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纳米钙钛矿型复合氧化物LaFeO3光催化分解水制氢 总被引:3,自引:0,他引:3
利用柠檬酸络合法合成了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3,利用XRD,SEM,TEM,XPS和UV-VIS DRS等表征手段分析了所制备材料的结构、形貌、粒径大小、表面物种和吸光性能.结果表明,所制备的LaFeO3具有完好的钙钛矿型结构,粒子大小均匀,其粒径为40 nm左右,表面上Fe3+和Fe2+共存,且活性吸附氧种占57.25%.所制备的LaFeO3在400~700 nm的可见光区具有明显的吸收带,其能隙为2.16 eV.通过紫外光的激发,在草酸的耦合作用下,纳米LaFeO3上发生光分解水产氢反应,其平均产氢速率达到718.2 μmol·h-1·g-1. 相似文献
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钙钛矿型LaFe1-xCuxO3的光催化活性研究 总被引:29,自引:0,他引:29
用柠檬酸络合法制备了钙钛矿型LaFeO3及LaFe1-xCuxO3化合物,测定了其对酸性红3B等水溶性染料的光催化降解活性。利用红外、紫外和光声光谱、正电子寿命谱及光电子能谱等技术分析了LaFeO3的光催化性能及掺杂对其活性的影响。结果表明,掺杂Cu^2 可使LaFeO3的光催化活性明显提高。 相似文献
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LaBO3钙钛矿型复合氧化物同时消除柴油机尾气炭颗粒和NO 总被引:5,自引:0,他引:5
采用柠檬酸络合燃烧法制备了LaBO3(B=V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu)复合氧化物.采用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、傅里叶变换红外吸收光谱、氢程序升温还原及扫描电镜等手段对催化剂进行了表征,并对其在同时消除柴油机尾气中炭颗粒和NO反应中的催化活性进行了评价.结果表明,在制备的七种复合氧化物中,除La-V-O和La-Cu-O外,均形成钙钛矿结构.LaBO3钙钛矿型氧化物氧化能力由强到弱的顺序为LaCoO3≈LaNiO3>LaMnO3>LaFeO3>LaCrO3,在同时消除炭颗粒和NO的催化反应中,钙钛矿复合氧化物催化剂的催化活性与其氧化能力直接相关.其中LaCoO3和LaNiO3样品对炭颗粒的氧化催化活性较好,在炭颗粒与催化剂松散接触的条件下,炭颗粒燃烧温度较低,分别为421和431℃,生成CO2的最大选择性高,分别为99.1%和99.7%,NO生成N2的转化率分别为17.2%和20.1%. 相似文献
7.
以氧化镧、硝酸铁和硝酸锌为原料,用柠檬酸络合法制备了La1-xZnxFeO3(x=0,0.1,0.3,0.5,0.7)纳米光催化剂,对其进行了XRD,TEM,UV-vis,IR等测试,并研究了其对水溶性染料活性艳红X-3B的光催化活性。结果表明:制得的LaFeO3为钙钛矿型结构,Zn2+的少量掺杂不改变LaFeO3的钙钛矿型结构,当x=0.3时开始出现尖晶石型ZnFe2O4相,当x=0.5时光催化活性最好,x=0.7时钙钛矿的结构被破坏。适量的Zn2+掺杂可以提高LaFeO3的光催化活性。 相似文献
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钙钛矿型ABO_3复合氧化物具有良好的热稳定性、催化性能、磁性、导电性以及传感等性质~([1-5]).目前钙钛矿结构复合氧化物以其优异的性能已成为光催化领域的研究热点之一~([6-9]).在钙钛矿型ABO_3复合氧化物中,A位金属可以起到稳定结构的作用,而B位金属为活性位.但是,当B位金属相同A位金属不同的一类钙钛矿型氧化物作为催化剂时,影响其光催化活性的主要因素很少见文献报道. 相似文献
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LaFeO_3的光催化性 总被引:1,自引:0,他引:1
LaFeO3属钙钛矿(ABO3)型复合氧化物.其结构、磁性和导电性都已有许多报道[1~3],但对其光催化性报道很少.目前普遍采用的光催化剂TiO2具有光、化学稳定性好、无毒、催化活性高、氧化能力强等优点.由于TiO2禁带宽度(Eg)较宽(约为3.2eV),太阳能的利用率低[4].对钙钛矿(ABO3)型复合氧化物的光催化活性的研究发现,禁带宽度与A—O,B—O的电负性差值有关.如,A—O电负性差值较小的PbO(1.6eV)与B—O电负性差值较大的TiO2(2.0eV)合成的PbTiO3的Eg为2.7eV,正好处在1.77~3.09eV之间(可见光波长700~400nm对应光子的能量范围)吸收可见光… 相似文献
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LaBO3(B=Fe,Co)中氧的迁移与光催化反应活性 总被引:10,自引:0,他引:10
以柠檬酸法合成的钙钛矿型复合氧化物LaBO3(B=Fe,Co)为催化剂,对水溶性染料进行光催化降解,实验结果表明,其光催化活性与钙钛矿型结构中氧空位沿BO6八面体棱边以曲线而非直线的迁移机制有关.在光催化氧化过程中,光生电子首先被表面氧空位束缚,再与表面的吸附氧反应生成超氧基(O2-·)而加速对染料分子的降解.钙钛矿型复合氧化物中的氧空位是由氧的迁移产生的,它可以作为电子的陷阱而捕俘电子,并作为氧的吸附中心而提高催化剂表面的吸附氧量. 相似文献