线性扫描催化伏安法的新算法

本研究利用含参数积分的导数运算，Ｒｅｉｍａｎｎ－Ｓｔｉｅｌｔｉｅｓ积分展开，推导了固态平面电极下的线性扫描平行催化伏安法的电流理论方程。所得方程直观明了，各种参数之间的关系较清晰，为无限加和形式，可以精确计算任何ｋｆ值的电流理论值，整个过程仅需个人计算机即可完成。     

超微盘电极上阶梯扫描伏安法可逆波理论

本文报道超微盘电极上阶梯扫描伏安法可逆波理论,对电流-电位曲线的性质进行了讨论.利用K₄Fe(CN)₆·KCl体系进行了验证,实验结果与理论相符.     

用微机电化学系统研究方波伏安法和循环方波伏安法——Ⅰ.可逆过程的理论和验证

本文应用微计算机电化学系统研究可逆过程的方波伏安法,特别是作者提出的循环方波伏安法,建立了循环方波伏安法的理论电流函数表示式。理论和实验验证都表明,循环方波伏安法正向扫描的峰电流和峰电势分别等于逆向扫描的峰电流和峰电势,这是氧化态和还原态都溶于电解质溶液的可逆电极过程体系的重要特征和判据。同时研究了参数如方波振幅(E_sw),方波周期(τ),阶梯电势增量(ΔE)的影响,理论预期与实验结果一致。     

微环电极上线性扫描伏安法可逆波理论

本文提出了微环电极上线性扫描伏安法可逆波理论,对电流、电位的性质进行了详细的论述.得到了P≤ 1, γ≤40适用的峰电流经验式.用微金环和铂环电极在K~4Fe(CN)~6·KCl体系中进行了实验验证,结果与理论相符合.     

线性扫描伏安法测定丹参酮ⅡA

应用线性扫描伏安法和循环伏安法研究丹参酮ⅡA在悬汞电极上的电化学行为。在pH 3.8的0.2mol·L~（-1）乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,丹参酮ⅡA在-0.228V（vs.Ag/AgCl）处产生一灵敏的还原峰,丹参酮ⅡA浓度在5.0×10~（-6）～2.0×10~（-5）mol·L~（-1）范围内,其线性扫描还原峰电流与...     

铍试剂Ⅱ线性扫描伏安探针法测定蛋白质

铍试剂Ⅱ线性扫描伏安探针法测定蛋白质;蛋白质;铍试剂Ⅱ;线性扫描伏安法     

线性扫描伏安法研究(Ⅲ)——超微盘电极上同时受扩散和电极反应速率控制的准稳态电流理论

本文提出了超微盘电极上受扩散和电极反应速率控制的线性扫描伏安法准稳态电流理论,对电流、电位曲线的性质进行了探讨,利用铂超微盘电极及Fe(Ⅱ)-1mol/LH₂SO₄体系进行了验证,并测定了标准电极反应速率常数(k_s)及转移系数(α)。用恒电位和线性扫描伏安法得到的实验结果与理论相符。     

叠式循环阶梯脉冲伏安法：Ⅰ.简单可逆电极体系

本文提出循环阶梯脉冲伏安法和对位叠式循环阶梯脉冲伏安法，推导出简单可逆电极体系的电流方程，研究了峰电流与诸因素的关系，并进行了实验验证，发现对位叠式循环阶梯脉冲伏安法有较多的优点     

微环电极上阶梯扫描伏安法可逆波理论及验证

本文推导了微环电极上阶梯扫描伏安法可逆波方程式,经验证,结果与理论相符。 1 理论 对于R—ne O的反应,微环电极上计时电流表达式为     

线性扫描伏安法研究 II: 超微盘电极上催化电流理论

本文提出了超微盘电极上线性扫描伏安法催化电流理论及恒电位催化电流方程式,证实在k~1~1~z值足够大的条件下, 两种方法具有相同的电流-电位方程式。对理论进行了验证, 测定了亚铁氰化钾-氨基比林-氢氧化钾体系的化学反应速率常数(k~f)。     

常规二脉冲叠加四阶跃微分伏安法

常用的脉冲技术,如阶梯伏安法、微分脉冲伏安法、方波伏安法等,都是利用电容电流的衰减比法拉第电流快得多的特点,通过延时,在脉冲后期采样.其共同缺点是损失一部分法拉第电流,而且由于延时,扫描速率也很难提高.本文首次提出一种新型常规二脉冲叠加的四阶跃伏安法,在每个脉冲周期中,电位都回到初始电位,通过在4个相互反对称电位阶跃上采样电流的差分和叠加组合,使正反向脉冲引起的电容电流相互抵消,不需要通过较长的延时而牺牲法拉第电流,从而可提高扫描速率和灵敏度.这种新的脉冲扫描技术同时具有常规脉冲和微分脉冲伏安法的特点,灵敏度和扫描速率均优于微分脉冲伏安法,并适合于吸附体系和固体电极的研究.     

线性扫描伏安法研究 II: 超微盘电极上催化电流理论

本文提出了超微盘电极上线性扫描伏安法催化电流理论及恒电位催化电流方程式,证实在k~1~1~z值足够大的条件下, 两种方法具有相同的电流-电位方程式。对理论进行了验证, 测定了亚铁氰化钾-氨基比林-氢氧化钾体系的化学反应速率常数(k~f)。     

超微盘电极上苯胺的循环扫描伏安法电化学聚合

本文对超微盘电极上苯胺的循环扫描伏安法电化学聚合进行了研究。对研究过程的伏安曲线性质以及峰电流和单体浓度，循环扫描次数和速率及电位之间的关系作了详细的探讨，还给出了峰电流的经验式。     

线性扫描伏安法测定氟罗沙星

应用线性扫描伏安法和循环伏安法研究氟罗沙星在玻碳电极上的电化学行为。在含有铜离子的pH 6.5的0.10mol.L-1磷酸盐缓冲溶液中,铜离子在玻碳电极上分别于-0.136V和-0.728V处形成两个还原峰,加入氟罗沙星后铜离子的还原峰电位不变但峰电流均降低。在优化的试验条件下,于-0.136V处的峰电流降低值Δip与氟罗沙星浓度在6.40×10-7～1.5×10-4 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限为2.10×10-7 mol.L-1。方法用于氟罗沙星片剂中氟罗沙星含量的测定,回收率在96.8%～103.5%之间。     

毛细管电泳微机化扫描伏安检测器

描述了一种毛细管电泳微机化扫描伏安检测器,用微机通过D/A和A/D转换器控制扫描电压和采集电流信号,用12bit的D/A转换器和12bit的A/D转换器通过伏安仪分别与Ag/AgCl参比电极和工作电极相连,进行电位控制和数据采集.讨论了扫描电位的产生和数据采集的控制方法,并用本系统分离测定了对苯二酚和儿茶酚,结果令人满意.     

线性扫描伏安法测定痕量铊

铊单质及其化合物是损害人体中枢神经系统的剧毒物质,其致死剂量是 740 mg[1],监测铊对环境的污染成为人们关注的问题。线性扫描伏安法(LSV)是极其有效和灵敏度高的监测铊(Ⅰ)对环境污染的方法。线性扫描伏安法测定铊(Ⅰ)的灵敏度远比原子吸收光谱法高,本法用LSV法测定铊(Ⅰ)的下限为 7×10-7 mg·L-1,比原子吸收光谱法测定铊的下限低[2]。若待测试样中含有电活性物质(如铊),用 LSV测定时会有典型的特征曲线及其峰电流(Ip)。对可逆反应 Ip=2.69×105n3/2 AD1/2υ1/2 C, 对不可逆反应Ip=2.99×105n(αna)1/2 AD1/2υ1/2 C[3],当 …     

阶梯扫描催化伏安法及其卷积和导数的研究

本文系统研究了静态电极下阶梯扫描平行催化伏安法及其各阶导数卷积和导数的理论。推导了这一伏安法的催化电流及其各阶导数卷的导数的理论方程, 在此基础上建立了一组简便测定化学反应速率常数的新方法。并以Ti(IV)-KClO3,Ti(IV)-NH2OH, Yb(III)-KNO3和YB(III)-NaNO2四个平行催化体系从实验上验证了理论的正确性, 同时用本文提出的新方法测定了这四个体系的化学反应速率常数,结果良好.     

卷积伏安法的半微分新算法

从半微分算符的基本性质出发,用黎曼-斯提杰斯积分展开式得到两个关于半微分运算的新表达式。应用所得的算式在无因次量纲上讨论了线性扫描伏安法的电流函数,得到了与G1方程完全一致的结果,但表达式更直观。     

纳米二氧化铈修饰碳糊电极线性扫描伏安法测定苯酚

在0.01mol.L-1硼砂溶液(pH 9.18)中,用纳米二氧化铈修饰碳糊电极作为工作电极,线性扫描伏安法测定苯酚。伏安图上出现一灵敏的氧化峰,其峰电位为+0.56V(vs.SCE),峰电流与苯酚的浓度在1.0×10-7～2.0×10-4 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3s/k)为5.0×10-8 mol.L-1。富集时间为30s,同时采用线性扫描伏安法研究苯酚在纳米二氧化铈修饰碳糊电极上的氧化还原反应,结果表明此电极反应为一不可逆的吸附过程。     

吡哌酸在玻碳电极上的伏安测定

本文应用线性扫描伏安法，微分脉冲伏安法，循环伏安法对吡哌酸在ＧＣＥ上的伏安行为进行了研究，发现在磷酸盐缓冲溶液中＋１．２Ｖ左右有一氧化峰，ＰＰＡ的浓度２－１００μｇ／ｍｌ与峰电流呈良好的线性关系。测定了胶囊和片剂中ＰＰＡ的含量，ＲＳＤ２．１％，回收率在９７％－１０４％之间，方法操作简单快速。ＰＰＡ在ＧＣＥ上的电极反应属于不可逆过程。