丙烯酰胺－丙烯酸甲酯－2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸共聚物的合成及表征

以丙烯酰胺（ＡＭ），丙烯酸甲酯（ＭＡ）和２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）为原料，通过水溶液共聚，合成了一种新的三元共聚物。研究了影响共聚反应的因素，并对其结构进行了表征。     

N—烷氧甲基取代丙烯酰胺的制备

Ｎ—烷氧甲基取代丙烯酰胺的制备张志成，吴国忠，王胜，徐相凌（中国科学技术大学应用化学系合肥２３００２６）关键词丙烯酰胺，阻聚剂，醚化Ｎ－烷氧甲基取代丙烯酰胺的结构通式为：ＣＨ＿２＝Ｃ－ＣＯＮＨＣＨ＿２ＯＲ＿２Ｒ＿１＝Ｈ．ＣＨ＿３；Ｒ＿２＝Ｈ，Ｍｅ，Ｅ...     

部分水解法制备高分子量水溶性（丙烯酰胺／丙烯酸／2—丙烯酰胺—2—？…

系列的谪分子量水溶性丙烯酰胺／丙烯酸／２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭ／ＡＡ／ＡＭＰＳ）三元共聚物（Ｐ３Ａ）由相应的（ＡＭ／ＡＭＰＳ０二元共聚物通过部分水解方法制得。聚合物的结构和组成使用电位滴定和＾１３Ｃ－ＮＭＲ谱测定,得到的结果指出,在设定的试验条件下,水解过程中,高分子链上ＡＭＰＳ单元具有充分的稳定性,而丙烯酰胺基平稳地转变为丙烯酸。在所有不同聚合物（Ｐ２Ａ）情况下,由于阴离子基团的ＯＨ＾     

丙烯酰胺—丙烯酸交联共聚凝胶结构与分子运动的^1HNMR自旋…

用＾Ｈ ＮＭＲ方法测定了交联度分别为１０％，７．％，５％，２．５％，１％，０．５％及０．２５％４ 丙烯酰胺－丙烯酸与Ｎ，Ｎ‘－亚甲基双丙烯酰胺交联共聚水凝胶中水及主链质子的化学位移谱及自旋晶格驰豫时间Ｔ１，并用ＢＢＰ模型进行了讨论。     

水溶性聚合物和两亲聚合物18.2—丙烯酰胺基烷磺酸类两亲单体

２－丙烯酰胺基烷磺酸的溶解行为和胶体化学性质明显随烷基长短而异，由于手性碳原子的存在，与其相邻亚甲基的质子峰在ＨＮＭＲ谱上清楚地发生分裂，研究了２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）在水／二氧六环混合溶剂中的聚合动力学和胶体化化学性质，发现聚合速度和所得聚合物分子量均均在水／二氧六环体积比为１～１／２时出现最小值，临界胶束浓度随混合溶剂中二氧六环含量的增加而增加，当水／二氧六环体积比为１／２～１     

Cu－Cr_2O_3催化合成丙烯酰胺中铬的助催化作用

Ｃｕ－Ｃｒ_２Ｏ_３催化合成丙烯酰胺中铬的助催化作用李晶明，杨博，周贵林，谢筱帆，李圭甲（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词Ｃｕ－Ｃｒ＿２Ｏ＿３催化剂，丙烯腈，丙烯酰胺，催化水合，反应机理在还原铜催化剂中加铬可提高丙烯腈（ＡＮ）催化水...     

N—异丙基甲基丙烯酰胺共聚热缩温敏水凝胶

从甲基丙烯腈与异丙醇反应制备了Ｎ－异丙基甲基丙烯酰胺（ＮＩＰＭ），研究了其以Ｎ，Ｎ＇－亚甲基双丙烯酰胺（ＭＢＡ）为交联剂在不同溶剂体系的聚合及所形成的水凝胶的性质。表明ＮＩＰＭ－ＭＢＡ凝胶具有热缩温敏性。在ＮＩＰＭ－ＭＢＡ体系引入丙烯酸钠、甲基丙烯酸钠等负离子单体时，凝胶的溶胀比明显增加，ＭＢＡ所占比例较少的体系，具有热缩、热胀双重性。     

二烯丙基二甲基氯化铵—丙烯酰胺反相乳液聚合的动力学特征研究

采用油酸失水山梨醇酯（ＳＰＡＮ）－壬基酚聚氧化乙烯醚（ＯＰ）复合乳化剂与Ｋ２Ｓ２Ｏ８－Ｎａ２ＳＯ３氧化还原引发剂，进行二烯丙基二甲基氯化铵－丙烯酰胺反相乳液共聚合，测得单体的竞聚率为γＤＡＤＭＡＣ＝０．１４±０．１１，γＡＭ＝５．０５±０．６６；在单体浓度为２５─４５％，引发剂浓度０．０６—０．１％，乳化剂浓度为５—９％，聚合温度３０３Ｋ条件下，得到了共聚反应动力学方程：Ｒｐ＝ｋ［Ｍ］０．６８［Ｉ］１．３１［Ｅ］０．７３，文中对上述结果做了解释．     

聚N－烷基丙烯酰胺类凝胶及其温敏特性

 研制成功５种聚Ｎ－烷基丙烯酰胺类温敏凝胶：聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ），聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺＋甲基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ／ＭＡＡ），聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ），聚Ｎ－正丙基丙烯酰胺（ＰＮＮＰＡ），聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺＋Ｎ－叔丁基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ／ＮＴＢＡ），并系统研究了这些凝胶的温敏相交特性．以聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ）凝胶相交特性为基础的凝胶萃取过程对牛血清白蛋白和兰葡聚糖溶液的浓缩实验表明，凝胶萃取对于浓缩和制备贵重生化制品是很有效的．     

微乳液结构和丙烯酰胺反相微乳液聚合

本文对微乳液的结构及其特征作了概括性的论述，并着重总结了近年来在微乳液聚合方面的研究成果，特别是对丙烯酰胺，丙烯酸盐以及（２－甲基丙烯酰氧乙基）三甲基氯化铵等单位的反相微乳液聚合的研究工作进行了详尽论述。     

聚丙烯酰胺水溶液粘度依时性及其稳定剂

本文对常用的粘度法测定聚丙烯酰胺分子量体系ＰＡＭ－１ｍｏｌ／ＬＮａＮＯ３、ＰＡＭ－０．１ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４和ＰＡＭ－０．５ｍｏｌ／ＮａＣｌ的粘度进行了稳定性考察，并对上述体系加入少量不同种类的稳定剂，考察其粘度对时间的依赖性，确定了粘度法测定ＰＡＭ分子量的适宜溶液体系。     

活性炭对丙烯酰胺单体水溶液的精制作用

活性炭对丙烯酰胺单体水溶液的精制作用李瑛＊孙文霞季鸿渐郭淑玲＊＊申花英＊＊（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词丙烯酰胺，精制，活性炭１９９６－１２－１３收稿，１９９７－０６－１６修回国家“八五”攻关项目专题＊＊现在大庆油田管理局化...     

水溶性聚合物和两亲聚合物18．2－丙烯酰胺基烷磺酸类两亲单体

２－丙烯酰胺基烷磺酸的溶解行为和胶体化学性质明显随烷基长短而异。由于手性碳原子的存在，与其相邻亚甲基的质子峰在~１ＨＮＭＲ谱上清楚地发生分裂。研究了２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）在水／二氧六环混合溶剂中的聚合动力学和胶体化学性质。发现聚合速度和所得聚合物分子量均在水／二氧六环体积比为１～１／２时出现最小值，临界胶束浓度随混合溶剂中二氧六环含量的增加而增加，当水／二氧六环体积比为１／２～１／４时，观察不到胶束化现象。     

卟啉化合物研究（Ⅸ）——聚5—邻丙烯酰胺苯基—10，15，20—三苯基卟啉及

将丙烯酰氯和5－邻丙烯酰胺苯基－10，15，20－三苯基卟啉（I）相连合成了5－邻丙烯酰胺苯基－10，15，20－三苯基卟啉（Ⅱ），在引发剂作用下，Ⅱ进一步聚合，生成聚5－邻丙烯酰胺苯基－10，15，20－三苯基卟啉（Ⅲ），同时还合成了单体和聚合物的钴配合物，通过元素分析、核磁共振谱、红外光谱和可见吸收光谱对单体和聚合物的结构进行了鉴定。     

聚N－烷基丙烯酰胺类凝胶及其温敏特性

研制成功５种聚Ｎ－烷基丙烯酰胺类温敏凝胶：聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ），聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺＋甲基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ／ＭＡＡ），聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ），聚Ｎ－正丙基丙烯酰胺（ＰＮＮＰＡ），聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺＋Ｎ－叔丁基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ／ＮＴＢＡ），并系统研究了这些凝胶的温敏相交特性．以聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ）凝胶相交特性为基础的凝胶萃取过程对牛血清白蛋白和兰葡聚糖溶液的浓缩实验表明，凝胶萃取对于浓缩和制备贵重生化制品是很有效的．     

定量分析丙烯酰胺水溶液中微量有机杂质

本文采用ＸＥ－６０毛细管单柱色谱法，快速、准确测定了丙烯酰胺水溶液中的有机杂质，定量测定结果的重现性良好。     

辐射引发丙烯酰胺微乳液聚合

辐射引发丙烯酰胺微乳液聚合徐相凌，张志成，张曼维（中国科学技术大学应用化学系合肥２３００２６）关键词丙烯酰胺，微乳液聚合，辐射引发聚合聚丙烯酸胺（ＰＡＭ）及其共聚物是广泛应用的水溶性高分子．８０年代中期，Ｃａｎｄａｕ等’‘－”首先开始研究了丙烯酸胺的...     

丙烯酰胺水溶液聚合──添加Na_2CO_3制取高分子量阴离子型速溶聚丙烯酰胺的研究

本文建立了丙烯酰胺水溶液聚合的潜在型引发体系；研究了在碳酸盐法聚合体系中，添加不同量氨、尿素、ＥＤＴＡ—２Ｎａ，以及聚合体系ｐＨ、单体浓度、聚合水浴温度对聚合产物分子量及其溶解性能的影响规律和原因；解决了产物高分子量与产生不溶聚合物之间的矛盾；指出了获得高分子量阴离子型速溶粉末产品的关键．从而，用碳酸盐法得到了溶解性能优异的［η］高达２８ｄｌ／ｇ的胶体产品和［η］高达２２ｄｌ／ｇ的速溶粉末产品．     

N—［1－（2－吡咯烷酮基）甲基］丙烯酰胺类的聚合及其水凝胶

Ｎ—［１－（２－吡咯烷酮基）甲基］丙烯酰胺类的聚合及其水凝胶于淑艳，李福绵（北京大学化学系，北京，１００８７１）关键词Ｎ－［１－（２－吡咯烷酮基）甲基］丙烯酸胺、氧化－还原引发体系、超高分子量、平衡吸水率Ｎ一【ｌ一（２一毗咯烷酮基）甲基］丙烯酸胺（Ｐ...     

水溶性聚合物和两亲聚合物：聚（丙烯酰胺－co－丙烯酸钠）－g－聚（β－胺基丙酸）接枝共聚物

合成了端丙烯酰胺基聚（β－胺基丙酸）大分子单体，用端基滴定法和１Ｈ－ＮＭＲ法测定了大分子单体的分子量，用＾１＾３Ｃ－ＭＮＲ和氢氧化钠水解法测定了支化度，在水溶液中用硫酸亚铁／异丙苯过氧化氢氧化还原引发体系引发丙烯酰胺，丙烯酸钠与聚（β－胺基丙酸）大分子单体的共聚反应，合成了聚（丙烯酰胺－ｃｏ－丙烯酸钠）－ｇ－聚（β－胺基丙酸）用１Ｈ－ＮＭＲ和滴定法测定了接枝共聚物的组成。溶液性质的数据表明，与部分