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使用Picker流动微量量热器系统测量了298.15 K和常压下甲醇+, 乙醇+, 正丙醇+, 正丁醇+和正戊醇+苯体系的摩尔过量焓。所得结果, 一般较间歇式量热器的测量数据稍高。这些体系的最大过量焓在~x醇=0.30~0.33。正链醇+苯体系的摩尔过量焓的数值, 在C_1~C_5之间, 随着醇分子中碳原子的数目增多而升高, 但两相邻醇H~E的差值, 则随碳链的增长而逐渐减小。 相似文献
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含醇二元体系热力学性质的研究 Ⅰ.C_1至 C_5正链醇 苯体系的过量焓 总被引:1,自引:0,他引:1
使用 Picker 流动微量量热器系统测量了298.15K 和常压下甲醇 ,乙醇 ,正丙醇 ,正丁醇 和正戊醇 苯体系的摩尔过量焓。所得结果,一般较间歇式量热器的测量数据稍高。这些体系的最大过量焓在~x 醇=0.30~0.33.正链醇 苯体系的摩尔过量焓的数值,在 C_1~C_5之间,随着醇分子中碳原子的数目增多而升高,但两相邻醇 H~E 的差值,则随碳链的增长而逐,渐减小。 相似文献
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注入热焓法测定萃取磷酸中三氧化硫 总被引:1,自引:0,他引:1
以钡离子与硫酸根离子沉淀反应的热效应为基础,通过测定孤立体系中的温度变化,建立了测定萃取磷酸中三氧化硫的注入热焓法,该法在4.0-32.0g/L范围内可准确测定SO3的含量,相对标准偏差为1.8%;标准加入回收率为98%-103%。 相似文献
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本文以对氨基苯磺酸与亚硝酸在酸性条件下重氮化的放热反应为基础,通过测定孤立体系中的温度变化,建立起亚硝酸根的热焓分析方法,该方法在0.035-0.230mg/ml范围内可准确测定NO^-2的含量,相对标准偏差小于1.36%,平均相对误差小于0.72%,最低检限为0.035mg/ml。 相似文献
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部份互溶体系4-甲基-2-戊醇和水的过量焓研究 总被引:1,自引:0,他引:1
使用LKB-2107型流动式微量量热计测定了4-甲基-2-戊醇和水这一部份互溶体系在293.15 K、298.15 K和303.15 K的常压过量焓。测量结果用Redlich-Kister方程作了关联。另外,还用该体系富醇区的过量焓数据拟合NRTL模型的参数与温度关系,推算较高温度下该体系的常压汽液平衡(VLE)组成及泡点。推算值与文献值是接近的。实验试剂4-甲基-2-戊醇由粗品经三次蒸馏提纯,沸点为404.95 K,折光率n_D~(20)1.4113,密度d~(20)0.8067 g cm~(-3),与文献值一致。无水乙醇、尿素均为分析纯。液体试剂在使用前均 相似文献
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液态乳制品包装材料中VOCs迁移安全性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用顶空/气相色谱-质谱(HS/GC-MS)联用法对百利包、利乐包、塑杯3种乳制品包装材料中的挥发性有机物(VOCs)进行迁移安全性研究。结果表明,平衡温度与保温时间对包装中的VOCs有不同程度的影响。百利包中均含有苯,部分含有异丙醇、乙苯、间/对二甲苯、邻二甲苯,包装材料中VOCs含量为85.64~102.10 ng/cm2;利乐包含有苯、间/对二甲苯、邻二甲苯,部分含有异丙醇、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙苯,包装材料中VOCs含量为54.77~75.16 ng/cm2;塑杯均含有苯,部分含有异丙醇、间/对二甲苯、邻二甲苯,包装材料中VOCs含量为82.63~171.25 ng/cm2。利用迁移模型对乳制品进行研究,得出苯迁移最坏情况为0.885×10-3mg/kg;穿过0.015 cm厚度包装材料所需的时间为76 d,大于其保质期45 d。 相似文献
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溶液中各组分的活度系数及其随温度的变化,是与溶液性质有关的基本物理化学数据,它反映出溶液中溶剂分子和溶质分子之间的相互作用,是研究溶液性质所不可少的。对于高聚物溶液性质的了解,溶液中各组分活度系数的测定也是必要的工作,但迄今在这方面的工作不多,我们认为有必要弥补这一缺陷。 相似文献
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气相色谱法测量聚苯乙烯——挥发组分二元系统中挥发组分在无限稀时的活度系数 总被引:1,自引:0,他引:1
Activity coefficients of hexane, heptane, methyl cyclo-hexane, benzene, toluene, ethyl benzene, o-, m-, p-xylene at infinite dilution in polystyrene-volatile component systems are determined by GLPC method. The relation may be expressed as following equation:with an error less than 5 % to the experimental data. 相似文献
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The separation of xylene isomers is an important application in separation processes that is based on their adsorption properties on different adsorbents. In this work, the Price and Danner method was employed with a neural network to investigate the adsorption behavior of binary systems of p-xylene/m-xylene, p-diethyl benzene/m-xylene, and p-diethyl benzene/p-xylene and the ternary system of p-diethyl benzene/m-xylene/p-xylene at 130 and 175 °C. The Redlich–Kister, Wilson, and NRTL models were used to determine the activity coefficients in the adsorbed phase. Comparison with experimental data from the literature indicated that the proposed thermodynamic model would best determine surface excess when it is used along with the Redlich–Kister activity coefficient model. 相似文献
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本研究采用紫外光离子源-高场不对称波形离子迁移谱(UV-FAIMS)快速检测环境中挥发性有机物.选取苯和对二甲苯为研究对象,并分析了分离电压、流速等因素对其分离识别的影响.实验结果表明:当分离电压值为0~1200 V时,苯和对二甲苯信号强度逐渐降低,而特征补偿电压值却逐渐增加.实验选取分离电压值为900 V,当载气流速为0~240 L/h时,苯和对二甲苯的特征离子峰信号强度逐渐增加,当载气流速为0~120 L/h时,苯和对二甲苯团簇峰信号强度增加,当载气流速为120~240 L/h时,苯的团簇峰信号强度增加,而对二甲苯的团簇峰信号强度降低.此外,对样品浓度、信号强度与噪声的比值进行探讨,获得UV-FAIMS检测苯的检测限为0.011mg/m3. 相似文献
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Abstract— The quantum yields of phosphorescence and fluorescence and the phosphorescence lifetime have been determined for biacetyl in benzene, p-xylene, n-heptane, and water, and for benzil in n-heptane at 22C. The following values for the fluorescence quantum yield and natural phosphorescence lifetime were obtained: For biacetyl in benzene, 2.7 times 10-3 and 7.8 msec, in p-xylene, 2.5 times 10-3 and 10.8 msec, in n-heptane, 2.9 times 10-3 and 10.8 msec, in water, 1.1 times 10-3 and 10.0 msec, and for benzil in n-heptane, 1.1 times 10-3 and 10.4 msec. 相似文献
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Molar excess volumes of mixing VE for binary mixtures of furfuryl alcohol with the aromatic hydrocarbons benzene, toluene, ethylbenzene, and o-, m-, and p-xylene were determined for the entire composition range at 25°C. VE was negative for the mixtures containing benzene, toluene and pxylene but positive for mixtures containing ethylbenzene and o- and m-xylene. The results are discussed in terms of specific interaction present in the binary mixture and are compared with those previously reported for tetrahydrofuran, fur an or furfural binary mixtures with aromatic hydrocarbons. 相似文献
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顶空-气相色谱法同时测定饮用水中八种挥发性苯系物 总被引:3,自引:0,他引:3
利用顶空-毛细管柱气相色谱技术对饮用水中的苯、甲苯、乙苯、邻二甲笨、对二甲笨、间二甲笨、异丙苯、苯乙烯的测定方法进行了研究,并对平衡时间、气/液体积比、水中含盐量等影响测定因素进行了探讨,对色谱条件和顶空进样条件进行了优化。该方法选用HP-INNOWAX色谱柱,使一直较难分离的间、对二甲苯得到了很好的分离。对八种苯系物进行了最低检出限、线性、回收率、精密度试验,其平均回收率为97.4%~1063%(n=7),相对标准偏差为2.55%~3.83%(n=7),最低检出限为0.06~0.10μg/L。测定结果表明,该法操作简单,重现性好,灵敏度高,完全可以满足饮用水中挥发性苯系物的测定。 相似文献