利用甲醇作还原剂制备铬鞣剂的研究

研究了利用甲醇作还原剂制备铬鞣剂的方法，阐述了其反应原理，并与葡萄糖和二氧化硫还原法相比较，就铬鞣剂的制备过程、铬鞣液的性能以及鞣革特点作了详细的讨论。     

倒数示波计时电位滴定法测定鞣液中铬

倒数示波计时电位滴定法测定鞣液中铬郑建斌，白育伟，胡娟，朱俊杰，高鸿（西北大学化学系西安，７１００６９）（南京大学化学系南京，２１０００８）关键词倒数示波计时电位滴定，皮革鞣液，铬在皮革鞣制过程中，鞣液中铬含量的高低直接影响成革或毛皮板的质量和规格。...     

与铬鞣有关的胶原化学研究进展

本文在回顾与制革有关的生皮胶原结构的基础上, 概述了铬鞣过程胶原与铬(?) 之间的作用, 并对近年来利用胶原计算机模型探讨鞣制反应和以提高铬鞣有效性为目的的胶原修饰化学的研究状况及其发展前景作简要论述。     

聚丙烯酸-g-非离子性聚氨酯接枝共聚物的合成及其在铬鞣中的应用研究

为了解决制革工业中的铬污染问题,制备了一种高分子型的高吸收铬鞣助剂,测定了其耐酸、耐铬离子交联特性,并应用与铬鞣工序中降低废液中铬含量。     

应用方波极谱测定微量钛、钒及铬

我们研究了钛钒、铬、镍、锰、钴等元素在EDTA底液中的方波极谱行为,发现在适当pH值的条件下,可以对微量钛,钒及铬进行定量测定。具体情况报导如下。所用底液的组成为0.1M EDTA, 2M     

穆斯堡尔谱研究电镀镍铁合金层

用穆斯堡尔谱研究了电镀镍铁合金层的形成过程,镀液中Al~(3 ),Mn~(2 ),Cr~(3 ),Zn~(2 )及Cu~(2 )等离子的存在对镀层组成、织构等的影响以及不同铬处理后镍铁镀层的织构和耐蚀性;分析了铬、锰等元素在其中所起的作用;并初步探讨了形成层状结构的原因.     

废铬革屑的综合回收利用

碱法水解铬鞣废革屑得到的胶原蛋白灰分含量较高,达不到产品质量标准。针对此问题,利用较为廉价的氧化钙作碱性试剂处理废铬革屑,确定了最优实验方案:碱用量为6%,反应温度为85℃,反应时间为6h。在此基础之上,进一步研究了降低胶原灰分含量的方法:对革屑进行预处理,将胶原液静置过夜过滤除杂,并以不同用量的离子交换树脂处理,当其用量为革屑质量的20%时可使灰分含量降低到国家标准。从水解残余物铬饼中制得了商品氧化铬和硫酸铬,提高了废革屑的利用价值,减少了环境污染。     

聚合物—皮革复合材料的研究：Ⅰ.丙烯酸酯单体在铬鞣猪皮中的聚合过程

采用Ｋ＿２Ｓ＿２Ｏ＿８－ＮａＨＳＯ＿３引发体系，研究了丙烯酸乙酯（ＥＡ）、甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）及其二元混合单体（ＥＡ－ＢＭＡ）在铬鞣猪皮中的聚合过程，考察了反应温度、时间、单体浓度和铬鞣猪皮的部位不同对反应的影响，初步探讨了改性过程的反应机理。     

电沉积非晶态铁—铬合金镀层的研究

本实验通过控制镀液组成和操作条件获得了非晶态铁－铬合金镀层，实验分析了ＰＨ值，电流密度以及镀层中铬含量对所形成镀层的非晶态结构的影响，阳极极化曲线测量结果表明，与晶态层相比，非晶态度层具有较高的耐蚀性。     

铬的化学形态分析进展

有关痕量元素形态的研究已成为当今科学领域的活跃领域之一,是分析工作者必须面对的新课题.同一元素不同的化学形态导致不同的环境毒害、生物效应和对人体健康有不同的影响.铬是VIB族元素,在地壳中的平均含量为 0.010%～0.011%,分布广泛.工业上主要用于制造各种优质合金,也广泛用于皮革、印染、电镀等工业,受腐蚀后以各种排放液进入环境.铬有多种价态,最常见的是三价和六价.研究表明,铬表现为必需元素还是有害元素,其价态起决定性作用.三价铬是人体必需的微量元素,是正常糖脂代谢所不可缺少的,缺铬会引起动脉硬化等多种疾病.六价铬由于其氧化性和对皮肤的高渗透性,毒害很大,被确认有致癌作用.铬形态分布也影响铬在环境中的迁移转化规律.因此铬的形态分析在环境科学、生命科学、生理医学等方面都有重要的意义.     

预富集分光光度法测定超微量铬(Ⅵ)

由于铬(Ⅵ)的强毒性,引起了人们的关注.测定铬Cr(Ⅵ)的方法文献报道较多[1～4] ,目前国家标准方法[5]是二苯碳酰二肼光度法.该法灵敏度较高,但受共存物的干扰及检出限的限制(最低检出浓度为0.004mg/L).采用液膜富集有文献报道[6] ,但液膜组成复杂,操作繁琐.采用离子色谱柱分离、富集进行铬(Ⅵ)的测定尚未见报道. 本文通过各项条件试验,确立了阴离子色谱柱分离、富集铬(Ⅵ)的最佳实验条件.     

铬天青S的液/液界面离子转移过程

本文研究了酸性染料显色剂铬天青S的液/液界面离子转移行为, 用循环伏安法和电流扫描计时电位法研究了铬天青S在水/硝基苯和水/1,2-二氯乙烷两种界面上的离子转移过程, 根据铬在青S在溶液中的离解平衡和电化学性质, 讨论了界面离子转移机理,研究了基础电解质和溶剂对铬天青S转移性能的影响, 在Britton-Robinson缓冲溶液中测得半波电位PH曲线与理论公式相一致, 由本法所得离解常数与文献值接近, 计算了转移离子的标准转移电位和标准吉布斯转移能。     

测定水中铬用不同的酸进行预处理的研究

在金属元素测定的预处理中 ,主要是将共存的有机物、悬浊物及金属络合物的分解作为目的。本文对测定水中铬的预处理方法进行了回收试验的比较。对铬的不挥发损失的分解法进行了研究。1　试验部分1 .1　铬的挥发损失用高氯酸分解为了确认铬的挥发损失是否存在 ,用添加铬标准液的试样进行了回收率的测定。另外 ,对不用高氯酸的其他几种湿式分解法是否也有铬的挥发损失进行了研究。还就各分解法进行到浓缩干固时 ,铬容易挥发损失的条件试验。1 .2　氯化物共存时的铬的挥发损失试样中的铬部分成为氯化铬酰而挥发损失 ,试样的预处理即使不用高氯…     

核桃仁中多酚类物质的液相/电喷雾质谱分析

利用HPLC-ESI-MSn方法对核桃(Juglans regia L.)仁中多酚类物质组成进行了分析,发现的多酚类物质有鞣花酰基葡萄糖4种异构体、橡椀酰基葡萄糖2种异构体、二鞣花酰基葡萄糖2种异构体、二没食子酰基葡萄糖2种异构体、鞣花酰基和橡椀酰基葡萄糖3种异构体.结果表明,采用HPLC-ESI-MSn方法可以对核桃仁中多酚类物质进行有效的分析.     

电位滴定法测定工业废水中铬

报道了以氨三乙酸(NTA，活化剂)存在下，Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应指示终点，孔雀绿电极作指示电极用催化电位滴定法测定工业废水中铬的方法。该法不需对样品进行复杂分离，操作简单方便，终点灵敏、准确度高，重现性较好。试验对鞣革废水及电镀废水中的铬进行测定并与火焰原子吸收光谱法比较，结果满意。用标准加入法测得的平均回收率为99．62％，RSD为0．94％。     

原子吸收分光光度法分别测定水中的三价铬和六价铬

铬的价态不同,其毒性也不一样,因而在环境水质监测中,不仅要测定铬化合物的总含量,同时也要分别测定各种价态铬化合物的含量。溶剂萃取是采用原子吸收分光光度法最常用的预处理方法。但是它的选择性和重复性都不够好,尤其是在有机溶剂雾化燃烧时,产生刺激性的烟气,影响工作。本工作采用在酸性条件下,将水样通过D_(301)大孔阴离子交换树脂柱,六价铬被交换吸附,而和三价铬分离。再用还原性反洗液使柱上的六价铬还原溶出,并得到富集。而后,用原子吸收分光光度法直接测定流出液中的三价铬和反洗溶出液中由六价转变为三价的铬。     

铬（Ⅲ）离子的阴极还原过程研究

铬(Ⅲ)离子在水溶液中以稳定的d~2sp~3型配位铬离子的形式存在,氧化和还原惰性都高,配体阴离子对其阴极还原行为的影响明显,曾引起不少研究者的兴趣。当前由于人们对环保问题的注意,对三价铬电镀已引起重视并开展一定的研究。此种镀液多为硫酸盐、氯化物和硫氰酸盐等溶液,故用现代电化学方法对三价铬离子在这类溶液中的阴极还原行为进行研究是有意义的。     

烯烃齐聚锆及铬族均相催化剂研究进展

综述近年来烯烃齐聚锆及铬族均相催化剂研究的最新成果，分别介绍锆及铬类均相催化体系的特色和研究侧重点，并对各种催化体系中不同中心金属及其配体对催化活性和选择性的影响进行了分析比较。     

表界面调控晶体变化微观机制探索与铬渣治理研究的结合

铬作为首要战略金属之一,在国民经济中有着重要地位。我国铬资源匮乏,但同时铬渣污染问题严重,亟需解决。本文阐述了目前对铬渣进行解毒处理和对其中的铬提取处理这两大类技术的优缺点和所面临的瓶颈,指出对铬渣的物相及铬的赋存状态进行深入的微结构分析是实现铬渣中铬有效提取的核心关键。本文综述了目前国际上铬渣微结构分析的研究现状,总结了本研究团队将表界面调控晶相/晶面变化的微观机制的研究认识用以指导铬渣中铬的提取的研究进展,展望了这种新的研究思路和技术手段实现铬渣变废为宝的潜力和发展趋势。     

化学物相分析的现状

一、绪言确定矿石中各种矿物的组成,或确定一个样品中由同一元素所组成的不同化合物的百分含量的分析,称为物相分析。物相分析包括物理和化学两种方法,物理方法是基于各种化合物(矿物)物理性能的差别,建立一定的仪器和分析方法;如显微镜观察、重液离心分离、磁选、静电分离,等等。化学方法是基于各种化合物(矿物)化学性能的差别,其中最主要的手段是使用溶剂优先