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本文主要研究了在水溶液中亚叶酸钙与对硝基酚发生荷移反应生成稳定的 1∶ 1络合物 ,络合物的最大吸收波长为 4 0 2 .2 nm,表观摩尔吸光系数为 ε=5 .2 5 5× 10 2 L· mol-1· cm-1,线性范围为 5 0—12 0 0 μg/ m L。回收率为 99.5 8%— 10 2 .6 0 % ,相对标准偏差为 1.4 3%。方法简单、快速、准确度高 ,可用于亚叶酸钙制剂含量的测定。 相似文献
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2-(2-喹啉偶氮)-1,5-苯二酚分光光度法测定烟草样品中的钙 总被引:1,自引:0,他引:1
在 p H为 8.0的柠檬酸钠 -氢氧化钠缓冲介质中 ,Triton X- 10 0存在下 ,2 - (2喹啉偶氮 ) - 1,5苯二酚(QADHB)与钙反应生成 1∶ 1稳定配合物 ,λmax=5 5 5 nm,ε=4 .18× 10 4L· mol-1· cm-1。钙含量在 0 .1—2 5μg/ 2 5 m L的范围内符合比耳定律 ,方法用于烟草中钙含量的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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极谱分析法连续测定痕量铅和镉 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了 Pb2 + 和 Cd2 + 与 KCl-酒石酸钠 -三乙醇胺 -明胶体系的二次导数极谱波。在 p H=4 .5的 HAc-Na Ac介质中 ,Pb2 + 和 Cd2 + 分别于 - 0 .4 6 V和 - 0 .6 4V电位处产生一良好的极谱波。峰电流与 Pb2 + 和Cd2 + 的浓度分别在 1× 10 -5— 3× 10 -1g· L-1和 5× 10 -5— 6× 10 -3 g· L-1范围内呈线性关系。 Pb2 + 和Cd2 +的检出限分别为 1× 10 -7g·L-1和 5× 10 -7g·L-1。本法准确、简便、快速、选择性高。已直接用于饮料中铅和镉的连续测定 ,同时也对酒及面粉样品进行了测定 ,回收率分别为 99.9%— 10 0 .1%和 97.0 %—10 4 .8%。 相似文献
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偶氮胂(Ⅲ)光度法测定催化剂中的镧 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了分光光度法测定催化剂中的镧含量。在 p H=2 .8— 3.0条件下 ,镧与偶氮胂 ( )显色生成稳定络合物 ,最大吸收波长为 6 5 8nm,表观摩尔吸光系数 ε658=5 .2 3× 10 4L· mol-1· cm-1,线性范围为 0—5 0μg/2 5 m L ,相对标准偏差 <2 % ,加标回收率为 98%— 10 2 % ,方法准确、可靠。 相似文献
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提出了 3,3′,5 ,5′-四甲基联苯胺 (TMB)分光光度法测定二氧化氯的新方法 ,在 p H≤ 2的盐酸介质中 ,最大吸收波长为 4 5 0 nm,表观摩尔吸光系数为 1.0 4× 10 5L· mol-1· cm-1,线性范围 0 .0 1— 0 .6mg· L-1。该方法用于自来水中微量二氧化氯的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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钛—邻苯二酚紫—EDTA—溴化十六烷基哟眵元配合物显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在 p H6 .2的 HAc- Na Ac缓冲液中 ,钛与邻苯二酚紫、EDTA、溴化十六烷基吡啶形成 1∶ 3∶ 2∶ 2的多元配合物 ,在 5 6 9.3nm处有最大吸收 ,摩尔吸光系数ε=5 .5× 1 0 4 L· mol- 1 · cm- 1 。钛量在 2—1 5 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律。方法可用于工业硅中微量钛的测定。 相似文献
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在水溶液中甲氧苄啶与对硝基酚发生反应生成 1∶ 1的荷移络合物。络合物最大吸收波长 4 0 2 .4 nm,线性范围 2— 2 5 μg/ m L,表观摩尔吸光系数为 ε=8.4 6 8× 10 3 L· mol-1· cm-1,回收率为99.6 7%— 10 0 .4 % ,相对标准偏差为 1.3% (n=5 )。本法测定甲氧苄啶药物制剂含量 ,结果令人满意。 相似文献
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镓-2,4-二甲氧基苯基荧光酮-CTMAB体系的分光光度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在 p H 7— 9的 NH4Cl- NH3 · H2 O缓冲体系中 ,镓与显色剂 2 ,4 -二甲氧基苯基荧光酮及十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)形成多元配合物 ,其最大吸收波长为 5 6 8nm,表观摩尔吸光系数 ε=2 .33× 10 5L·mol-1· cm-1,在 2 5 m L溶液中镓含量 0— 10 μg遵守比耳定律。经乙酸丁酯萃取镓与干扰元素分离后 ,本方法用于岩石样品中微量镓的测定 ,结果令人满意 相似文献
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对乙酰基偶氮氯膦与镧显色反应的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了对乙酰基偶氮氯膦与镧的显色反应 ,在 0 .2 mol/L 盐酸介质中 ,有乙醇及吐温 - 80存在时 ,生成3∶ 1紫色络合物。 λmax=6 75 nm,ε=7.33× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1。采用双波长法 ,以 5 30 nm为参比波长 ,6 75 nm为测定波长 ,ε=9.2 0× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1 ,镧含量在 0— 37.5 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。本法用于电子工业钛酸镧烧结中游离氧化镧的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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曙红B与人血清白蛋白相互作用的分光光度研究 总被引:6,自引:2,他引:4
在 p H=1.8的 Clark- L ubs缓冲溶液条件下 ,曙红 B与人血清白蛋白复合物的最大吸收在 5 2 8nm处 ,比曙红 B红移 14 nm,复合物表观摩尔吸光系数为 1.19× 10 6L·mol-1·cm-1,用摩尔比法求得最大结合比为 2 0 0。在浓度 5— 5 0 mg/ L范围内呈线性关系 ,检出限为 0 .6 9mg/ L。实验讨论了反应条件的影响及反应机理 相似文献
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