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1.
借处理2-羟基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,二唑同PCl_5/POCl_3之间的反应合成了2-氯-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(3)和通过2-基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑的甲基化,然后氧化制得2-甲磺酰基-5-(2-苯基-4-喹啉基)-1,3,4-二唑(6).并分别研究了3和6同胺、叠氮及肼的反应,得到2,5-二取代的二唑新衍生物.初步观察了部分化合物的抗菌活性. 相似文献
2.
6,7—取代—1H—苯并(de)异喹啉—1,3(2H)二酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
从二氢苊出发合成了6-溴-7-氨基2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮,6-甲氧基-7-氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮和6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并(de)异喹啉-1,3(2H)-二酮,测定了它们的荧光量子产率,讨论了分子内重原子溴和给电子基对化合物荧光性质的影响。 相似文献
3.
(3—苄基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—基)(5—苯基—1,3,4—E… 总被引:1,自引:0,他引:1
通过3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基负离子在2-甲磺酰基-5-苯基-1,3,4-E二唑环2-位上的亲核取代反应,制得13个新的(3-苄基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-基)(5-苯基-1,3,4-E二唑-2-基)硫醚衍生物。经元素分析、IR、^1H NMR和MS裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在0.01%浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。 相似文献
4.
半合成头孢菌素和青霉素新衍生物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将5-芳基-2H-四唑乙酰氯分别和头孢菌素母体7-ACA,7-ADCA以及青霉素母体6-APA反应制得9种7β(5-芳基-2H-四唑乙酰胺基)头孢菌素衍生物和1种6β(5-芳基-2H-四唑乙酰胺基)青霉素衍生物,将2-苯基-4-喹啉甲酰氯分别和7-ACA、7-ADCA及6-APA反应制得2种7β(2-苯基-4-(喹啉甲酰胺基)头孢菌素化合物,1种6β(2-苯基-4-喹啉甲酰胺基)青霉素衍生物。粗产 相似文献
5.
3—吡唑基—6—取代均三唑并[3,4—6]—1,3,4—噻二唑的合成及生物活性 总被引:3,自引:2,他引:3
以1-甲基-3-乙基(4-氯)-5-哟唑甲作原料,经两步得到4-氨基-3-(1-甲基-3-乙基(4-氯)-5-吡唑基)-1,2,4-三唑-5-硫酮(3),3再与取代酸反应,得到一系列3(1-甲基-3-,乙基(-4-氯)-5-吡唑基)-6-取代均三并「3,4-b」-1,3,4-噻二唑(4,5,6),元素分析、HNMR、IR和MS确定了它们的结构,初步生侧结果表明,3具有植物生长调节活性,4b、4d、 相似文献
6.
研究了1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-连三唑(1)同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应,制得5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(2a-c)、5-N-甲基-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(3a-c)、1-芳基-4-乙氧羰基-5-脲基-1,2,3-连三唑(4a,b)、5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4,6-二酮(5_(a,b))、1-苯基-1,2,3-连三唑[4,5-e]哌啶[1,2-b]嘧啶-4-酮(6a)、1-苯基-1,2,3-连三唑[4,5-e]氢化吖辛因[1,2-b]嘧啶-4-酮(7a),并经元素分析、红外、核磁共振以及质谱等方法确认了它们的结构,初步筛选了其代表特的生物活性. 相似文献
7.
8.
用低价钛试剂(TiCl4-Zn)与3-氧代-1-(3′,4′-亚甲二氧苯基)-3-苯基丙基-1-丙二腈反应合成了非对映消旋体(1S,4R;1R,4S)和(1S,4S:1R,4R)2-氨基-3-氰基-1-苯基-4(3-4-亚甲二氧苯基)-2-环戊烯-1-醇,用X射线衍射分析确定了这两个异构体的相对构型。 相似文献
9.
以2,5-二-(邻-羟苯基)-1,3,4-恶二唑和乙二醇或多缩乙二醇类化合物为前体分子,通过「1+1」或「2+2」型缩合反应合成了4种相应的大环多醚。用X射线衍射测定了大环A的空间结构。 相似文献
10.
4-氨基-3,5-二甲基-1,2,4-三唑与水杨醛缩合形成4-(邻羟苯基亚甲基)-亚胺-03,5-二甲基-1,2,4-三唑Schiff碱(SATZ),该Schiff碱与Cu(ClO4)2.6H2O形成配合物Cu(satz)2.6H2O,分子式为C22H22CuN8O2.6H2O。 相似文献
11.
研究了1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-连三唑(1)同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应,制得5-H-1-芳香-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(2a-c)、5-N-甲基-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(3a-c)、1-芳基-4-乙氧羰基-5-脲基-1,2,3-连三唑(4a,b)、5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4,6 相似文献
12.
Grignard试剂同6,6-二烷基富烯反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
烯丙基卤化镁和环戊二烯基溴化镁同6,6-二烷基富烯分别进行富烯环外双键的加成和还原反应,生成的取代环戊二烯基负离子用(CpTiCl_2)_2O(Cp=环戊二烯基)或TiCl4配合,合成通式为Cp(C_5H_1-CRR ̄1-CH_2CH=CH_2)TiCl_2和(C_5H_4CHRR ̄1)_2TiCl_2的化合物。对烯丙基卤化镁、环戊二烯基溴化镁同富烯的反应机理进行了探讨。 相似文献
13.
两相体系中钌膦配合物催化4—苯基—3—丁烯—2—酮加氢反应的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了水和有机物组成的两相催化体系中,由RuCl3-TPPTS(TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3)原位反应生成的催化活性物种对4-苯基-3-丁烯-2-酮(又名苄叉丙酮)的催化加氢反应.考察了钌浓度(1.0×10-3~6.0×10-3mol/L)、氢压(1.0~6.0MPa)、反应温度(30~70℃)、配体浓度(1.2~7.2×10-2mol/L)、阳离子表面活性剂(CTAB:十六烷基三甲基溴化铵)及反应时间等对加氢反应活性和选择性的影响,并与以配合物RuCl2(TPPTS)3为催化剂前体生成的催化活性物种对加氢反应的活性及选择性进行了比较.结果表明,分别由配合物RuCl2(TPPTS)3及RuCl3-TPPTS原位反应生成的催化活性物种,都只催化4-苯基-3-丁烯-2-酮的C=C键选择加氢.由配合物RuCl2(TPPTS)3形成的催化体系的加氢活性及选择性均优于RuCl3-TPPTS原位反应生成的催化活性物种.阳离子表面活性剂的加入,使加氢反应活性下降,选择性略有提高 相似文献
14.
电子受体与诺氟沙星的电荷转移反应 总被引:8,自引:1,他引:7
本文研究了电子受体对苯醌、2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌、四氯对苯醌和四溴对苯酯与诺氟沙星[1-乙基-6氟-1,4-二氢-1,4-二氢-4-氧人-7-(1-哌嗪基)喹啉-3-羧酸]电子给体之间的荷移反应。 相似文献
15.
本文使用组合化学方法以聚苯乙烯亚磺酸钠树脂为载体合成了2,5-取代-1,3,4-恶二唑化合物库。树脂1首先与溴代乙酸乙酯反应聚合物支载的乙酸酯。肼解后所得的肼树脂进一步与取代的苄氯反应得双酰肼树脂。树脂4与三氯氧磷回流得聚合物支载的2,5-取代-1,3,4-恶二唑。 相似文献
16.
3-取代基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑在微量酸催化下与取代芳香醛经分子内Mannich反应合成了29个新的3,6-二取代-5,6-二氢-s-三唑并(3,4-b)-1,3,4-噻二唑啉类化合物,其结构经元素分析,IR和^1HNMR进行确证,并讨论了反应的立体选择性。 相似文献
17.
4—(H酸偶氮)—1—苯基—3—甲基吡唑酮光度法测定铝 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了新试剂4-(H酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑酮(HAPMP)与铝的显色反应,在pH4.6的HAc-NaAc缓冲介质中,CTMAB存在下,HAPMP和Al(Ⅲ)反应生成2:1红色络合物,铝的含量在0 ̄3.5μg/25mL内符合比尔定律,方法已用于天然水样中铝的测定。 相似文献
18.
Grignard试剂同6,6—二烷基富烯反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
烯丙基卤化镁和环戊二烯基溴化镁同6,6-二烷基富烯分别进行富烯环外双键的加成和还原反庆,生成的取代环戊二烯基负离子用(CpTiCl2)2O(Cp=环戊二烯基)或TiCl4配合,合成式为Cp(C6H4-CRR^1-CH2Ch-CH2)TiCl2和(C6H4CHRR^1)2TiCl2的化合物,对烯丙基卤化镁、环戊二烯基溴化镁同富烯的反应机理进行了探讨。 相似文献
19.
20.
4-溴-5-甲基靛红分别与单过邻苯二甲酸,过硫酸钾-硫酸两种氧化剂发生Baeyer-Villiger反应,生成两种同分异构体:5-溴-6-甲基-1H-苯并[1,3]恶嗪-2,4-二酮和新化合物5-溴-6-甲基-1H-苯并[1,4]恶嗪-2,3-二酮。利用MS、^13CNMR、^1HNMR、IR反应,单过邻苯二甲醇,IR对产品结构进行了分析鉴定。 相似文献