聚己内酯和乙基纤维素共混体系的环带球晶及液晶形态

聚己内酯（ＰＣＬ）中加入与其有一定混溶性的非晶组分乙基纤维素（ＥＣ）,可明显影响其长环带球晶的行为．表明具有低混溶性及某种分子间相互作用的二元共混体系ＰＣＬ／ＥＣ仍能在一定温度范围内形成环带球晶;良好的混溶性,强的分子间相互作用并非是二元共混体系中ＰＣＬ长环带球晶不可缺少的因素．通过偏光显微镜发现ＰＣＬ的加入有利于乙基纤维素／二氯乙酸溶液中液晶相的形成,用Ｆｌｏｒｙ关于棒状分子无规线团溶剂三元体系的理论对其进行了讨论．     

聚己内酯/硝基纤维素共混体系结晶行为的研究

通过对聚己内酯／硝基纤维素共混体系的热分析、傅立叶变换红外光谱的研究，证实了该共混体系在聚己内酯含量较高时，是一个热力学相容的体系，同时两组分之间存在强的氢键相互作用。在此体系中聚己内酯长成了清晰规整的环带球晶。聚己内酯结晶形态随结晶温度和共混物组成的变化表明，在共混体系中聚己内酯结晶速率与非晶第二组分的扩散速率存在一定的匹配关系，是影响环带球晶形成的重要因素。     

聚环氧乙烷/聚乙基■唑啉共混体系结晶行为及相容性的研究

用偏光显微镜（ＰＬＭ）、ＤＳＣ、ＩＲ和ＷＡＸＤ等测试方法对聚环氧乙烷（ＰＥＯ）／聚乙基唑啉（ＰＥＯｘ）共混体系结晶行为及相容性进行了研究．结果表明，ＰＥＯ含量在３０％以上的共混体系中，几乎完全被球晶充满，非晶态ＰＥＯｘ作为微区分散在大球晶之间或之中；含量为２０％的共混体系照片上呈树枝状晶；含量低于１０％时则看不到结晶出现，体系形成单一的非晶相．对任何组成的共混物，均只出现单一的玻璃化转变温度（Ｔｇ），而且符合Ｆｏｘ方程揭示的规律；随ＰＥＯｘ组分含量的增加，共混体系的结晶度减小，熔点下降，并利用平衡熔点方程计算出ＰＥＯ与ＰＥＯｘ的相互作用能密度．非晶ＰＥＯ与ＰＥＯｘ热力学相容，其相容性是由于这两种分子间存在着特殊相互作用．ＰＥＯｘ的加入不会改变ＰＥＯ的晶胞参数．     

聚己内酯和丙烯腈-苯乙烯无规共聚物的共混物生成环带球晶中的几个新现象

聚己内酯（ＰＣＬ）和丙烯腈－苯乙烯无规共聚物（ＳＡＮ）的共混物的相容性和形态曾被广泛研究［１～４］．ＰＣＬ的结晶形成球晶结构，其和ＳＡＮ共混，在熔体中结晶时不但可观察到Ｍａｌ－ｔｅｓｅ十字消光，而且存在非常明显的明暗交替的周期性环带状结构，称之为“环...     

PC/ABS及PC/ABS/PE-g-MAH共混体系相容性的研究

研究了聚碳酸酯与ＡＢＳ（ＰＣ／ＡＢＳ）及ＰＣ／ＡＢＳ与马来酸酐接枝聚乙烯共聚物（ＰＣ／ＡＢＳ／ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）共混体系的力学性能和应力开裂性能。用ＤＳＣ和ＳＥＭ研究了共混体系的相容性。结果表明：ＡＢＳ的加入能提高ＰＣ的冲击强度,ＡＢＳ的含量及品种影响ＰＣ／ＡＢＳ合金的力学性能,ＡＢＳ能提高ＰＣ的耐溶剂应力开裂性能。ＰＣ／ＡＢＳ／ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ共混体系的力学性能和相容性优于ＰＣ／ＡＢＳ共混体系,     

液晶共聚物与PSF原位复合的界面研究

合成了两种热致性液晶共聚酯ＢＰ—ＬＣＰ和ＳＤＰ—ＬＣＰ，对其熔融指数、取向性作了考察。选用基体聚砜（ＰＳＦ）与液晶共聚酯进行熔融共混，得原位复合材料。ＳＥＭ断口形态显示了两种液晶在基体中不同的成纤性，并显示出两相的不相容性。采用ＦＴ—ＩＲ方法分析了液晶共聚酯与ＰＳＦ界面间的分子相互作用。进一步研究发现在ＰＳＦ／ＢＰ－ＬＣＰ原位复合体系中加入含ＰＳＦ和ＢＰ－ＬＣＰ的嵌段共聚物，其相容性得以改善     

聚环氧乙烯／聚乙基恶唑啉共混体系结晶行为及相容性的研究

用偏光显微镜ＤＳＣ，ＩＲ和ＷＡＸＤ等测试方法对聚环氧乙烷／聚乙基恶唑啉共混体系结晶行为及相容性进行了研究。结果表明，ＰＥＯ含量在３０％以上的共混体系中，几乎完全被球晶充满，非晶态ＰＥＯＸ作为微区分散在大球晶之间或之中；含量为２０％的共混体系照片上呈树枝状晶；含量低于１０％时则看不到结晶出现，体系形成单一的非晶相。     

高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯—醋酸乙烯共聚物共混体系的结晶行为

通过ＤＳＣ和ＷＡＸＤ研究了高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ／ＥＶＡ）三元共混体系的热行为和结晶性能，发现当ＨＤＰＥ含量小于４０％时，ＥＶＡ对ＬＤＰＥ起稀释剂作用，促进ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ的晶相分离，使ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ单独结晶，当ＨＤＰＥ含量高于４０％时，ＬＤＰＥ片晶入进ＨＤＰＥ晶相，形成与ＬＤＰＥ在片晶水平上的共晶。     

高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物共混体系的结晶行为

通过ＤＳＣ和ＷＡＸＤ研究了高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ／ＥＶＡ）三元共混体系的热行为和结晶性能。发现当ＨＤＰＥ含量小于４０％时，ＥＶＡ对ＬＤＰＥ起稀释剂作用，促进ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ的晶相分离，使ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ单独结晶．当ＨＤＰＥ含量高于４０％时，ＬＤＰＥ片晶进入ＨＤＰＥ晶相。形成与ＬＤＰＥ在片晶水平上的共晶。     

苯乙烯与D—120共聚物的性能研究

合成了侧基含有过氧键的苯乙烯－Ｄ－１２０共聚物（Ｐｏｌｙ（Ｓｒ－ｃｏ－Ｄ－１２０）ＰＳＤ）。用ＩＲ、ＧＰＣ进行了表征。用ＤＳＣ、ＧＰＣ、ＴＧＡ探讨了共聚物的热稳定性及分解机理，并对其就地增容ＰＳ／ＬＤＰＥ共混体系进行了初步研究。结果表明：共聚物中过氧键浓度越大，其起始分解温度越低，降解越严重，该共聚物可作为ＰＥ／ＰＳ共混体系的就地增容剂。     

轻质碳酸钙／聚丙烯共混物中聚丙烯β－晶的成核结晶研究

用Ｘ射线衍射和差示扫描量热法研究了轻质碳酸钙／聚丙烯共混物（Ｌ－ＣａＣＯ３／ＰＰ）中ＰＰβ－晶的成核结晶现象，发现ＰＰβ－晶的成核结晶与ＰＰ的来源和Ｌ－ＣａＣＯ３在共混物中的含量有关，铝酸酯偶联剂对共混体系的ＰＰβ－晶的成核结晶有显著的增强作用．分析认为共混物中ＰＰβ－晶的成核结晶现象是ＰＰ中存在的某些杂质（主要是催化剂残余物）与Ｌ－ＣａＣＯ３组成的复合成核剂作用的结果，而铝酸酯是这种复合成核剂的一种促进剂．     

轻质碳酸钙／聚丙烯共混物中聚丙烯β—晶的成核结晶研究

用Ｘ射线衍射和差示扫描量热法研究了轻质碳酸钙／聚丙烯共混物（Ｌ－ＣａＣＯ３／ＰＰ）中ＰＰβ－晶的成核结晶现象，发现ＰＰβ－晶的成核结晶与ＰＰ的来源和Ｌ－ＣａＣＯ３在共混物中的含量有关，铝酸酯偶联剂对共混体系的ＰＰβ－晶的成核结晶有显著的增强作用。分析认为共混物中ＰＰβ－晶的成核结晶现象是ＰＰ中存在的某些杂质（主要是催化剂残余物）与Ｌ－ＣａＣＯ３组成的复合成核剂作用的结果，而铝酸酯是这种复合成核剂的     

PS／LDPE共混体系形变机理的TEM研究

ＰＳ／ＬＤＰＥ共混体系形变机理的ＴＥＭ研究徐世爱，江明（复旦大学高分子科学系、聚合物分子工程实验室，上海，２００４３３）沈静姝（中国科学院北京化学所高分子物理开放实验室）关键词形变机理，银纹，透射电镜，共混物在ＰＳ／ＬＤＰＥ共混体系中加入接枝或嵌段共...     

LLDPE／LDPE共混体系的相容性与性能

ＬＬＤＰＥ／ＬＤＰＥ共混体系的相容性与性能杨毓华，花荣，白春霞，于旻李三喜，葛铁军（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）（沈阳化工学院高分子系沈阳）关键词ＤＳＣ，ＷＡＸＤ，力学性能，ＬＬＤＰＥ，ＬＤＰＥ，共混，相容性非晶－非晶－结晶共混体系...     

聚对苯二甲酸乙二酯／热致液晶聚合物共混体系中液晶组分的诱导结晶效应

用差示扫描量热法对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）／热致液晶高分子（ＬＣＰ）共混体系的等温和非等温结晶行为进行了研究．结果表明，由于液晶组分的加入，共混体系中ＰＥＴ的结晶速率和结晶度均得到提高．说明ＬＣＰ具有ＰＥＴ结晶成核剂的作用．在较低的ＬＣＰ组分含量下（～２ｗｔ％），这一效果最为明显，说明ＬＣＰ是以很小的微区或某些ＬＣＰ分子链介晶微束的形式对ＰＥＴ的结晶起成核剂的作用．     

羧化聚苯醚／聚（苯乙烯—乙烯吡啶）共混相容性

用ＤＳＣ、ＤＭＡ研究了羧化聚苯醚（ＣＰＰＯ）／聚（苯乙烯－乙烯吡啶）（ＰＳＶＰ）共混体系的相容性，结果表明，与ＣＰＰＯ／ＰＳ体系相比，乙烯吡啶基的引入大大提高了共混相容性．这主要是由于ＣＰＰＯ中的羧基与ＰＳＶＰ中的吡啶基之间通过质子转移形成的正负离子间的相互作用，推动了两组分分子的均匀混合．     

PBT／PET共混体系的协同效应

ＰＢＴ、ＰＥＴ具有良好相容性，且两种聚合物分子链间存在相互作用，它们的共混体系在熔体降温结晶过程中以及溶液中均表现出协同效应。虽然ＰＢＴ、ＰＥＴ在共混体系中各自形成晶区，但熔体降温结果过程中只能观察到一个结晶放热峰，当ＰＢＴ／ＰＥＴ共混物中两组份分子链段数目相近时，熔体降温结晶峰温较低，峰形变宽，共混体系的结晶程度降低在溶液中两组份分子链段数目相近时，共混物特性粘度（η）值最大，分子链的均方根末端     

聚酰胺1010／聚乙烯－马来酸酐接枝共聚物共混物力学和热学性能研究

为了表明马来酸酐接枝聚烯烃后对聚酰胺的相容作用，本文研究了聚酰胺１０１０（ＰＡ１０１０）／聚乙烯－马来酸酐接枝共聚物（ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）共混物在不同ＭＡＨ接枝量下的结晶性与力学性能。研究表明，ＭＡＨ的存在导致ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ－ｃｏ－ＰＡ１０１０共聚物的形成，而该共聚物在标题共混物中起着相容剂的作用。共混物的结晶性能变化显示了共混组分间存在一定程度的混溶性。在一定的ＭＡＨ含量内，标题共混物具有协同效应。     

LDPE／CPE／炭黑三相复合导电体系的电学性能

研究了ＬＤＰＥ／ＣＰＥ／炭黑三相复合导电体系的导性能和电流－电压特性。实验结果表明复合体系具有明显的导电渗滤效应，在共混比ＬＤＰＥ／ＣＰＥ＞５０／５０时，导电性能随ＣＰＥ含量增加而显著提高，这主要是由于炭黑粒子在ＬＤＰＥ和ＣＰＥ两组分分中的分布不均匀性所致。     

热致性液晶乙基纤维素和聚丙烯共混物的结构与性能

乙基纤维素（ＥＣ）和聚丙烯共混物沿取向方向有明显的絮条状结构，ＥＣ含量增加使Ｔｃ提高，△Ｈ和Ｔｍ有所降低，共混物的成核能力降低，结晶度下降，（１１０）晶面尺寸减小，（０４０）晶面尺增大。ＥＣ／ＰＰ共混物的ηａ、τａ值更接近于ＰＰ结果。力学测定结果给出，ＥＣ／ＰＰ＝１０／９０的共混物抗张模量有所增加。