Ln(Ⅲ)与糠醛缩-L-酪氨酸席夫碱配合物的合成和热分解动力学

非等温动力学;Ln(Ⅲ)与糠醛缩-L-酪氨酸席夫碱配合物的合成和热分解动力学     

糠醛缩对苯二胺与Ln(Ⅲ)配合物的合成、表征及热分解动力学

合成了三种新的希夫碱配合物[LnL2(NO3)2(H2O)2](H2O)(C2H5OH), [Ln(Ⅲ) = Nd, Gd, Dy; L=糠醛缩对苯二胺].通过元素分析、IR、 UV和摩尔电导分析等手段, 对合成的配合物进行了表征, 并用非等温热重法研究了钆配合物的热分解反应动力学. 推断出第三步热分解动力学方程为 dα/dt = A*e-E/RT*3 / 2 (1-α)4/3 [1 / (1-α)1/3-1]-1.     

双金属配合物PrBi（edta）（N03）2·6·5H2O的合成、表征与热分解

采用NH4Bi（edta）·2H2O和硝酸镨为原料,二者按摩尔比为1：1在水溶液中合成了含铋（Ⅲ）和镨（Ⅲ）的双金属配合物PrBi（edta）（NO3）2·6．5H2O,产率为45％,该配合物在空气中稳定,不吸湿。用元：素分析、FT-IR、XRD和TG—DSC测试技术对产物进行了组成和结构表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,相应晶胞参数为α=0．9885nm,b=2．3472nm,c=1．3756nm,β=93．375°。通过红外光谱和热分析共同研究了热分解过程,配合物在热分解时,经过脱水、配体热分解、金属盐分解,最后在600℃失重恒定,残余物为BiPrO3。     

烟酰胺铬(Ⅲ)配合物的合成及其热分解脱水非等温动力学研究

本文合成了铬（Ⅲ）的一个新的双核配合物Ｃｒ２（Ｎｉｃａ）４Ｃｌ５（ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）６（Ｎｉｃａ表示烟酰胺．通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重．对该配合物进行了表征，表明烟酰胺以吡啶氮与铬（Ⅲ）配位．文章对该配合物进行了热分解脱水非等温动力学研究，运用Ａｃｈａｒ法与Ｃｏａｔｓ—Ｒｅｄｆｅｒｎ法，推断出该热分解脱水反应为二级反应．其动力学方程为ｄα／ｄｔ＝Ａｃ（－Ｅ／ＲＴ）（１－α）２，动力学补偿效应表达式为ＩｎＡ＝０．２９９２Ｅ－１０．５６８２．     

[Ln（TOv）（phen）（NO3）]·2H2O的合成表征与热分解动力学

合成了三种稀土元素与牛磺酸缩邻香草醛Schiff碱的配合物[Ln（TOv）（phen）（NO3）]·2H2O（TOv：牛磺酸缩邻香草醛Schiff碱配体;phen：1,10-邻菲哕啉;Ln：Er,Tm,Yb）,并对其进行了结构表征．采用Achar微分法和Coats．Redfem积分法拟合得到了配合物的热分解动力学方程．     

[Ln（TOv）（phen）（NO3）]·2H2O的合成表征与热分解动力学

合成了三种稀土元素与牛磺酸缩邻香草醛Schiff碱的配合物[Ln（TOv）（phen）（NO3）]·2H2O（TOv：牛磺酸缩邻香草醛Schiff碱配体;phen：1,10-邻菲哕啉;Ln：Er,Tm,Yb）,并对其进行了结构表征．采用Achar微分法和Coats．Redfem积分法拟合得到了配合物的热分解动力学方程．     

用非等温TG、DTG曲线研究由邻香兰素衍生的Cu（Ⅱ）希夫碱配合物的热分解反应动力学

用非等温ＴＧ、ＤＴＧ曲线研究由邻香兰素衍生的Ｃｕ（Ⅱ）希夫碱配合物的热分解反应动力学李淑兰，王红，刘德信，康永军（山东大学化学系，济南２５０１００）杨兆荷（山东大学晶体材料研究所，济南２５０１００）关键词希夫碱，Ｃｕ（Ⅱ）配和物，热分解反应动力学研究...     

烟酸铬（Ⅲ）配合物的合成及其热分解脱水非等温动力学研

本文报道了一种新的烟酸铬（Ⅲ）的配合物Ｃｒ＿２（ＮｉＣ）＿３Ｃｌ＿３（Ｈ＿２Ｏ）＿３·５Ｈ＿２Ｏ的合成、表征及有关性质的研究。运用Ａｃｈａｒ法￣［１］和Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法￣［２］对该配合物热分解脱水的非等温动力学过程进行了推断。     

铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）和镍（Ⅱ）的三（2－苯并咪唑甲基）胺配合物催化环己烯的氧化反应

铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）和镍（Ⅱ）的三（２－苯并咪唑甲基）胺配合物催化环己烯的氧化反应吕正荣，殷元骐，金道森（中国科学院兰州化学物理研究所，兰州７３００００）关键词铁（Ⅲ）配合物，钴（Ⅱ）配合物，镍（Ⅱ）配合物，环己烯氧化反应．与含血红素的氧化酶相比，人们...     

戊二酸钛（Ⅲ）的热分解动力学研究

研究了戊二酸钛（Ⅲ）在空气、氮气下的热分解反应，从ＴＧ曲线求出热分解反应的表观动力学参数反应级数ｎ，活化能Ｅａ，频率因子Ａ     

水杨醛-L-甲硫氨酸希夫碱钴(Ⅱ)配合物的热分解动力学

本文合成了一种新的希夫碱配合物，水杨醛－Ｌ－甲硫氨酸－水合钴（Ⅱ），Ｃｏ（ｓａｌｍｅｔ）．Ｈ２Ｏ并用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学。     

可用蓝光激发的以羧基联吡啶为桥联配体的Ir（Ⅲ）-Eu（Ⅲ）双金属配合物

本文制备了一种以羧基联吡啶为桥联配体的Ir（Ⅲ）-Eu（Ⅲ）双金属配合物,并且进行了详细的光物理性质表征.该配合物具有高的光致发光量子效率（46%）,而且Ir（Ⅲ）配合物作为天线分子对Eu（Ⅲ）离子具有很高的敏化效率（93%）.TD-DFT计算研究表明,羧基联吡啶在传能过程中起到重要作用.利用Ir（Ⅲ）配合物长波长的3MLCT吸收,可以把激发波长扩展到500nm的可见光范围.     

水杨醛牛磺酸Schiff碱镝(Ⅲ)配合物的合成表征及热分解动力学研究(英文)

合成了水杨醛牛磺酸Schiff碱与镝(Ⅲ)的配合物,并通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射及摩尔电导等对其结构进行了表征.在非等温条件下,采用Achar微分法和Coats-Redfern积分法拟合出配合物的热分解动力学方程.     

固相配位化学反应研究 ⅩⅩⅩⅧ.双核配合物[Co(NH_3)_5H_2O][M(CN)_6](M=Co,Fe)的热分解动力学

本文用气相色谱、质谱法研究了双核配合物[Co(NH_3)_5H_2O][M(CN)_6](M=Co,Fe)的热分解反应,直接测量到多种气相产物并分别计算了各平行反应的热分解动力学参数,结果与前人用TGA、DSC等方法推测出的气相产物及计算出的动力学参数不一致.发现这类配合物的热分解反应过程并非单一反应,而是由连串反应和平行反应构成的复杂反应.     

溴化轻稀土甘氨酸配合物的热分解动力学

溴化轻稀土甘氨酸配合物的热分解动力学;溴化轻稀土甘氨酸配合物; 热分解动力学     

稀土氨基酸配合物RE(Val)Cl3•6H2O(RE = Nd，Sm)的热分解动力学

合成了稀土氨基酸配合物晶体——三氯化缬氨酸六水合钕、钐，对合成样品进行了EDTA滴定、元素分析、红外光谱分析、热重、差热分析以及熔点测定，推测了配合物的热分解机理，采用Achar法和Coats-Redfern法研究了配合物热分解的非等温动力学过程，给出了各配合物样品失水阶段第一步反应和氨基酸骨架断裂阶段第一步反应的活化能（E）、指前因子的对数值（ln(A)）及热分解反应动力学方程式.     

三烟酰胺铬(Ⅲ)配合物的合成及其热分解非等温动力学研究

合成了铬 ( )的一个新配合物 Cr(Nica) 3 (H2 O) 3 (NO3 ) 3 ·H2 O(Nica表示烟酰胺 ) ,并对其进行了热分解非等温动力学研究。通过摩尔电导、紫外可见光谱、红外光谱、X-射线粉末衍射等 ,对其结构进行了表征。运用 Achar法与 Coats- Redfern法 ,对非等温动力学数据进行分析 ,推断第二步热分解反应按动力学方程 dα/ dt=Ae-ERT· 32 (1 α) 23 [(1 α) 1 3 - 1 ] -1进行 ,同时给出了热力学补偿效应表达式。     

配合物[Ni（H2B（pyrazolyl）2）2]的非等温热分解动力学研究

在甲醇溶液中用Ni(CH3COO)2.4H2O和NaH2B(pz)2常温下合成出了配合物[Ni(H2B(pz)2)2](pz=pyrazolyl),并用元素分析、红外光谱和X射线衍射等对配合物的结构进行了表征,对此配合物进行了非等温热分解动力学研究.采用了微分Achar和积分Coats-Redfern法分别拟合出配合物2个热分解阶段的动力学方程及相应的动力学参数.配合物第一热分解阶段可能的机理为三维扩散,球形对称,其动力学方程为dα/dT=3(A/β)e-E/RT[(1-α)-1/3-1]-1/2.配合物第二热分解阶段可能的机理为相边界反应,圆柱形对称(n=1/2),其动力学方程为dα/dT=2(A/β)e-E/RT(1-α)1/2.2个反应阶段的表观活化能平均值分别为260.87和176.27kJ/mol,lnA的平均值分别为65.65和37.11s-1.     

钐(Ⅲ)与不对称希夫碱配合物的合成、表征和热分解反应动力学

A new unsymmetrical Schiff base zwitterion （Ⅲ） was synthesized using L-lysine, salicylaldehyde and 2-hydroxy-l-naphthaldehyde. Samarium（Ⅲ） complex of this ligand [SmL（NO3）]NO3·2H2O has been prepared and characterized by elemental analyses, IR, UV and molar conductance. The thermal decomposition kinetics of the complex for the second stage was studied under non-isothermal condition by TG and DTG methods. The kinetic equation may be expressed as dα/dt=3/2Ae^E/RT（1-α）^2/3[1-（1 -α）^1/3）]^-1. The kinetic parameters （E, A）, activation entropy △S^x and activation free-energy △G^x were also gained.     

手性卟啉-尼古丁化合物及其Mn（Ⅲ）配合物的合成

手性卟啉-尼古丁化合物及其Mn（Ⅲ）配合物的合成