一种新的重原子微扰剂氯代叔丁烷在亚硫酸钠化学除氧环糊精诱导室温燐光法中的应用研究

以氯代叔丁烷作重原子微扰剂采用亚硫酸钠化学除氧技术建立了菲、7,8-苯并喹啉、2-溴代萘在环糊精介质中的室温光分析法。通过对比平衡时间和第三组分的浓度对于β-环糊精／光体／氯代叔丁烷和β-环糊精／光体／叔丁醇两种体系中光的光强度、光寿命的不同影响,探讨了氯代叔丁烷和叔丁醇诱导产生室温光机理的差异。     

环氧溴丙烷或环氧氯丙烷／溴代萘／β—环糊精三元包接络合物的磷 …

在β－环糊精溶液中,环氧溴丙烷或环氧氯烷能够诱导α－溴代萘和β－溴代萘强的室温磷光。结果证明,ＥＢＨ比ＥＣＨ有更强的重原子 增强效应;α－ＢｒＮ／ＥＣＨ／β－ＣＤ三元包接合物的稳定性比β－ＢｒＮ／ＥＣＨ／β－ＣＤ稳定性更强。     

萘和正丁醇存在下β－环糊精诱导1－溴萘室温磷光的研究

萘和正丁醇存在下β－环糊精诱导１－溴萘室温磷光的研究杜新贞，张勇，黄贤智，李耀群，江云宝，陈国珍（厦门大学化学系、环境科学研究中心，厦门，３６１００５）关键词１－溴萘，β－环糊精，萘，室温磷光室温下β－环糊精（β－ＣＤ）诱导的发光现象由于其不同于胶束...     

环糊精体系中4种多环芳烃敏化丁二酮室温磷光

对β－环糊精（β－ＣＤ）溶液中４种多环芳烃α－溴代萘（α－ＢｒＮ）、β－溴代萘（β－ＢｒＮ）、菲、Ｑｕ敏化丁二酮（ＢＩＡＣ）的室温磷光（ＲＴＰ）进行了研究，β－ＣＤ能有效地增强敏化磷光强度，并从三重态能量、主客体分子几何尺寸大小等方面讨论了各种因素的影响。方法的线性动态范围上限受能量受体浓度的限制，其检出限达１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

磁场效应下分子发光行为的研究（Ⅴ）—恒定磁场效应下脂肪醇,…

本文讨论了恒定磁场效应对脂肪醇、β－环糊精、α－溴代萘组成的三元包络物室温磷光的增强作用；并对其作用机理进行了初步的探讨。     

磁场效应下分子发光行为的研究（Ⅴ）──恒定磁场效应下脂肪醇、β－环糊精、α－溴代萘三元包络物的室温磷光

本文讨论了恒定磁场效应对脂肪醇、β－环糊精、α－溴代萘组成的三元包络物室温磷光的增强作用；并对其作用机理进行了初步的探讨。     

环糊精诱导二苯甲酮敏化α－溴代萘室温磷光分析法

环糊精诱导二苯甲酮敏化α－溴代萘室温磷光分析法谢剑炜，许金钩，陈国珍，刘长松（厦门大学化学系现代分析化学研究所，厦门，３６１００５）（山西大学化学系，太原）关键词二苯甲酮，敏化室温磷光，α－溴代萘，环糊精胶束、环糊精等有序介质能有效地使能量给体和受体...     

环氧氯丙烷作重原子微扰剂在环糊精诱导室温磷光法中的应用

本文报道一种新型的重原子微扰剂－环氧氯丙烷（ＥＣＨ）,在此重原子微扰下,建立了β－环糊精诱导室温磷光法（β－ＣＤ－ＲＴＰ）测定痕量溴代萘（ＢｒＮ）的方法,结果令人满意。同时还在该体系中测定了溴代萘的ＤＴＰ寿命、猝灭常数、三元包合物的包接常数。实验结果证明,α－ＢｒＮ／ＥＣＨ／β－ＣＤ三分子包接配合物比β－ＢｒＨ／ＥＣＨ／β－ＣＤ三分子包接络合物包接更加有效,而且稳定性更强。     

动力学室温磷光法研究外磁场效应对不同脂肪醇/α-溴代萘/β-环糊精包络物生成速度的影响

用动力学室温磷光法考察了外加磁场效应（MFEs）对不同脂肪醇、α-溴代萘（α－BrNp）、β-环糊精（β-CD）包络物生成速度的影响．结果表明：MFEs使正构醇、α-溴代萘、β-CD包络物的生成速度增加，而异构醇则相反．     

β—环糊精存在下直链脂肪醇诱导1—溴萘室温磷光光谱研究

研究了β－环糊精溶液中直链脂肪醇诱导１－溴萘的室温磷光光谱性质。结果表明，三元包络物中１－ＢｒＮ分子的磷光起初随醇中碳原子数的增加而增强，正戊醇对磷光呈现最大的敏化作用，随后从正己醇至正辛醇，磷光强度逐渐下降，测定了包络物组成和稳定常数，发现１－ＢｒＮ和Ａ：β－ＣＤ包络物的结合强度是三元包络物磷光强弱的决定性因素，并从三元包络物可能的结构解释了醇分子大小对室温磷光的影响。     

含氯化合物对丁二烯定向聚合的作用

本工作研究了氯代正丁烷、氯代异丙烷、氯代叔丁烷、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、氯化苄、氯代苯、四氯化碳等对丁二烯用三异丁基铝及四碘化钦催化聚合的影响。结果指出,氯代正丁烷或氯代异丙烷能引起凝胶的生成。氯代叔丁烷或氯化苄能抑制聚合。氯仿或四氯化碳能降低产物分子量,但后者同时使聚合转化率降低。四氯化钛既降低产物分子量又改变产物结构。氯代苯或二氯甲烷则对聚合几无影响。为阐明上述现象,本工作还研究了上述合氯化合物与三异丁基铝的反应。结果指出,氯化苄或氯代叔丁烷均能与三异丁基铝瞬时反应生成氯离子。氯代苯或二氯甲烷等则反应很少,氯代正丁烷或氯代异丙烷须经一诱导期后与三异丁基铝爆发反应生成大量氯离子。经实验证明,氯代正丁烷或氯代异丙烷引起凝胶生成的原因即在于当时所生成的三氯化铝引起交联的结果。     

α- 萘氧乙酸无保护流体室温磷光的重原子效应及有机溶剂的影响

萘氧乙酸（ＮＯＡ）是一类植物生长调节剂．对ＮＯＡ在β－环糊精（β－ＣＤ）保护下的室温磷光（ＲＴＰ）性质［１］和荧光性质［２］研究已有报道,但无保护性介质存在下的ＲＴＰ性质研究尚未见报道．我们在研究丹磺酰氯及其衍生物的无保护流体室温磷光（ＮＰ－ＲＴＰ）...     

卤代萘酐的环糊精诱导室温磷光研究

1 引言。近年来,关于β-环糊精(β-CD)保护下多环芳烃的室温磷光性质已有许多报道,但关于含杂原子的芳环化合物的室温磷光研究较少。从两环芳烃的萘系化合物到多环芳芴和苊等,发光化合物大多为碳环芳烃。卤代1,8-萘酐是重要的有机合成中间体,用作合成DNA光切断剂,抗肿瘤药物、发光材料和荧光分子探针。关于此类物质的室温磷光现象尚未见报道。本实验以Na2SO3为除氧剂,环己烷为空间和匹配作用的第三组分,β-CD为保护性介质,在无外重原子存在下,研究了4-卤代-1,8-萘酐室温磷光发射条件。     

液滴化学传感室温磷光法测定微量苏丹Ⅲ

在室温和微量环己烷存在下,β-环糊精能诱导溴代菲产生出强烈的磷光发射。微量的苏丹Ⅲ能显著猝灭溴代菲的室温磷光。利用液滴磷光传感技术考察了苏丹Ⅲ的浓度与反应体系磷光强度之间的关系,并对试验条件进行了优化,提出了液滴化学传感室温磷光法测定微量苏丹Ⅲ的方法。试验结果显示测定苏丹Ⅲ的线性范围为2.0×10-7~6.0×10-5mol.L-1。方法的检出限(3S/N)为0.1 mg.L-1。     

化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光法中的应用(Ⅱ)2-溴乙醇作重原子微扰剂β-环糊精诱导室温磷光法测定四种痕量多环芳烃

以．２－溴乙醇作重原子微扰剂，用亚硫酸钠化学除氧技术，建立了β－环糊精诱导室温磷光法（β－ＣＤ－ＲＴＰ）测定痕量二氢苊、芴、菲、７，８－苯并喹啉的方法．该法除氧简便快速，体系澄清     

化学除氧技术在环糊精诱导室温磷光法中的应用：（Ⅱ）2—溴乙醇作？…

以２－溴乙醇作重原子微扰剂，用亚硫酸钠化学除氧技术，建立了β－环糊精诱导室温磷光法（β－ＣＤ－ＲＴＰ）测定痕量二氢苊，芴，菲，７，８－苯并喹啉的方法。该法除氧简便快速，体系澄清。     

交联壳聚糖树脂的活化及其对β—环糊精的固载化研究

天然碱性多糖－壳聚糖用戊二醛交联成球,通过环氧氯炳烷活化后与β－环糊精反应,得到交联壳聚糖固载化的β－环糊精,研究了活化过程及固载化条件对β－环糊精固载量的央环氧氯炳烷浓度为３０％（ｖ／ｖ）时最佳活化条件为：４０℃、３ｈ、０．４ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ及三甲基亚砚（ＤＭＳＯ）含量５０％（ｖ／ｖ）;而在β－环糊精：树脂＝１：１（ｗ／ｗ）时,最佳固载化条件为：４ｈ、０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ、６０℃。     

室温磷光分析法的进展与应用

本文对近5年来国内外室温磷光法的研究进展进行了综述,包括固体基质室温磷光、表面活性剂有序介质增稳室温磷光、环糊精诱导室温磷光、敏化和猝灭室温磷光、无保护流体室温磷光、室温磷光化学传感器、生物大分子的室温磷光研究与应用,引用文献158篇.     

固体基质室温磷光发光机理进展

本文从磷光体在基质中的分布、磷光体与基质中重原子的作用和磷光体基质中的刚性化三个方面对固体基质室温磷光发光机理进行了详细评述,着重介绍了磷光体与基质之间的作用 ,并对研究前景进行了讨论。     

环糊精体系中4种多环芳烃敏化丁二酮室温燐光

对β－环糊精（β－ＣＤ）溶液中４种多环芳烃α－溴代萘（α－ＢｒＮ）、β－溴代萘（β－ＢｒＮ）、菲、敏化丁二酮（ＢＩＡＣ）的室温光（ＲＴＰ）进行了研究，β－ＣＤ能有效地增强敏化光强度，并从三重态能量、主客体分子几何尺寸大小等方面讨论了各种因素的影响。方法的线性动态范围上限受能量受体浓度的限制，其检出限达 １０－８ｍｏｌ／Ｌ。