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茜素红S螯合树脂分离富集测定地质样品中的痕量金、铂和钯 总被引:10,自引:0,他引:10
用螯合树脂对金属进行分离富集及测定,前人已做了许多有意义的研究[1~4].曾用含键合S双硫腙(P-D)和脱氢双硫腙(P-DT)功能团的离子交换树脂和螯合树脂分离金和铂族金属[5],用双硫腙负载树脂分离富集Cu(Ⅱ)[6]。 相似文献
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本文研究了用硝基棉分离富集微量银的方法,发现硝棉对银与1,10-菲咯啉的螯合哦的吸附选择性和富集效果较为理想。有EDTA存在下,在pH6-7的乙酸-乙酸钠介质中,其他金属离子则与EDTA形成稳定咯合物而不被吸附,最后用1mol/LHNO3可定量地洗脱银,洗脱液经容后可直接用原子吸收光度法测定,回收率大于95%。 相似文献
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痕量银的液膜富集与原子吸收法测定 总被引:9,自引:5,他引:4
研究了分离与富集痕量银的液条件,摸索出一种新的液膜体系TOAN205煤油0-NH3.H2O,提出了最佳富集条件。经5次提取分离,富集倍数可达82倍。回收率在98%以上。与火焰原子回收法相结合可测ng/ml级的Ag^+此法用于富集地质标样中的痕量银,相对标准偏差为2.4%(n=10) 相似文献
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采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对膨润土进行改性,用双硫腙对其表面进行修饰,制备了廉价的新型固态吸附剂。以火焰原子吸收为检测手段,研究了该吸附剂对水中Co(Ⅱ)的吸附性能,建立了双硫腙修饰有机膨润土吸附富集,火焰原子吸收法测定水中痕量Co(Ⅱ)的新方法,结果表明,用CTMAB改性后,双硫腙可牢固地负载于膨润土上,制备的固态吸附剂对水中Co(Ⅱ)具有较强的吸附能力;吸附量受介质的pH值和吸附时间的影响;吸附在双硫腙修饰有机膨润土上的Co(Ⅱ)可用1%的EDTA溶液洗脱。应用于自来水和河水中痕量Co(Ⅱ)的测定,取得令人满意的结果。 相似文献
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交联壳聚糖预富集分离-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量银(Ⅰ) 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了交联壳聚糖(CCTS)对银(Ⅰ)的吸附性能,提出了用CCTS作为富集剂预富集分离水样中痕量银的新方法。研究结果表明:在pH 3.0时,CCTS对银的吸附率达99%以上,其饱和吸附量为0.6 mg/g;采用8 mL 0.5 moL/L的氨水可将吸附在CCTS上的银定量洗脱。用CCTS将水中痕量银(Ⅰ)富集20倍,石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)进行检测,检出限(3σ,n=6)为0.406μg/L,相对标准偏差(RSD)小于6.8%。该方法也适合贵金属银的回收利用。 相似文献
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报道了色谱301固载硫杂杯芳烃树脂分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量银的新方法。探讨了固载硫杂杯芳烃树脂对银的吸附原理与最佳条件。将含Ag^+试液在pH=10、温度为23±2℃的条件下恒温震荡10min,静置10min,Ag^+可被树脂定量富集被吸附的Ag^+可用5mL酸性硫脲(0.15mol/L HCl+0.15mol/L硫脲)完全洗脱,洗脱液中的银用火焰原子吸收光谱法测定。该法对银的检出限为0.17μg/L(3σ,n=11);线性范围为0.006—3mg/L。对0.18mg/L的Ag^+标液进行7次测定,RSD=1.53%。回收率在99.9%-105.0%之间。用于“二次资源”锌矿渣和环境水样中痕量银的测定,结果满意。 相似文献
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纳米SiO_2分离富集-火焰原子吸收法测定水中痕量银 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了纳米SiO_2分离富集-火焰原子吸收法测定水中痕量银的新方法.考察了溶液pH、吸附时间、洗脱条件和干扰离子等因素对Ag~+分离富集的影响,确定了纳米SiO_2对Ag~+吸附的最佳条件.结果表明:在pH 4.1时,纳米SiO_2能定量吸附银,吸附在纳米SiO_2上的Ag~+可用0.5 mol/L HCl+0.5 mol/L硫脲定量洗脱.该法对银的检出限为0.77 ng/mL(3σ,n=11);线性范围为0.005~1.5μg/mL,对0.5μg/mL的Ag~+标液进行7次测定,RSD为3.6%,回收率在94.0%~101.5%之间;方法可用于环境水样中痕量银的测定. 相似文献
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研究了PP(聚丙烯)-二苯氨基脲树脂的合成及其分离富集样品中银的条件。于1mol/L的HCl介质中,银定量吸附在PP(聚丙烯)-二笨氨基脲树脂上,用0.5mol/L硫脲溶液洗脱,火焰原子吸收光谱法测定。回收率在96.4%~103.2%之间。可用于实际地质样品中贵金属的分离富集与测定。 相似文献
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固载硫杂杯芳烃树脂分离富集-火焰原子吸收法测定痕量银 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了色谱301固载硫杂杯芳烃树脂分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量银的新方法。探讨了固载硫杂杯芳烃树脂对银的吸附原理与最佳条件。将含Ag 试液在pH=10、温度为23±2℃的条件下恒温震荡10min,静置10min,Ag 可被树脂定量富集被吸附的Ag 可用5mL酸性硫脲(0.15mol/LHCl 0.15mol/L硫脲)完全洗脱,洗脱液中的银用火焰原子吸收光谱法测定。该法对银的检出限为0.17μg/L(3σ,n=11);线性范围为0.006~3mg/L。对0.18mg/L的Ag 标液进行7次测定,RSD=1.53%,回收率在99.9%~105.0%之间。用于“二次资源”锌矿渣和环境水样中痕量银的测定,结果满意。 相似文献
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建立了双硫腙修饰纳米TiO2分离富集-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量镉、铬和铅的新方法,优化了纳米TiO2-双硫腙对试样中这3种痕量物质的吸附和解吸条件。结果表明,在pH 5.0时,镉、铬和铅可被定量吸附,静态饱和吸附容量分别为13.3、5.5、21.8 mg/g。吸附的各种金属离子可用5 mL 0.1mol/L的硝酸完全洗脱。该方法对Cd2+、Cr3+和Pb2+的检出限(3σ,n=11)分别为0.18、0.51、1.92 ng/L,相对标准偏差分别为2.8%、2.3%和1.0%,加标回收率为96%~101%。该方法已成功应用于环境水样中镉、铬和铅的测定。 相似文献
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三聚氰胺-甲醛-三乙烯四胺树脂的合成及其对痕量银的吸附性能研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以甲醛为交联剂,以三聚氰胺、三乙烯四胺为原料合成了一种新型的三聚氰胺-甲醛-三乙烯四胺(MF-TETA)分离树脂,研究了MF-TETA分离树脂对痕量银的分离富集性能,探讨了MF-TETA分离树脂对银的吸附原理与最佳条件。在pH6.0、温度为35℃的条件下,试液中的银可被MF-TETA树脂定量吸附,其静态饱和吸附容量为32 mg/g,吸附在树脂上的银可用10 mL0.05 mol/L HNO3完全洗脱,洗脱液中的银用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定。该法对银的检出限为16 ng/mL(3σ,n=11),线性范围为0.05~5mg/mL,RSD=2.2%,回收率在95.8%~102.0%之间,方法可用于中草药中痕量银的测定。 相似文献
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利用固定双硫腙的微晶萘萃取色层预富集:原子吸收光谱法测定环境水中痕量锌 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言为了准确测定环境水中痕量金属元素,提高分析方法的灵敏度,人们引入了共沉淀法等多种预富集手段,但这些方法多存在操作繁复,工作效率不高等缺点。1986年Satake等人首次利用固定有疏水性螫合物的微晶萘萃取色层富集金属离子,并应用于合金、生物样品及环境样品中痕量金属离子的测定。双硫腙做为一种金属螫合剂已成功地应用于多种金属离子的萃取富集分析,但该方法萃取水样时,却往往会受到水中含有的表面活性剂的乳化干扰而影响测定结果。本文就是首次利用固定有双硫腙的微晶萘萃取色层富集环境水中痕量锌,火焰原子吸收… 相似文献
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螯合泡沫塑料分离富集贵金属的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用化学键合的方式合成了含氨基硫脲的螯合泡沫塑料,研究了PCF-Ⅲ型螯合泡沫塑料分离富集贵金属金,银、铯的各种条件,试验了30多种离子对分离富集金、银、铯、的影响,成功地应用于复杂试样中金、银、铯的分析。 相似文献
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纳米氧化铝微柱在线预富集火焰原子吸收光谱法测定痕量银 总被引:8,自引:0,他引:8
1引言
对于自然界中低含量的银,测定前通常需采用各种方法进行化学分离预富集.纳米材料由于其粒径小、比表面积大、表面原子数目多等表面特性,用于多种金属离子的富集.本实验利用对二甲氨基亚苄基罗丹宁能与银离子形成红色絮状物的特点,通过纳米氧化铝表面负载适量的对二甲氨基亚苄基罗丹宁,结合纳米氧化铝的强吸附性和对二甲氨基亚苄基罗丹宁的高选择性,将负载纳米氧化铝微型柱应用到流动注射-火焰原子吸收联用技术中.结果表明:该吸附材料能高效快速地分离富集样品中的银,用于实际样品中痕量银的测定,结果满意. 相似文献