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聚苯乙烯树脂固载聚乙二醇及吡啶翁盐的合成及其活性评价 总被引:3,自引:0,他引:3
以氯甲基化聚苯乙烯为原料,先后接枝聚乙二醇及吡啶,合成了双中心固载相转移催化剂-交联聚苯乙烯固载聚乙二醇400及吡啶翁盐,并对氯甲基化聚苯乙烯树脂、聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂、聚苯乙烯固载吡啶翁盐树脂及双中心树脂进行了红外光谱测试和分析。通过醋酸钾与溴苄的反应,对各催化剂进行了活性评价。发现固载双中心相转移催化剂的活性明显高于各单向中心固载相转移催化剂。 相似文献
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三乙醇胺催化合成7,7—二氯双环[4,1,0]庚烷 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了三乙醇胺催化二氯卡宾与环己烯的加成反应,考察了催化剂用量、氯仿用量、氢氧化钠浓度,反应时间、反应温度对产品7,7-二氯双环「4,1,0」庚烷收率的影响,在优化条件下,产品收率可达90.0% 相似文献
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本文报道了聚苯乙烯固载聚乙二醇作为相转移催化剂催化合成N-烃基邻苯二甲酰亚胺。在无水碳酸钾、无水氟化钾、乙腈和聚苯乙烯固载聚乙二醇400或聚苯乙烯固载吡啶翁盐-聚乙二醇400等作用下,合成了三种N-烃基邻苯二甲酰亚胺。 相似文献
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聚苯乙烯固载聚乙二醇-600催化合成肉桂酸 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用固载化聚乙二醇-600为相转移催化剂,高收率地合成了肉桂酸,并对催化剂用量,反应时间和催化剂的重复使用性能对产品收率的影响进行了研究. 相似文献
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聚苯乙烯固载聚乙二醇在有机合成中的应用(Ⅱ) 总被引:2,自引:2,他引:2
本文首次报道聚苯乙烯固载聚乙二醇作为三相催化剂在假性紫罗兰酮的合成、丙二酸亚异丙酯的二烃基化及乙酰苯胺、吗啉、哌啶的烃基化中的应用。聚苯乙烯固载聚乙二醇是液—固—固或固—液—液体系的有效三相催化剂。 相似文献
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聚苯乙烯固载化聚乙二醇苄醚的合成、相转移催化及机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
改进了聚苯乙烯固载化聚乙二醇苄醚的合成方法,并在正溴辛烷与固体NaI的亲核取代反应中考察了它们的相转移催化性能。结果表明,催化反应对n-C8H17Br浓度为表观1级。催化剂交联度越低,粒度越小,反应速率越大。大孔催化剂活性比凝胶催化剂高;聚乙二醇固载化后的活性比固载化前高,体系中水含量对反应速率也有影响。 相似文献
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矣苯乙烯固载化聚乙二醇苄醚的合成、相转移催化及机理研究 总被引:4,自引:0,他引:4
改进了聚苯乙烯固栽化聚乙二醇苄醚的合成方法,并在正溴辛烷与固体NaI的亲核取代反应中考察了它们的相转移催化性能。结果表明,催化反应对n-C18H17Br浓度为表观1级,催化剂交联度越低,粒度越小,反应速率越小,大孔催化剂活性比凝胶催化剂高;聚乙二醇固载化后的活性比固栽化前高;体系中水含量对反应速率也有影响。 相似文献
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交联聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂(PEG)含量与活性的依赖关系研究 总被引:4,自引:0,他引:4
将具有不同PEG含量的交联聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂用于催化环已稀的二氯卡宾加成和乙酰苯胺的N-丁基化反应,发现树脂PEG含量与催化剂活性之间存在的依赖关系。通过测定不同PEG含量的树脂分别在水和甲苯中的溶胀系数,用树脂亲油-亲水性的变化规律,解释树脂活性与PEG含量之间的依赖关系。 相似文献
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本文报道了聚苯乙烯固载聚乙二醇三相催化剂在卡宾的生成、酯化、假性紫罗兰酮、二茂铁、芳氧乙酸、对硝基茴香醇的合成和C、N-烃基化等反应中的应用,并对其催化机理进行了探讨. 相似文献
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聚苯乙烯固载聚乙二醇的合成及表征 总被引:4,自引:0,他引:4
聚乙二醇在钠或浓氢氧化钠作用下接枝到氯甲基化聚苯乙烯树脂上,制成聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂,讨论了影响接枝反应的条件.接枝反应的结果进行了电镜照片和红外光谱分析. 相似文献
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聚苯乙烯树脂具有优良的物理化学性能,其与过渡金属的络合物在硅氢加成和催化加氢反应中得到了广泛应用,表现出良好的催化活性、反应选择性和重复使用性能,具有均相催化剂和其他固载型催化剂不具备的优势。利用含配位基团的化合物对聚苯乙烯改性后,可显著提高对金属的配位能力以及催化剂的稳定性,也往往表现出更好的催化性能。鉴于近年来聚苯乙烯固载的过渡金属催化剂在硅氢加成和催化加氢反应中的研究较为引人注目,本文对该类催化剂的制备方法、催化性能及相关机理进行了总结和分析。首先介绍了经胺、膦、巯基、不饱和烃等改性的聚苯乙烯固载的过渡金属催化剂在硅氢加成反应中的应用,其次介绍了聚苯乙烯固载的铂、钯、铑、钌、纳米金、铬、双金属胶体等在催化加氢反应中的应用,重点介绍了聚苯乙烯树脂与金属钯、铑的固载型催化剂,最后对该类催化剂的发展方向进行了分析和展望。 相似文献
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聚苯乙烯因载聚乙二醇-600能催化正丁基溴与乙酰苯胺的反应,生成N-丁基乙酰苯胺,其收率达82.0%。 相似文献
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研究了固载化聚乙二醇三相催化下香豆素的合成,探讨了影响反应的主要因素。结果表明,该反应的最佳反应条件为:水杨醛与碳酸钾的摩尔比为1:0.75,反应温度为175℃,反应时间为3.5h,该条件下香豆素的收率为65.7%。 相似文献