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本文用稳定的极化曲线法研究了碱溶液中氧在铂和低碳钢电极上的阳极析出过程,并研究了OH-、Cl-、CNS-、Li+、Na+和K+等离子对过程的影响。稳态的动力学数据表明,氧在上述阳极析出过程的机理符合电化学放电的规律,过程的速率由第二电子转移步骤所控制,即MOHad+OH-—→MOad+H2O+e。 相似文献
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恒电位电解法制备己二腊可能有许多反应发生:阳极 H2O→1/2O2+2H++2e 2Br-→Br2+2e 阴极 2CH2=CHCN+2H2O+2e→2CN(CH2)4CN+2OH- CH2=CHCN+2H++2e→CH3CH2CN 2H++2e→H2 nCH2=CHCN+H2O+2e→齐聚物要使己二腈的收率有效的提高,除严格控制溶液体系的半波电位外,反应溶液体系最好是中性偏酸,即应控制pH=6-7为宜。同时,为了抑制氢气的生成,阴极材料应采用氢超电势高的铅等。 相似文献
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用闪光动力学光谱仪测量了水平拉制的紫膜LB膜中菌紫质中间体M412的衰减过程,观察了温度和离子对M412衰减过程的影响。实验结果表明:在一定的温度范围内(10℃-60℃),随着温度的升高,M412的衰减速率加快。对M412s的衰减的抑制作用,La3+在低浓度时就很明显,而K+则在较高浓度时才表现出来,Ca2+的影响不明显;La3+对M412f的衰减无明显影响,K+和Ca2+则稍微加快了其速率,pH的变化(H+浓度)明显影响到M412的衰减速率,尤其在高pH情况,M412s的衰减比正常pH值时要慢一个数量级。 相似文献
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本文对μ-氧-四溴酞菁铁配合物([TBPcFe]2O)的电化学性质及光谱电化学性质进行了研究。结果表明,μ-氧-四溴酞菁铁在所研究的电压区问内经历了三个单电子氧化还原反应,其半波电势为0.06V,—0.75V及—1.33V(相对于甘汞电极),分别对应于Fe3+/Fe3=、Fe2+/Fe+及TBPc2-/TBPc3-电对的氧化还原反应。光谱电化学性质研究亦观察到相应酞菁配合物的特征光谱。 相似文献
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硝酸盐型卤水是盐湖卤水、 硝酸盐工业、 废水处理中普遍遇到的电解质溶液体系. 硝酸盐具有极高的溶解度, 实现硝酸盐型复杂电解质体系物性和相平衡的精准热力学表达依然具有挑战性. 以煤化工废水的典型体系Na+//NO3- , Cl-, SO42 - -H2O为对象, 以改进的eNRTL模型为基础, 由活度系数模型、 溶液物性模型、 物种热力学模型和固液相平衡模型构成了电解质体系的综合热力学模型. 利用二元体系的冰点、 饱和蒸汽压、 等压摩尔热容、 活度系数和渗透压系数等物性数据和三元体系等温相平衡数据, 采用多目标优化方法, 获得了表达研究体系的多温特性的12组液相特征参数和7个固相物种的热力学参数. 据此完成了3个二元体系、 3个三元体系等温相平衡的准确计算和三元、 四元完整相图的预测, 适用温度达到实验所及的全部温度范围(254.65~543.15 K); 适用浓度达到饱和程度, 其中NaNO3的浓度高达226.88 mol/kg. 三元、 四元体系的多温相图预测结果与实验数据相吻合, 并给出了9个三元、 5个四元体系零变点的完整信息. 相似文献
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合成了μ3-氧桥三核锰配合物Mn3O(Salala-β)3·3H2O和四核锰配合物Mn4O2(sa-lala-β)3(ClO4)2·8H2O,其中salala-β2-是水杨叉-β-丙氨酸三齿希夫碱的负二价阴离子,运用元素分析、化合价测定、电导率、磁化率、热重分析、红外和电子光谱等实验结果对其进行了表征,并提出了配合物的可能结构。 相似文献
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用分解稳态极化曲线的方法,在PbO2阳极上,H2SO4和H2SO4-(NH4)2SO4溶液中得到了相应于S2O82-形成和O2发生的动态力学数据。在高于+2.25V的电位区,这两个反应的Tafel斜率都是2.303RT/βF(β=0.52~O.55),S2O82-形成的电流效率低于29%,且几乎不随阳极电位而改变。S2O82-的形成速度与溶液中硫酸离子浓度无关,而O2发生速度随硫酸离子浓度的增大稍有减慢。提出了在高电位区S2O82-形成及O2发生的机理。 相似文献
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本工作用氯甲基化的苯乙烯系的树脂和四-(对-氨基苯)卟啉及其Mg2+、Cd2+、Ni2+、Cu2+的络合物,合成了一组高分子的金属卟啉敏化剂。并用9,10-二甲基蒽作为1O2受体,测定了它们光敏化产生1O2的相对能力,分别为1.0、1.56、0.73、0.25、0.21。表明高分子卟啉镁具有较强的敏化能力,是一种良好的敏化剂,其他三种过渡金属元素,特别是具有顺磁性的Ni和Cu,对卟啉光敏化能力起了明显的抑制作用。 相似文献
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盐湖卤水体系势力学和相平衡研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
我国青藏高原的盐湖卤水以富含硼、锂而闻名于世。其卤水大多属于Li^+、Na^+、K^+、Mg^+(Ca^2+)/Cl^-,CO3^2-(HCO3^-)、SO4^2-,borate-H2O体系。它具有某些特殊的性质,被称之为“盐湖卤水体系”。它的研究在理论和实践上都有重要价值。我们对其热力学和相平衡进行了长期研究,积累了大量数据。用Pitzer电解质溶液模型描述了这一体系的热力学和相平衡及其它物化性 相似文献
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Y-Ba-Cu-O体系超导材料的表面分析和热稳定性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
XPS 研究表明,在空气中久置后的 Y2O3,BaO 和 CuO 以及 YBa2Cu3O~7,超导体的表面都生成有碳酸盐.超导体中的元素价态为:钇+3价,钡+2价,铜主要+2价.原料 CuO 在真空中在400℃加热后大部分被还原成 Cu2O;制备不久的超导体在同样条件下其 Cu2+离子较难还原,然而在空气中久置后的超导体中的 Cu2+又较易还原.这些现象既反映了原料氧化物经烧结后由于生成了 YBa2Cu3O~7相而增加了稳定性,又说明这种超导材料仍具有亚稳性质. 相似文献
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本工作制备出了Nd3+离子的低粘度无机液体激光溶液,研究了溶液的激光性质。用测学4F3/2能级寿命和激光能量输出的方法探讨了Nd3+在所述溶剂体系中溶解反应机理和Nd3+的化学形式及其结构。 相似文献
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钠离子选择性电极可用来测量体液及体表面钠离子进行疾病的诊断及监测,钠玻璃微电极巳用于研究心肌及神经细胞内钠离子的生理、病理作用[1-4]。液膜型钠离子选择性微电极制作方便,内阻较小,亦有报导[5]。本工作采用N,N′-双二苄基-3,6-二氧杂辛二酰胺为活性物质,癸二酸二丁酯为增塑剂研制了一种PVC膜钠离子选择性双管复合型微电极。探讨了该微电极在生物医学测量中的适用性。该微电极性能良好,对K+的选择性同文献报道的同类电极[6]相近,而抗Ca2+、Mg2+等离子的干扰能力有较大的提高。 相似文献
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通过测量和计算彩色单层片中成色剂的照相活性、偶合效率以及漂白前银密度等参数,研究了在分散四当量成色剂青(Ⅰ)时掺入金属离子Mg2+、Zn2+、Fe3+和Cu2+对彩色青单层片的成像过程中各个化学反应的影响。本实验的结果表明,成色剂中加入的金属离子Cu2+和Fe3+对成像过程的初始反应中的Ag影像形成产生不利的影响,但它们能促进偶合过程中青(Ⅰ)与显影剂氧化产物作用所生成的隐色体转变成染料的速率。Mg2+和Zn2+的加入主要是对偶合过程中青(Ⅰ)的偶合效率产生不利的影响。上述原因的综合影响,最终降低了彩色单层片的感光度。 相似文献