超高压提取桑叶芦丁

考察了常温下超高压提取桑叶芦丁的提取工艺,观察了不同提取溶剂、提取压力、溶剂与原料比、提取时间及桑叶颗粒大小等因素对桑叶芦丁提取率的影响,并对提取工艺进行了优化。桑叶芦丁的最佳萃取条件为:70%乙醇水溶液为提取溶剂,提取压力为500MPa,提取时间为8min,桑叶颗粒大小为0.18～0.25mm,溶剂与原料比为20∶1,桑叶芦丁提取率达23.9mg/g。     

高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量

采用反相高效液相离子对色谱法,以对氨基苯甲酸为内标,测定了复方芦丁片中芦丁和维生素Ｃ的含量。色谱柱为μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ_（１８）,流动相为甲醇－水（５０：５０）配制的樟脑磺酸溶液（０．００２５ｍｏｌ／Ｌ）,检测波长为２５４ｎｍ。并做了线性范围和回收率测定。     

化学发光分析与高效液相色谱联用测定芦丁片剂中芦丁含量

在强碱性条件下,1.5×10~(-4)mol·L~(-1)高锰酸钾溶液氧化2.0×10~(-5)mol·L~(-1)鲁米诺溶液发生化学发光反应,芦丁对该反应具有增敏作用,通过检测其化学发光强度来对芦丁进行定量,据此建立了化学发光分析与高效液相色谱联用检测芦丁的方法。将芦丁片剂研磨成粉末,用甲醇溶解后,经回流加热、0.45μm滤膜抽滤、超声振荡,制得待测样品溶液。改装BPCL型微弱发光测量仪,连接高效液相色谱仪和化学发光检测系统,调节化学发光条件中流量为4 cm·s~(-1),检测盘管长度为10 cm。采用C_(18)色谱柱为固定相,体积比6∶4的甲醇-2%(体积分数)冰乙酸溶液的混合液为流动相,芦丁能够很好地分离。结果显示:在1.00～150.00μg·L~(-1)内,芦丁的质量浓度与其化学发光强度呈线性关系,检出限为1.00×10~(-6)g·L~(-1),测定值的相对标准偏差(n=11)为2.7%。     

小波变换分光光度法同时测定复方芦丁片中芦丁和维生素C

建立了同时测定复方芦丁片中芦丁和维生素C含量的计算分光光度法--小波变换分光光度法.对芦丁和维生素C的重叠吸收光谱进行连续小波变换,分别提取只与芦丁和维生素C有关的特征小波变换系数,由特征小波变换系数值和浓度建立的线性回归方程,可以准确地测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量.芦丁和维生素C的线性范围分别为0～25 mg·L-1和0～15 mg·L-1,对3个模拟试样作回收率和精密度试验,回收率在98.1%～102.0%之间,RSD值均小于等于0.9%.     

催化动力学光度法测定芦丁

在氢氧化钠介质中,芦丁对高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应有明显的催化作用,据此建立了测定芦丁含量的催化动力学光度法.最大吸收波长为590nm,该方法的线性范围为0.03～1.0mg/L.对实验数据进行回归处理的线性方程为ΔΑ=0.4485c(芦丁)+0.0011,相关系数为r=0.9985,检出限为0.0167mg/L.该方法简便,快速,灵敏度高,用于实际样品的测定,结果令人满意.     

毛细管区带电泳法测定复方芦丁片中芦丁和维生素C的含量

考察了缓冲溶液的pH、背景电解质浓度及分离电压对芦丁、维生素C及苯甲酸分离的影响，建立了以苯甲酸为内标，毛细管区带电泳法快速测定复方芦丁片中芦丁和维生素C含量的新方法。以3g/L硼砂－4g/L硼酸(pH8.18）为运行缓冲液，苯甲酸为内标，在分离电压为25kV，检测波长为254nm的电泳条件下，芦丁、维生素C和内标可在5min实现分离。芦丁的线性方程为：y=2．65x＋0．095（r＝0．9994），线性范围为0．025mg/mL－0．4mg/mL，维生素C的线性方程为：y＝3．1343x＋0．565（r＝0．9991），线性范围0．125mg/mL－1．0mg/mL。方法可用于复方芦丁片的质量控制。     

铁氰化钾化学发光体系测定芦丁

基于在ＮａＯＨ碱性介质中,Ｆｅ（ＣＮ）３－６可以直接氧化芦丁产生强的化学发光这一现象,并结合流动注射分析技术,提出了一种直接化学发光测定芦丁的新方法。该方法测定芦丁的线性范围为１×１０－４～　１×１０－６　ｇ／ｍＬ,检出限为３．４×１０－７　ｇ／ｍＬ（３σ）。对５×１０－６　ｇ／ｍＬ芦丁溶液连续１１次测量的相对标准偏差为３．７％。该方法已成功地用于药片中芦丁含量的测定。     

稀土与芦丁的配合物

芦丁(H_4R)是带4个苯羟基的黄酮类化合物,易与金属离子形成配合物,用于某些金属离子的分析。我们曾研究过稀土与槲皮素形成的配合物。本文报导芦丁与稀土的配合物。 稀土硝酸盐溶液由稀土氧化物(光谱纯,上海试剂厂)制得。芦丁系上海试剂二厂的生     

天然化合物芦丁的治疗潜力

芦丁属于类黄酮化合物,广泛存在于人们日常食用的各种蔬菜、水果和中草药中。 芦丁是天然的抗氧化剂,有清除自由基的特性,可调节众多疾病有关的细胞内和细胞外信号通路,影响细胞的生长,分化及其功能,对人们的健康,防病治病起着重要作用。芦丁具有广泛的药理活性,抗氧化、抗炎、抗病毒、抗癌、预防和治疗心脑血管疾病。以芦丁为原料的药品有多种,使用芦丁毒副作用小,安全,成本低。由于芦丁的生物利用度低,在临床上应用受到一定的限制。克服芦丁溶解性差的问题已经有各种方法,例如使用环糊精的络合,磷脂等,改善水溶性,从而增加生物利用度。本文综述了芦丁的多种潜在用途和治疗作用的信息,与药物输送相关的问题,以及改善药物生物利用度的可能方法。重点介绍了芦丁的抗炎、抗癌、降糖、对心血管的保护作用,为天然化合物的开发和利用奠定基础。     

动力学光度法测定芦丁的研究

在氢氧化钠介质中,微量芦丁对高碘酸钾氧化罗丹明6G褪色反应有明显的催化作用,据此建立了测定芦丁含量的动力学光度分析法。方法的线性范围为0.02～1.5μg/mL,检出限为1.0×10-8g/mL。测定了反应动力学参数。方法用于芦丁片剂中芦丁含量的测定,结果令人满意。     

OP存在下钼—芦丁—CPC三元配合物光度法测定芦丁研究

本文详细研究了在乙酸-乙酸钠缓中溶液中,钼-芦丁-CPC三元配合物体系的显色反应条件和吸光光度特性,非离子表面活性剂OP对该体系具有胶束增溶作用.拟定了测定芦丁的方法.该方法的检测波长为430nm,摩尔吸光系数E_(430)4.1×10~4检出限和线性范围分别为0.02μg·ml~(-1)和0～25μg·ml~(-1).     

阻抑动力学光度法测定芦丁的研究

在稀硫酸介质中,微量芦丁对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R褪色反应有明显的阻抑作用,据此建立了测定微量芦丁的动力学光度新方法。选定了最佳条件并测定了反应动力学参数,方法的线性范围为0.02～0.4μg mL,检出限为5.0×10-9g mL。方法已用于槐米和芦丁片剂中芦丁的测定。     

芦丁的电化学伏安行为及其应用

芦丁在0.1mol/L Tris-HCl缓冲溶液(pH=8.3)中产生灵敏的线性扫描极谱峰,峰电位EP=-1.10V(vs.Ag/AgCl).峰电流与芦丁浓度在7×10-7~9.8×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系.可用于乌拉尔甘草内黄酮含量的测定.线性扫描和循环伏安法测试表明,该体系属具有吸附性的准可逆过程体系.     

高效液相色谱法测定银杏叶中芦丁

Measurement of rutinum in Ginkgo Biloba L. with reversed-phase HPLC is introduced. in this paper.Since gradient elution is used and 10%acetic acid is added in,the separating efficiency is satisfactory. Themethod has the advantages of low cost,fast separation and better reproducibility and recovery.     

流动注射化学发光法测定曲克芦丁

基于曲克芦丁对Luminol-K_2S_2O_化学发光体系的强烈抑制作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光法测定曲克芦丁的新方法.在优化的实验条件下,该法的线性范围为1.0 ×10~(-7)～6.7×10~(-5)mol/L,检出限为8.0×10~(-8)mol/L,对4.0×10~(-7)mol/L曲克芦丁进...     

基于Au纳米通道膜分离测定芦丁

采用化学沉积法将Au沉积到聚碳酸酯滤膜(PC-Mem)上, 制备了直径10 nm左右的Au纳米通道膜(Au-Mem). 实验考察了芦丁在纳米通道膜上的透过特性, 在电场作用下, 芦丁与铝形成的荷电配离子在电场力驱动下透过修饰了对巯基苯胺(PATP)的Au纳米通道膜, 实现了芦丁的分离与测定. 成功地对复方芦丁片中的芦丁分子进行了分离与测定, 回收率为96.3%～99.3%.     

芦丁的差示脉冲伏安法测定

研究了芦丁在pH 3.0的磷酸盐缓冲液中,在玻碳电极的吸附伏安行为.结果表明芦丁在本试验条件下存在一个准可逆的双电子双质子转移过程.建立了用差示脉冲伏安法测定芦丁含量的方法.在4.6×10-7~1.8×10-6mol/L范围内,芦丁的氧化峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-8mol/L.利用本法测定了槐花中芦丁的含量,效果良好.     

芦丁合钴与DNA相互作用研究

合成了芦丁合钴配合物,通过元素分析、ICP、IR1、H NMR和TG-DTA等手段进行了表征,确定其分子式为[Co3(R t)2(H2O)12](CH3COO)2;运用电化学、吸收光谱、荧光发射光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT DNA)的作用机理,并计算了键合常数为2.15×104L.mol-1,实验结果表明芦丁合钴与CT DNA以嵌入模式结合。     

芦丁与DNA相互作用的电化学研究

研究了芦丁与 DNA在 p H 5.72条件下相互作用的电化学行为。 DNA的存在能导致芦丁氧化还原峰电流降低 ,峰电位基本不变。通过测定 DNA引入前后的一些电化学参数 ,推测芦丁与 DNA在该条件下结合生成了一种非电活性的超分子化合物。针对该类型体系 ,推导出了一系列的方程 ,求得该超分子化合物的组成为 1∶ 1 ,结合常数 β=2 .49× 1 0 5mol- 1·L。     

极谱催化波法测定中草药中的芦丁

基于芦丁在K2S2O8存在下产生的极谱催化波,拟定了测定中草药中芦丁的方法。在0.1 mol/L HAc-NaAc(pH 3.60±0.05),8×10-3mol/L K2S2O8支持电解质中,芦丁催化波峰电位为-1.37 V(vs.SCE),它的二阶导数峰电流与其浓度在1.6×10-6~1.6×10-5mol/L范围内呈线性关系(r=0.9960,n=6)。检出限为9.013×10-11mol/L,回收率为96.18%~102.66%。样品可不经分离,直接测定。采用该方法测得山楂和川明参中芦丁的质量分数分别为1.78%和1.60%。