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用反相悬浮聚合法制备了交联度分别为10%、7.5%、5%、1%、0.5%及0.25%的丙烯酰胺-丙烯酸交联共聚水凝胶,用^1HNMR驰豫方法测定了水及聚合物主链上基团中质子的自旋-自旋驰豫时间并结合质子线型分析, 相似文献
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聚N-烷基丙烯酰胺类凝胶及其温敏特性 总被引:11,自引:0,他引:11
研制成功5种聚N-烷基丙烯酰胺类温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA),聚N-异丙基丙烯酰胺+甲基丙烯酰胺(PNIPA/MAA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PNDEA),聚N-正丙基丙烯酰胺(PNNPA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺+N-叔丁基丙烯酰胺(PNDEA/NTBA),并系统研究了这些凝胶的温敏相交特性.以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)凝胶相交特性为基础的凝胶萃取过程对牛血清白蛋白和兰葡聚糖溶液的浓缩实验表明,凝胶萃取对于浓缩和制备贵重生化制品是很有效的. 相似文献
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聚N-烷基丙烯酰胺类凝胶及其温敏特性 总被引:11,自引:3,他引:11
研制成功5种聚N-烷基丙烯酰胺类温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA),聚N-异丙基丙烯酰胺+甲基丙烯酰胺(PNIPA/MAA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PNDEA),聚N-正丙基丙烯酰胺(PNNPA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺+N-叔丁基丙烯酰胺(PNDEA/NTBA),并系统研究了这些凝胶的温敏相交特性.以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)凝胶相交特性为基础的凝胶萃取过程对牛血清白蛋白和兰葡聚糖溶液的浓缩实验表明,凝胶萃取对于浓缩和制备贵重生化制品是很有效的. 相似文献
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以Mg(NO3)2,Ca(NO3)2,Eu(NO3)3,Bi(NO3)3和Si(OC2H5)4为反应物,采用溶胶-凝胶法,在比较低的温度,首次合成0.701molMgO-0.175molCaO-1.25molSiO2:0.06molEu^3+,0.002molBi^3+(加入Li^+作为电荷补偿剂)发光体,得到了最佳合成条件,研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程,探讨了发光体在不同激光 相似文献
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2—(6—硝基—2—苯并噻唑偶氮)—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研… 总被引:18,自引:0,他引:18
本研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0 ̄4.5的乙醇水溶液中6-NO2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,络合物的组成为6-NO2-BTAMB∶Cu=1∶1,铜浓度在0 ̄10μg/10ml范围内服从比尔定 相似文献
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以1,5-二甲基-二杂氮十一烷亚甲基聚N-甲溴化物(HDB)为添加剂对毛细管柱进行动态修饰,对4种碱性蛋白质进行分离。实验结果表明:HDB可使电渗流(EOF)反转,很好地抑制了碱性蛋白质在石英毛细管壁上的吸附。HDB浓度(W/V)为0.012%,pH4.0~8.0之间时平均柱效为1.0 ×10~5~1.5×10~5理论塔板数/m。每次运行之间(n=6),天与天之间(n=6),迁移时间的相对标准偏差(RSD)分别小于1%和4%,表明该动态涂敷方法具有良好的重现性和稳定性。 相似文献
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测定N—亚硝基化合物的分光光度法 总被引:2,自引:0,他引:2
利用N-亚硝基化合物的化学去亚硝基反应,建立了一种间接测定N-亚硝基化合物的分光光度法。实验结果表明,N-二苯基亚硝胺在0.2 ̄9.0mg/L浓度内呈线性关系。该法应用于香烟烟丝及侧流烟雾萃取液的分析,4次测定RSD及回收率分别为1.86% ̄6.32%,86.2% ̄96.6%;3.01% ̄5.03%,101.1% ̄109.1%。 相似文献
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Zn—5Br—PAN—6S—Tritox X—100三元体系测定铝合金中微量锌 总被引:1,自引:0,他引:1
5Br-PAN-6S和Triton X-100在PH8.8-9.0与锌形成三元配合物,其最大吸收峰在585nm处,表观摩尔吸光系数ε585为6.05×10^4,在25mL显色液中含锌5-30μg,符合比耳定律。用于测定铝合金中微量锌,简便易行,其标准偏差在0.007-0.012之间,相对标准偏差为1.4%-4.1%。 相似文献
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二烯丙基二甲基氯化铵—丙烯酰胺反相乳液聚合的动力学特征研究 总被引:17,自引:1,他引:17
采用油酸失水山梨醇酯(SPAN)-壬基酚聚氧化乙烯醚(OP)复合乳化剂与K2S2O8-Na2SO3氧化还原引发剂,进行二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺反相乳液共聚合,测得单体的竞聚率为γDADMAC=0.14±0.11,γAM=5.05±0.66;在单体浓度为25─45%,引发剂浓度0.06—0.1%,乳化剂浓度为5—9%,聚合温度303K条件下,得到了共聚反应动力学方程:Rp=k[M]0.68[I]1.31[E]0.73,文中对上述结果做了解释. 相似文献
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铝—5‘—硝基水杨基荧光酮—溴化十六烷基吡啶显色反应的研究及应用 总被引:5,自引:3,他引:5
本研究了铝-5'-硝基水杨基荧光酮(5'NSF)-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系的显色条件。试验结果表明,在PH4.5-6.0范围内,铝与5'-NSF及CPB形成紫工色的三元配合物,其最大吸收波长为558nm,摩尔吸光系6娄1.3×10^5,配合物的组成为Al:5'-NSF:CPB=1:2:2。铝浓度在09.4μg/25mL范围内符合比耳定律。方法用于石灰石、石英沙、石膏中铝的测定,结果令人满意 相似文献
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导数—同步荧光光谱法同时测定三种B族维生素的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了维生素B1的氧化产物(硫色素)、维生素B2和B6混合物体系的导数-同步荧光光度谱,提出了混合物体系荧光光谱被分辨开的同时测定方法,该法可不经分离直接测定复合维生素片剂中维生素B1,B2及B6,其线性范围均为0-1.0μg/mL,检出限分别为0.5、1.5及4.0ng/mL。 相似文献
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水杨醛缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光法测定痕量钒(V) 总被引:6,自引:2,他引:6
水杨醛缩-7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称S7N8Q5S)在酸性介质中分解,产物呈现荧光,V(Ⅴ)对该反应具有催化作用,本文建立了催化荧光法测定痕量钒的新方法。体系在PH=2的柠檬酸钠-盐酸缓冲溶液中,λex/λem=342/499(nm)。测定V(Ⅴ)的最佳反应条件为0.04%S7N8Q5S5.0mL,5%KBrO35.0mL,缓冲溶液5.0mL,90℃加热5min。V(Ⅴ)含量在12.0 相似文献
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本文比较了Mo(Ⅵ)-1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(PAN)与Mo(Ⅵ)-4(2-吡啶基偶氮)间苯二酚(PAR)的极谱性质,讨论它们在作为吸附波试剂时的优缺点,以求得在选择络合剂时的感性和理性认识.本文还报道了Mo(Ⅵ)-PAN-KBrO3吸附催化波体系,最佳实验条件,0.1mol/LHAc--NaAc,pH=4.6,0.01mol/LKBrO3,2.5×10-5mol/LPAN.峰电位为-0.71V(vs.SCE),检出限1×10-9mol/L,线性范围0~6×10-7mol/L 相似文献
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在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,于pH8.0~9.0的H3BO3-NaOH缓冲介质中,铋(Ⅲ)与新显色剂5′-硝基水杨基荧光酮(5′-NSF)反应生成组成比为1∶3的水溶性和稳定性皆佳的红色配合物,其吸收峰波长为544nm,表观摩尔吸光系数为1.46×105L·mol-1·cm-1,线性范围为0~7.0μg/10mL。采用巯基棉分离,能够消除许多金属离子的干扰。用于焊锡和铸造锡合金中微量铋的测定,相对误差为3.0%,相对标准偏差不大于0.90%(n=6),回收率为95.7~99.3%。 相似文献
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以Mg(NO3)2、Ca(NO3)2、Eu(NO3)3、Bi(NO3)3、LiNO3和Si(OC2H5)4为反应物,采用溶胶-凝胶法,在比较低的温度下,首次合成0.701moIMgO-0.175molCaO-1.25moISiO2∶0.06molEu(3+),0.002moIBi(3+)(加入Li+作为电荷补偿剂)发光体。得到了最佳合成条件。研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程。探讨了发光体在不同激发波长激发下的发光特性以及在激活剂、敏化剂不同掺杂量下的发光行为。讨论了在(Mg(a)O-SiO2基质中Bi(3+)对Eu(3+)的能量传递和敏化作用。 相似文献
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PMBP为载体的乳状液膜提取钪的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(PMBP)为流动载体的乳状液膜(ELM)法提取钪,确定最佳液膜体系组成为0.4%PMBP-3%Span80-5%液体石蜡-煤油-3mol/LHCl,Roi=1:1(油内比).Rwe(水乳比)可达20:1.用该体系对钪与混合稀土进行分离,钪的回收率可达95.5%,分离系数β(SC/RE)=32.0。 相似文献
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5—(5—硝基—2—吡啶偶氮)—2,4—二氨基甲苯与钌的显色反应及其应用 总被引:9,自引:0,他引:9
报道以5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT_作为测定钌的分光光度法。在40%乙醇存在下PH4.0-6.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液中5-NO2-PADAT与Ru(Ⅱ)形成稳定的红色络合物。该络合物的无机酸作用下,可转变为另一型人有较高吸收特性的络合物,适宜酸度范围分别为0.12-2.0mol/LHCl,0.12-1.2mol/LHClO4,0.12-1.0mol/L 相似文献