高效液相色谱法测定复方板蓝根颗粒剂中靛玉红含量

为通过测定复方板蓝根颗粒中靛玉红的含量控制制剂内在质量，采用高效液相色谱法，以V（甲醇）＋V（水）=75＋25为流动相，流速0．5mL／min，检测波长为290nm。结果表明，靛玉红含量与峰面积在0．0172～0．1370μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．4％（RSD=2．60％，n=5），方法重现性好（RSD=2．90％），可避免制剂中其他化学成分的干扰，专属性好，且操作简便。     

薄层扫描法测定板蓝根中精氨酸含量

板蓝根中除含有靛蓝、靛玉红、β－谷甾醇、锌、铜、铁、镁、钾等25种物质之外,还含有14种氨基酸,总氨基酸含量2．75％,其中精氨酸含量最高（1．94％）^[1-7],本文采用薄层扫描法分析了精氨酸含量。     

中药材黄芪与红芪的色谱鉴别法

目的：鉴别中药材黄芪和红芪．方法：高效液相色谱法,数据分析用waters公司．Patten Mattch软件．结果：黄芪和红芪药材的区别是在高效液相色谱指纹图谱中黄芪药材有26个特征峰,红芪药材有23个特征峰;红芪中毛蕊异黄酮的含量低于芒炳花素,黄芪中毛蕊异黄酮的含量高于芒炳花素;红芪中不含黄芪甲苷,黄芪中含有黄芪甲苷．结论：可以用色谱法准确、可靠地鉴别黄芪和红芪药材．     

冷原子荧光光谱法测定含朱砂中成药中痕量汞的样品消解溶剂选择

目的为了测定紫金锭、复方牛黄消炎胶囊等含朱砂中成药样品中痕量汞的含量,方法比较并确定了高压密封消解法适用的消解溶剂体系。结果以y（王水）＋V（H2O2）=5＋1为消解溶剂,高压密封消解-冷原子荧光法测得紫金锭和复方牛黄消炎胶囊样品的总汞含量分别为7．22％和2．66％,样品的加标回收率为96．2％-97．8％,RSD小于2％（n=3）;结论实验表明,y（王水）＋y（H2O2）=5＋1混合溶剂适用于紫金锭、复方牛黄消炎胶囊等含朱砂中成药样品的消化,获得的样品汞含量测定结果令人满意。     

微波消解一氢化物原子荧光光谱法测定罐头食品中锡

为建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定罐头食品中锡含量的方法。样品在HNO3＋HC1或HN03＋HCl＋H2O2体系中经微波消解处理后,以硫脲-抗坏血酸混合液作预还原剂,用氢化物原子荧光光谱法测定罐头食品中锡。结果表明,在优化的条件下,锡质量浓度在0～100μg／L范围内线性关系良好,相关系数为0．9998,方法最低检出限为0．067mg／kg,加标回收率在99．7％～108．3％之间,方法变异系数为2．67％（n=6）。该法具有准确度高、精密度好、灵敏快速且安全环保等优点,适用于罐头食品中锡的测定。     

表面活性剂在火焰原子吸收法中的增敏作用研究

本文研究了火焰原子吸收法测定人发中铜含量时,表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）的增敏作用.实验表明,在0.80%（V/V）HNO3存在下,0.08%（m/V）SDS可以提高吸收值约2～3倍.本法测定痕量铜的RSD≤2.1%（n=5）,回收率在88.8%～97.5%之间.     

高效液相色谱法测定烧烫灵软膏中磺胺醋酰钠和磺胺含量

建立了用HPLC测定烧烫灵软膏中磺胺醋酰钠和磺胺含量的方法。在SpherisorbC18柱上,以V（甲醇）：V（体积分数为0．25％的醋酸溶液）=7：93为流动相,于257nm波长处检测。平均回收率：砍胶醋酰钠为98．9％（n=5）,RSD=0．64％;磺胺为99．3％（n=5）,RSD=1．58％。方法简便、快速、准确、重现性好。     

荧光红-曙红Y能量转移及荧光猝灭法测定痕量铜(Ⅱ)的研究

在λex／λem=404．7／550nm,乳化剂OP存在下,荧光红-曙红Y能够发生有效能量转移,使曙红Y荧光强度大大提高;在pH6．5～7．6的KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)与曙红Y和邻菲罗啉形成配合物,使曙红Y的荧光猝灭,从而建立了测定痕量铜的荧光分析新方法。铜含量在0～250μg／L范围内与曙红Y的荧光猝灭程度呈良好的线性关系。方法的检出限为0．82μg／L;测定100μg／L铜溶液,其RSD为4．6％(n=11);样品加标回收率为102．1％～105％。本法用于人发、茶叶和大米中痕量铜的测定,结果满意。     

利用FAAS法测定利水渗湿类中草药中锌、铁、铜、锰含量

采用火焰原子吸收分光光度法（FAAS）测定了6种利水渗湿类中草药（茯苓、泽泻、苡仁、茵陈、猪苓、革解）中锌、铁、铜、锰4种微量元素的含量．采用浓的HNO3＋HClO4（4＋1,V/V）混合酸消解样品,对测定结果进行了准确度和精密度评价,其加标回收率在92．3％-109．0％之间,相对标准偏差（RSD）不大于2．31％．测定结果表明：6种中草药中都含有丰富的微量元素,其中Cu含量相对偏低．     

单扫描示波极谱法连续测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌

研究了在HCl-KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量的方法。在此底液中,铜和锌分别在-0．42和-1．03 V(vs．SCE)处产生一敏锐的二阶导数波,检出限分别为0．005和0．01 mg·L-1,线性范围分别为0．01～8．00和0．01-10．00 mg·L-1。应用此法测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量,回收率在97．0％～101．7％。     

火焰原子吸收光谱法测定高铋铅中的铜

建立了火焰原子吸收光谱法测定高铋铅中铜含量的方法。研究了多种溶样方法,最终采用硝酸-酒石酸溶解试样,在硝酸(10%)介质中以火焰原子吸收光谱法测定溶液中的铜量,加标回收率在99.4%~105%,相对标准偏差(RSD,n=7)小于3.5%。方法操作过程简单,精密度高,回收率良好,能够较好地满足分析检测的要求。     

三维骨加{[Cu（1,2—pn）2]4[V18O42（H2O）]}n·8nH2O化合物的水热合成和晶体结构

物材多孔材料广泛应用于吸附、形状和尺寸选择性的多相催化和离子交换．利用有机胺分子的模板和结构导向作用已设计合成了许多沸石分子筛、中孔MCM－41和非致密过渡金属磷酸盐等多孔性氧化料[’－“．过渡金属氧簇结构中普遍存在金属－金属键,业已证明金属氧簇合物具有催化活     

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定钒银矿中硒

提出了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定钒银矿中硒的含量。样品经逆王水加高氯酸溶解,并采用内标法消除了可能存在的质谱干扰。实验结果表明,方法检出限为0.066ng/mL,加标回收率为94%~104%,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于5.0%。方法简单、快速、准确,适用于钒银矿中硒含量的测定。     

微波消解-原子吸收法测定新疆枸杞叶茶中九种金属元素

采用硝酸作为消解液,用微波消解-原子吸收光谱法测定了新疆枸杞叶茶中Na、Ca、K、Mg、Pb、Zn、Cu、Mn、Fe 9 种金属元素的含量,从微量元素的角度为利用新疆枸杞叶茶治疗心脑血管疾病提供科学的数据.结果显示,各元素回收率(n=6)在94.4%～101.98% 之间(r=0.999 2～0.999 9),相对标准...     

微波消解-火焰原子吸收法测定垃圾焚烧飞灰中的金属含量

采用NHO3＋HF＋H2O2体系微波消解垃圾焚烧飞灰,火焰原子吸收光谱法测定金属Cu,Fe,Pb,Ni,Mn,Cr和Cd的含量。结果表明,飞灰中Cu质量分数为0．8927mg／g,Pb质量分数为1．8490mg／g,Ni质量分数为0．1523mg／g,Mn质量分数为1．1033mg/g,Fe质量分数为86．4517mg／g,Cr质量分数为0．3667mg／g,Cd质量分数为0．0581mg／g。铁的检测限为3．9041mg／L,其它元素均小于1mg／L,加标回收率在98．0％-108．0％之间。RSD〈4．0％。该法简便快速,具有较好的准确度和精密度,测定结果为处理垃圾焚烧所产生的飞灰提供了理论依据。     

痕量硝基酚的反相高效液相色谱电化学检测

本文以甲醇与０．０３ｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸氢钾缓冲液为淋洗液，采用安培型电化学检测，实现了２－硝基苯酚，３－硝基苯酚，４－硝基苯酚及２，４－二硝基苯酚和２，６－０二硝基苯酚等五种酚类化合物于Ｐｅｒｋｉｎ－Ｅｌｍｅｒ Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ８柱上反相高效液相色谱的分离及在Ｅ＝＋１．２Ｖ时于玻碳电极上的同时检测。     

新型一维双席夫碱铜(Ⅰ)配合物的合成、结构及荧光性质(英)

在室温下，[Cu(PPh₃)₂(CH₃CN)₂]ClO₄和双席夫碱配体1，2-双(3′-吡啶基亚甲基氨基)乙烷(L)反应得到一个新型化合物[Cu(PPh₃)(L)](ClO₄) (1)。结构分析表明该化合物属于单斜晶系，空间群为P2₁ /n，晶胞参数为a=1.696 6(16)     

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铜渣精矿中杂质含量

采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了铜渣精矿中砷、锑、铋、铅、锌、镁的量。其测定范围:ω(As):0.05%~0.45%,ω(Sb):0.07%~0.30%,ω(Bi):0.01%~0.20%,ω(Pb):1.00%~4.50%,ω(Zn):1.00%~4.50%,ω(Mg):0.10%~1.00%。经加标回收实验,各元素的加标回收率为92%~104%(n=3),相对标准偏差(RSD)小于5%(n=11)。方法准确快速可靠,适用于铜渣精矿中砷、锑、铋、铅、锌、镁量的同时测定.     

原油中微量金属元素的测定及聚类分析

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定了国内外18种原油样品中V、Ni、Cu等13种微量金属元素的含量.结果显示,方法的线性关系良好,相关系数r≥0.9995,相对标准偏差(RSD)＜5.0%,方法加标回收率为95.2%～116.2%.不同原油样品以Ni/V数值为聚类变量进行聚类分析,结果发现,国外与国内以及国...     

Structures and physical properties of new semiconducting gold and copper polytellurides: Ba7Au2Te14 and Ba6.76Cu2.42Te14

The title compounds were prepared from the elements between 600 and 800 degrees C in evacuated silica tubes. Both tellurides, Ba7Au2Te14 and Ba6.76Cu2.42Te14, form ternary variants of the NaBa6Cu3Te14 type, space group P63/mcm, with a = 14.2593(7) A, c = 9.2726(8) A, and V = 1632.8(2) A3 (Z = 2) for Ba7Au2Te14 and a = 14.1332(4) A, c = 9.2108(6) A, and V = 1593.3(1) A3 (Z = 2) for Ba6.76Cu2.42Te14. The Na site is filled with a Ba atom (deficient in case of the Cu telluride) and the Cu site with 66.5(3)% Au and 61.7(8)% Cu. An additional site is filled with 9.5(7)% Cu in the structure of Ba6.76Cu2.42Te14. These structures are comprised of bent Te32- units and AuTe4/CuTe4 tetrahedra, forming channels filled with Ba cations. The BaTe9 polyhedra are connecting the channels to a three-dimensional structure. According to the formulations (Ba2+)7(Au+)2(Te32-)3(Te2-)5 and (Ba2+)6.76(Cu+)2.42(Te32-)3(Te2-)5, the materials are electron-precise with 16 positive charges equalizing the 16 negative charges. Correspondingly, both tellurides are semiconductors, as experimentally confirmed, with calculated band gaps of 0.7 and 1.0 eV, respectively.