导电性聚西佛碱的研究——Ⅱ.含硫聚西佛碱的掺杂及掺杂材料性能

共轭型含硫聚西佛碱是一新颖聚合物,本征导电率为3.4×10~(-11)S/cm,当该聚合物以碘、溴、五氯化锑和萘钠等掺杂后,导电性可进一步提高。碘掺杂该聚合物后导电性可达10~(-3)S/cm,且具有良好的耐候稳定性和高掺杂度特点。研究了掺杂材料的耐温性及各种试制对其导电性的影响。     

西佛碱型大环多胺过渡金属配合物的合成与表征

西佛碱型大环多胺过渡金属配合物的合成与表征     

一种1,1-二氯烯烃化合物的新合成方法

1,1-二氯烯烃结构存在于许多天然产物中,同时也是一类重要的合成中间体,广泛应用于炔烃、卤代炔烃以及芳烃化合物的合成.报道了一个新的1,1-二氯烯烃化试剂:二氯甲基(2-吡啶基)砜.以叔丁醇钾作为碱,二氯甲基(2-吡啶基)砜与芳香醛顺利反应,以良好的产率制备得到了1,1-二氯烯烃化合物.该方法实验操作简便、试剂易得且纯化方便.     

西佛碱钴络合物催化氧化苯酚

研究了不同结构的西佛碱钴络合物对苯酚氧化的催化性能,又以N,N′-乙撑二(水扬叉亚胺)钴为催化剂,考察了催化剂及底物浓度、温度、压力等不同条件对苯酚催化氧化的影响。     

基于双吡啶基双西佛碱通过氢键相互作用形成的有机超分子晶体

合成了双吡啶双西佛碱(bpbd)有机分子，并用该分子进行了超分子网络晶体的组装．X射线单晶结构分析表明：在bpbd晶体中存在着分子间氢键相互作用，该氢键由吡啶环上的N原子和西佛碱H—C—N基团上的H原子相互作用而成．每一个bpbd分子同另外4个bpbd分子通过氢键相连，构成了二维网状结构；在bpbd晶体中还存在分子间π…π相互作用，并导致一维分子柱的形成．二维氢键和一维π…π的协同作用，导致了三维超分子晶体的形成。     

芳杂环聚西佛碱Fe~(2+)配合物的合成及磁性能

以 2 ,2′ 二氨基 4 ,4′ 联噻唑 (DABT) ,2 ,6 二乙酰基吡啶 (DAP)及苯二甲醛为原料合成了三个新型结构的芳杂环聚西佛碱 (PBTAP ,PBTMP ,PBTPP) ,并制备了其相应的Fe2 + 配合物 .利用FTIR确定了聚合物及其配合物的结构 ,借助多功能材料物理特性测量系统 (PPMS :PhysicalPropertyMeasurementSystem)测定配合物的磁性能 ,测试结果表明这三个聚合物的Fe2 + 配合物都是有机软磁体 ,具有相对较高的磁饱和强度 (Ms) ,其中PBTAP Fe2 + 的磁饱和强度为 6 2emu g ,顺磁居里温度 (Tp)达 88K ,且具有S型的磁滞回线 ,此结果表明此配合物在低温下是有机软铁磁体 .     

双水杨醛缩环己二胺类西佛碱及其配合物的合成、性质研究

合成了两种双水杨醛缩环已二胺类西佛碱N，N’-(二羟苯次甲基)环已二胺(1)和N，N’-二(3，5-二叔丁基-2-羟苯次甲基)环已二胺(2)，以及它们的金属锌配合物(3)和(4)，通过核磁共振、元素分析和红外光谱确定了四种物质的结构，研究了它们的紫外吸收光谱、荧光光谱，测定了(3)和(4)的荧光量子效率．(4)中四个叔丁基的存在使其荧光量子效率提高．此类双西佛碱金属配合物可以应用于有机电致发光材料中．     

新型芳基双西佛碱及其Ni（Ⅱ）,Fe（Ⅲ）配合物的合成

新型芳基双西佛碱及其Ｎｉ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）配合物的合成蓝仲薇，严洪兴，李莉，余孝其（四川大学化学系，成都６１００６４）关键词西佛碱，合成，催化活性西佛碱除广泛用作螯合剂、稳定剂、分析试剂和生物活性剂以外。近年研究表明，其单核和双核金属配合物对于催化作...     

新型含两个西佛碱单元的1，8-萘酰亚胺衍生物的合成及其光学性能

以4-溴-1,8-萘酐和取代醛为起始原料,合成了一系列新颖的含两个西佛碱单元的1,8-萘酰亚胺衍生物--双芳香醛缩N-氨基4-肼基-1,8-萘酰亚胺(5a～51),其结构经1H NMR,IR和元素分析确证.研究了5在乙腈中的紫外-可见和荧光发射光谱.结果表明5在520 nm～570nm内发光.     

一个具有铁电性质的手性西佛碱

1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-二酮和(1S,2S)-(--)-1,2-环己二胺反应可得到一个手性西佛碱 (1Z,4Z)-2,4-二（三氟甲基)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-3H-benzo[b][1,4]diazepine (1).荧光分析表明当激发光波长为437 nm时,化合物发射波长在488 nm。晶体学分析该化合物属于具有铁电行为的非中心空间群C2,实验得到的铁电电滞回线证实了这个西佛碱具有典型的铁电性,剩余极化强度为0.01 μC/cm2,矫顽场强为0.27 kV/cm。     

含吡啶环系西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体的合成

2, 6-二羟甲基吡啶(1)经活性MnO~2氧化得到2, 6-二甲酰基吡啶(2)。邻硝基苯酚与N-取代的二(氯乙基)胺在DMF溶液中反应, 得到N-取代的1, 5-二(邻硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷(3a～3c), 再经水合肼/Raney Ni还原, 获得N-取代的1, 5-二(邻氨基苯氧基)-3-氮杂戊烷(4a～4c)。利用Ba^2^+作为模板离子, (2)分别与(4a～4c)反应, 合成了一类新的含吡啶环系西佛碱大环配合物I-III, 配合物I、III与NaBH~4的乙醇溶液还原解络, 得到氮杂大环自由配体IV和V。所有西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体均经元素分析、IR、^1H NMR、MS等证实了它们的结构和组成。     

含吡啶环系西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体的合成

2,6-二羟甲基吡啶(1)经活性MnO_2氧化得到2,6-二甲酰基吡啶(2)。邻硝基苯酚与N-取代的二(氯乙基)胺在DMF溶液中反应,得到N-取代的1,5-二(邻硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷(3a～3c),再经水合肼/Raney Ni还原,获得N-取代的1,5-二(邻氨基苯氧基)-3-氮杂戊烷(4a～4c)。利用Ba~(2 )作为模板离子,(2)分别与(4a～4c)反应,合成了一类新的含吡啶环系西佛碱大环配合物Ⅰ～Ⅲ,配合物Ⅰ、Ⅲ经与NaBH_4的乙醇溶液还原解络,得到氮杂大环自由配体Ⅳ和Ⅴ。所有西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体均经元素分析、IR、~1H NMR、MS等证实了它们的结构和组成。     

含呋喃环系西佛碱型大环化合物的合成

利用 Mn~(++)和 Ba~(++)作为模板离子,合成了一类新型的含呋喃环系西佛碱型大环化合物L~1 和配合物 L~2 Ba(ClO_4)_2、L~3 Ba(ClO_4)_2 和 L~4 Ba(ClO_4)_2.L~2～L~4 的 Ba~(++)配合物经与 Na_2 SO_4 水溶液反应解络,得到自由配体 L~2、L~3 和 L~4。配体 L~2 和 L~3 分别与 Sr~(++)作用,得到配合物 L~2 Sr(ClO_4)_2 和 L~3 Sr(ClO_4)_2。上述大环配体和各种配合物均经元素分析、IR、~1HNMR、MS 等证实了它们的结构和组成。     

含硫Schiff碱的合成及其抑菌活性

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮分别与氨基硫脲、肼基二硫代甲酸苄酯、肼基二硫代甲酸甲酯和1,3-二氨基硫脲反应合成了6个含硫Schiff碱(6a~6 e),其结构经UV,1H NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分6对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有一定的抑菌活性。     

三唑Schiff碱邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物的合成及生物活性

以2,4-二氯苯甲酸和2-氨基-3-甲基苯甲酸为起始原料,设计合成了8个新型含2,4-二氯苯基1,2,4-三唑Schiff碱邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物,通过1H NMR、IR及元素分析等技术手段对目标化合物进行了结构表征。 采用Airbrush喷雾法进行生物活性测试,结果表明,部分化合物具有不同程度的杀虫活性,其中化合物9a在600 mg/L浓度下对小菜蛾和粘虫的致死率均为100%。     

聚双吡啶中残留单体的薄层色谱定量分析

双吡啶化合物是一类具有可逆氧化还原功能的化合物群。它们的高分子衍生物在光能转换、电色显示及氧化还原催化剂等领域,有着广泛的用途。由4,4′-双吡啶(BPY)和对二氯二甲苯(p-DCX)通过逐步四级化反应合成的聚双吡     

含硫希夫碱的合成研究

合成了一种含硫希夫碱—1，4-双[(2’-甲醛缩硫代氨基脲基)苯氧甲基]乙烷及其中间产物1，4-双[(2’-甲醛)苯氧甲基]乙烷．其结构经元素分析，IR和1H NMR表征。     

西佛碱金属配合物的合成及其性能

一些水杨醛型西佛碱类化合物及其金属配合物,对人体直肠癌和贲门癌等具有一定抗癌活性[1]。本文通过水杨醛与邻氨基苯甲酸反应合成出西佛碱,继而得到金属配合物,用IR、UV、1HNMR、MS等手段对其结构进行了表征,并发现该类配合物对H2O2氧化抗坏血酸(Vc)具有抑制作用。1　试验部分1 1　主要仪器与试剂仪器:NicoleAvatar360型红外光谱仪(KBr压片),GBCUV/vis916型紫外 可见光分光光度计,BrukerVarian300MHz型核磁共振仪(TMS、DMSO-d6),VG7070E型质谱仪,MF 3型元素分析仪,XT 4型双目显微熔点测定仪(温度计未校正)。试剂:水杨…     

芳并呋喃类化合物的一锅化合成法

本文报道用KF/Al~2O~3作为碱催化剂，由水杨醛或2-羟基-1-萘醛分别和α-溴代乙酸酯、α-溴代苯乙酮、苄基氯、4,4'-二氯甲基联苯和1,5-二氯甲基萘等进行一锅化缩合反应，以38～89%的产率合成了14种芳并呋喃化合物。     

芳并呋喃类化合物的—锅化合成法

本文报道用KF/Al_2O_3作为碱催化剂,由水杨醛或2-羟基-1-萘醛分别和α-溴代乙酸酯、α-溴代苯乙酮、苄基氯、4,4’-二氯甲基联苯和1,5-二氯甲基萘等进行一锅化缩合反应,以38～89％的产率合成了14种芳并呋喃化合物。