有机化合物取代基位次的编号和芳香母核特定名称的修订意见——1960年《有机化学物质的系统命名原则》修订之二

一、位次编号和取代基的列出(一)“最小原则”必须修订 1960年《有机化学物质的系统命名原则》(以下简称“60年《原则》”)指出:“链烃、对称环烃以及它们的衍生物,在有几种编号可能时,应当选定宫能团及取代基具有最小数目的那种     

对有机化学命名中两个重要原则的探讨

中学化学对有机物命名中碳链的编号,支链和取代基排列顺序的两个规定的说明比较简单,遇到稍复杂的物质就无法解决。1980年中国化学会公布的《有机化学命名原则》,能较好地解决这两个问题。下面就这两个原则的理解和应用,谈谈我们的看法。     

对《有机化合物命名原则2017》中有关“顺序”问题的思考

在仔细学习《有机化合物命名原则2017》的基础上,将新规定中与1980版相比的主要变化,从主体基团选择顺序、取代基列出顺序、主体结构编号顺序、取代基及主体基团位次编号插入的位置、立体化学中的"顺序规则"等几个方面进行归纳与总结,以简洁明了的方式为有机化学的学习与教学提供一份参考。     

谨防步入有机物命名的误区

对有机物命名中,在碳链编号、取代基列出、标点使用等环节不遵守80年《原则》的现象,进行剖析。     

2017年版有机化合物命名原则在链状烃类母体氢化物教学中的应用

以链状烃类母体氢化物为例,从主链的选取、编号,取代基的表达与排序,化合物名称的书写等几个方面,对比分析了新旧命名原则的异同。以帮助大学有机化学授课教师和学生温故知新,尽快理清思路,有的放矢地开展有机物2017年版命名原则的教和学。     

关于立体化学命名的建议——1960年《有机化学物质的系统命名原则》修订之四

近几十年来立体化学的概念在有机化学、生物化学、无机化学和高分子化学等方面发展很快,“60年《原则》”(即1960年《有机化学物质的系统命名原则》)中关于立体化学命名的规则已不够全面和准确;而各个化学领域由于对同一现象的着眼点不同,应用了不同     

卤代烃系统命名法商榷

就卤代烃的系统命名法,考察化学、化工、生物、医学、药学等专业的现行有机化学教材共18部,发现13部没有积极对待《有机化学命名原则》（1980）。确定了按照《有机化学命名原则》（1980）命名的基本办法,辨析了“最低系列”,对《有机化学命名原则》（1980）没有涉及的内容提出了命名建议。     

有机化合物R/S立体构型的判断技巧

有机化合物中不对称碳原子立体构型R/S的判断是高校有机化学教学中的一个难点。针对不同结构的化合物:开链结构的Fischer投影式、环状化合物以及不含手性碳原子的手性分子,详细探讨了这些化合物的R/S构型判断方法。为初学者准确命名和区分手性碳及手性分子奠定了基础。     

双键异构体命名规则简介

双键异构或几何异构现象是立体有机化学的一个重要组成部分。产生这类异构现象的必要和充分条件是:在通式(1)所表示的分子中,与双键原子A直接相连的两原子(或基)应不相同,即a≠b;同时,与双键原子B直接相连的两原子(或基)亦应不相同,即c≠d。按照a与c及b与d的异同,可将全部双键异构型化合物分作三类:第一类,a=c和b=d,其一对异构体可表示为式(2)和式(3)。丁烯二酸[式(4)、(5)]就是一例。此类异构体的命名是把相同原子(或基)处于双键同侧者叫作顺式异构体(cis isomer);处于异侧者叫作反式导构体(trans isomer)。依照这一规则,式(2)、(4)为顺式,式(3)、(5)则为反式。第二类,a=c     

聚省分子轨道的差分方程法

由于聚省分子中的原子可以分成两类原子团轨道,即A和B,以从左到右的次序进行编号,并用字母q表示某个原子的编号,将轨道系数C看作原子编号的函数,称为载波^[1],分别记为a_q(q=1,2,…,n),b_q(q=1,2,…,n+1)。     

关于有机卤代烃命名中取代基列出顺序的问题商榷

目前我国有机化合物的命名拟应以中国化学会《有机化学命名原则》(1980)为依据(以下简称“80年《原则》”)。但是,笔者在使用近年来出版的若干本高校使用的有机化学教材时,仍发现有部分有机化合物的命名与“80年《原则》”的精神不相符合。现仅就有关卤代烃命名中取代甚列出顺序的问题,提出来向同行仔]i青瀚及商榷。一、支链和取代墓列出顺序的两种方法目前,对含有支链和取代基的化合物的命名,就其支链和取     

硫辛酸类似物清除自由基活性的理论研究

为寻找高效抗氧化剂,本文采用量子化学方法,在"万能抗氧化剂"硫辛酸的结构基础上,设计、研究了16种不同碳链长度、不同成环原子类型、不同成环原子个数的硫辛酸类似物。以X-Y键的解离焓DBE和分子电离势IP为理论指标评价了这些化合物的抗氧化性。研究结果表明,成环原子数目、分子碳链长度、成环原子类型对BDE和IP产生不同程度的影响。其中,成环原子数目、分子碳链长度对抗氧化性影响较小,成环原子类型影响较大。硫辛酸的含硒类似物有可能成为新型的高效抗氧化剂。HOMO能级顺序与IP数值预测的抗氧化性的顺序一致,较好的阐明了结构对硫辛酸类物质抗氧化性的影响。计算结果为新型抗氧化剂的设计、合成提供了理论支撑。     

漫谈金属有机化学

引言金属有机化学和配位化学分别是从有机化学和无机化学两个领域中发展起来而又密切联系的学科,目前已汇成一股洪流,成为近代化学前沿领域之一.它的发展打破了传统的有机化学和无机化学的界限,金属有机化学已成为有机化学中主流之一,它的发展又与理论化学、合成化学、催化、结构化学、生物无机化学、高分子科学等交织在一起. 什么是金属有机化合物?凡是化合物中含有碳-金属键的都是金属有机化合物.不言而喻,根据我国化学名词命名法,凡有金字偏旁的元素与碳成键的化合物,当然属于金属有     

我国有机化学命名法的历史演进

通过对有机化学命名法演变历程的分析与研究,系统地介绍了在我国现代有机化学系统命名法建立过程中起到奠基性作用的4大发展阶段——江南制造局的有机化学译名、虞和钦的有机化学命名、科学名词审查会的有机化学名词、国立编译馆的《化学命名原则》。     

碳负离子重排的DFT计算研究

采用密度泛函方法计算了碳负离子1,2-迁移和1,4-迁移两个反应的过渡态的分子轨道,发现在过渡态中迁移原子携带正电荷,剩余部分则形成双碳负离子。在1,2-迁移过渡态中,剩余的双碳负离子的HOMO位相与迁移原子的LUMO位相不匹配。但在1,4-迁移过渡态中,剩余的双碳负离子的HOMO位相与迁移原子的LUMO位相匹配。所以碳负离子的1,2-迁移是轨道对称性禁阻的反应,而1,4-迁移则是轨道对称性允许的反应。本文的计算可以为我国高等有机化学教学提供良好参考。     

过渡金属催化N-导向羰基和醇羟基邻位C—C键活化反应的研究进展

过渡金属催化碳-碳键活化反应是近年来金属有机化学中非常热门且富有挑战性的研究领域之一.主要综述了近年来过渡金属(Rh,Ni,Pd和Ru)催化基于氮原子导向基团化合物碳-碳键活化与重组的研究进展,并对相关反应机理进行了探讨.     

异构现象

异构现象在有机化学中极为普遍.在现行的中、外文教材中,多是分散给出的。如吉林师范大学等五院校合编的有机化学,在绪论中给出概念,并指出是有机化合物数目众多的原因之一;在烃类中相继给出碳链异构、顺反异构、位置异构和构象异构;在衍生物中给出官能团异构、互变异构和光学异构。     

糖类的构象分析

根据糖类的性质看来,它们既具有开链结构,同时也具有环状结构。这是我们所熟知,而且也是直到现在都是和客观事实相符合的。在有机化学中用Fischer开链式表示单糖的开链结构。例如对D-葡萄糖,写作下式:     

《义务教育初中化学》“碳和碳的化合物”章实验分析与实验教法建议

碳和碳的化合物,安排在“空气、氧”、“分子、原子”、“水、氢”、“化学方程式”等四章之后,“铁”、“溶液”、“酸、碱、盐”等三章之前。     

关于淀粉和纤维素的两个教学问题

在有机化学教科书中,关于淀粉和纤维素的分子结构,没有一个简明易写的结构式,一般都用一个较长的链段来表示,这样表示书写起来比较麻烦。我们认为,对于直链淀粉和纤维素的分子结构(一级结构),书写时完应可以用下面两个结构式表示。