由己二酸根桥联的新颖双U形四核铜配合物：[Cu4（phen）4（NO3）2（H2O）2（adip）4／4（Hadip）4／2]（NO3）2·2H2O

邻菲罗啉、己二酸和硝酸铜在水溶液中反应得到一种新颖的四核铜配合物[Cu4（phen）4（NO3）2（H2O）2（adip）4／4（Hadip）4／2]（NO3）2·2H2O（其中H2adip=己二酸）,并经元素分析,IR,UV,TG和X射线单晶衍射分析表征．该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,a=1．0146（2）nm,b=1．0261（2）nm,c=1．8285（4）nm,α=91．66（3）°,α=92．19（3）°,γ=112．76（3）°,V=1．7520（6）nm3,Z=1,Dc=1．639g／cm3,C66H66Cu4N12O28,Mr=1729．47,F（000）=886,μ=1．294mm^-1,R1和wR2分别为0．0447和0．1141．己二酸根通过4个羧基O将两个U形双核亚单元联接成具有一个对称中心的双U形四核结构,其中每个U型亚单元包含晶体学上不对称的2个Cu（Ⅱ）原子．每个Cu（Ⅱ）离子均处于畸变的四方锥配位环境,除与己二酸氢根（Hadip）、己二酸根（adip）和邻菲罗啉（Phen）的N,O配位形成锥底平面外,其中的1个Cu（Ⅱ）与水配位,而另一个Cu（Ⅱ）则与硝酸根配位．配合物晶体结构中存在着广泛的氢键和π…π作用．     

Hydrothermal Synthesis and Structure of a Copper(II) Complex, [Cu(4,4''''bpy)(H_2O)_3]SO_42H_2O

1 INTRODUCTION Recently, there has been increasing interest in crystal engineering of supramolecular architectures by means of covalent bonding, hydrogen bonding or other weak intermolecular interactions[1, 2], which reflect their potential applications in host-guest che- mistry, catalysis and function materials[3～5]. The construction of such materials is mainly provided by geometry of transition metal extending through rigid ligands. The oxidation state and coordination predisposition …     

BiPO4/BiVO4复合材料的制备及可见光催化活性

采用水热-溶剂热两步法制备了BiPO₄/BiVO₄复合材料. FESEM和TEM分析结果表明, BiVO₄呈高{010},{110}暴露晶面的截角双锥状, BiPO₄纳米颗粒较均匀地附着在BiVO₄表面上, 形成了异质结. 光电流测试结果表明, 异质结能促进光生载流子的有效转移和分离. 在可见光作用下, BiPO₄/BiVO₄可有效降解罗丹明B, 当BiPO₄与BiVO₄的投料摩尔比为3:10时, 样品的光催化活性最优.     

水热沉淀法制备掺铁二氧化钛中空球及其光催化性能

 以碳球为模板剂, 采用水热沉淀法制备了不同配比掺 Fe 的 TiO2 (Fe-TiO2) 中空球, 并运用 X 射线粉末衍射、扫描电子显微镜、元素分析能谱、红外光谱和热重等方法对其进行了表征. 结果表明, 中空球为锐钛矿相, 大小为 0.5~3.20 ?m, 壳层厚度为 30~60 nm, 比表面积为 150~300 m2/g. 随着 Fe 掺杂量的增加, 中空球在可见光区的吸收强度逐渐增加. 光催化降解实验表明, 掺 Fe 后, TiO2 中空球的可见光催化活性升高, 其中 0.5% Fe-TiO2 在 80 min 内降解亚甲基蓝超过 75%. 同时还讨论了光催化机制.     

辅助光对NaCl（OH~－）和KCl（Na~＋，OH~－）晶体中的类F_2~＋型色心激光输出的影响

文中报进了有关辅助光对ＮａＣｌ（ＯＨ~－）及ＫＣｌ（Ｎａ~＋，ＯＨ~－）：色心激光输出功率影响的主要研究结果。初步探讨了辅助光作用的物理机制。     

低温宽带NaCl（OH~－）：（F_2~＋）_H色心激光的实验研究

在ＮａＣｌ晶体中掺入ＯＨ－离子可以有效地提高心的稳定性．采用四镜折迭Ｘ型像散补偿腔，获得了峰值波长１．５７μｍ、输出功率＞２５０ｍＷ的低温宽带ＮａＣｌ（ＯＨ－）：色心激光．本文着重讨论ＯＨ－对心的稳定作用和影响色心激光振荡的各种因素．     

三维多立方烷类氯桥连的Cu(II)簇合物[Cu3Cl6]∞的水热合成及其晶体结构

立方烷结构的过渡金属簇具有特殊的磁性,催化活性和稳定性等而备受关注[1].     

三维骨加{[Cu（1,2—pn）2]4[V18O42（H2O）]}n·8nH2O化合物的水热合成和晶体结构

物材多孔材料广泛应用于吸附、形状和尺寸选择性的多相催化和离子交换．利用有机胺分子的模板和结构导向作用已设计合成了许多沸石分子筛、中孔MCM－41和非致密过渡金属磷酸盐等多孔性氧化料[’－“．过渡金属氧簇结构中普遍存在金属－金属键,业已证明金属氧簇合物具有催化活     

铝柱撑二硫化钼的制备及其催化氧化性质

本文采用单分子层技术将聚合羟基铝簇离子嵌入到二硫化钼板层间，得到层间距为1.481至1.519 nm的柱撑二硫化钼复合材料。XRD、DSC等研究表明，柱化液的滴加浓度越稀、柱撑反应体系中Al∶MoS₂物质的量之比越小越有利于获得层间距较大的柱撑材料。与原料2H-MoS₂相比，柱撑材料的层间距增大，颗粒度变小，比表面积增加。在氧气条件下，对Na₂S的催化氧化实验表明，柱撑材料较原料2H-MoS₂的催化氧化活性提高3～4倍，且光催化活性大于催化活性。这与柱撑材料的比表面积增加所导致催化活性部位的增多，以及光致电子-空穴对的产生有关。     

具有高活性(001)晶面的Cr-TiO_2微球的制备及可见光催化性能

采用一步水热法制备了具有高裸露率(001)晶面的锐钛矿相Cr掺杂TiO2(Cr-TiO2)微球,利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)等对样品进行了表征.结果表明,掺杂的Cr元素以Cr3+离子和CrO3团簇2种形式存在,Cr3+离子进入TiO2晶格,形成Cr3+→Ti4+电荷转移跃迁,Cr-TiO2在可见光区具有强烈吸收.少量的Cr掺杂有利于形成平整的高活性(001)晶面.以可见光降解酸性红染料作为探针反应研究了Cr-TiO2的催化活性.结果表明,具有(001)晶面的Cr-TiO2的催化效率明显优于普通的Cr-TiO2.