直接滴定法测定葡萄酒中糖含量操作条件的探讨

通过分析滴定温度、滴定碱度、热源温度、沸腾时间和滴定速度等操作条件,探讨了操作条件对直接滴定法测定葡萄酒中糖含量的影响,确定了最佳操作条件,提高了测定结果的准确度。     

自动电位滴定法测定对氨基苯酚氨基值

建立了一种利用自动电位滴定仪测定对氨基苯酚(PAP)氨基值的方法,根据重氮化反应的原理,分别从反应温度、滴定方式以及无机酸的种类和浓度条件进行了优化,样品在氢溴酸/盐酸体系,35℃滴定温度自动滴定氨基值。结果表明,对氨基苯酚样品的氨基值与手动滴定法相差较小,加标回收率在98.8%～101%,与国家标准方法"GB/T 21892—2015"对比,具有操作简便,自动化程度高,滴定终点判断敏锐,测定结果准确可靠的优点,可用于PAP的氨基值测定。     

热解-电位滴定(或酸碱滴定)快速测定萤石中氟化钙

萤石中氟化钙的测定,多是通过测定钙换算成样品中氟化钙含量。这些测定方法操作繁琐,准确度低。近年来有人试图用氟离子选择性电极测定氟矿中的氟含量,只是应用上的报导还不多。本文研究了热解-电位滴定及酸碱滴定测定萤石中氟化钙的适宜条件,并提出了简单快速、切实可行的分析方法。     

原子吸收法测定地下水硬度

测定水的硬度,一般采用经典的乙二胺四乙酸钠(EDTA)滴定法。其缺点是受操作条件(如滴定速度、反应液的温度等)的影响较大,在水质复杂、干扰因素较多时,干扰难以去除,滴定终点不易判别,测定误差较大。特别是测定大批水样时,取样量多,工作量大,花费时间长。考虑到北京地区地下水为Ca、MgHCO_3型,即构成地下水硬度的主要成分为钙盐和镁盐。因此本文用原子吸收(AAS)法测定钙、镁含量总和作为水的总硬度。测定了北京地区114个采样点的     

镉离子选择电极电位滴定测定钙镁

建立了以镉离子选择电极极作指示电极ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡ电位滴定测定钙、镁的方法，详细考察了电位滴定的适宜条件，干扰离子的影响及消除办法。在四硼酸钠－氢氧化钠缓冲介质中，ＥＧＴＡ滴定钙，ＥＤＴＡ滴定钙镁含量，测定矿泉水及硅酸盐样品中钙镁含量，结果符合要求。     

高钒试样中钙美的快速连续测定

高钒试样中钙的测定是在一定酸度条件下,在氯化铵存在下用草酸铵沉淀钙而与钒分离,然后用硫酸溶解,再用高锰酸钾标准溶液滴定[1]或将草酸钙灼烧为氧化钙后用EDTA络合滴定[2].这些方法分析流程长,操作复杂,并且对高含量镁的测定均没有详细报道.本文提出了一种简便、快速测定高钒试样中高含量钙和镁的方法.     

Mo-Bi型氧化物催化剂的活性表面

本文简要介绍在静态高真空容量装置中,采用H_2-O_2滴定测定Mo-Bi型氧化物催化剂的相对活性比表面的方法。在选择操作条件的实验基础上,测定了在特定操作条件下几种有载体的Mo-Bi型催化剂的相对活性比表面值,并与丁烯氧化脱氢反应活性进行了关联。试验结果表明,它们之间有着顺变关系。     

分析化学整体式电位滴定仪的自制研究

研制了整体式电位滴定仪,该滴定仪综合了加热、搅拌、酸度值测定、电位测定等功能,具有简便易操作、测试稳定、精准性和重复性高等优点,同时该仪器还可进一步应用于酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定、沉淀反应、非水滴定等电位滴定的分析。从而增加了实验手段的多样化,提高了实验的趣味性和学生的积极性。     

可见光光谱滴定法测定水中总硬度北大核心CSCD

提出了可见光光谱滴定法测定水中总硬度的方法。在整个滴定过程采用颜色真实测量体系替代人的感官判定,建立了光谱计量参数与试剂量的色变滴定曲线,用曲线上的突变峰标识滴定终点或结构变化点。可见光光谱滴定法可以克服感官滴定存在色评价条件不统一、操作人员个体生理条件不一致、无法量值溯源等困难,能实现测定的自动化。上述方法用于测定水质总硬度标准样品,结果显示测定值均在标准样品认定值的不确定度范围内。按照标准加入法对实际样品进行回收试验,回收率为99.7%~101%。分别采用可见光光谱滴定法和目视滴定法[即乙二胺四乙酸(EDTA)络合滴定法]测定8种水体样品的总硬度,配对t检验结果表明两种方法的测定结果无显著性差异。     

大量干扰离子存在下铋的螯合滴定

拟定了以巯基乙酸作掩蔽剂的条件下铋的螯合滴定法。方法要点是加入过量的EDTA,过量部分在pH5～6时,以XO-CPB作混合指示剂,用硝酸铅返滴定;然后加入巯基乙酸释放铋-EDTA螯合物,释放出的EDTA再用硝酸铅返滴定。研究了各种阳离子的干扰影响,大量金属离子包括铜、锡完全不干扰。滴定终点敏锐,操作简便,已用于锡铋合金、铅铋合金和镉铋舍金中铋的测定。     

数字式温度滴定法测定盐湖天然卤水中的钠

盐湖天然卤水中钠的测定,通常采用醋酸铀酰锌钠重量法。因试剂昂贵,操作烦琐,故该方法一般多用于对照分析。此外,也用差减法计算钠的浓度,但准确度较差。 Everson在用记录式温度滴定法测定Al~(3+)时,以KF溶液滴定NaCI-NaAc溶液中的Al~(3+)。该反应是放热反应,升温类型的滴定曲线呈现清晰的终点。本工作同样采用KF溶液作滴定剂,在Al~(3+)存在下的酸性介质中滴定Na~+。沉淀物的组成接近K_2NaAlF_6。滴定采用     

高钒试样中钙镁的快速连续测定

高钒试样中钙的测定是在一定酸度条件下 ,在氯化铵存在下用草酸铵沉淀钙而与钒分离 ,然后用硫酸溶解 ,再用高锰酸钾标准溶液滴定 [1] 或将草酸钙灼烧为氧化钙后用 EDTA络合滴定 [2 ]。这些方法分析流程长 ,操作复杂 ,并且对高含量镁的测定均没有详细报道。本文提出了一种简便、快速测定高钒试样中高含量钙和镁的方法。在弱酸性时 ,以铝为载体 ,用铅盐分离钒酸根 ,六次甲基四胺 -铜试剂沉淀过量的 Pb( )、Al( )和干扰离子 ,于过滤后的同杯溶液中用 EDTA溶液滴定钙 ,用 Cy DTA溶液滴定镁。本文已用于大批量高钒试样中高含量钙和镁的测定…     

零电流示波电位滴定法测定3,5—二羟基苯甲酸

本文报道了利用溴酸盐法零电流示波电位滴定法直接和间接滴定３，５－二羟基苯甲酸的含量，操作简便，终点指示明显，测定结果良好。     

零电流示波电位滴定法测定3，5－二羟基苯甲酸

本文报道了利用溴酸盐法零电流示波电位滴定法直接和间接滴定３，５－二羟基苯甲酸的含量。操作简便，终点指示明显，测定结果良好。     

电位滴定法测定锡基合金中的铅

研究用305型铅离子选择性电极为指示电极,电位滴定法测定锡基合金中铅的新方法。在测定体系中加过量的EDTA标准溶液络合铅,再用硝酸铅标准溶液滴定过量的EDTA,电位突跃明显,用二级微商法确定滴定终点和计算终点时耗用滴定剂的体积,方法准确度高,结果稳定,操作简便。并对测定条件和干扰离子的掩蔽作了试验,对样品中加标回收率达99.95％～100.02％。     

同时求出滴定剂与被滴定物质浓度的氧化还原滴定计算分析法

对氧化还原滴定计算分析法同时测定Ce^4 与Fe^2 进行了研究。以铂电极为指示电极，在Fe^3 存在的条件下，用Ce^4 溶液滴定Fe^2＋溶液，可同时求出Ce^4 与Fe^2 的浓度。讨论了Fe^3 浓度对测定结果的影响。     

微量滴定装置及滴定分析微量化初探

设计了一种简易的微型化滴定分析装置，取样量仅需１～２ｍｌ，滴定操作简便，易于操作，而且可节省滴定剂。其滴定分析的准确度、精密度与常规方法相当。     

原位自动光度滴定法测定铁矿中铁含量

利用自动电位滴定仪和DP5光度电极研究了原位自动光度滴定法在全铁测量中的应用。以HNO3、HCl和HF溶液为溶剂,采用密封微波消解系统分解试样。用NaOH溶液调节溶液酸度至pH 1.5,在原消解罐中以乙二胺四乙酸二钠盐(磺基水杨酸为指示剂)滴定铁。主要对滴定温度、试样的分解条件以及杂质对测定的干扰情况进行了研究。研究结果表明,称样量为0.05 g,溶剂为60%王水10 mL加1 mL HF(1+99),温度为210℃,消解时间为20 min时溶样效果最好,50～60℃条件下,pH 1.5时进行滴定,结果准确可靠,能有效消除干扰。     

铁氰化钾标准溶液滴定度的间接测定与试验验证

介绍一各建立在化学反应原理和数学推导基础上的间接测定铁氰化钾标准溶液（用于在）的滴定度的方法。测定铁氰化纯度（含量）并将其代入所建立的公式中,即可求出其滴定度,经试验验证,本法合乎定量分析的要求。本法与直接法相比,不仅测定速度快,而且避免了处理标准物的繁复操作,减小操作误差,提高了分析测定的精度。     

火焰原子吸收光谱法测定电尘中高含量镉

对于高含量的镉，通常用EDTA滴定后加入碘化钾将镉从其EDTA的络合物中络合出来，再用锌标准溶液返滴定这部分EDTA。但当试样复杂时常会出现终点不明显，影响测定结果的准确性，若试样中含有较高含量的铅锌时，须沉淀过滤分离铅后再测定，操作手续较繁琐，且碘化钾用量大。