稀土Dy~(3+),Tm~(3+)单掺杂的四硼酸锌磷光体的热释光

通过高温固相法合成了Dy3+,Tm3+单掺杂的四硼酸锌(ZnB4O7)磷光体,测定了室温下这2个磷光体经60Coγ-射线辐照后的三维热释光谱。从三维热释光谱可以观察到:这2个磷光体的主发光峰均位于218℃;ZnB4O7∶Tm3+磷光体的主热释光峰的发射波长为366、453、475、651和754 nm,ZnB4O7∶Dy3+磷光体的主热释光峰的发射波长为480、573、665和755 nm,分别为稀土离子Tm3+和Dy3+的特征跃迁发射。对于Tm3+掺杂的ZnB4O7磷光体,热释光发射强度较高,在辐射剂量学领域有潜在的应用。利用峰形法,评估了ZnB4O7∶Tm3+磷光体在218℃时发光峰的动力学参数,其陷阱深度E为1.64 eV,频率因子为3.42×1016s-1,遵循二级动力学。     

碱土金属铝酸盐系列长余辉磷光体的制备研究

研究了MAl2O4∶Eu2+(M=Ca,Sr,Ba)磷光体的制备过程,通过向磷光体中引入微量Dy3+,B3+等添加剂离子,得到了发绿色光的超长余辉磷光体,余辉发光初始亮度达4.8cd·m-2,激发停止50h后,其余辉发光仍清晰可见。制备出发紫色光、蓝色光及黄色光的碱土金属铝酸盐系列长余辉磷光体。分析了各磷光体发射光谱、激发光谱及余辉发光,讨论了磷光体的光谱移动以及Eu2+在碱土金属铝酸盐中的发光。     

含Eu3+,Tb3+硼酸铝磷光体的制备及荧光特性

采用溶胶－－凝胶法于Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３体系中合成出了Ｅｕ＾３＋，Ｔｂ＾３＋磷光体。研究了磷光体的形成过程，探讨了烧结温度及激活剂沈度对磷光体发光性能的影响。测定了磷光体的光谱。     

SrB_6O_(10)∶Tb的热释光性质研究

通过高温固相法合成了SrB6O10∶Tb热释光磷光体,并系统地研究了Ce3+,Li+共掺杂,Tb3+掺杂浓度以及60Coγ射线辐照剂量对其热释发光的影响,同时观察了其热释光发射。研究发现:Ce3+,Li+共掺杂对SrB6O10∶Tb磷光体的热释光灵敏度并没有提高。Tb3+掺杂浓度对SrB6O10热释光磷光体的灵敏度有一定影响:在从1%~10%(摩尔分数)的Tb3+掺杂浓度范围内,2%为最佳掺杂浓度。在此掺杂浓度条件下,用Chen的峰形法评估了此磷光体的动力学参数,发现其遵守二级动力学;增加辐照剂量,热释光发射也随之增强,并在所研究的剂量范围内呈线性变化;在其三维热释光发射谱中,观察到了Tb3+离子的特征发射。     

固体基质室温磷光发光机理进展

本文从磷光体在基质中的分布、磷光体与基质中重原子的作用和磷光体基质中的刚性化三个方面对固体基质室温磷光发光机理进行了详细评述,着重介绍了磷光体与基质之间的作用 ,并对研究前景进行了讨论。     

SrB6O10:Tb的热释光性质研究

通过高温固相法合成了SrB6O10：Tb热释光磷光体, 并系统地研究了Ce3＋, Li＋共掺杂, Tb3＋掺杂浓度以及60Co γ射线辐照剂量对其热释发光的影响, 同时观察了其热释光发射. 研究发现： Ce3＋, Li＋共掺杂对SrB6O10：Tb磷光体的热释光灵敏度并没有提高. Tb^3＋掺杂浓度对SrB6O10热释光磷光体的灵敏度有一定影响： 在从1%～10%（摩尔分数）的Tb3＋掺杂浓度范围内, 2%为最佳掺杂浓度. 在此掺杂浓度条件下, 用Chen的峰形法评估了此磷光体的动力学参数, 发现其遵守二级动力学;增加辐照剂量, 热释光发射也随之增强, 并在所研究的剂量范围内呈线性变化;在其三维热释光发射谱中, 观察到了Tb^3＋离子的特征发射.     

单掺杂与共掺杂离子对Sr2Mg(BO3)2磷光体热释发光的影响

通过高温固相法合成了Sr2Mg(BO3)2磷光体, 并研究了Li＋, Bi3＋, Gd3＋, Ti4＋共掺杂对Sr2Mg(BO3)2∶Dy磷光体热释发光的影响. 研究发现: Li＋的共掺杂使Sr2Mg(BO3)2∶Dy磷光体的热释光主峰强度增加, 而 Bi3＋, Gd3＋或Ti4＋的掺入使样品的热释光强度降低. 在Li＋, Bi3＋, Gd3＋或Ti4＋共掺杂的Sr2Mg(BO3)2∶Dy磷光体高温热释光发射谱中, 我们观察到了480, 579, 662和755 nm的发射峰, 为特征Dy3＋离子的4F9/2→6H15/2, 4F9/2→6H13/2, 4F9/2→6H11/2和4F9/2→6H9/2跃迁, 与Sr2Mg(BO3)2∶Dy磷光体的发射一致. 利用峰形法, 我们评估了Sr2Mg(BO3)2∶ , ( )热释光磷光体234 ℃发光峰的动力学参数, 陷阱深度E＝1.1 eV, 频率因子s＝6.3×109 s－1, 遵循二级动力学.     

杂质的添加对SrAl_2O_4∶Eu~(2 ),Dy~(3 )余辉发光特性的改善

采用溶胶 凝胶法制备SrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 磷光体 ,并在合成过程中添加硼或硅以探讨光致发光及长余辉发光性质。发现硼、硅添加物不仅是助熔剂 ,且能改良SrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 之长余辉的持续时间及余辉发光强度。基于不同磷光体样品的实验结果比较 ,综合材料表面微结构观察、X射线衍射图谱、热释发光光谱与余辉衰减曲线的测量等实验结果分析 ,推断在SrAl2 O4 ∶Eu2 ,Dy3 中添加硼、硅可导致磷光体缺陷增加并稳定活化剂Eu2 的价态。     

杂质的添加对SrAl2O：Eu^2＋,Dy^3＋余辉发光特性的改善

采用溶胶－凝胶法制备SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 磷光体,并在合成过程中添加硼或硅以探讨光致发光及长余辉发光性质。发现硼、硅添加物不仅是助熔剂,且能改良SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 之长余辉的持续时间及余辉发光强度。基于不同磷光体样品的实验结果比较,综合材料表面微结构观察、X射线衍射图谱、热释发光光谱与余辉衰减曲线的测量等实验结果分析,推断在SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 中添加硼、硅可导致磷光体缺陷增加并稳定活化剂Eu^2 的价态。     

Ca_2YSbO_6:RE~(3+)磷光体温度猝灭的研究(RE=Sm,Eu,Dy,H0,Er)

木文研究了Ca_2YSbO_6:RE~(3+)(RE=Sm,Eu,Dy,Ho,Er)等磷光体的荧光强度随温度的变化规律。发现所研究的磷光体随温度的增加荧光强度趋于下降。定性地解释了热猝灭的原因及Dy~(3+)离子的黄兰发射强度之比R与温变的关系。     

CaF2：Ce^3＋中的电荷补偿问题的探讨

在不同的反应条件下,运用固相反应的方法合成了CaF_2∶Ce~(3+)多种粉末磷光体,测定了它们的荧光光谱,发现了3种不同的发光中心,并探讨了3种发光中心的转化规律;研究了不同阳离子电荷补偿剂对CaF_2∶Ce~(3+)光谱性质的影响;指出了不同发光中心的产生是电荷补偿途径不同所致。     

二氮杂萘联苯类铱配合物的制备及其电致磷光性能

电致磷光材料因其优异的电致发光性能,引起了科学界的广泛研究兴趣。本论文以含增加溶解性的位阻苯氧基团的二氮杂萘联苯衍生物为配体,通过与三氯化铱在温和及无催化剂存在的条件下一步反应以较高产率直接生成铱的三环配合物磷光体Ir(MPCPPZ)₃,并对其结构、光物理性能、电致发光性能进行了研究。该磷光体易溶于二氯甲烷、氯苯等多种溶剂,适合旋涂法的电致发光器件制作。该磷光体的构型为热力学上稳定的面式构型,荧光量子产率在95%以上。光致发光的发射峰在590 nm左右。磷光体的HOMO能级为-5.15 eV,LUMO能级为-2.9 eV。磷光体表现了较高的热稳定性,起始分解温度为388 ℃。以配合物掺杂于PVK-CBP中做成电致发光器件后,电致发光光谱与光致发光光谱相比出现了红移,能完全表现为配合物的发光。在12%掺杂浓度时器件的效率最大,当亮度91 cd·m^-2时,外量子效率为20.2%,这是目前旋涂器件的最好结果。该器件的最大亮度5870 cd·m^-2,功率效率5.7 lm·W^-1。当电流密度达到100 mA·cm^-2时,外量子效率为6.6%。     

Eu2+在M3La3(BO3)4(M=Ca,Sr,Ba)中的发光性质

本文研究了Eu²⁺离子在M_yAl_xBO_y+3/2(1+x)(M=Ca,Sr,Ba)基质中的发光性质及磷和卤素对发光的影响。 采用以H₂和N₂混合气体为还原气氛在高温下进行固相反应的方法合成了一系列磷光体。发现,在CaAl_xBO_2.5+3/2x基质中,当X在0.5～2的范围内时及在Sr_yAl₂BO_{4 6+}基质中,当y在2～6的范围时掺入的Eu³⁺不能被H₂还原为Eu²⁺。其他Eu²⁺激活的磷光体一般都产生f～d跃迁的宽带发射,发射峰的波长随着基质组成的不同可在400～600nm的区间的变化。     

NH_4X对LnBO_3:Ce~(3+)发光的增强作用

本文采用固相反应法合成了一系列LnBO_3:Ce~(3+)磷光体。作者发现,在灼烧时添加NH_4X能使磷光体的发光相对亮度大幅度增加,而激发和发射峰的位置保持不变;与此同时,随着Ln~(3+)离子半径的减小,LnBO_3:Ce~(3+)的晶体结构从单斜晶系变为六方晶系,LnBO_3:Ce~(3+)的激发和发射峰向长波方向移动。本文结果可为LnBO_3:Ce~(3+)的应用提供依据。     

一种新的重原子微扰剂氯代叔丁烷在亚硫酸钠化学除氧环糊精诱导 …

以氯代叔丁烷作重原子微扰剂采用亚硫酸钠化学除氧技术建立了菲、７,８－苯并喹啉、２－溴代萘在环糊精介质中的室温磷光分析法。通过对比平衡时间和第三组分的浓度对于β－环糊精／磷光体／氯代叔丁烷和β－环糊精／磷光体／叔丁醇两种体系中磷光的磷光强度、磷光寿命的不同影响,探讨了氯代叔丁烷和叔丁醇诱导产生室温磷光机理的差异。     

Al2O3-B2O3-Eu2O3体系的振动光谱和发光特性

采用高温固相反应法,合成了一系列不同组份的磷光体,测定了它们的振动光谱．结果表明,随着Al／B比的减小,在1100～1000cm－1的区域内的振动光谱没有明显变化,铕离子不可能进入Al18B4O33的晶格中;振动光谱的背底升高,非晶相逐渐增加．研究了Al2O3－B2O3-Eu2O3中Eu3＋离子的光谱特性,发现随着Al／B比的减少,Eu3＋离子的存在相由晶相逐渐向非晶相转化。在非晶相中,Eu3＋离子的声子伴带表明电子与声子的耦合强度随着Al／B比的减少而减小,Eu3＋离子的发射强度相应的增加,这与多声子弛豫的理论一致．     

NH4X对LnBO3:Ce3+发光的增强作用

本文采用固相反应法合成了一系列LnBO₃:Ce³⁺磷光体。作者发现,在灼烧时添加NH₄X能使磷光体的发光相对亮度大幅度增加,而激发和发射峰的位置保持不变;与此同时,随着Ln³⁺离子半径的减小,LnBO₃:Ce³⁺的晶体结构从单斜晶系变为六方晶系,LnBO₃:Ce³⁺的激发和发射峰向长波方向移动。本文结果可为LnBO₃:Ce³⁺的应用提供依据。     

MF2-MgF2(M=Ca,Sr,Ba)体系中钐离子的价态及光谱

高温固相反应合成了钐离子激活的MF_2-MgF_2磷光体,考察了合成条件及基质组成对钐离子价态的影响,并讨论了荧光光谱与基质及钐离子价态间的关系.     

掺铥硫氧化钇的特殊余辉性质

迄今为止,稀土长余辉磷光体已见文献或专利公开报道的激活离子主要有适于紫外光激发的三价铈离子(Ce³⁺)和三价镨离子(Pr³⁺)、适于可见光激发的铕离子(Eu³⁺和Eu²⁺)及钐离子(Sm³⁺,Sm²⁺),尚未涉及到铥离子Tm³⁺或Tm²⁺.我们在Tm³⁺离子激活的硫氧化钇体系Y₂O₂S:Tm³⁺中发现了长余辉荧光特性.特别是在该磷光体中还发现了一种非常特殊的余辉现象.     

CaAl2B2O7：Eu的振动光谱和发光特性

采用高温固相反应法,合成了ＣａＡｌ２Ｂ２Ｏ７：Ｅｕ磷光体。测定了ＣａＡｌ２Ｂ２Ｏ７：Ｅｕ的振动光谱,结果表明ＢＯ３的振动吸收位于１４００－１６００ｃｍ＾－１区域内,ＡｌＯ６的吸收位于５１９ｃｍ＾－１。