β修正－ARS新光度法测定环境水铝

在ｐＨ８氨性溶液中，铝（Ａｌ３＋）与茜素红Ｓ（ＡＲＳ）反应，显色液由紫红色转桔黄色。本文研究β修正新光度法测定痕量铝，该方法可将反应液中剩余ＡＲＳ干扰消除，β修正吸光度（Ａβ）与Ａｌ浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，且分析灵敏度高。实验表明，ＲＳＤ≤２．９％，加标回收率９１．９～１０９％，铝最低检测浓度０．０２４ｍｇＬ－１。方法适合于环境水中痕量铝测定。     

丝光沸石的Monte Carla研究：Ⅱ.脱铝丝光沸石的骨架硅,铝分布

以马尔可夫链近似模拟线光沸石脱铝过程，用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法计算脱铝丝光沸石中骨架Ｓｉ－Ａｌ近邻分布｛Ｓｉ（ｎ－Ａｌ）；ｎ＝０－４｝和Ａｌ－Ａｌ次部分布｛Ａｌ（ｍ－Ａｌ）；ｍ＝０－３｝随铝浓度的演化。为使Ｓｉ－Ａｌ近邻分布与对脱铝丝光沸石样品的＾２＾９ＳｉＭＡＳＮＭＲ观测相符，而得到丝光沸石弱酸铝易于解脱的结论，这个结构与八面沸石弱酸铝易于解脱相反。根据计算丝光沸石脱铝的开始阶段，强酸中心...     

β修正ARS新显色光度法测定工业废水中铅

在ｐＨ５－６ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，铅（Ⅱ）能与茜素红Ｓ反应，显色液由黄色变红色。本文研究β修正光度法测定工业废水中铅，该方法能消除显色液中过量茜素红Ｓ的干扰，提高分析灵敏度降低测定误差。柠檬酸和氰化钾可掩蔽其他金属离子，提高铅测定选择性。在铅０－２５０μｇ／２５ｍＬ范围内，修正吸光度与其成线性关系。对样品测定结果表明，相对标准偏差ＲＳＤ５．８％，回收率９４．％－１０６％，铅检出限０．０８ｍｇ／Ｌ。该方法适合于工业废水中铅分析。     

HZSM—5分子筛增强酸位的研究

本文首先报道我们在缩醛反应中发现ＨＺＳＭ－５分子筛催化活性得到增强的现象以及相应的水热处理条件。其次报道用回旋质谱方法对ＨＺＳＭ－５分子筛增强酸位所进行的ＮＨ３－ＴＰＤ表征。最后报道对增强酸性的ＨＺＳＭ－５分子筛进行了核磁共振研究；通过＾２＾９Ｓｉ，＾２＾７ＡｌＭＡＳＮＭＲ，＾１Ｈ－＾２＾７ＡｌＣｐ／ＭＡＳ ＮＭＲ观测提供酸增强效应与脱铝程度，铝配位状态变化的关联。这些基本事实将有助于酸增加机制的     

流动注射在线液-液萃取FAAS法测定地表水中痕量铜

研讨了流动注射在线液－液萃取火焰原子吸收光谱法测定地表水中痕量铜的分析方法。采用ＡＰＤＣ为螯合剂,ＭＩＢＫ在线萃取后注入原子吸收光谱仪测定,其相对标准偏差（ＲＳＤ）为３．５％;检出限（３σ）为９．１１＊１０＾－２μｇ．Ｌ＾－１,加标回收率为９５％－１０３％。     

β修正光度法测定微量成分及络合比研究：Fe（Ⅱ）－EBT显色体系

在ｐＨ４－５ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，Ｆｅ（Ⅱ）与铬黑Ｔ（ＥＢＴ）反应，显色液由蓝变红色。反应较灵敏，ＥＤＴＡ和硫脲可使反应对Ｆｅ２＋具有选择性。本文研究β修正光度法测定微量铁并计算其络合比，该方法能消除显色液中过量显色剂干扰，提高测定灵敏度、准确度和精密度，测定结果表明，铁－ＥＢＴ络合比１：２，相对标准偏差ＲＳＤ≤４．３％，回收率９０．７～１０８％。适合于水及矿石、食品中铁的分析。     

β-修正新光度法测定痕量铜的研究

在ｐＨ５～６的缓冲溶液中,铜与对二甲氨基苄基罗丹宁反应生成红色络合物。本文应用β－修正双波长光度法测定铜,可消除过量显色剂ＰＤＲ产生的影响,明显的提高了测定的灵敏度。实验结果表明：ＲＳＤ＜２．９％,加标回收率８７．７％～１１２．０％,最低检测限０．５５μｇ／ｍＬ。本法适合于金属材料、环境水体中痕量铜的测定。     

氧化亚氮／乙炔火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法测定头发样中铝

本文采用Ｎ２Ｏ／Ｃ２Ｈ２ＦＡＡＳ和ＦＡＥＳ两种方法同时测定正常人头发中的铝，并对测定条件、干扰物质的影响及测定结果进行了比较。实验表明，在酸性介质中，选择３９６．１ｎｍ发射线，不论是物质的干扰程度、还是测定的精确度、灵敏度和回收率，ＦＡＥＳ法均优于ＦＡＡＳ法。其对应的ＲＳＤ（ｎ＝９）分别为２．２和２．７％，检出限分别为０．０７和０．２５μｇ／ｍＬ。在１．０ｇ头发样品中加入２０．０μｇ铝，其回收率分     

间接光度法测定天然水中痕量Se(Ⅳ)

本文提出了在表面活性剂ＴＰＣ存在下，Ｉ３＾－间接光度法测定痕量硒。该方法灵敏度高，除铁外其他离子基本无干扰，选择性好，测定２．０μｇ Ｓｅ（Ⅳ）的样品１０次，ＲＳＤ＝３．９％，精密度较好，适用于水样中Ｓｅ（Ⅳ）的测定，实测了天然水中硒，结果满意。     

导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的研究

本文研究了用一阶导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的方法，在ＰＨ＝６．７醋酸铵缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋与铬天青Ｓ形成的配合物－阶导数光谱分别在６３４．６、６０８．８ｎｍ处有等吸收点，利用两波长处的一阶导数光谱值可同时测定混合体系中Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋含量，二者互不干扰，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋含量分别在０－２０μｇ／２５ｍＬ、０－１０μｇ／２５ｍＬ范围内与一阶导数光谱     

菱钾沸石中铝在不等价四面体位上分布的^29SiMASNMR谱研究

根据菱钾沸石＾２９ＳｉＭＡＳＮＭＲ实验讨论了骨架Ｓｉ／Ａｌ比（Ｒ）和Ａｌ在两种不等价四面体位分配比率（ｒ）二者之间必须满足的关系，对于合成原粉，Ａｌ择优占据ＴＢ位；用（ＮＨ４）２ＳｉＦ６同晶取代脱铝，ＴＢ位上的Ａｌ择优解脱。     

Fe（Ⅲ）—H2O2—固绿FCF—1,10—菲罗啉体系催化褪色光度法测定痕量铁

基于ＰＨ４．０的弱酸性介质 离子对过氧化氢氧化固绿ＦＣＦ褪色反应的催化作用,提出了催化褪色光度法测定痕量铁的新方法。研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为９．７×１０＾－７ｇＦｅ（Ⅲ）／Ｌ,线性范围为０－１．５μｇＦｅ（Ⅲ）／２５ｍＬ方法用于水中痕量铁的测定,结果满意。     

二磺基苯基荧光酮光度法测定铝的研究和应用

研究了二磺基苯基荧光酮（ＤＳＦＦ）与铝的显色反应,在ＰＨ＝４．６ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓部介质中,非离子型微乳液存在下,ＤＳＦＦ和Ａｌ（Ⅲ）生成２：１紫色络合物,λｍａｘ＝６１０ｎｍ,ε＝１．４３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ·ｃｍ＾－１。方法用于环境水样中铝的测定,结果满意。     

在He和Ne的流动余辉中POCl3的解离动力学

本文利用流动余辉技术研究了亚稳态原子Ｈｅ（２＾３ｓ）和Ｎｅ（＾３ｐ０．２）与ＰＯＣｌ３分子的传能反应，获得了激发态碎片ＰＯ（Ａ）和ＰＯ（Ｂ）的发射光谱，测定了Ｈｅ（２＾３ｓ）与ＰＯＣｌ３反应中ＰＯ（Ａ）和ＰＯ（Ｂ）的形成速率常数，其数值分别为：ＫＰＯ（Ａ）＝３．６８×１０＾－１１ｃｍ＾３·ｍｏｌｅｃｕｌｅ＾－１Ｓ＾－１和ＫＰＯ（Ｂ）＝９．４０×１０＾－１１ｃｍ＾３·ｍｏｌｅｃｕｌｅ＾－１·Ｓ＾－１     

PF和吐温—80分光光度法测定铝的研究与应用

本文研究了氨性缓冲溶液中，在吐温－８０－存在下，铝与苯基荧光酮的显色反应，配合物的最大吸收波长为５５６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，有色配合物配合比为Ａｌ；ＰＦ＝１：２铝量在０－５μｇ／２５ｍＬ范围内符合经耳定律。方法具有较高的灵敏度、操作简便，迅速，测定水中微量铝，结果满意。     

丝光沸石的Monte Carlo研究：Ⅲ.酸性与骨架Al—Al次邻分布的关联

基于“酸位效率参量”的定义，对Ｂａｒｔｈｏｍｅｕｆ定义的铝原子酸效率参量αｏ作出诠释。强调αｏ不仅是铝浓度赖而且是样品铝分布状态依赖的。具有相同Ｓｉ／Ａｌ的丝光沸石原粉与经历过脱铝的丝光沸石，二者骨架硅，铝分布有很大区别。根据＾２＾９ＳｉＭＡＳＮＭＲ拟谱我们曾推断丝光沸石的强酸位更易于从骨架解脱，并进一步予言脱铝丝光沸石所进行的氨ＴＰＤ实验所获二者的酸量及酸量／铝原子含量比率的数据。     

激光散射研究聚甲基丙烯酸烷基磺酸钠／氯化钠水溶液的性质

本文用激光散射技术研究了具有不同长度烷基侧链的聚甲基丙烯酸烷基磺酸钠（ＰＳＳＲＭＡ）在０．１ＭＮａＣｌ水溶液中的性质。用静态光散射测定了这一系列聚合物的重均分子量Ｍ＿ｗ，均方半径Ｒ＿ｇ以及第二维利系数Ａ＿２．用动态光散射测定了光强的时间相关函数，运用Ｌａｐｌａｃｅ反演得到线宽分布Ｇ（Г）。当高聚物溶液的浓度大于１０￣（－３）ｇ／ｍＬ时，特性平均线宽〈Г〉迅速增加、表面张力降低；在２５℃－４７℃的范围内，〈Г〉随温度增加；烷基侧链越长，在０．１ＭＮａＣｌ水溶液中ＰＳＳＲＭＡ的分子排列更紧密。静态与动态光散射的结果建立以下方程：Ｄ＝ｋ＿ＤＭ￣ａ＿Ｄ，当α＿Ｄ～０．５６，对应于不同侧链，Ｋ＿Ｄ在１．５４×～１０￣（－４）－２．０７×１０￣（－４）（ｍＬ／ｇ）时，从线宽分布Ｇ（Г）得到ＰＳＳＲＭＡ的分子量分布。     

导向剂法合成β沸石的光谱研究

采用导向剂法合成了β沸石。ＸＲＤ光谱测定表明,导向剂的成活以及β沸石的形成被局限于相对较窄的相区范围内。β沸石的＾２９Ｓｉ和＾２７Ａｌ－ＮＭＲ光谱表征进一步说明β沸石骨架硅铝四面体的排列较为规整,其中Ｎａ＾＋离子起着平衡沸石骨架负电荷的作用。     

析相光度法测定铜（Ⅱ）的研究

本文研究了Ｃｕ－ＰＥＧ－ＤＤＴＣ（铜试剂）（ＮＨ４）２ＳＯ４体系的析相光度法并应用于测定Ｃｕ。最宜酸度为３．６－９．０（ＮａＡｃ－ＨＡｃ，ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３．Ｈ２Ｏ）缓冲溶液，其络合物的最大吸收位于４５０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为９．０５×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｕ浓度在０－３０μｇ／Ｌ范围内服从比耳定律，铜与ＤＤＴＣ形成组成为１：２的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定，获得了满     

次甲基绿—溴酸钾体系催化光度法测痕量钒（V）的研究

本文基于在抗坏血酸存在下，痕量钒（Ｖ）对溴酸钾氧化次甲基绿褪色的新指示反应，建立了一个催化动力学光度法测痕量钒（Ｖ）的新方法。线性范围为０－０．１２μｇ／２５ｍＬ和０．１２－０．２０μｇ／２５ｍＬ，方法检出限为３．４×１０＾－１０ｇ／ｍＬ。用于人发、水样中痕量钒（Ｖ）的测定，结果满意。