共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
ICP-AES法测定耐磨合金钢中Ni、Cr、Mo、V和W等十二种元素 总被引:6,自引:1,他引:5
本文采用王水、硫磷混酸溶解试样,研究了应用ICP-AES技术测定耐磨合金钢中Ni、Cr、Mo、V、W、Zn、Co、La、Ce、Ti、Mn、Cu12种元素的方法。试验了硫酸、磷酸用量对测定的影响和共存离子干扰,方法相对标准偏差为1.40%—3.22%,回收率为96.0%—108.1%。对试样进行分析,结果满意。 相似文献
2.
ICP-AES法测定番茄酱中Ca、Cu、Fe、Zn、Mn、K、Al、Sr、P等9个元素 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用ICP-AES法对新疆地区出口番茄酱中Ca,Cu,Fe,Zn,Mn,K,Al,Sr,P等九个元素进行了同时测定,根据仪器的特点,最大限度地避开了干扰及合理地扣除了光谱背景,改变了以往原子吸收法测定时的繁琐,费时情况,本法的准确度,精密度,回收率(92.5% ̄104.1%)均达到满意结果。 相似文献
3.
应用ICP-AES法,对核纯海绵锆中17个杂质元素的测定进行了试验研究。取样量100mg时,Al、Ca、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb、Sn、Ta、Ti、V、Y和Zn的测定范围是10μg/g-3200μg/g。回收率为95.2%-106.5%。 相似文献
4.
5.
6.
本文报道了用ICP-AES法同时测定硝酸锶晶体中掺杂元素Ag、Ca、Ce、Cu、Fe、La、Mg、Mn、Na、Zn的分析方法。本方法采用基体匹配法与背景扣除法对基体干扰及光谱干扰进行校正,被测元素检出限为0.1-16ng/mL,合成样品的回收率为90%-116%。相对标准偏差均小于13%。本法简便、快速、准确。 相似文献
7.
微波溶样ICP-MS测定海产品中十六种元素 总被引:20,自引:1,他引:19
本文利用微波消解ICP-MS法测定了海产品种Na、Mg、Al、P、Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Sr、Mo、Cd、Pb、Hg,并利用国家标准物质贻贝GBW08571验证了方法的准确度,测定值与标准值吻合,同时用多内标法有效地校正了基本干扰。方法简便、快速、准确、可靠。 相似文献
8.
9.
ICP-AES法分析水质的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用ICP-AES(电感耦合等离子体-原子发射光谱法)测定水中Al、B、Ba、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、Mo、Mn、Ni、Pb、Sr、V、Zn等18种微量元素。方法简便、快速,只将样品简单酸化,即可测定。方法检出限为0.0005-0.5μg/mL。相对标准偏差<18% 相似文献
10.
建立了用ICP-AES同时测定人体血清中的Al、Be、Cu、Mn、Mo、V等六种元素的方法。在我们的设备上,检出限对Al、Cu、Mo为1~3μmol/L,而对Be、Mn、V为0.1~0.3μmol/L。这六种元素的回收率在100±20%之间。 相似文献
11.
ICP-AES法测定金属硅中的Al、B、Ba、Ca、Cr、Cu、 Fe、Mg、Mn、Ni、Sr、Ti、V和Zn杂质元素 总被引:13,自引:0,他引:13
本文提供了一种测定金属硅中B,Fe,Al,Ca,Mn等14个杂质元素的ICP-AES方法,在样品处理过程中,加入适量体积的甘露醇能够抑制B的挥发。用本方法测定了一个国家地球化学标准样(GSR-4),结果令人满意。 相似文献
12.
发射光谱法测定高纯银中微量金、铂、钯、铑、铱、锑、铅、铋、铁、铜、镍、铬、铝和锌 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了贵金属标准溶液除氯离子的有关问题,解决了高纯硝酸银中贵金属等杂质元素的标样配制,以硝酸银直接压样于普通电极中直流电弧激发,可测定99.0~99.99%的高纯银,该方法简便、快速、准确。 相似文献
13.
14.
纯硒中杂质元素的ICP-AES测定 总被引:1,自引:0,他引:1
电感耦合等离子体-原子发射光谱同时测定纯硒中的碲、铅、铋、锑、铜、铁、镍、铝、锡、砷和硼12种元素的含量,优化出各元素的分析波长和分析条件;用基体匹配补偿基体效应,方法简单,快速可靠,样品回收率为94%-107%. 相似文献
15.
Russian Physics Journal - On the basis of the charge neutrality concept, the analysis is fulfilled of the experimental data on the electron properties of the defective semiconductors after the... 相似文献
16.
17.
18.
The lowest absorption band of the tetraphenyl compounds resembles that of the lowest absorption band of benzene with the following difference. In benzene the electronic origin is strictly forbidden, and all intensity is associated with a symmetric progression built on one mode of asymmetric vibration. In the tetraphenyl compounds the intensity associated with the asymmetric vibration is relatively unaffected; however, there is increasing intensity associated with the electronic origin and a symmetric progression built on it along the series . For the cations it is the electronic origin and the progression built on it that are the primary source of intensity. This effect is attributed to an inductive perturbation. A similar effect is observed in the fluorescence spectrum. In phosphorescence, the relative enhancement of the electronic origin and the progression built on it is far less marked. The phosphorescence emission of φ4Pb and φ4Sb+ are red shifted from the others by ~0.5 eV, an effect attributed to formation of a triplet excimer. Increasing spin-orbit coupling in the triplet due to a heavy atom effect can be seen in the decreasing phosphorescence lifetime (range 4 sec to 4 msec) and decreasing ratio of (fluorescence to phosphorescence quantum yields) in the order In all cases nonexponential decay of phosphorescence is observed. 相似文献
19.
本文介绍了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定高纯铼酸铵中12个杂质元素的方法。采用挥发健康基体,探讨了高铼酸铵基体的干扰及其消除办法。ICP-AES测定结果的准确度和精密度均能满足分析要求。 相似文献