋ以后，出现了弱的对数局域。在５Ｋ、零场下，样品的Ｊｃ值一般为１０＾３－１０＾４Ａ／ｃｍ＾２，且有如下规律：Ｊｃ（Ｔ）＝Ｊｃ（０）（１－Ｔ／Ｔｃ）＾ａ，α＝１．３－２．０。此外，我们还测     

M3C60（M=K,Rb）超导机理研究

综述了近几年来Ｃ６０超导体，特别是Ｋ３Ｃ６０和Ｒｂ３Ｃ６０单昌超导体的实验研究结果，主要包括超导转变温度以上的电阻－温度关系、高温下电阻的饱和现象及超导转变温度、上临界磁场和相干长度等超导性质。上述实验结果可以用传统的电子－声子相互作用理论来解释。     

利用光吸收方法研究C60分子热力学性质

描述了利用光吸收研究Ｃ６０分子热力学性质的方法，通过对气态Ｃ６０分子的研究，得到了气态Ｃ６０分子从４１０至８５０℃的气压与温度的关系，同时给出在此温度范围同Ｃ６０分子的热力学升华热为１７５ｋＪ．ｍｏｌ＾－１，并给出Ｃ６０分子笼型结构的破坏温度为８５０℃。     

固体C60低温下取向有序的理论研究

本利用分子间的相互作用模型，研究了固体Ｃ６０势能面的特性，分析了固体Ｃ６０的取向无序和有序，以及取向相变的物理原因。     

C60分子电子能级结构的溶剂效应与本征HOMO—LUMO能源

利用吸收光谱和三阶微商吸收光谱，系统地分析了各种不同的非极性有机溶液中Ｃ６０分子的吸收跃迁光谱结构，定量给出了不同溶剂对Ｃ６０分子在紫外－可见区范围内各主要光学跃迁能量及ＨＯＭＯ－ＬＵＭＯ能隙的影响。根据Ｃ６０分子能级结构参数随不同溶剂的变化特征，在线性近似下获得了孤立Ｃ６０分子的本征电子能级参数和ＨＯＭＯ－ＬＵＭＯ能隙。     

空气对C60薄膜拉曼谱的影响

采用拉曼光谱方法和光学二次谐波方法，观察蒸镀在石英玻璃上的Ｃ６０薄膜在空气中的变化，根据实验中观察的Ｃ６０薄膜１４６９ｃｍ＾－１拉曼谱的演变情况，结合二次谐波的测量结果，初步推断Ｃ６０分子发生了聚合反应和氧化反应。     

呋喃分子在450nm的多光子电离碎片化动力学

用分质量多光子电离光谱和飞行时间质谱研究了呋喃分子在４４０－４６０ｎｍ之间的多光子电离碎片化动力学。实验观察到的主要离子是Ｃ＾＋，Ｃ＾＋２，ＣＨＯ＾＋和Ｃ３Ｈ＾＋３，在实验允许的功率范围内没有观察到母离子Ｃ４Ｈ４Ｏ＾＋。跟踪这些离子得到的ＭＰＩ光谱具有相似的光谱特征，而且可以归属于母体分子三光子从基电子态到５ｐ，５ｄ，５ｆ等里德堡态的跃迁，说明这是呋喃分子ＭＰＩＦ过程的速度控制步骤。根据热力学数据     

M4S^6＋（M=Cd,Zn）Clusters的电子结构和光谱性质的SCC—D…

通过ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法对Ｍ４Ｓ＾６＋电子结构和光谱性质的计算研究得出Ｃｌｕｓｔｅｒｓ的第一吸收峰；同时，对Ｍ４Ｓ＾６＋的稳定性，电荷转移及轨道成分对ＬＵＭＯ和ＨＯＭＯ的影响进行了讨论。     

过渡金属碳化物CrC^＋,MoC^＋和WC^＋的键离解能研究

首次报道了ＣｒＣ＾＋,ＭｏＣ＾＋和分子离子键离解能。通过测量Ｍ＾＋＋ＸＹ→ＭＸ＾＋＋Ｙ的反应阈值,其中ＸＹ是已知键离解能的双原子分子。可以推出ＭＸ＾＋的键离解能,利用同步辐射真空紫外光电离原理,电离过渡金属羰基化合物Ｍ（ＣＯ）６,从而产生金属离子Ｍ＾＋和金属离子碳化物ＭＣ＾＋,测量Ｍ＾＋和ＭＣ＾＋的出现势,结合已知的ＣＯ分子键离解能Ｄ０（Ｃ－Ｏ）＝１１．０９ｅＶ和图中的关系,可以求得ＭＣ＾＋的键离     

2,6—二（苯并咪唑—2）吡啶钌配合物的^13C—NMR与电子转移作用

用＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关法测定并归属了２，６－二（苯并咪唑－２）吡主其钌配合物「Ｒｕ（Ｈ２Ｂｚｉｍｐｙ０２」＾２＋的＾１３Ｃ－ＮＭＲ。由配合物与自由配体的对应碳核的化学位移差值可以分析出配合物中电荷分布的变化情况，进而得到金属离子与配体之间的相互作用微观信息。     

固体C60取向相变的理论研究

本文提出固体Ｃ６０分子间合理的相互作用势模型，利用对称性适函数描述了晶体场及取向模间耦合，并通过自由能的计算得出相变模及与实验相符的取向相变温度。     

Ca3Al2M3O12（M=Si,Ge）石榴石中Ce^3＋离子的荧光光谱

本文研究了Ｃａ３Ａｌ２Ｍ３Ｏ１２（Ｍ＝Ｓｉ，Ｇｅ）石榴石中Ｇｅ＾３＋离子的荧光光谱。在这两种石榴石中，Ｃｅ＾３＋的发射光谱均为Ｃｅ＾３＋的５ｄ→４ｆ能级跃迁发射宽谱带，但有很大差异。在锗酸盐中，Ｃｅ＾３＋的发射强度很弱，而在硅酸盐中发射强，２９５和７７Ｋ下在Ｃａ３Ａｌ２Ｓｉ３Ｏ１２中Ｃｅ＾３＋的荧光寿命分别为４６和４９ｎｓ。Ｇｄ＾３＋和助溶剂的引入可提高Ｃｅ＾３＋的发射强度。     

晶态K2RbC60,KRb2C60的能带结构的理论研究

本文用三维ＥＨＭＯ晶体轨道程序分别对晶态Ｋ２ＲｂＣ６０，ＫＲｂ２Ｃ６０进行了能带结构的计算。同时得到了这类掺杂物的尚未见报导的各种投影态密度，原子与轨道净电荷，晶体轨矢量，重迭布居等，利用上述结果我们可以从理论上说明Ｋ２ＲｂＣ６０，ＫＲｂ２Ｃ６０的超导性并与我们以前计算过的Ｃ６０，Ｋ３Ｃ６０，Ｒｂ３Ｃ６０的计算进行了比较，我们的结论与实验测得的超导转变温度的趋势一致。     

低温下C60拉曼谱线的强度变化

测量了２８４－１０Ｋ范围内Ｃ６０的拉曼谱，作了了拉曼谱线的强度－温度曲线。这些曲线都在一级相变点２５０Ｋ附近呈现突变：Ａｇ模谱线的强度及其变化都显著大于Ｈｇ的：１４７０，４９８ｃｍ＾－１二者的曲线起伏趋势完全相反。     

C60不同吸附取向的STM图象的理论模拟

采用离散变分局域密度泛涵（ Ｄ Ｖ Ｌ Ｄ Ｆ） 方法,基于 Ｔｅｒｓｏｆｆ Ｈａｍａｎｎ 的扫描隧道显微镜（ Ｓ Ｔ Ｍ） 理论,通过计算单个 Ｃ６０ 五种不同吸附取向的电荷密度分布图来模拟其 Ｓ Ｔ Ｍ 图象．计算结果表明,不同取向 Ｃ６０ 的电荷密度分布图有各自的特征‘指纹’,其中模拟正偏压情形下 Ｃ６０ 的最低未占据分子轨道（ Ｌ Ｕ Ｍ Ｏ） 分布图与其 Ｓ Ｔ Ｍ 图象具有较好的可比性．与实验上已有的 Ｓ Ｔ Ｍ 图象和文献中的理论计算结果比较,可以确定 Ｃ６０ 在一些表面上的吸附取向．根据我们实验上获得的 Ｓ Ｔ Ｍ 图象及理论模拟结果,发现 Ｃ６０ 在 Ｓｉ（１１１）７ ×７ 表面存在一种新的吸附取向,即５ —６ 键朝上．计算结果还对 Ｓ Ｔ Ｍ 的实验工作具有一定的指导意义,并可以采用这一方法,用来确定其他分子的吸附取向．     

固态法制备碱金属离子Y分子筛的表征

由碱金属氯化物ＭＣｌ（Ｍ＝Ｌｉ，Ｋ，Ｒｂ，ＣＳ）和ＮＨ４Ｙ固态离子交换制备ＭＹ人子筛研究表明，离子交换度强烈依赖于Ｍ＾＋的大小，Ｌｉ＾＋离子小，交换度几乎达到１００％，而Ｒｂ＾＋和Ｃｓ＾＋体积大，不易进入分子筛β笼，但和溶液交换比较，其交换度明显高得多，Ｋ有效直径和β笼窗口接近，但ＫＣｌ的晶格能较大，固态交换的优越性不大。     

CexY3—xAl5O12中Ce^3＋的4f多重态耦合对其磁矩和磁光性能的影响

计算了ＣｅｘＹ３－ｘＡｌ５Ｏ２晶体中Ｃｅ＾３＋由晶场导致的４ｆ欧重态之间的耦合对Ｃｅ＾３＋离子基态磁矩和磁光Ｆａｒａｄａｙ旋转的影响及其温度特性。结果表明，Ｃｅ＾３＋４ｆ＾２Ｆ７／２和＾２Ｆ５／２多重态的耦合，使Ｃｅ＾３＋的基态磁和左在温度３００Ｋ和２０Ｋ时分别