显微荧光－阿达玛变换三维图象分析

把阿达玛变换多通道成象技术与荧光显微镜结合起来,首次成功地获得了细胞的阿达玛变换三维荧光图象,该图象能同时提供微小物体中某一物质的含量及分布等信息。     

阿达玛变换显微图象分析（Ⅱ）—荧光衰减对图象和定量分…

采用计算机模拟的方法，系统地考察了试样的荧光衰减对阿达玛变换图象和定量分析数据的影响，并把阿达玛变换显微图象分析仪用于细胞内ＤＮＡ的定量分析，得到好满意的结果。     

阿达玛变换显微图象分析(Ⅱ)──荧光衰减对图象和定量分析数据的影响

采用计算机模拟的方法,系统地考察了试样的荧光衰减对阿达玛变换图象和定量分析数据的影响,并把阿达玛变换显微图象分析仪用于细胞内DNA的定量分析,得到了满意的结果。     

Hadamard变换显微图象分析III. 单细胞内DNA, RNA和蛋白质的 分析

本文用自制的Hadamard变换显微图象分析仪分析了AO和FITC染色的单细胞的荧光光谱,用该仪器获取了单个洋葱细胞核内DNA的分布图象,并在535nm处分别测定了AQ染色的鸡红血细胞及洋葱表皮细胞核的荧光强度。所得结果与生物学结果吻合,显示了该仪器在单细胞试样分析中的应用价值。     

Hadamard变换显微图象分析III. 单细胞内DNA,RNA和蛋白质的 分析

本文用自制的Hadamard变换显微图象分析仪分析了AO和FITC染色的单细胞的荧光光谱,用该仪器获取了单个洋葱细胞核内DNA的分布图象,并在535nm处分别测定了AQ染色的鸡红血细胞及洋葱表皮细胞核的荧光强度。所得结果与生物学结果吻合,显示了该仪器在单细胞试样分析中的应用价值。     

阿达玛变换显微图像分析系统在乳腺肿瘤细胞DNA倍性分析…

以正常人外周静脉血淋巴细胞为标准二倍体细胞，以吖橙为细胞ＤＮＡ荧光探针，用阿达玛变换显微图象分析仪测定了冰例乳腺肿瘤的细胞ＤＮＡ倍性与面积呈显著正相关。     

Hadamard变换显微图象分析 Ⅲ.单细胞内DNA,RNA和蛋白质的分析

本文用自制的Hadamard变换显微图象分析仪分析了AO和FITC染色的单细胞的荧光光谱,用该仪器获取了单个洋葱细胞核内DNA的分布图象,并在535nm处分别测定了AO染色的鸡红血细胞及洋葱表皮细胞核的荧光强度.所得结果与生物学结果吻合,显示了该仪器在单细胞试样分析中的应用价值.     

阿达玛变换显微图象分析系统在乳腺肿瘤细胞DNA倍性分析中的应用研究

以正常人外周静脉血淋巴细胞为标准二倍体细胞，以吖啶橙为细胞DNA荧光探针，用阿达玛变换显微图象分析仪测定了六例乳腺肿瘤的细胞DNA含量（倍性），分析结果与病例学诊断结论吻合，表明该仪器可望用于乳腺癌的诊断和预后研究．研究结果还表明：乳腺肿瘤细胞DNA倍性与核面积（象素）呈显著正相关．     

淋巴细胞核DNA—吖啶橙体系荧光抑制法筛选抗癌药物的研究

以人外周血淋巴细胞为标准细胞，用荧光探针吖啶橙（ＡＯ）示踪药物和细胞ＤＮＡ的作用，提出一种用Ｈａｄａｍａｒｄ变换显微荧光图象分析法初步筛选抗癌药物的新方法，对五晨特异性抗癌药物（ＣＣＮＳＡ）的实验结果和药物细胞ＤＮＡ作用的原理相符，表明此方法地筛选此类抗癌芗，对四种氯代苯甲醛丙氨酸Ｓｃｈｉｆｆ碱（ＣＡ）金属配合物一淋巴细胞ＤＮＡ作用，研究结果表明：３－ＣＡＣｏ、３－ＣＡＺｎ、２－ＣＡＫ和４－ＣＡＤ     

阿达玛变换显微图象分析系统测定乳腺肿瘤细胞DNA含量

本文以吖啶橙为细胞DNA荧光探针,探讨了影响阿达玛变换显微图象分析仪定量分析细胞DNA时的细胞荧光强度以及影响人乳腺肿瘤细胞DNA定量分析结果准确性的几个因素,结果表明:(1)乙醇是理想的固定剂,醛类固定剂对细胞A()-DNA复合物的荧光有显著影响;(2)吖啶橙染色液中含Triton X-100时细胞荧光强度明显增大;(3)吖啶橙的最佳荧光染色浓度为50μg/mL;(4)在分析乳腺肿瘤细胞DNA含量(倍性)时,采用外标法(以人血涂片或淋巴结细胞涂上的淋巴细胞为标准二倍体细胞)或内标法(以乳腺肿瘤细胞涂片上的正常上皮细胞为标准二倍体细胞)均能得到较好结果,但后者更为可靠;(5)随机分析六十个以上肿瘤细胞,可得到较好分析结果.     

荧光分光法在检测和鉴定液相色谱分离组分上的应用

本文介绍了在高效液相色谱过程中,用荧光波长变换技术和荧光光谱对比法对环境水样中的痕量多环芳烃进行检测和鉴定以及荧光分光法用于检测和鉴别用化学方法合成得到的生物活性肽的方法。实验表明,荧光波长变换技术的应用不仅改善了检测的选择性,而且使检测灵敏度也有提高,化合物本身的荧光特性又为它自身的鉴别提供了十分有用的信息。     

天然水体底质中腐植酸的光谱表征

分别用紫外-可见光谱、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、三维荧光光谱和荧光等高线谱对提取的腐植酸和商品腐植酸进行了表征，并将分析结果与Aldrich和上海试剂二厂生产的腐植酸进行了比较。结果表明：3种底质腐植酸之间以及同商品腐植酸的紫外-可见光谱、傅立叶变换红外光谱(FTIR)相似，含有相同类型的官能团。对不同腐植酸的三维荧光光谱和荧光等高线谱的分析表明其在结构上存在一定的差异；腐植酸有较明显的荧光光谱特性，可以尝试使用三维荧光光谱技术来揭示其在结构上的差异。     

现代细胞分析中的仪器分析方法

本文介绍了显微吸收（荧光）光度术、流式细胞术、图象分析技术和激光扫描共焦显微术等仪器分析方法的原理,并对其在细胞分析中的应用进行了评述。     

红外付里叶变换光谱及其在分析化学上的应用

(一)红外付里叶变换光谱付里叶变换(FT)是发生在自然界里最普通的变换之一。人们驾驭了这个变换的特点并已经将它用到了脑照相术、x-射线晶体学、雷达网络设计、红外光谱、核磁共振、离子回旋共振质谱、电化学、图象辨认和信息处理等领域中。时间域的强度谱与频率域的强度谱,在数学上是互为付里叶变换的。用某种实验手段首先取得时间域的强度谱,而后再以Cooley-Tukeyf快速付里叶变换算法用计算机将其计算成人们所熟悉的频率域的强度谱,已成为波谱学常用的一种技术。红外付里叶变换光谱(FT-IR)就是利用干     

人血清白蛋白与酸性铬兰K相互作用机理的光谱学

人血清白蛋白;酸性铬兰K;荧光光谱法;傅立叶变换红外光谱;二级结构     

5'-羟基-2,2',4,4',5-五溴二苯醚与人血清白蛋白结合特征研究

在模拟生理环境下,通过稳态荧光光谱、时间分辨荧光光谱、傅立叶变换红外光谱和三维荧光光谱等方法研究了5'-羟基-2,2',4,4',5-五溴二苯醚(5'-OH-BDE-99)与人血清白蛋白的结合特征,并结合分子对接与分子动力学模拟技术对其作用机制进行了分析。荧光光谱实验、非辐射能量转移理论及动力学模拟研究表明,5'-OH-BDE-99能使HSA发生猝灭作用,且猝灭机制为静态猝灭。傅立叶变换红外光谱、三维荧光光谱及动力学模拟研究表明,5'-OH-BDE-99可诱导HSA构象和周围环境发生变化。此外,分子对接和热力学方法研究表明,二者间的主要作用力为疏水作用力。     

0.6~T人体核磁共振成象及其图象的彩色化处理

在0.6~τ超导磁体人体核磁共振成象设备上获得了横断、矢状、冠状各种断层的成象。采用了直接两维傅里叶变换成象方法,应用了自旋回波脉冲序列。由于人体心脏跳动和呼吸运动会造成图象模糊而使用心电延迟触发及呼吸门控方法。作者用一种相位调制光密度分割的方法将原始黑白灰度表示的核磁共振成象进行彩色化处理。提高了原图象低密度梯度区的清晰度,为进行医学图象诊断及判读解译提供了方便度。山了光学系统图,解释了光学信息处理方法。由所处理的人体核磁共振成象图片可以看出,在低密度梯给区更易辨认。参考文献10种。     

一种花菁染料-表面活性剂水溶液体系的电子吸收光谱和荧光光谱的研究

本文报道了N,N′一二甲基硫代花菁染料与十二烷基硫酸钠水溶液体系的电子吸收光谱和荧光光谱,应用Kasha的分子激子理论讨论了光谱特征与染料聚集状态的联系,给出了这一体系中分子聚集状态变化的清晰图象。     

简易法制备高量子产率荧光材料及其应用

选用柠檬酸和三乙烯四胺作为原料,在相对低温下(80 ℃),制备量子产率高达78%的荧光材料。 通过紫外吸收、荧光、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)等技术手段对该体系进行表征。 结果表明,该荧光材料属于非典型性荧光材料,其强荧光性可能源于体系中大量羰基的聚集。 这种高量子产率材料满足制备隐形墨水的要求,在图案化、防伪和光电子设备等领域具有潜在的应用前景。     

高分辨阿达玛变换显微荧光图像分析(Ⅱ)单细胞DNA荧光图像生成、处理及自动定量分析研究

本研究把荧光显微镜，阿达玛变换多通道成像技术和计算机图象处理技术结合起来，建立了一种单细胞DNA荧光图像自动定量分析系统，对系统的成像原理、信号编码和解码方法及单细胞定量分析方法进行了讨论，分析结果表明，本系统提供的单细胞定量分析数据稳定可靠。