MC98-A型多功能极谱仪研制

以８０９８单片机作智能部件的小型多功能极谱仪，采用ＳＴＤ标准总线结构，汉字菜单式提示，人－机对话方式操作。以阳极溶出和电位溶出分析为主，用三种定量分析方法直接显示，打印出测试曲线和分析结果。     

超微盘电极上电位溶出分析法理论

本文提出了超微盘电极上电位溶出分析法理论,内容包括:过渡时间(τ)方程式、电位(E)-时间(t)曲线方程式及微分电位溶出分析法dt/dE-E曲线方程式,并对该曲线的性质进行了论述。     

微分电位溶出法测定土壤中的微量砷

用金膜电极－微分电位溶出法测定了土壤中的微量砷，讨论了最佳测定条件。     

铅在铂电极上的还原电位溶出分析法

研究了以亚铁氰化钾为还原剂铅在铂电极上的还原电位溶出法；讨论了电极的预处理、阳极富集和随后的还原电位溶出及铅测定的干扰。     

计算机化电位溶出法发展与应用

电位溶出分析法(PSA)与阳极溶出伏安法(ASV)可相媲美,且在某些方面还有其独到之处。例如,PSA法在测定中,不受试液中存在的表面活性物质的影响;在很低浓度的支持电解质溶液中可进行测定;在溶出过程中氧化速率恒定,分辨率可达到最优化;设计的仪器一般较为简便价廉。由于PSA法具有许多独特优点,近期已成为现代电化学分析法中的一个重要分     

电位溶出分析法的理论和验证

本文推导了电位溶出分析法的过渡时间和电位-时间曲线方程式,并成功地进行了验证,理论和实验结果十分符合。     

微电极电位溶出法研究进展

本文介绍用于电位溶出分析（ＰＳＡ）的固体微电极的种类及制作，综述了该领域研究的理论进展、技术应用及其方法的优越性，引用文献４１篇     

平面汞膜电极二阶倒导数电位溶出分析法研究

对电位溶出的Ｅ－ｔ曲线进行二阶倒导数处理，提高了二阶倒导数电位溶出分析法理论，其信号较一阶倒导数法增强约４３．１ｎ倍，分辨率由原来的６５．５ｍＶ／ｎ改善到４８．２ｍＶ／ｎ。用根据二阶倒导数法原理自行设计研制的多阶倒导数电位出仪验证了本提出了的理论，富集１２０ｓ，Ｃｄ＾２＋的检测限可达１．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。     

MC98－A型多功能极谱仪研制

以８０９０单片机作智能部件的小型多功能极谱仪，采用ＳＴＤ标准总线结构，汉字菜单式提示，人－机对话方式操作。以阳极溶出和电位溶出分析为主。用三种定量分析方法直接显示，打印出测试曲线和分析结果。     

铋膜电极电位溶出法测定痕量铅、镉、锌

研究了用铋膜电极替代汞膜电极测定痕量重金属元素铅、镉和锌的电位溶出法。实验了同位镀铋膜及测定重金属特别是痕量铅的条件。实验结果表明：铅、镉、锌在铋膜电极上可得到灵敏的电位溶出峰，峰高和溶出电位与汞膜电极法相近，使用铋膜电极可避免使用汞电极带来的环境污染。利用铋膜电极电位溶出法测定了水样及血样中痕量铅的含量。     

连续流动电位溶出分析测定血清中镉,铅

1 引言 本文设计了微机控制的连续流动电位溶出分析系统,并应用此系统测定了血清中镉、铅元素的含量。测定时样品的电积和溶出在两种不同的介质溶液中完成,以消除样品中对溶出有影响的因素,改善溶出的信噪比。测定结果表明测试系统具有样品预处理简单及用量少,测试速度快,自动化程度高等特点,尤其适用于大批量样品的分析。     

电位溶出法间接测定血清中的铁

1　引　　言电位溶出法 (ＰＳＡ) ,灵敏度可达 μｇ Ｌ～ｎｇ Ｌ ,在测定血、尿等样品时 ,不需消化处理稀释后直接上机分析 ,在临床上十分方便快速。铁是人体必需的微量元素 ,血清铁的测定对临床诊断和发病机理的研究具有极其重要的意义。到目前为止 ,电位溶出法测定铁的报道甚少 ,Ｃ .Ｈｕａ等利用碳纤维电极 ,采用计时电位溶出法分析铁 ,线性范围为 0～ 40 μｇ Ｌ ;检出限为 1μｇ Ｌ ;ｒ为 0 .988(ｎ =8)。本文采用计时电位溶出法分析血清中的铁 ,由于铁不能与汞生成汞齐 ,故用间接方法。即使铁置换出同等量的铅与汞生成汞齐 ,从而间接…     

固体汞合金电极电位溶出法同时测定痕量锌、镉、铅

固体汞合金电极电位溶出法同时测定痕量锌、镉、铅;固体汞合金电极;电位溶出法;锌;镉;铅     

微分电位溶出法测定白酒中微量铅

应用微分电位溶出法测定白酒中微量铅,测定时采用三电极系统(镀汞玻碳电极,饱和甘汞电极,铂电极)。在pH2.0～5.0酸度条件下,铅(Ⅱ)在-1.10V预富集60s,在-0.10～-0.90V区间记录溶出电位,铅(Ⅱ)的溶出电位在-0.44V。铅(Ⅱ)的溶出峰高与铅(Ⅱ)浓度在0～10μg·L-1区间内呈线性关系。方法的检出限为0.2ng·ml-1,RSD(n=6)为1.17%,回收率为96%,与AAS法作比较,结果一致。     

间断多次扫描电位溶出分析方法的研究

间断多次扫描电位溶出分析是在多次扫描电位溶出分析和间断扫描伏安法的基础上提出的一种新的电位溶出分析技术,它不仅具有多次扫描电位溶出分析灵敏度高的优点,又克服了多次扫描电位溶出分析对多元素分析时元素之间相互干扰的缺点。文章讨论了间断多次扫描电位溶出分析的实验条件,同时用这种方法分析了人尿中镉、铅的含量。间断多次扫描电位溶出分析在电积10分钟时,最低可检测到0.005ng/mL的镉和0.01ng/mL的铅。镉、铅浓度为4ng/mL时,相对标准偏差分别为2.9%和3.2%,证明间断多次扫描电位溶出分析可以同脉冲阳极溶出伏安法媲美。     

适用于改换介质的简易电解池设计及其电位溶出分析的应用研究

设计制作了用于改换介质的简易电解池,并以旋转圆盘玻碳电极为工作电极,研究了其用于电位溶出分析改换溶出介质的可行性。以同时测定Ｐｂ＾２＋、Ｃｄ＾２＋为例,试验了改换溶出介质的条件。结果表明,改换介质可消除共存离子的干扰,只要选择合适的溶出介质,可有效地提高测定方法的分辨率和灵敏度。此方法用于矿样中铅和镉的同时测定,结果满意。     

动态微分电位溶出法测定血铅

阐述了血样经过ＫＭｎＯ４分解后，在ＨＣｌ－ＶＣ－Ｈｇ＾２＋介质中，采用动态微分电位溶出法，利用标准工作曲线法定量测定血铅的方法。     

恒电流计时电位溶出法测定痕量硒

在0.3mol/L HClO_4溶液中,有Ag~+共存时可使硒的计时电位溶出峰增高,确定了硒有最大溶出蜂的最佳Ag/Se摩尔比为9:1。利用金相扫描电镜分析电极表面沉积物,并对共存Ag~+对溶出峰的影响机理进行了初步探讨。该法用于面粉中硒的测定获得满意结果。电积10min检测下限可达1ppb。     

Triton X—100—DPSA法测定血铅

着重研究了在微分电位溶出法测定血铅中加入ＴｒｉｔｉｏｎＸ－１００非离子型表面活性剂的效果，发现它能改善溶出峰形，减少误差，明显地提高分析的灵敏度，铅溶出峰与浓度在０．００２～０．０１ｍｇ／Ｌ范围呈线性关系，回归方程式和相关系数为ｙ＝１４．５７＋７５７．１４ｘ，ｒ＝１，其相关系数比原法稍有提高，变异系数７．１％，回收率９６．８％～１０３．９％，本法取血量少，血样经微汉消解即可测定，简便快速准确，便基     

微分电位溶出法测定涂料中痕量铅

涂料样品1份置于瓷坩埚中,于105℃烘干除去有机溶剂,加热炭化并在475～500℃灼烧1 h后,残渣溶于稀硝酸中供微分电位溶出法测定用。在含有1 mol·L~(-1)硝酸钾、pH 0.5的酸性介质中,工作电极施加上-1.10 V还原电位,40 s使铅在汞膜旋转园盘玻碳电极上还原并汞齐化。在氧化剂作用下,使富集在工作电极上的铅汞齐重新脱溶下来,并记录-0.10～-0.90 V之间的微分电位溶出曲线,铅离子的溶出峰电位为-0.46 V(vs.SCE),采用标准曲线法计算求得样品中铅含量。铅的质量浓度在4～500μg·L~(-1)范围内与其峰高呈线性关系,检出限(3S/N)为1μg·L~(-1)。