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测定了在30℃、总离子强度为0.1m时不同比例混合的十烷基硫酸钠(C10SNa)-全氟辛酸钠(7CFNa)在四氯乙烯-水界面的界面张力,研究混合溶液的界面性质及胶团形成,结果表明:(1)7CFNa与C10SNa在混合溶液中,基本上各自独立形成胶团;(2)混合表面活性剂在四氯乙烯-水界面上的吸附与在正庚烷-水界面上吸附规律相同;(3)测定C10SNa、7CFNa在不同油-水界面上的界面张力,证实碳氟链与碳氯链之间具有“互憎性”。 相似文献
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微波辅助衍生化-气相色谱法测定烟草中非挥发性有机酸 总被引:1,自引:0,他引:1
在气相色谱法测定烟草中非挥发性有机酸中,提出了用硫酸-甲醇(1+7)混合溶液作衍生试剂,在微波炉中于选定的条件下对所测定的有机酸进行衍生化.经酯化的溶液用二氯甲烷萃取,萃取液蒸缩至2 mL,分取1μL进样作气相色谱分析.测定中采用AC 20毛细管柱及火焰离子化(FID)检测器并用戊二酸作内标,对7种非挥发性有机酸用标准... 相似文献
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用表面张力法、电导法,pH测定法研究全氟辛酸-十二烷基硫酸钠混合水溶液的胶团形成及全氟辛酸胶团的特性.结果表明:(1)电导法与pH测定法弥补了表面张力法的不足,进一步证明在碳氟链表面活性剂与碳氢链表面活性剂混合水溶液中形成两种胶团.(2)全氟辛酸与十二烷基硫酸钠混合水溶液中所形成的两种胶团,分别基本上由全氟辛酸和十二烷基硫酸钠组成.十二烷基硫酸钠的存在对全氟辛酸胶团的形成不显示影响.全氟辛酸的氢离子对十二烷基硫酸钠胶团显示反离子效应.(3)全氟辛酸是典型的离子型表面活性剂,由于它对氢离子的结合力特别强,其胶团几乎是电中性的.这一特性可以解释全氟辛酸-十二皖基硫酸钠混合溶液胶团形成的机制. 相似文献
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通过表面张力和电导率测定, 研究了全氟辛酸铵/四烷基铵(C7F15COON(CnH2n+1)4, n=0, 1, 2, 3, 4)与聚氧乙烯(PEO, 分子量20000)和聚氧乙烯聚氧丙烯三嵌段共聚物(Pluronic F68)的相互作用. 结果表明, 对PEO-C7F15COON(CnH2n+1)4混合体系, 只有全氟辛酸铵、全氟辛酸四甲铵与PEO之间有明显的相互作用. 对F68-C7F15COON(CnH2n+1)4混合体系, 只有全氟辛酸四丁铵未发现与F68有明显的相互作用. 说明全氟辛酸盐的反离子越大, 其与高聚物间的相互作用越弱. 增加高聚物的疏水性可以增强表面活性剂与高聚物的相互作用. 相似文献
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1 引言 食品添加剂中的酸味剂主要是柠檬酸,酒石酸、苹果酸等有机酸,有增进食欲、促进消化吸收等作用。饮料中的总酸量常用酸碱滴定法测定,由于共存色素的干扰和酸浓度较低,滴定误差较大。原子吸收法(AAS)已用于有机物的测定,但对总酸度的测定尚未见报道,本文用CaCO_3悬浮液同有机酸作用,离心沉降未反应的试剂,用AAS测定上清液中的Ca,可间接测定有机酸总量,用本法测定了饮料样品中的总酸度,测定结果与酸碱滴定法的结果符合。 2 实验部分 2.1 仪器与试剂 原子吸收分光光度计,岛津AA-650,仪器参数选择最大的信噪比;CaCO_3悬浮液:将1.26g Na_2CO_3和1.07gcaCl_2溶液混合后,用倾滗法制备;有机酸(柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乙酸、琥珀酸、乳酸、富马酸)标准溶液:0.1000mol/L;所用试剂均为分析纯。 相似文献
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用复分解的方法制备了辛酸钕[Nd(OCA)_3]和甲基丙烯酸钕[Nd(MAA)_3];将它们分别加入甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的混合体系,聚合后得到交联的[含Nd(MAA)_3]和非交联的[含有Nd(OCA)_3]二种聚合物。研究了上述钕的有机酸盐和二种含钕聚合物的荧光性质。 相似文献
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《分析试验室》2016,(9)
建立了使用大气压电解液阴极辉光放电发射光谱测定水中金属离子的检测装置,并建立了测定锂的实验方法。锂浓度在0.03125~0.5 mg/L范围内,线性关系良好,方法检出限为0.01 mg/L,浓度为0.05 mg/L和0.5 mg/L时的相对标准偏差分别为4.9%和2.2%(n=7)。测试了市售天然矿泉水中锂浓度,样品不同浓度水平加标回收率在100.0%~104.0%之间。测试了浓度为1%(V/V)的HNO_3,HCl和H_2SO_4等不同种类酸化剂对发射强度的影响。HCl的发射强度低,H_2SO_4的稳定性差,HNO_3整体效果较好。测试了加入浓度为1%的不同有机酸或溶剂,如乙酸、柠檬酸、抗坏血酸、甲醇及丙酮等对发射强度的影响,结果表明:除乙酸外,其他有机试剂对锂的测定干扰较为显著。 相似文献
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采用高效液相色谱法在Kromasil C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm i.d.)上测定了1,3-丙二醇发酵液中的有机酸,流动相为0.2%(V/V)磷酸和乙腈混合溶液(体积比为96.53.5),发酵液经氯仿处理后直接分离定量,8 min内可将发酵液中的甲酸、乳酸、乙酸、琥珀酸、柠檬酸及延胡索酸完全分离定量.流动相流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为214 nm,柱温为20℃.方法的回收率为97.7%~100.5%;RSD为0.98%~2.35%.实验结果表明,该法是测定发酵液中有机酸的快速、有效的定量分析方法. 相似文献
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朱 《高等学校化学学报》1990,11(10):1091
测定了全氟辛酸铵和全氟壬酸铵及其不同比例混合物的0.1mol/L氯化铵水溶液表面张力曲线。讨论了它们的胶团化作用、吸附作用和降低水表面张力的能力。改进了Ingram-Luckhurst自单一表面活性剂活性张力曲线得到混合溶液表面张力曲线的方法。 相似文献
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神经网络法用于多元混酸同时测定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用多层神经网络误差反向传播算法处理酸碱电位滴定数据,求得出多元混合酸各组分的浓度,优化了神经网络的结构和参数,测定了三组分有机酸混合样品,结果良好,平均相对偏差RSD≤4%。 相似文献
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单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子、无机阳离子和有机酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
自Small等首次采用双柱阴离子色谱法测定无机阴离子以来,单柱阴离子色谱法已被用于测定无机阴离子、有机酸,并利用金属阳离子与EDTA形成的阴离子配合物分离测定阳离子。但用单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子、无机阳离子和有机酸尚未见报道。本文采用EDTA为淋洗液的单柱阴离子色谱法研究了无机阴离子、无机阳离子和有机酸的同时分析测定。 相似文献
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研究了超声技术促进蔗糖的酰化反应, 考察了反应温度、时间和催化剂等对反应的影响, 当蔗糖与辛酸乙酯的物质的量比为2∶1, 反应温度为70 ℃, 催化剂为(占辛酸乙酯质量分数)11%和反应压力为11 kPa的条件下, 超声反应2 h, 能高产率地获得辛酸蔗糖酯, 且产物的单酯化物含量达92%. 产物的结构经IR, 1H NMR和MS确证, 同时测定了产物的溶解性、亲水亲油平衡值(HLB)和热稳定性; 研究了辛酸蔗糖酯在织物的抗菌整理上的应用, 结果显示对金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌效果(抑菌率为70%), 但对大肠杆菌无抑制作用. 相似文献
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在非质子极性溶剂-二甲基乙酰胺中,室温下用碘乙烷与C_1—C_6脂肪酸及乳酸的四甲基铵盐反应制备各酸相应的乙酯。乙酯在15%的邻苯二甲酸二壬酯与6%的土温-80混合固定液填充柱上获得满意分离。用本法测定饮料酒中的低沸点有机酸含量,简便、快速、准确。 相似文献
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电位滴定法测定定心藤中总有机酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究定心藤中总有机酸的最佳提取工艺,建立其测定方法,采用正交实验法考察了乙醇含量、固液比、提取时间及提取次数4个因素对该工艺的影响,利用电位滴定法对其进行了测定。结果表明,定心藤中总有机酸提取的最佳提取工艺为:乙醇含量75%,固液比1∶10,提取时间2.5 h,提取次数3次;电位滴定法对其测定简单可行,精密度高,重现性好,为定心藤进一步研究和资源开发利用提供一定的科学依据。 相似文献