大学生发Zn、Fe、Ca、Pb与部分膳食营养结构及体智能素质相关关系的初步研究

通过原子吸收光谱法及调查分析法对不同年级100名大学生头发中Zn、Fe、Ca、Pb与部分膳食营养结构状况和体智能素质进行了测定，并作了相关关系的初步研究，结果表明学生的膳食营养结构是否合理，在一定程度上影响着他们体内有关必需元素含量的平衡，进而影响着他们的生理及智力发育。     

铊胁迫水稻的电感耦合等离子体质谱及原位红外光谱分析

采用电感耦合等离子体质谱分析铊胁迫水稻中的Tl、Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、Ag、Cd及Pb等重金属元素,并利用原位衰减全反射红外光谱分析了水稻活体叶片的光谱特征。结果表明,铊在水稻叶茎中的含量显著高于谷粒。铊会影响水稻对其它元素吸收,并且在叶与种子中不同元素的吸收积累规律存在差异。水稻叶片的原位衰减全反射红外光谱进一步显示,铊胁迫下叶片的CO2消耗速率明显减少,表明叶片的光合作用受到一定抑制。利用原位衰减全反射红外光谱可直观表现重金属铊对水稻生理过程的胁迫作用。     

南海市稻谷中微量元素含量及其影响因素

稻谷中微量元素含量异常会影响人体健康。分析结果表明，南海市大米中若干微量元素含量是正常的，平均含量Cu16．552×10-6（干重，以下同），Pb2．21×10-6，Zn19．78×10-6，Cd0．061×10-6，Cr2.99×lo-6，Nil．10×10-6，Mn21．91×10-6，As0．272×10-6，Hg0.22×10-6，谷壳中微量元素含量比大米高，其中Mn、Cu为大米的10多倍，Pb、Zn、Cd．Hg为大米的2～5倍，Cr、　　为大米的1－2倍左右。稻谷中微量元素含量受水稻生理特性的影响，水稻必需元素Mn、Zn、Cu的含量明显较高，大米中大多在10ｘ10-6～40ｘ10-6；非必需元素较低，一般低于5ｘ10-6。此外，稻谷中微量元素含量受水稻生长环境条件的影响，农田灌溉水、土壤中微量元素含量及其元素存在形态一定程度上影响稻谷微量元素含量。受电镀废水污染的农田上的稻谷中Cu、Zn、Cr、Ni的含量明显高于对照点的含量。     

贡嘎山东坡森林土壤有效微量元素分布特征

对青藏高原东缘贡嘎山东坡森林土壤有效微量元素的含量、分布及影响因子进行了研究。结果表明,四种典型土壤土层中有机质、水解氮、有效磷和速效钾的含量基本表现为由上而下逐渐降低的趋势;且在不同林型条件下,土壤养分含量分布也有差异;位于不同海拔高度的土层中,有机质等常量养分的分布表现出两头高、中间低的态势。土壤中B、Zn、Mn三种元素的含量均低于或远远低于各自的临界值;除Mn以外,有效态微量元素B、Cu、Zn、Fe含量均呈现出自上而下逐渐减少的趋势,即为表层富集型。     

广州老人进食中国营养平衡米的营养调查

介绍了广州老人进食中国营养平衡米（简称平衡米）的效果。营养调查发现，广州老人Ca,P,Fe,Zn和Se摄入量分别为403，807，17，14mg/d/人和46μg/d/人，说明老人Ca,Zn,Se不足，原因是主食籼米矿物质营养不平衡，进食平衡米后。老人Ca,P,Fe,Zn和Se摄入量分别提高到1153，863，45，45mg/d/人和111μg/d/人。结果说明，进食平衡米可以提高广州老人矿物质营养水平，使老人健康长寿。     

过量Fe2+对水稻的毒害效应

通过5个Fe2 水平的营养液培养试验,研究过量Fe2 对水稻的毒害效应以及水稻抗铁毒机理。结果表明,过量Fe2 胁迫显著抑制水稻生长,低质量浓度Fe2 (50、150 mg/L)胁迫,地上部受害程度远高于根系;高质量浓度Fe2 胁迫(2503、50 mg/L),根系受害程度大于地上部;随Fe2 质量浓度增加,水稻根系和地上部的Fe含量显著升高,根系的增长幅度远高于地上部,表明根系的Fe吸收性强于地上部,能阻止过量Fe进一步向地上部迁移,为地上部Fe的过量吸收提供良好的屏障;系列Fe2 质量浓度处理后,水稻的POD活性呈先升后降的趋势,说明一定范围内的过量Fe2 会诱导保护酶活性,对水稻抗铁毒发挥一定的作用。     

内蒙古牧区蒙、汉族人发铜、锌、铁、锶及钙的X-射线荧光光谱法测定

用X-射线荧光光谱法，测定了387例内蒙古牧区蒙古族、汉族成人和儿童的发中铜(Cu)、锌(Zn)、铁(Fe)、锶(St)及钙(Ca)的含量，对同一地区蒙、汉族成人间，成人及儿童间发中五种元素含量进行了比较分析。结果表明：蒙汉族成人发中Cu，Zn、Fe含量不受种族及饮食习惯的影响，其含量无显著性差异；蒙汉族成人发中Sr和Ca含量存在着相平行的显著差异；牧区儿童发Zn含量与牧区成人发Zn含量差异无显著性意义，提示牧区儿童不缺Zn，可能与多动物性食物有关；牧区儿童发中Cu、Fe、Sr、Ca均显著低于牧区成人、可能与儿童发育旺盛和Zn摄入量高对Cu、Fe吸收发生抑制有关。     

氯化镧对缺钙黄瓜根系生理的影响

在缺钙营养条件下,5μmol/L的氯化镧促进了黄瓜的生长并使其根系活力增加。应用钙离子选择电极及ICP测定结果表明,在低浓度钙下,氯化镧处理抑制了黄瓜根系对钙的吸收并降低了植物组织中钙的含量;用两相法分离提纯了黄瓜根系的质膜组分,缺钙使质膜上K~ 、Mg~(2 )-ATPase活性降低,而氯化镧处理后则使其活性升高。这些研究表明,氯化镧对缺钙黄瓜生长的促进作用不是通过增加植物对外部溶液中钙离子的吸收,而是通过改变一些质膜上受缺钙影响的生理生化过程。     

开发中国营养平衡米提高老人健康水平

介绍了广州老人进食中国营养平衡米(下称平衡米)的效果.营养调查发现,180例广州老人Ca、P、Fe、Zn和Se摄入量分别为403、807、17、14 mg和46 μg,说明老人Ca、Zn、Se不足.原因是主食籼米矿物质营养不平衡.建议进食营养平衡米后,老人Ca、P、Fe、Zn 和 Se 摄入量分别提高到1 153、863、45、45 mg和111 μg,结果表明,进食平衡米可以提高广州老人矿物质营养水平,致使老人健康长寿.对此,建议开发和推广食用中国营养平衡米.     

基于长期定位监测的稻田土壤理化变化和镉污染风险评价

土壤镉(Cd)污染及由此造成的水稻籽粒Cd超标是近年来我国农业环境和农产品安全领域面临的一项重要问题,对人体健康造成严重威胁。为明确Cd在稻田土壤理化变化和镉污染风险评价及相互关系,通过51个定位监测点连续5年对水稻籽粒和其对应的根系土壤进行协同监测。结果表明,监测区域内土壤酸化比较严重,土壤养分含量较高,年度之间差异不明显。土壤总Cd变化范围为0.067~1.260 mg·kg-1;土壤有效Cd含量变化范围为0.018~0.992 mg·kg-1;水稻籽粒Cd含量变化范围为0.003~1.170 mg·kg-1,籽粒Cd富集系数变化范围为0.013~2.396。5年内总体上土壤Cd与水稻籽粒Cd污染、潜在生态风险指数(Ei)及健康风险评价(HQ)较低并呈下降趋势,但土壤Cd生物活性较高。随机森林模型(Random forest mode)分析显示土壤性质显著影响土壤总Cd和有效态Cd,土壤交换能力是影响水稻籽粒对Cd吸收的主要因子。当pH≤6.5时,随着土壤pH值升高,土壤总Cd含量、土壤有效Cd含量及水稻籽粒Cd含量均升高,但当pH值≥6.5时,随着土壤pH值升高,土壤总Cd含量、土壤有效Cd含量及水稻籽粒Cd含量却均下降。研究结果可为受污染耕地分类管控和水稻安全生产提供科学依据。     

C60系列结构,制备分离方法与性质的研究进展

本文综述地评述了Ｃ６０的结构，制备分离方法，及其衍生物表现出的异常的物理、化学性质，其碱金属盐呈现导电性或超导性、铁磁性、光学非线性、耐磨擦性能等。为进一步研究Ｃ６０及其衍生物提供了信息。     

微量元素硒与生物体健康

从硒在生物体内的分布、存在形态及代谢,硒的生物学功能,硒缺乏及硒中毒,生物体日需要量等方面阐述了硒与生物体健康的关系。     

Catecholamine: „On-Line” probenaufarbeitung und nachsäulenderivatisierung

Summary We developed an automated, two-column HPLC-method that can be used routinely to quantify the catecholamines norepinephrine and epinephrine in body fluids. The method is based on a new, laboratory-prepared SEC-HPAC column material, on the application of a microprocessor-controlled column-switching technique, and on the use of an integrated reaction system for postcolumn derivatization and trihydroxyindol-fluorescence monitoring. It allows the direct injection (upto 500 μl) of an appropriate biological fluid and distinguishes on its integrated sample-processing mode, its practicability, its chemoselectivity and-specivity, its detection limit (2 pg), its within- and between-run precision and its speed of analysis.

     

Cryoscopy on sulfuric acid solutions of a heterocyclic polymer (BBB) and related compounds

Cryoscopic measurements have been carried out on solutions in sulfuric acid of a heterocyclic polymer, its monomers, and certain of its oligomers. The polymer, BBB, is prepared by the polycondensation of 1,4,5,8-naphthalenetetracarboxylic acid (NTC) with 3,3′-diaminobenzidine (DAB). The results show that the polymer, its oligomers and one of its monomers, DAB, are all extensively protonated in sulfuric acid, whereas its other monomer is not. The degree of protonation appears to be greater for the polymer than for its low molecular weight oligomers.     

生物高分子液晶的新家族——甲壳素及其衍生物

讨论了生物高分子甲壳素及其衍生物形成液晶态的基本结构条件。简要介绍了为制备液晶性甲壳素衍生物所必须的一些主要的化学修饰途径。综述了十几年来甲壳素衍生物（主要是壳聚糖及其衍生物）液晶性的研究进展。介绍了甲壳素及其衍生物的液晶纺丝及其应用前景。指出甲壳素衍生物已成为纤维素之外生物高分子液晶的一个新的大家族。     

A review of the bioanalytical methods for the quantitative determination of capecitabine and its metabolites in biological matrices

The bioanalysis of the oral anticancer drug capecitabine and its metabolites has been investigated extensively over the past years. This paper reviews methods for the bioanalysis of capecitabine and its metabolites. The focus of this review will be on sample pre-treatment, chromatography and detection. Furthermore, the choice of standards and analytical problems encountered during analysis of capecitabine and its metabolites in biological matrices will be discussed. The major challenges in the bioanalysis of capecitabine and its metabolites are the simultaneous extraction and analysis due to the differences in polarity of the analytes. Furthermore we evaluate currently described methods for the quantification of capecitabine and its metabolites. Future wishes and perspectives are stated that could serve as an inspiration for further development of assays for the quantification of capecitabine and its metabolites.     

Some considerations on the sturmian approach to green's functions

The Sturmian transformation is reviewed and some of its properties are discussed, in particular, its use in perturbative approaches, its connection with variational schemes, and its use for the study of resonances. One potential problem (Doolen) having no bound states is described exactly.     

B32及其包心化合物的电子结构与电子光谱的理论预测

在ＩＮＤＯ／ＣＩ方法的基础上，预测Ｂ３２及其包心化合物的电子结构与光谱，并与其共轭多面体Ｃ４０及其包心化合物进行对比。     

聚乙二醇对人血清IgG的化学修饰及修饰后性质的研究

本文以三聚氯氰为活化剂，单甲氧基聚乙二醇（ＰＥＧ）５０００为载体，对人血清免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）进行化学修饰，修饰ＩｇＧ与未修饰ＩｇＧ比较，随修饰度的增高，分子量增加，保留活性降低，对温度及ｐＨ的耐受性增加，抗原性及免疫原性明显下降，ＩｇＧ的骨架结构在修饰前后无明显变化。     

Application of total selective solvent extraction of germanium,phosphorus and silicon to the simultaneous determination of arsenic,germanium, phosphorus and silicon

A simple rapid, accurate, and reliable method of simultaneous determination of arsenic, germanium, phosphorus, and silicon is reported. The method involves first, the determination of germanium as its phenlfluorone complex and its selective extraction with isoamyl alcohol. Phosphorus is next determined as its heteropoly blue after selective extraction of phosphomolybdic acid by isobutyl acetate at pH 1.0-0.8 and its direct reduction in this solvent. Silicon is then determined after its extraction as silicomolybdic acid by isooctyl alcohol at pH < 0.4 and direct reduction in the solvent phase. Finally, arsenic is determined in the remaining aqueous phase after reduction to its heteropoly blue.