计算氢同位素水分子汽化焓的比较法

本文首次提出计算氢同位素水分子汽化焓的比较法,得到0～374℃时H2O,D2O,DTO和T2O的汽化焓,并提出用D2从含氚重水中分离出DT气的适宜温度.     

水和重水的拉曼光谱研究

本文对水和重水进行了近红外ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱测试。探讨了随着激发功率的增加，水和重水内部分子结构变化的规律，并运用去卷积技术对所得到的光谱进行了分峰处理，看出水分子的氢键有断裂趋势，并给出了一些定性解释，为今后进一步开展水溶液体系的近红外ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱的研究工作打下了一定基础。     

几个酰胺／水（重水）二元体系中N－14弛豫的溶剂同位素效应

本文测定了己内酰胺７水（重水）．二甲基乙酰胺／水（重水）和丙烯酰胺７／水（重水）体系中Ｎ－１４在低浓度区域的弛豫时间，考察了四极弛豫的溶剂同位素效应，虽然所研究的酰胺分子大小不一，但在无限稀释的溶液中，仍然可以表明这些酰胺分子的运动完全受溶剂分子的控制。     

质谱法精密测定重水中的氢同位素丰度

介绍了用高分辨气体质谱计精密测定重水中氢同位素丰度的分析方法．实验自制了一套重水分解系统,以金属铀作还原剂,在一定的温度下还原重水为氘气．采用低温活性碳作为吸收剂,将样品分解、制备成气体试样,用高分辨气体质谱计测定重水中氢同位素丰度．该方法测定高浓度（〉99％）重水的氘丰度,测量结果的相对标准偏差不大于0．02％。     

T+OD体系的同位素交换反应动力学

基于DTO(Χ¹ A₁)分子的多体展式分析势能函数,用准经典的Monte Carlo轨迹法研究了T+OD(0,0)体系的分子反应动力学过程. 结果表明,在碰撞能较低(小于121.34 kJ ·mol^-1)时,可以生成长寿命DTO(Χ¹ A₁)络合物,并且该络合反应是有阈能反应,这与用多体项展式理论计算的DTO分子势能曲线结果一致. 随碰撞能增加,逐渐出现置换产物DT和OT,最终分子被完全碰散成D,T和O原子,而且反应T+OD(0,0)→OT+D,T+OD(0,0)→DT+O和T+OD(0,0)→D+T+O也是有阈能反应. 由于D和T原子的同位素效应,T+OD(0,0)与D+OT(0,0)体系的碰撞反应特征存在非一致性. 关键词： DTO 分子反应动力学 轨线 反应截面     

几个酰胺/水(重水)二元体系中N-14弛豫的溶剂同位素效应

本文测定了己内酰胺7水(重水).二甲基乙酰胺/水(重水)和丙烯酰胺7/水(重水)体系中N-14在低浓度区域的弛豫时间,考察了四极弛豫的溶剂同位素效应,虽然所研究的酰胺分子大小不一,但在无限稀释的溶液中,仍然可以表明这些酰胺分子的运动完全受溶剂分子的控制。     

DTO分子反应碰撞的非对称性

基于DTO分子（X¹A₁）的氢同位素效应,得到修正的Born-Oppenheimer（B-O）理论下多体展式分析势能函数.用准经典的Monte-Carlo轨迹法研究了O+DT（0,0）的分子反应动力学过程.结果表明：在碰撞能量较低时（<209.2?kJ·mol^-1）,O+DT（0,0）可以生成长寿命络合物DTO（X¹A₁）,并且该络合反应是无阈能的,这一结论与多体项展式理论计算的DTO分子势能曲线结果一致.碰撞能大于209·2?kJ·mol^-1时,逐渐出现置换产物TO和DO,随碰撞能进一步增大,分子将被完全碰散成D,T,O原子.反应O+DT（0,0）→OD+T和O+DT（0,0）→OT+D是有阈能的反应,置换产物TO和DO轨线存在非对称性. 关键词： DTO 势能函数 分子反应碰撞 轨线非对称性     

Pt-Ru疏水催化剂氢水液相催化交换性能及反应机理

氢水液相催化交换（LPCE）是从水中分离氨同位素的一种重要方法，具体可用于重水提氚、含氚废水处理及重水生产等，疏水催化剂制备是LPCE的关键技术之一。改进催化剂制备方法，提高活性金属分散度，或在Pt中部分掺入其他金属，制备Pt基二元疏水催化剂，均可提高催化剂活性，降低催化剂成本。已证实，Pt中适量掺入Ir，Ti和Cr等金属，可提高疏水催化剂活性，而对Pt-Ru疏水催化剂催化LPCE反应的研究，目前无文献报道。     

FT-Raman光谱研究溶菌酶在氘代甲醇溶液中的构象变化

用ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱研究了在不同浓度的氘代甲醇－重水溶液中溶菌酶的构象。结果表明,随着氘代甲醇浓度的增加,溶菌酶结构逐渐松散,并形成凝胶。松散β－折叠结构增多是产生凝胶的原因。     

FT—Raman挑谱研究溶菌酶在氘代甲醇溶液中的构象变化

用ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱研究了在不同浓度的氘代甲醇－重水溶液中溶菌酶的构象。结果表明,随着氘代甲醇浓度的增加,溶菌酶结构逐渐松散,并形成凝胶。松散β－折叠结构增多是产生凝胶的原因。     

大容量贮氘氚铀床的研制

为了满足重水提氚中大量氘氚气体的安全贮存与转运，设计并加工了大容量氘氚铀床并对其进行了贮氘氚性能的测试。     

CANDU型重水堆核电站综述

综述了ＣＱＡＮＤＵ型重水堆核电站的运行业绩，结构和安全性分析。     

电解水系统的简易量热方法研究

在电解液沸腾状态下，采用自行研制的专利设备和简单的计算方法，分别对轻水和重水系统进行了过驱动量热实验和计算．计算结果表明，在类似的条件下，重水系统产生的反常“过热”量高达40％，而轻水系统则没有“过热”；旧的钛阴极能产生较大的“过热”量，而且产生等量的“过热”所需的电功率也较小。     

拉曼光谱研究苯-重水间氢同位素分馏效应

应用金刚石压腔结合拉曼光谱技术研究了封闭体系内氢同位素在苯和重水之间的分馏效应。物相间达到同位素交换平衡是测定稳定同位素分馏系数的前提。与高温高压条件下水抑制正烷烃、环烷烃等烷烃的氢同位素分馏不同,苯的特殊结构可促使其在实验条件下与重水发生氢同位素分馏。通过逐步升高体系温度、增大苯和重水的接触面积、300 ℃下恒温足够长时间等实验手段促使苯和液态重水间达到氢同位素交换平衡,测得300 ℃条件下苯和重水之间的氢同位素分馏系数为0.909 9。证明了原位拉曼技术测定不同液相间氢同位素分馏系数的可行性,同时扩展了金刚石压腔结合拉曼光谱技术测定不同物相间稳定同位素分馏系数的应用范围。     

我国自建的第一座实验性重水反应堆

在党的领导下,在苏联无私的帮助下,我国第一座原子反应堆已于六月十三日建成,并开始了链式反应。这个反应堆是实验性重水反应堆。规定功率为7000瓩,最大功率可达10,000瓩。所以称之为实验性重水反应堆,是因为这个反应堆供科学研究而不是用来作为动力源(例如发电),而中子的减速及热量的导出是用重水来进行的。反应堆建成以后,我国科学工作者就有了优越的条件来进行一系列原子核物理方面的研究工作,同时能生产大量放射性同位素以供工     

重水分子伸缩振动谱的非线性量子理论计算

用非线性量子理论中的离散自陷方程对蒸汽态和液态重水分子在高激发态下的伸缩振动能谱进行了计算。从中发现重水分子的振动能谱分布具有许多有趣的特点。计算所得到的结果对研究重水在高压状态下的特性具有重要的应用价值。     

异化亚硫酸盐还原酶desulfoviridin中的sirohydrochlorin有色素是一个双阳离子的证据

亚硫酸盐还原酶催化亚硫酸盐六个电子还原到硫化物的化学作用。所有亚硫酸盐还原酶都有一个或多个以下两个有色素：［４Ｆｅ－４Ｓ］２＋群和四个氢化卟啉类的ｉｓｏｂａｃｔｅｒｉｏｃｈｌｏｒｉｎ。大部分亚硫酸盐还原酶的卟啉是含铁的ｓｉｒｏｈｅｍｅ，只有ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｒｉｄｉｎ的卟啉是没有铁的ｓｉｒｏｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｎ。我们用拉曼光谱研究ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｒｉｄｉｎ（ＤＳＶ）及它提出的氢化卟啉在中性和酸性的水和重水（Ｄ２Ｏ）溶液。发现ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｒｉｄｉｎ及提出的氢化卟啉在酸性的水溶液的拉曼谱与其改在重水的拉曼谱的改变很相近，但与在中性溶液的氢化卟啉在水改重水的改变不同。此外，ＤＳＶ的吸收光谱与提出的氢化卟啉在酸性的水溶液比在中性的水溶液接近。证明ｄｅｓｕｌｆｏｖｉｒｉｄｉｎ中的ｓｉｒｏｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｎ有色素是一个双阳离子     

重水的冲击压缩性

 用二级轻气炮作为加载装置，测量了重水（D₂O）的冲击压缩线，压力范围为10~43 GPa。用轴对称式电磁感应探头测量冲击波速度，测量精度约1.2%~1.5%。用电探针测量飞片速度，其精度约0.5%。用对比法原理进行测量，标准样品材料为无氧铜。实验发现，重水的冲击波速度随粒子速度变化呈斜率不同的两段直线关系，两线连结处出现拐折。分析认为，这一现象可能由液体D₂O分子在冲击波作用下的离解过程引起。     

Pt微观结构对疏水催化剂氢水液相催化交换性能的影响

氢水液相交换（LPCE）是从水中分离氢同位素的一种重要方法，是指氢气与液态水之间进行的氢同位素交换反应，可用于含氚重水提氚和升级，含氚废水处理及重水生产等，LPCE反应实现的关键是疏水催化剂的制备。从第一种疏水催化剂制备到现在，已经有超过1000种催化剂。尽管如此，各国研究的重点主要集中在如何提高催化剂疏水性，以延长使用寿命，提高催化活性，而一些常规催化剂更关注的基础问题几乎没有涉及，如Pt粒径大小、价态分布等Pt微观结构与催化剂活性的关系。这些问题的解决对改进催化剂制备工艺，进一步提高催化剂活性有重要作用。     

金刚石压腔结合拉曼光谱技术进行氢同位素分馏的实验研究

应用水热金刚石压腔结合拉曼光谱技术来进行石膏和重水间稳定同位素分馏的实验研究.氢同位素 D 与 H 的质量差百分比是所有稳定同位素里最大的,由质量引起的分馏更容易发生,更容易在实验中观测;石膏是浅部地壳重要的含水矿物,它与重水之间的同位素分馏效应对矿物-水体系的同位素平衡分馏研究具有重要意义.常用分馏系数是指两矿物或两...