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相似文献
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1.
本文采用姜黄素为显色剂研究了此试剂在β-环糊精和Triton X-100存在下与铍形成配合物的最佳条件:在pH 10.4~11.0的NH_4Cl-NH_3·H_2O介质中,配合物的最大吸收波长为520nm,显色时间快且可稳定3h,表观摩尔吸光系数为4.73×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铍含量在0~5μg/25mL范围内符合比尔定律,可用于地矿试样中微量铍的测定。  相似文献   

2.
Ge(Ⅳ)—DBPF—CTMAB吸光光度法测定食品和水中微量锗   总被引:8,自引:2,他引:6  
研究Ge(Ⅳ)-DBPF-CTMAB胶束配合物的显色体系,建立高灵敏测定食品和水中微量锗的新方法。在pH 0.48~1.8mol·L~(-1)硫酸介质中,配合物的λ_(max)为511nm,ε为1.4×10~5,锗量在0~8.0ug/25ml范围符合比耳定律。方法有很好选择性,试样无需萃取分离,可直接快速测定。  相似文献   

3.
本详细地研究了新显色剂4-(20苯并噻唑偶氮)焦Bei酚与钨(Ⅵ)和CTMAB的显色反应及配合物结构。实验表明,在pH2.7时,钨与显色剂反应形成稳定的,带负电荷的1:2紫红色配合物。该配合物的λmax为555nm,表观摩尔吸光系数为8.82×10^4L.mol^-^1.cm^-^1。所拟定的分析方法已满意地用于钢铁中微量钨的光度法分析。  相似文献   

4.
研究了在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,铝与3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮形成配合物的显色反应。在pH 6.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中Al(Ⅲ)-DBAPF-CTMAB配合物最大吸收峰位于559nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.25×10~5,铝含量在0~0.19μg·ml~(-1)范围内服从比耳定律。拟定方法用于铝铁黄铜及石灰石样品中微量铝的测定,结果满意。  相似文献   

5.
前文报道了将CPA矩阵法用于有色配合物体系的运算,并较好地解决了微量铌和钽的光度同时测定问题。本文着重从配合物吸收光谱行为及矩阵运算角度分别探讨了CPA矩阵法和AKC矩阵法中波长选择对分析结果误差的影响。在前人有关钨、钼、钛单个元素光度测定研究的基础上,确立了适宜于钨、钼、钛-苯基荧光酮-溴代十六烷基三甲铵三元配合物同时光度测定的最佳条件,拟定了不经分离直接光度测定钨、钼、钦的方法。  相似文献   

6.
在增溶剂存在下硫氰酸盐-结晶紫光度法测定微量钨   总被引:3,自引:0,他引:3  
冯胜  张学明 《分析化学》1989,17(9):820-822
在明胶存在下,钨与硫氰酸盐和结晶紫生成可溶性三元缔合物,最大吸收波长为540nm,表现摩尔吸光系数为4.1×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1),钨在0~11μg/25ml范围内服从比尔定律。方法已用于测定岩石中微量钨。  相似文献   

7.
聚乙二醇—硫酸铵—茜素S体系中萃取光度法测定铁   总被引:10,自引:0,他引:10  
研究了在聚乙二醇-硫酸铵-茜素S体系中非有机溶剂萃取光度法测定铁。在pH 5.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铁与茜素S形成紫红色配合物,被萃取到高聚物相。其配合物的最大吸收波长位于580nm,摩尔吸光系数为4.02×10~4,Fe(Ⅲ)浓度在0~1.5μg·ml~(-1)范围内符合比耳定律,方法用于发样和自来水中的微量铁测定,结果满意。  相似文献   

8.
研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和Brij-35混合表面活性剂的存在下,以桑色素为荧光剂,测定微量钨的新方法。详细研究了反应条件,反应适宜的酸度为0.06~0.12mol·L~(-1)HCl,钨含量在0.05~3.25μg/25ml范围内呈线性关系,方法的灵敏度高,用于地质试样中钨测定,结果满意。  相似文献   

9.
本文从配合物吸收光谱行为及矩阵运算角度分别探讨了CPA矩阵法AKC矩阵法中波长选择对分析结果误差的影响. 在前人有关钨, 钼, 钛单个元素光度测定研究的基础上, 确定了适宜于钨, 钼, 钛一苯基荧光酮-溴代十六烷基三甲铵三元配合物同时光度测定的最佳条件, 拟定了不经分离直接光度测定钨, 钼, 钛的方法.  相似文献   

10.
Ni(Ⅱ)—MOBTAMB—TritonX—100体系析相光度法测定痕量镍   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了Triton X-100在浊点条件下,对Ni(Ⅱ)-2-[2′-(6′-甲氧基-苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(MOBTAMB)配合物的析相条件。在pH 8.6~9.5的氨-氧化铵缓冲体系中,90℃水浴加热1.5h,析相完全。配合物最大吸收峰位于658nm处,表观摩尔吸光系数为5.5×10~5。镍含量在0~3μg/30ml范围内符合比耳定律。所拟方法用于天然水中的痕量镍测定,结果满意。  相似文献   

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