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铀酰的双席夫碱类配合物的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
铀酰的双席夫碱类配合物的合成与表征范玉华,毕彩丰(山东建材学院应用化学系济南250022)关键词硝酸铀酰,双席夫碱,配合物过渡金属及稀土金属离子的双席夫碱类配合物已有不少报道,但锕系元素铀酰的邻香草醛或水杨醛二胺类双席夫碱配合物未见报道。为了探讨锕系... 相似文献
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稀土金属与N—亚水杨基甘氨酸的配合物的合成与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
李莉萍 《广东微量元素科学》1997,4(3):58-61
使用甘氨酸与水杨醛合成的希夫碱试剂,与轻稀土金属La(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)形成配合物,分析此配合物结构,证明此配合物有荧光性质。 相似文献
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由双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺与稀土硝酸盐作用合成了3种新固体配合物。对合成的配合物进行了元素分析,差热-热重,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导及X射线粉末衍射分析,确定配合物的组成为「LnL(NOD3)2」NO3(Ln=Gd,Tm,Yb)。推断了配合物可能的结构。 相似文献
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邻香草醛缩邻苯二胺与Y(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)、Er(Ⅲ)配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
首次合成了稀土硝酸盐与双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺(以L表示)的3种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重、摩尔电导及X射线粉末衍射分析等手段,确定配合物的组成为[LnL(NO3)2]NO3(Ln=Y,Pr,Er),并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。 相似文献
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5-溴水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)类配合物的合成与抑菌活性 总被引:5,自引:0,他引:5
希夫碱类药物由于其良好的抗肿瘤、抗细菌、抗病毒、抗真菌等多种生物活性而日益受到人们的重视[1,2].近年来我们合成了一系列水杨醛亚胺希夫碱药物[3,4],发现取代水杨醛亚胺希夫碱药物的杀菌抑霉活性更高,抗菌谱更广.故又设计合成了5-溴水杨醛缩苯胺、邻甲(间氯)苯胺新希夫碱及其Cu(Ⅱ)配合物,并由元素分析和红外光谱所表征.合成路线如下: 相似文献
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Eu(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)、Ho(Ⅲ)、Tm(Ⅲ)和Lu(Ⅲ)与N,N′-二(邻羟基亚甲基)乙二胺配合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
Dutt曾合成稀土离子与N,N′-二(邻羟基亚甲基)乙二胺的稀土双希夫碱配合物。但未见报道Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Ho(Ⅲ),Tm(Ⅲ),Lu(Ⅲ)与双希夫碱N,N′-二(邻羟基亚甲基)乙二胺的配合物。本工作合成了这5种双希夫碱配合物。 所用稀土氧化物纯度大于99.9%(上海跃龙化工厂)。水杨醛(CP,用前经减压蒸馏提纯)。稀土硝酸盐Ln(NO_3)_3·xH_2_由稀土氧化物与硝酸反应制得。其余试剂均为分析纯。 仪器为Perkin-Elmer 240-C元素分析仪;Nicolet-5DX型红外光谱仪,KBr压片;岛津UV- 相似文献
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邻香兰素与二胺类双希夫碱镧配合物的合成 总被引:1,自引:1,他引:1
某些稀土希夫碱配合物可用于制备核磁共振位移试剂、稀土发光塑料等特殊应用,因而受到人们的重视。估计也会在稀土发光材料方面获得应用。有关邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)与乙二胺(或邻苯二胺、间苯二胺)缩合而成的双希夫碱和镧形成的配合物研究尚未见文献报导。我们在非水体系中用硝酸镧(Ⅲ)和这些双希夫碱反应,合成出固体配合物,研究了它们的组成、结构及某些物理化学性质。 相似文献
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邻香兰素缩邻氨基苯甲酸与稀土硝酸盐配合物的合成与表征范玉华毕彩丰赵淑英(山东建材学院应用化学系济南250022)程桂英(山东省化工学院济南250000)关键词稀土硝酸盐希夫碱配合物中图分类号O641.4某些水杨醛类氨基酸的金属配合物具有显著的生物活性... 相似文献
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手性胺—铜配合物的合成及其在菊酸不对称合成中的应用 总被引:6,自引:0,他引:6
报导了新型希夫碱-铜配合物的合成,及其对菊酸不对称合成的催化诱导效应,用降解脱氢松香胺和水杨醛反应,形成希夫碱,再与醋酸铜反应,制行希夫碱-铜配合物。将该配合物作为手性催化剂,催化重氮乙酸乙酯及重氮乙酸冰片酯与2,5-二甲基-2,4-己二烯合成菊酸的反应,讨论了重饩 相似文献
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合成了亮氨酸水杨醛希夫碱及其与Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)的配合物。元素分析和摩尔电导测定的结果证明,亮氨酸水杨醛希夫碱3d金属配合物配位比为11,配合物在DMF中为非电解质。在硅胶G板上,以乙酸乙酯-甲醇-丙酮-水-乙酸(4.443.332.220.250.12,V/V)为流动相,研究了配合物的薄层色谱行为,各组分配合物的比移值Rf值相差较大,得到满意的分离,且Rf值按下列顺序递增Mn<Zn<Ni<Cu<Co。讨论了系列配合物薄层色谱Rf与紫外光谱R带λmax变化关系的规律 相似文献
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通过硝酸镍与卤代希夫碱在甲醇溶液中反应,合成了2个Ni(Ⅱ)希夫碱配合物[Ni(3,5-Cl-salcy)](1)和[Ni(3-Cl-salcy)](2),(3,5-Cl-salcyH2=N,N′-(±)-双(3,5-二氯水杨基)-1,2-环己二胺; 3-Cl-salcyH2=N,N′-(±)-双(3-氯水杨基)-1,2-环己二胺)。通过X射线衍射测定了2个配合物的结构。结构分析表明2个配合物的基本单元均为Ni(Ⅱ)离子通过与希夫碱配体的[N2O2]原子配位构成相似的平面型单核配合物。Platon软件分析表明配合物1中并不存在任何氢键,配合物2也仅存在非经典氢键。通过Hirshfeld表面分析法对2个配合物晶体结构中弱交换作用的分析结果表明,虽然卤原子构成的氢键相对较弱,但是C-H…X在稳定三维超分子晶体结构中起着非常重要的作用;此外,通过2个配合物的对比发现,配体中卤原子数量的不同对于晶体中弱交换作用的占比可以起到非常重要的影响。 相似文献