溴化银能否溶于氨水

化学教科书上写着:AgBr不溶于氨水。但在定性分析中按下列实验步骤检出抓离子时,常出现难于判断的情况。     

理科分析化学教材编审小组会议在武汉举行(1985.11)

会议的任务是:一、修订综合性大学化学系“分析化学和分析化学实验”、“仪器分析和仪器分析实验”教学大纲;二、讨论分析化学1986—1990年教材规划。对于“分析化学”课程,会议建议将定性分析并入无机化学课程中,任教学中适当增加分离方法方面的内容;在有条件的学校中,应注意增加将电子计算机用于离子平衡、数据处理等的内容。     

常见阳离子定性分析新方法

引言目前定性分析在生产实践中仍有一定的价值,而且在化学教学的整个进程中,对于巩固和应用无机化学中的四大平衡理论,熟悉常见离子的共性和个性,以便为选择和设计离子的定性和定量分析方法提供依据,培养学生的三个能力（观察分析问题和解决问题的能力,逻辑思维能力,实验操作能力）等都有很大的作用。     

定性分析实验教学体系改革的探索与实践

提出的“定性分析实验教学体系”既保持了传统硫化氢系统分析的基本框架和教育功能,又简化了实验步骤,提高了分析效率,降低了实验成本。通过加强未知液和分析方案设计等研究性实验的教学,以及组织环保兴趣小组等活动,有力地促进了学生实验操作技能、理论水平和应用能力的提高。其核心内容“25种阳离子定性分析实验教学方案”在本、专科化学教学中,都是值得推广的。     

硫代乙酰胺在氨-氯化铵缓冲溶液中的水解条件及应用

1引言硫代乙酰胺（TAA）自引人分析化学领域后，主要用于定性分析中代替H2S沉淀金属离子，在定量分析中应用甚少。多年来国内各厂在测定微量S2-离子，一直采用Na2S作标准溶液，用亚甲基兰比色法测定。因Na2S溶液很不稳定，每次使用前均需重新标定，给工作带来许多不便。本文用电位法测定了TAA溶液的稳定度，并对其在NH2－NH4Cl缓冲溶液完全水解条件进行研究之后．提出在测定微量S2-离子时，可用稳定的TAA代替Na2S作标准溶液的方法。从根本上克服了Na2S标准溶液不稳定的问题。2实验部分2．1仪器与试剂721分光光度计，ZD－2型电位…     

表面活性剂在定性分析实验中的应用

表面活性剂在定性分析实验中的应用张宗贵（楚雄师范高等专科学校云南６７５０００）现行定性分析实验教材中某些离子的鉴定方法灵敏度不高，反应的色调不易辨认，学生难以作出确切结论，如用“茜素Ｓ”法鉴定Ａｌ３＋就是如此。再者，第二、三组阳离子用硫化物沉淀时由于...     

常见阳离子分部分析法的研究

前言 1841年R. Fresenius创立应用硫化氢的系统定性分析法以来,经过许多化学家特别是A. A. Noyes的努力,使其更加充实完善,纷乱的分析工作,成为具有完整系统和逻辑性很强的分析方法,适于教学和实际应用,沿用迄今已百余年。由于存在操作繁杂和实验室内空气被硫化氢污染等缺点,在系统分析的前提下,     

用硫代乙酰胺沉淀分离Ⅱ、Ⅲ组阳离子的酸度条件的研究

在 H_2S 系统定性分析中,目前多采用硫代乙酰胺(TAA)代替 H_2S 作沉淀剂,可是,用TAA 以后,已经发现了和用 H_2S 为直接沉淀剂时比较有许多不同的地方。例如沉淀酸度、离子状态、离子价态以及形成硫代酸盐(如 SnS_2~(2-))     

对甲基苯磺酰化丝氨酸Nd(Ⅲ)配合物修饰PVC膜钕离子选择性电极的研制与应用

离子选择性电极是电分析化学近年来发展较快的一个分支,膜电极中气膜、液膜、固态膜都曾得到过应用,但最受青睐的是固态膜(如PVC膜),由于该电极不受样品颜色、浊度、悬浮物或粒度影响,干扰小,为解决分析中存在的问题开拓了广阔前景.前人在PVC膜离子选择性电极方面做了许多工作~([1,2]).实验研制了以自制对甲基苯磺酰化丝氨酸稀土Nd(Ⅲ)配合物为电活性物质的PVC膜离子选择性电极,旨在用直接电位法测定样品中钕离子.     

去除粗盐可溶性杂质必须第一步去除硫酸根离子——从盐效应角度分析实验步骤

去除粗盐中可溶性杂质的原理是教学中的一个重点,而实验步骤则是教学中的重中之重。中学教学中通常认为氢氧化钠溶液与氯化钡溶液的添加顺序对实验没有影响,但是由于盐效应,经计算可知添加顺序直接影响硫酸根离子是否能够除净,因此该实验的操作步骤必须第一步去除硫酸根离子,否则硫酸根离子将无法除净。     

酸式盐性质剖析

酸式盐与相应正盐相比,有许多特殊的性质。例如:酸式盐热稳定性要比其正盐差;大多酸式盐的溶解度比其正盐要大;酸式盐的水溶液不一定显酸性,有的却显碱性;酸式盐在水中能发生次级电离,如在 NaHCO3溶液中存在着一定量的 CO32-离子,加入 BaCl2溶液能否产生沉淀呢?这些问题是教学中常遇到而又难解答的问题。本文拟用电离和离子极化理论以及体系自由能的变化来讨论酸式盐的有关性质,这对于深刻理解中学教材是有益的。     

高师化学本科教学中是否应取消定性分析化学

在目前正在进行的“高等教育面向 2 1世纪教学内容和课程体系的改革计划”中 ,高等师范院校化学系本科教学中是否应取消定性分析化学成为争论的焦点之一。赞成取消的同志的主要论据是 ,目前生产和科研中所遇到的定性分析问题均不再采用传统的化学分析方法 ,因此在教学中继续讲授以硫化氢分析系统为主要代表的定性分析已失去了意义。对在定性分析的实践中仪器分析早已代替化学分析这一事实本身 ,大家并无异议。问题是定性分析在培养学生的能力方面是否还具有教育功能。为此 ,我们对国内外的有关教材和现状进行了调研 ,并提出自己的看法。1　…     

烷基硫酸钠在二氧化钛上的吸附研究

表面活性剂在氧化物表面上的吸附,因其在浮选中的重要作用而被广泛研究。但迄今为上的工作多是关于表面活性离子在电性相反的氧化物表面上,例如阳离子表面活性剂在带负电的氧化物表面上的吸附,而对电性相同的表面活性离子的吸附则很少涉及,虽然许多实际问题中遇到的是后一种情形。本工作研究了烷基硫酸钠在带负电的TiO₂表面上的吸附,根据吸附与电泳的实验结果计算了吸附自由能,并提出了可能的吸附机理。     

银、铜及其合金中镍的测定

α-吡啶偶氮的卤代衍生物用于许多金属离子的光度分析已获得良好的结果,其优点是灵敏度高,干扰离子易掩蔽,特别是允许各种氨羧络合剂存在,这给掩蔽各种干扰离子带来了极大方便。在前人工作基础上,采用5-Br-PADAP光度法对纯银、纯铜及其合金中微量元素的测定进行了实验,采用硫     

高分子的离子效应

在传统理论中,离子通常被作为点电荷处理,其对高分子性质的影响主要基于离子强度效应.然而,高分子体系中许多重要实验现象都无法简单地通过离子强度效应加以理解,这需要从超越离子强度概念的角度来考虑高分子的离子效应.本专题论述将主要讨论高分子体系中的离子特异性效应、离子氢键效应、离子亲/疏水效应以及多价离子效应.离子特异性效应普遍存在于带电高分子体系以及中性高分子体系,且可以在不同溶剂体系中观察到;离子氢键效应可被应用于调控强聚电解质刷的水化、润湿、黏附等多种性质;离子亲/疏水效应不但可以调控界面接枝聚电解质的性质,还可以调控聚电解质溶液以及聚电解质凝胶的性质;通过多价离子交联作用,多价离子效应可被应用于调控聚电解质刷以及高分子凝胶的性质.这些高分子的离子效应拓宽和加深了我们对离子与高分子间相互作用的理解,为基于不同离子效应调控高分子性能奠定了基础,并可进一步拓展至其他类型重要的离子-高分子间相互作用.     

圆形紙层析法的研究——Ⅰ.定性分析中分离各组阳离子的展开剂之比较

Rutter开始应用圆形纸层析法分离无机离子。优点为层析时间较短,仪器亦较简单,且具较好的重现性。为此著者根据前人的研究,利用国产滤纸,以圆形纸层析法系统研究定性分析中各组阳离子的分离。从中选出一套适于各组离子分离的展开剂,以利分析。实验部分     

阳离子的快速分析法——用不粘合薄层结合硫化氢系统进行阳离子分析的研究

一、前言文献报道阳离子的薄层分离与鉴定都采用粘合薄层法以石膏或淀粉为粘合剂,以硅胶为吸附剂进行工作。在无机定性分析教学中,阳离子的分析普遍被采用的是硫化氢系统半微量分析法,其特点是系统性强、运用了化学平衡的基础理论知识,但其中硫化氢组、硫化铵组离子的分析方法仍需用较多的学时数来完成。若能采用薄层层析新技术,使阳离子疏化氢系统半微     

我们在定性分析实验中是如何贯彻节约的

我们学校去年成立药剂专业。在药剂专业教学工作中是没有经验的,一切工作全在摸索。因此,不论在教学工作上或设备上都存在着很多困难。分析化学中的定性分析部分,在药剂专业课程中是一门实验课的课程。但由于新建立这一专业,在实验仪器设备方面存在着一定的困难,而且党和学校领导提出了“省钱办大事”的号召,应发挥创造性的精神,利用学校旧有设备克服教学工作上的困难。我们在这种困难条件下并没有低头,详细的研究了分析化学教学大纲,掌握大纲精神和重点内容,须要做哪些实验又需要哪些仪器和药品,这些仪器和药品在学校现有情况下是否能解决呢?各学科实验室中的     

希托夫法测定离子迁移数实验的教学改革研究

希托夫法是物理化学实验中测定离子迁移数的传统方法。在教学实践中发现,传统实验装置及操作方法易因待测溶液对流、扩散或人为操作失误等问题导致测定的离子迁移数不准确,因此有必要改进该实验的装置和操作方法。本文提出通过调整测量装置中U型迁移管的玻璃活塞数量,改进装液、溶液收集、滴定操作等实验步骤,降低实验操作难度,增加同批样品的滴定分析次数,提高实验结果的准确性。同时减少近70%的废液产生量,降低了教学成本,减少了环境污染。本研究能够激发学生的实验研究创新意识,促其建立污染物减排的环保观念。     

超高效液相色谱-质谱联用法与气相色谱-质谱联用法分析水性印油印记的主要成分

应用超高效液相色谱-质谱联用技术(UHPLC-MS)与气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),对环保水性印油中的主要成分(主要颜料与挥发性物质)进行了定性分析。通过超声提取与离心对样品进行预处理后,在ZORBAX Eclipse Plus Phenyl-Hexyl (50 mm×4.6 mm, 1.8 μm)液相色谱柱,15 mmol/L乙酸铵水溶液-乙腈为流动相,在UHPLC-MS负离子电喷雾电离条件下以选择离子监测模式定性分析染料及颜料;采用HP-INNOWAX (30 m×0.25 mm, 0.25 μm)气相色谱柱进行GC-MS全扫描,定性分析挥发性物质。研究确认水性印油中的主要颜料成分是酸性红R、水溶曙红Y与颜料红112,主要挥发性物质是甘油、1,2-丙二醇等。本方法快速、准确,可以满足物证鉴定工作中对印记的检测需要,有助于法庭科学中对印油印记的种类区分。