双波长分光光度法同时测定矿石中铂和钯

矿石中铂和钯常用双十二烷基二硫代乙二酸二胺(DDO)分别显色测定,但铂、钯相互干扰亦不能同时测定。本文探讨了在普通分光光度计上应用双波长分光光度法原理同时测定铂和钯,选择了组合波长,讨论了各种影响因素,消除了铂、钯相互干扰,方法简易,快速,提高了选择性和精确度,测定结果令人满意。 1.仪器和主要试剂:     

双波长分光光度法在矿石分析中的应用——Ⅱ.双波长K系数法降低测定的检出限和提高测定的准确度和精密度

双波长分光光度法由于其能消除干扰和背景值的影响,近年来在国内外得到迅速发展,已有资料评述,我们曾用等吸收法和四阶导数分光光度法在铂钯混合样品中同时测定铂和钯取得成功。Honkawa曾设计了函数发生器,使在λ_1和λ_2两个波长处的吸光值得以不同程度的放大,而放大倍数之比由被消除的干扰组份在λ_1和λ_2的吸光值之比所确定。     

双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯

本文提出以硫代米蚩酮为显色剂，用双波长分光光度法同时测定岩石矿物中的微量金和钯的方法，消除了测定金钯的相互干扰，该方法简便，快速，选择性好，用于矿石样品中金和钯的测定，结果满意。     

双波长和导数分光光度法在矿石分析中的应用 Ⅴ.水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵胶束增敏、四阶导数分光光度法测定化探样品中的钼

我们曾将双波长和导数分光光度法用于矿石分析,在消除干扰、降低检出限方面显示出明显的优点,本文进一步研究了导数分光光度法在矿石分析中的应用。化探样品中钼的测定,国内几乎只有催化极谱一种方法。由于一般光度法的摩尔吸光系数小于2×10~5,不能满足化探样品测定灵敏度的要求,近年来曾有不少高灵敏测定钼的光度法出现,但均难应用于大批的矿石分析。本文研究了水杨基萤光酮(SAF)-溴化十     

导数分光光度法及其在无机分析中的应用

导数分光光度法与普通分光光度法不同,它不是测试吸光度(A),而是测试吸光度对波长的导数输出信息(d~nA/dλ~n),因而它具有许多有用的特点:有分辨重叠峰及辨认、放大“肩峰”的本领;能准确确定宽谱吸收带的极大位置;消除背景干扰;大幅度提高灵敏度以及进行定量测定等。引入导数技术后使分光光度法无论从提高灵敏度、选择性、准确度或是实现多元素同时测定等方面都可能有所突破,将成为一种很有前途的分析方法而被广泛应用于各领域。     

贵金属冶金物料中微量钯、铂、铑的双波长分光光度法同时测定的研究

本文提出了用二苄基二硫代乙二酰胺（ＤｂＤＯ）为显色剂分光光度测定铑的方法，并进一步研究了该试剂与钯、铂的反应，从而建立了可在一个试样中同时测定该三元素的方法。在２～３ｍｏｌ／ＬＨＣ１溶液中，钯与ＤｂＤＯ在室温显色，用氯仿萃取并用８．４ｍｏｌ／ＬＨＣ１振荡有机相，然后在４５４ｎｍ测定。在萃余液中加入ＳｎＣｌ＿２，并在沸水浴中加热，使铂、铑的ＤｂＤＯ络合物生成，再用氯仿萃取，８．４ｍｏｌ／ＬＨＣ１振荡有机相，以双波长分光光度法同时测定。其中铂用双波长系数倍率法（λ′＿２＝５２１ｎｍ，λ′＿１＝５００ｎｍ，Ｋ＝２．５６３），铑用双波长等吸收波长法（λ＿２＝４００ｎｍ，λ＿１＝５４６ｎｍ）。铂和铑的含量为１：５或５：１时互不干扰。     

5-Br-PADAP分光光度法测定微量钯

微量钯的测定,通常采用双十二烷基二硫代乙二酰胺(DDO)或二苄基二硫代乙二酰胺萃取光度法。这些方法灵敏度低,需在6～10N盐酸中萃取,手续麻烦。PADAP[2-(2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚)]及其卤代衍生物在分析中的应用,近有评述。钯(Ⅱ)与5-Br-PADAP的显色反应,虽已有提及,但在水相中用5-Br-PADAP光度法测定微量钯,尚未见报导。本文详细研究了在硫酸介质中以5-Br-PADAP分光光度法测定微量钯的条件。用本法测定金川矿水冶过程的工业料液中微量钯,方法简便快速,结果令人满意。     

用新铜试剂——甲基橙萃取分光光度法测定微量银

用新铜试剂——甲基橙萃取分光光度法(以下简称NMO法)测定微量银,国内外尚未见报导。微量银的测定,普遍采用双硫腙法、原子吸收法和试金法。前一种方法,微克量的汞、金、钯、铂(Ⅱ),克量的铜有严重干扰。后两种方法受仪器设备的限制。为此,我们在资料的基础上,试验了以NMO法测定微量银。本文研究了用该体系分光光度法测定银的适宜萃取条件,共存组份的干扰及络合物的组     

双波长分光光度法测定微量铑

铂(Ⅳ)、铑(Ⅲ)单独与5-CI-PADAB的显色反应及测定,我们已进行了研究,铑已报道,但在测定方法中,铂、铑相互干扰的问题较难解决,而在实际工作中往往遇到铂、铑共存下的测定问题。因此,在前面工作的基础上,我们探讨了用双波长分光光度法对大量铂存在下测定铑的可能性。本法用于铂、铑合成样及铂、铑混合溶液样品中微量铑的测定,结果准确,重视性良好,     

双波长分光光度法测定混合组分

双波长分光光度法测定单组分,倘若以显色试剂吸收峰为参比波长,配合物吸收峰为测量波长(即双峰双波长法)可显著提高灵敏度,将该法用於混合组分体系的测定还未见报导。本文对双波长分光光度法测定混合干扰体系进行了研究,导出了双波长分光光度线性方程,对轻、重稀土-二甲酚橙-CTMAB体系及钴、镍-PAR体系进行了测定,采用直线回归及最小二乘两种方法处理实验数据。理论及实验均表明,采用此法测定混合组分体系,灵敏度较通常的单波长测定法有所提高。     

双波长分光光度法测定矿石中的锡

研究了用双波长光度法在锡-苯芴酮-动物胶体系测定矿石中锡,在测定波长为505 nm和为540 nm时测定锡以消除钼的干扰,锡在5~50μg/50 mL范围内符合郎伯-比耳定律,小于30μg/50 mL钼不干扰锡的测定。     

快速测定蜂王浆中蜂王酸的分光光度法研究

本文提出了用差示分光光度法和一阶导数分光光度法测定蜂王浆中蜂王酸的含量，差示光谱最大测定波长为（＋）２２８．０ｎｍ；一阶导数光谱测定波长为（＋）２０４．５ｎｍ和（－）２３３．５ｎｍ。线性范围为０－２０μｇ／ｍｌ（差示分光光度法）和０－１５μｇ／ｍｌ（一阶异数分光光度法）。二法在实际测定中具有操作简便，快速和准确度高等优点。     

比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水中苯酚和苯胺

1 引言 苯酚、苯胺共存时,它们的紫外吸收光谱彼此重叠。同时测定混合组分中的各个组分可以应用多波长测定吸光度,然后计算各组分含量,或用多波长线性回归-导数分光光度法。比值导数波谱法能够方便地排除干扰,已用于各种多组分的测定。本文用这种方法研究了苯酚、苯胺混合物的测定,结果满意。2 实验部分     

比光谱—导数—紫外分光光度法同时测定水中硝酸根和亚硝酸根

利用二元混合物的混合光谱与其中某一组分光谱的比值对波长求导，可达到分辨重叠光谱的目的。本文研究了用比光谱－导数－紫外分光光度法同时测定水样中ＮＯ３＾－和ＮＯ２＾－，以“减法技术”求导，兼具导数光度法能消除低频背景和高频噪声干扰及线性回归法分辨能力强的优点。方法避免了一般光度法需加入试剂而可能引起的误差。在ＰＨ７－９条件下测量２０３ｎｍ－２１９ｎｍ的光吸收值，用比光谱－导数技术处理，同时测定合成度样     

原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中的微量锌

矿石及有色金属中的微量锌,目前多采用氰化物掩蔽干扰元素,双硫腙萃取分光光度法测定。该法虽然准确、可靠,但操作手续繁琐,同时需使用剧毒的氰化物。其它分光光度法也往往存在着试剂空白和元素间干扰等不利因素。原子吸收分光光度法测定锌,早在1958年已有报导。由于方法具有灵敏度高、元素干扰少、操作简易、快速和准确等优点,因此近年来,得到了广泛的应用。但是,用原子吸收分光光度法测定矿石及金属镍、钴中微量锌的详细报导却较     

双波长分光光度法测定微量铁

微量铁的光度法测定,常用邻菲啰林法和磺基水杨酸法,但共存的铜、钴、镍都严重干扰其测定,文献指出,用二安替比林甲烷可测定微量铁,而且允许较大量的铜、镍存在,但钴仍有较大的干扰。为此,我们用二安替比林甲烷作显色剂,双波长等吸收法消除钴的干扰,又用K系数法同时消除钴-镍或钴-铜的干扰,使微量铁的测定取得良好的结果。     

双波长分光光度法测定钴和镍

双波长分光光度法应用于性质相近离子的同时测定,要求在吸收光谱曲线上有良好的同吸收点。(4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)与钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)离子所形成络合物的稳定吸收光谱曲线,为应用双波长分光光度法的测定,提供了有利的条件。我们以PAR为显色剂,在柠檬酸盐介质中,用751型分光光度计,顺利地实现了钴和镍共存时双波长分光光度法的测定。方法简便,为湿法冶金及钴和镍共存体系中钴,镍的分别测定提供了良好的方法。     

分光光度法测定CO助燃剂中铂含量

建立了用分光光度法测定CO助燃剂中铂含量的方法. 在盐酸介质中,Pt（Ⅳ）被氯化亚锡溶液还原,生成黄色的亚氯铂酸（H₂PtC1₄）,最大吸收波长位于403 nm处. 方法简单、快捷、准确,回收率在97%~103%之间,相对标准偏差小于2.0%. 在优化的实验条件下,助燃剂中的常见元素对测定铂含量无干扰.     

铜合金中锰的导数分光光度法测定

对于铜合金中锰的测定,常将Mn(Ⅱ)氧化为紫红色MnO_4~-,用经典的分光光度法测定。但由于铜溶液的背景干扰,使该法误差较大.故一般采取电解分离主体铜,或者采用二次测定以扣除Cu~(2+)背景吸收,但也有诸多不便。本文利用一阶导数分光光度法直接进行锰的测定,完全消除了铜合金中各种元素的干扰,方法简便快速,精密度和准确度都令人满意。一、主要试剂和仪器锰标准溶液:0.1mg/mL;混酸溶液:加10mL浓H_2SO_4于40mL水中,冷却后加25mL浓HNO_3,20mL浓H_3PO_4。加水至100mL,混匀;AgNO_3溶液:0.2％;(NH_4)_2S_2O_8溶液:10％(当天配用):水,将去离子水加热至沸,每升用10mL H_2SO_4(1+3)酸化,加几粒KIO_4,继续加热煮沸几分钟,冷却后使用。     

催化分光光度法测定微量钯

在硫酸介质中，钯对溴酸钾氧化间硝基偶氮氯膦褪色反应有强烈的催化作用。采用二次通用旋转组合设计方法对实验条件进行了优化。利用优化的结果，建立了催化分光光度法测定钯的新方法，测定了钯碳样品中钯的含量。