表面活性剂对铽-钛铁试剂荧光反应的增敏作用

研究了阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵对铽-钛铁试剂荧光反应的增敏作用,确定了最佳反应条件及络合物的组成比,并与测定铽的七个荧光体系做了比较。测定了稀土合成样中的微量铽。结果令人满意。     

α-羟基羧酸类络合体系荧光法测定铽、镝

本文探讨了苹果酸、酒石乳、苯基乳酸和乳酸等α-羟基羧酸类络合体系荧光法测定铽、镝。发现上述配体均能使铽的荧光增敏,苯基乳酸还能使镝的荧光增敏,并成功地测定了几种稀土氧化物中 Tb_4O_7含量。     

激光诱导荧光光谱分析法研究(Ⅰ)-EDTA-Tiron-CTMAB体系和光学多道分析仪用于痕量(?)的测定

采用Nd:YAG泵浦的染料激光器和硅增强靶型光学多道分析仪组装的激光诱导荧光光谱测量装置,研究了不同类型表面活性剂对铽-EDTA-Tiron体系的增敏、增稳作用和激光能量与荧光强度的关系,拟定了以EDTA-Tiron-CTMAB测系测定痕量铽的激光诱导荧光光谱分析方法。实验结果表明,此法具有灵敏度高、选择性好,稳定和快运等特点。不经分离,用于氧化钇中痕量铽的测定,结果良好。     

表面活性剂存在下铽—钪—乙酰水杨酸共发光荧光体系的研究

研究发现钪与铽－乙铽－乙酰水杨酸配合物体系产生强烈的共发荧光效应，在最佳条件下，可使原体系的荧光强度增强４０倍。讨论了表面活性剂几协配体对共发光体系环境的改善。利用该体系测定合成稀土样品和包头稀土标样中的铽，结果满意。加标回收率在８６．７％￣９６．６％。并对发光的机理和表面活性剂的作用进行了探讨。     

铽-钆-钛铁试剂体系荧光光度法测定铽

研究了铽－钆－钛铁试剂协同发光体系的荧光光谱特性,确定了各种试验条件对体系荧光强度的影响,由于钆对铽－钛铁试剂荧光体系有协同发光效应,在铽－钛铁试剂荧光体系中引入适量的钆可使体系的荧光强度提高３０倍,体系的荧光强度与铽的浓度在２．０×１０＾－９－－６．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,检测限达５．０×１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。采用标准加入法测定混合稀土样品中痕量的铽,测定满意结果。     

铽-氟罗沙星配合物光化学荧光增强研究

铽 氟罗沙星 (FLRX)配合物在 36 5nm紫外光照射一定时间后 ,Tb3 的特征荧光强度大大提高。通过对该体系的荧光光谱、磷光光谱、荧光量子效率和荧光寿命等的测定 ,证实Tb3 FLRX配合物光照后发生了光化学反应 ,形成了更有利于分子内能量传递的Tb3 配合物。探讨了其荧光增敏机制。     

镉-铽-铕-强力霉素-曲通X-100协同荧光增敏体系研究

研究了在表面活性剂TritonX 10 0存在下 ,稀土离子和部分主、副族元素的离子对Eu 强力霉素(DC)体系的协同荧光增敏效应 ,建立了Cd Tb Eu DC TritonX 10 0协同荧光增敏体系 ,并提出了一种高灵敏度测定稀土元素铕的荧光光度新方法。方法的检出限为 5 .0× 10 -11mol/L ;线性范围为 4 .0× 10 -10 ～ 4 .0× 10 -8mol/L。     

偏最小二乘法用于荧光光度法同时测定铈,镨,铽

本文将偏最小二乘法(PLS)用于荧光光度法同时测定铈、镨、铽。对荧光光度法的测定条件及PLS法中系列校准样品的实验设计及测量波长点的选择等进行了试验和讨论。所建立的方法用于天然混合稀土氧化物中铈、镨、铽的测定,获得较满意的结果     

镁-美他环素胶束体系荧光特性及美他环素的测定

研究了在金属离子存在下美他环素在胶柬体系中的荧光特性,实验结果表明：在pH 9.50～11.30的H3PO4-HAc-H3BO3-NaOH缓冲溶液中,镁离子和非离子表面活性剂曲通X-100对美他环素的荧光具有显著的协同增敏作用.据此建立了测定药物制剂中美他环素的荧光光谱法.定量线性范围为0.16～16μg/mL,检出限为0.0036μg/mL,相对标准偏差为1.9%.     

半乳糖醇与氯化稀土配合物的合成及荧光光谱研究

测定了半乳糖醇铽配合物的晶体结构.结果表明,糖的羟基和水分子同时与稀土离子配位,糖的羟基、水分子及氯离子之间形成广泛的氢键网络.红外光谱结果表明,铕和铽对半乳糖醇具有相同的配位方式.本文还测定了荧光光谱,得到稀土离子的特征光谱.     

十六烷基三甲基溴化铵增敏荧光光度法测定荧光增白剂CBS-X

研究了不同条件下荧光增白剂CBS-X的荧光光谱,探讨了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对荧光增白剂CBS-X荧光的增敏机理。建立了在pH=8的Tris-HCl缓冲溶液中,CTAB增敏荧光光度法测定CBS-X含量的新方法。方法的线性范围为0～1.73×10-7 mol/L,相关系数为0.9995,检出限为0.45ng/mL。该方法用于合成洗涤剂中CBS-X的测定,得到满意结果。     

表面活性剂存在下铽-镥(钆、钇)-乙酰水杨酸共发荧光体系的研究

本文研究了镥等三种稀土离子与铽-乙酰水杨酸配合物产生的共发荧光效应。在最佳条件下,Lu³⁺、Gd³⁺、Y³⁺的存在可使铽-乙酰水杨酸配合物的荧光分别增强108,58和73倍。讨论了共发光体系的形成条件和荧光特性。利用Tb-Lu-乙酰水杨酸体系和Tb-Lu-乙酰水杨酸-乙二胺四乙酸-十六烷基三甲基溴化铵体系分析了合成稀土样品和包头稀土标准氧化物中的铽,结果满意,加标回收率为90.5～105.6%,并对共发光的机理和表面活性剂的作用进行了初步探讨。     

2,4—二甲氧基苯基荧光酮荧光熄灭法测定痕量钨

１引言荧光光度法测定钨所用的荧光酮类试剂有：二溴羟基苯基荧光酮、５’－硝基水杨基荧光酮、水杨基荧光酮等．２，４－二甲氧基苯基荧光酮（ＤＭＰＦ）自合成以来，已应用于荧光熄灭法测定钛、铁等．作者详细地研究了在混合表面活性剂（ＣＴＭＡＢ＋ＯＰ－１０）协同增敏作用下，钨与２，４－二甲氧基苯基荧光酮的荧光熄灭体系．该法显色迅速，荧光强度稳定，线性范围宽．在混合掩蔽剂ＥＤＴＡ和盐酸羟胺存在下，测定合金钢中的钨，结果满意。２实验部分２．对主要仪器与试剂９３０型荧光光度计；钨标准溶液（ｌ．００ｍｇ／Ｌ）；２，４…     

司帕沙星金属络合物在胶束体系中的荧光特性研究及应用

研究了在金属离子存在下司帕沙星在胶束体系中的荧光特性,首次发现锌（Ⅱ）和阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对司帕沙星的荧光有显著的协同增敏作用,据引建立了测定人体尿液中司帕沙星含量的同步－导数荧光光谱法,定量线性范围为０．０４～４．０ｍｇ／Ｌ,检测限为０．０４ｍｇ／Ｌ。相对标准偏差为１．６％～３．９％。探讨了锌（Ⅱ）和十二烷基硫酸钠对司帕沙星荧光的增敏机理。     

铽-乙酰丙酮螯合物的荧光——铽的荧光光度测定

乙酰丙酮(AA)早已用作稀土的萃取剂,以及Tb-AA-EDTA异配络合物的荧光研究。但关于Tb-AA螯合物荧光性质的研究仍未见报导。我们发现于pH8-8.5,Tb-AA螯合物在301nm波长光的激发下,于540nm发射出很强的铽的特征荧光。因此,我们对Tb-AA螯合物的荧光性质进行了系统地研究,拟订了稀土氧化物中微量氧化铽的荧光光度测定法。试剂及仪器:乙酰丙酮溶液,0.025M;pH8.5的HAc-NH_4OH缓冲溶液;铽标准溶液用光谱纯Tb_4O_7配制。     

镧、轧、镥、钇和钪与铽-乙酰水杨酸共发荧光体系的研究和应用

研究发现，镧、轧、镥、钇和钪５种稀土离子可以分别与铽－乙酰基水杨酸形成优良的 共发荧光体系。在最佳条件下，５种离子可分别使铽－乙酰水杨酸体系的荧光增强３５０、５８、 １０８、７３和４０倍。分别研究了各共发光体系的形成条件、荧光特点和影响因素。利用铽－镧－乙 酰水杨酸体系，可使铽的检测限降到３．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ，铽浓度在５．０×１０－９～３．０×１０－６　ｍｏｌ／Ｌ 范围内与荧光强度呈线性关系。应用于稀土合成样品和包头稀土标准氧化物中的铽的测定， 结果满意。回收试验的回收率为９３％±４．２％。分析各体系后，对共发荧光的机理进行了初 步的探讨。     

稀土混合共发光效应的研究——(铽-钆-钇)-铕-噻吩甲酰三氟丙酮-氯化甲基三烷基铵-Triton X-100荧光体系

本文研究了铽(Tb)、钇(Y)、钆(Gd)及它们的混合物对铕(Eu)-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)-氯化甲基三烷基铵(N_(263))-Triton X-100体系的共发光效应,发现稀土离子混合物的共发光效应具有线性加和性,用混合共发光体系不仅能保持单个稀土离子的共发光体系的增敏性,而且抗干扰能力增强,并经过实际样品分析的验证,结果令人满意。     

钆对Tb3+-2,3-吡啶二羧酸体系荧光的增敏及其分析应用

研究了Tb3 + Gd3 + 2 ,3 吡啶二羧酸体系的荧光特性。结果表明 ,钆对该体系中Tb3 +的特征荧光有显著增敏作用 ,当钆浓度为 4 .0× 10 - 4mol·L- 1,pH为 8.0 ,2 ,3 吡啶二羧酸浓度为3.5× 10 - 4mol·L- 1时 ,体系荧光强度最大。该体系用于稀土样品中痕量Tb3 + 的测定 ,铽浓度在 1× 10 - 9～ 2× 10 - 7mol·L- 1范围内与荧光强度呈线性关系 ,检出限为 5× 10 - 10 mol·L- 1。     

氨基多羧酸类荧光分析法同时测定钆、铽

本文以乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)、三乙四胺六乙酸、亚氨基二乙酸及羟乙基亚氨基二乙酸等氨基多羧酸为荧光试剂,研究了荧光法测定钆、铽的最佳条件。其中,以EGTA体系为最佳,测定钆、铽的绝对检测限分别达到0.2和0.0025μg/ml。并将该法成功地应用于稀土分离富集物中钆、铽的同时测定。     

2,3,7-三羟基荧光酮-溴代十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量钛的研究

本文研究在两种表面活性剂(CTMAB,Triton X-100)存在下,六种2,3,7-三羟基荧光酮-9-取代物的胶束增敏荧光反应及钛对它们的熄灭现象。其中以水杨基荧光酮(SAF)-溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)的荧光熄灭法测定钛,灵敏度、选择性最好,并优于该显色体系的分光光度法。检出限为5ppb,钛的浓度线性范围是0～0.6μg/10mL Ti(Ⅳ)和0.5～1.5μg/10mLTi(Ⅳ)。测定合金钢和人发中微量钛,取得了满意的结果。