石英脉型金矿床的成矿信息——以白乃庙金矿床为例

以白乃庙金矿床为例,从矿床学、构造学、找矿矿物学和勘查地球化学4个方面研究了石英脉型金矿床的成矿信息。发现,当4种成矿信息均较有利(第2成矿阶段;主控矿构造与其它方向构造的交汇部位;同一样品、同一晶形黄铁矿存在2组截然不同的热电动势,一组为较大正值;具有Hg,F或As,Sb等前缘元素的强或较强异常,并叠加Au,Ag等成矿元素的弱异常)时,预示深部有盲矿体存在。按此思路进行的预测已得到若干实例的证实。     

环境中有机物和微生物对黄铁矿还原铀的影响

天然铀矿中铀常与黄铁矿共生,这两者之间存在着相互作用,而环境中有机物和微生物也会对此共生现象产生一些影响。本文采用循环伏安法(CV)研究了黄铁矿与U(VI)体系中的铀价态的变化及电子转移数,结果表明,黄铁矿可以自发把U(VI)还原到U(V)和U(IV)。腐殖酸(HA)存在时对黄铁矿还原铀有抑制作用,氧化亚铁硫杆菌(TF)存在时则有协同作用。光电子能谱研究表明,黄铁矿中的Fe^2+和S^-对U(VI)的还原都起了作用。本文从电子、离子等微观角度研究了黄铁矿还原富集铀的反应机理,解释了天然铀矿中铀与黄铁矿共生这一现象,为铀成矿理论提供了新依据,并为黄铁矿在环境污染修复中的应用及周围环境影响程度的大小提供了理论依据。     

云南禄劝噜鲁铅锌矿床稀土元素和微量元素地球化学

云南禄劝噜鲁铅锌矿床位于扬子地块西南边缘,矿石矿物主要为方铅矿、闪锌矿、黄铁矿,对该矿床进行了系统的稀土元素和微量元素分析测试。结果表明:赋矿围岩中稀土元素总量(∑REE)变化范围介于(1.480~69.030)×10~(-6)之间,轻稀土元素相对富集。两期黄铁矿稀土及微量元素存在一定的差异,一期黄铁矿δEu显示强负异常,δCe值弱负异常,配分模式与赋矿围岩相似,二期黄铁矿δEu值显示正异常,δCe值表现强负异常。成矿流体为多来源,成矿环境可能存在一个相对还原向相对氧化的变化过程。两期黄铁矿HFSE亏损,Nb/La,Th/La值均1,Hf/Sm仅有部分值1,表明成矿流体可能为富Cl流体,成矿流体可能遭受了外来热液的混入,两期黄铁矿Co/Ni比值较小,表明成矿温度为中低温。第一期黄铁矿Y/Ho(25.909~44.429)较第二期Y/Ho(4.617~23.600)比值大。黄铁矿Y/Ho比值表明赋矿地层有可能为第一期黄铁矿提供了成矿流体来源,第二期黄铁矿Y/Ho比值部分落入峨眉山玄武岩范围内,峨眉山玄武岩有可能为成矿提供成矿流体。     

江南金成矿带层控金矿的地球化学特征和成因研究

本文通过对该带层控金矿床,即江南型金矿的含金建造和矿床地球化学研究对比指出,江南型金矿最明显的地球化学特征是元古界中金矿密集带和部分金矿体分别与区域性金亏损区(带)和局部性金负异常伴生,矿石富低丰度元素而贫贱金属,成矿溶液呈中低温、中等盐度、中-弱碱性和还原性,并富HCO_3~-和S而贫Cl.其成矿物质来自含金建造,成矿过程主要与深部变质热液和浅部地下热水综合作用有关,在成因上属变质热液金矿和地下水渗滤热液金矿之间的过渡类型.     

碳质金矿中金的化学物相分析方法改进

为了解决碳质金矿金化学物相分析结果与选矿试验结果不符的问题,基于岩矿鉴定和测试结果对分析流程进行改进。方法改进后测试项目包括裸露金和半裸露金、有机碳石墨包裹金、碳酸盐包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金、石英和硅酸盐包裹金6项。有机碳石墨包裹金选用Na_2S_2O_3–CuCl_2–NH_4OH–NH_4Cl体系为浸金剂,取代I_2–NH_4I体系,该体系中金的测定采用铜置换原子吸收法。裸露金半裸露金、有机碳石墨包裹金和黄铁矿包裹金的相和为82.34%,与选矿试验金精矿实际回收率(75.83%)基本吻合。改进后的方法适合碳质金矿金化学物相分析。     

浅谈腾冲地块与稀土矿有关的岩浆岩成矿专属性

目前,腾冲地块已初显国家级稀土矿战略后备基地雏形,但整体研究程度仍偏低,稀土矿床的成矿规律、成矿模式等方面的研究趋于空白。在前人研究的基础上,结合近年稀土矿勘查工作成果,通过研究腾冲地块不同时代、不同岩性的岩浆岩与稀土矿产出关系,取得以下认识:腾冲地块稀土矿床(点)成矿母岩时代有三叠纪(印支期)、白垩纪(燕山期)、古近纪和第四纪(喜马拉雅期),以古近纪(喜马拉雅期)为主;岩石类型有二长花岗岩、花岗斑岩、钾长花岗岩、英云闪长岩等,以二长花岗岩为主;成矿母岩都具有高硅(68%～78%)、富铝(12%～15%)、富碱(W_B(K_2O+Na_2O)值7.5%～10.6%,多数大于8%)、富钾(钾大于钠)特征,且稀土元素丰度较高;以轻稀土矿为主,仅有个别重稀土矿。腾冲地块发育有轻稀土矿与重稀土矿成矿母岩,具有得天独厚的稀土成矿条件,仍具有较大的找矿潜力。在今后地质工作中,应提高重视加强对稀土矿找矿勘查工作,尤其是古近纪岩体分布区、重稀土矿成矿母岩分布区,如陇川—盈江、新岐、古永地区。同时,对已发现的锡矿、铁矿等矿床,综合评价其花岗岩风化壳型稀土矿。     

激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱实现黄铁矿中多元素原位成像

采用激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱( LA-ICP-MS)建立了单粒黄铁矿的多元素原位成像方法。在1mm×1mm的扫描区域内,获得有效计数点信息约5万个,总分析时间仅为1.5h。结果表明,此粒黄铁矿表面Fe、S元素的信号强度分布均匀,Fe/S比值数据集中,相对标准偏差仅为11.6%,这表明黄铁矿均质性较好,也表明本分析方法的稳定性较高。相对于围岩,黄铁矿表面的微量元素表现出的富集或亏损特征,可能与黄铁矿形成时的氧化还原环境和后期的次生改造作用有关。本方法将有助于LA-ICP-MS在单颗粒矿物分析中的推广应用,可为古环境、烃源岩和流体成藏等研究提供更直接、更准确的可视化实验数据。     

含石英脉的金矿溶解和滴定前的蒸发问题

近年来我队金分析采用氢醌滴定容量法。通过近千个样品的分析,对于含石英脉的金矿或被黄铁矿包裹的金样品的分解和滴定前的蒸发问题有如下体会。1.金矿样品的分解目前,湿法测定金,普遍以王水(1+1)分解样品。在生产实践中发现被石英脉或黄铁矿所包裹的金,如果直接用王水(1+1)分解,分析结果就偏低。其原因是:①因为石英在王水中不易分解,所以,包裹在石英内的金不能直接被王水分解;②黄铁矿经灼烧后生成氧化铁也难溶于王水。为了使此类样品中的金能被王水完全分解:1)应予先用氟化铵或氟化氢铵等作为助溶剂,与石英作用以除     

煤中黄铁矿及其毗邻的有机硫

用透射电镜及扫描电镜考察了煤中黄铁矿颗粒及其毗邻的有机硫含量。结果表明,与黄铁矿毗邻的有机硫分布均匀;在煤的热解过程中,黄铁矿(FeS_2)可能转化为磁黄铁矿(Fe_(1-x)S)或磁铁矿(Fe_3O_4),而部分无机硫则扩散到附近煤体中。测试在距黄铁矿颗粒边缘1—40/μm范围的媒体中进行。热解温度范围多数情况下为400—550℃。     

pH值对水热合成黄铁矿型CoS2微晶的影响

本文以EDTA-2Na为辅助剂,Na2S2O3.5H2O为硫源,运用水热法制备了黄铁矿型CoS2微晶,研究了溶液pH值对产物结构和形貌的影响。采用X射线粉末衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)对产物的结构和形貌进行了表征。实验结果表明,溶液为酸性环境时(pH=1、3)可得到纯相的黄铁矿型CoS2微晶,形貌为微米尺寸的空心球壳。溶液为中性和碱性环境时(pH=7、11),产物出现少量杂相,形貌变为规则的八面体晶粒。讨论了这些CoS2微晶的形成机制。     

土壤地球化学在广南斗月金矿中的应用

对现已发现的超大型金矿和国内金矿资源进行统计,结果表明,大型、超大型矿床中与微细浸染型金矿相对应的金矿成因类型(如渗滤热液型金矿、含碳浅变质碎屑岩型金矿等)占有很大比例。因此开展对微细浸染型金矿的研究和找矿具有重要的实际意义。在广南斗月金矿开展1∶10000土壤地球化学测量(简称化探),了解测区以Au为主的As、Sb、Hg、Ag土壤地球化学背景,确定化探异常下限,圈定Au、As、Sb、Hg、Ag化探(次生晕)异常,根据各异常面积的大小、浓度的高低以及五个元素异常套合(组合)情况等综合因素,对化探综合异常进行评序和分级,结合地质简测等地质资料的综合研究分析,判别具有潜在找矿价值的异常区,为进一步地质勘探工作提供靶区。     

莲花山斑岩钨矿床的成矿机理

本文根据包裹体、稳定同位素、矿床矿物学及微量元素等研究资料,探讨了莲花山斑岩钨矿床的成矿机理。矿化蚀变作用的温度为650°—150℃,表明它们经历了晚期岩浆至岩浆期后中温热液阶段的演化。成矿深度是浅深至近地表条件。成矿流体的fO_2,fS_2及pH是:logfO_2=—26——42,logfS_2=—17——7,pH=4.5—7.5。钨铁矿形成时,成矿流体的fO_2和pH是:logfO_2=—26——31,pH=4.5—5。白钨矿、硫化物形成时,成矿流体的fO_2和pH是:logfO_2=—38——42,pH=7—7.5。     

高氯酸碳酰肼过渡金属配合物晶体形态的理论和实验研究（英文）

通过Bravais-Freidel-Donnay-Harker(BFDH法)和growth morphology(生长形态法)方法,研究了高氯酸碳酰肼锰、高氯酸碳酰肼铁、高氯酸碳酰肼钴、高氯酸碳酰肼镍和高氯酸碳酰肼镉的晶体生长形态。结果表明,这5种化合物的晶形均接近长块状,在(101)和(002)晶面的相对生长速度最小,为晶体的最重要的生长方向。根据晶体的主要生长晶面,推断出官能团中具有活性氢原子的晶形控制剂可以有效地控制晶形。此外,通过实验合成这5中配合物,并用冷场发射扫描电子显微镜观察其晶体形貌,通过对比表明growth morphology的模拟结果更接近实验所得形貌,因此该方法可以更可靠地预测高氯酸碳酰肼金属配合物的晶体形态。     

利用黄铁矿选矿尾矿土法生产铵明矾

明矾用途广泛,在造纸、印染、鞣革、医药等工业以及日常浊水澄清等方面都需要,是重要的铝盐。明矾主要有两种:一是钾明矾 KAl(SO_4)_2·12H_2O或 K_2Al_2(SO_4)_4·24H_2O;一是铵明矾 NH_4Al(SO_4)_2·12H_2O 或(NH_4)_2Al_2(SO_4)_4·24H_2O。过去生产明矾,一般是用硫酸分解铝土矿,再加硫酸钾或硫酸铵而成。生产过程比较复杂,成本较高。本文报导的方法简便,成本低廉,也是黄铁矿综合利用的一个途径。黄铁矿成份为 FeS_2,在我国分布很广,储量较大,是我国生产硫酸,提炼硫磺的主要原料。黄铁矿多属沉积矿床,常埋藏在煤系底部,成结核状、树枝状或星散状,位于灰白色铝土页岩中。铝页岩的矿物组成和铝土矿差不多,主要含水合硅酸铝 Al_2O_3·2SiO_2·2H_2O。矿石经过采选,部分黄铁矿和大量铝页岩作为尾矿抛弃,尾矿在露天情况下长期堆置,经日晒雨淋,其中黄铁矿被空气氧化生成硫酸亚铁和硫酸,2FeS_2 7O_2 2H_2O—→2FeSO_4 2H_2SO_4而尾矿中的水合硅酸铝被风化后分解出三氧化二铝,Al_2O_3·2SiO_2·2H_2O—→Al_2O_3 2SiO_2 2H_2O然后硫酸与三氧化二铝作用,自行生成制取明矾的基础原料,Al_2O_3 3H_2SO_4—→Al_2(SO_4)_3 3H_2O硫酸铝易溶于水,并随着温度的升高而增大。利     

硫精矿中硫的测定

有色金属选矿产品中硫的测定,一般采用空气燃烧中和法。在测定硫精矿时,吸收液中常出现黄黑色悬浮物,影响分析结果的准确度和精密度。为查明原因,提高分析质量,进行如下工作。 (一)黄铁矿在加热时的行为硫精矿主要成分是黄铁矿和磁黄铁矿,黄铁矿在空气中加热,当温度升高到300—700℃时,发生 FeS_2 的完全氧化反     

赣西北地体含金建造地球化学特征及其控矿机制

通过对赣西北地体中元古界九岭群进行的地质地球化学研究,确定该群为一Au-Ag-As-(Sb)组合的含金建造,火山作用在含金建造形成过程中起着关键作用。九岭群含金建造划分为高Au和低Au两类地球化学群,不均匀变质改造作用是二类地球化学群形成的主导因素,可利用Au, Ag, As, Ti, Cr, V等11种元素建立判别函数F_1和F_2,构造作为含金建造判别标志的F_1—F_2图解,系统探讨了区内变质热液型单金矿化和岩浆热液叠加型Au, Ag为主多金属矿化等二类金矿化类型,建立了本区金矿床的成矿模式。     

饱和溴水浸取硫化铁的一些问题及铁矿石中硫化铁的测定

铁矿石中硫化铁的测定,在一般情况下,均采用饱和溴水法。这是因为该法具有良好的选择性,并操作简便,测定结果稳定等优点。但在实践中,按规定的浸取条件下,硫化铁(特别是黄铁矿)浸取不完全,使该方法的推广应用受到限制。本文通过实验确定了影响黄铁矿在饱和溴水中浸取的因素及提出了提高黄铁矿在饱和溴水中溶解速度的办法,解决了铁矿石中硫化铁的测定方法。     

河南老湾金矿床稀土元素地球化学对成矿物质来源的示踪

采用ICP-MS方法测定了河南桐柏老湾金矿床成矿期主成矿阶段石英和黄铁矿的稀土元素组成,以及老湾花岗岩中石英的稀土元素组成,并结合矿床矿石、老湾花岗岩和赋矿围岩全岩的稀土元素组成的对比研究,以期示踪成矿物质来源。分析结果显示,矿床石英和黄铁矿的稀土元素平均总量为13.39×10-6,花岗岩中的石英为6.68×10-6,显著低于矿床矿石、花岗岩和围岩全岩,而矿床石英和黄铁矿的δEu,δCe,轻重稀土分异程度以及稀土元素配分模型都与花岗岩中的石英非常相似,显著不同于赋矿围岩。矿床相关地质体的稀土元素特征表明,成矿流体主要源自老湾花岗岩浆分异的岩浆流体,而非变质流体。     

熔铁催化剂还原过程的原位XRD研究及活性相的形成机理

选择Fe1-xO基和Fe3O4基氨合成熔铁催化剂ZA-5和A110, 采用XRD原位反应器模拟真实的还原条件进行原位XRD实验. 通过对还原过程的物相跟踪分析和对前驱体、活性相的XRD微结构动态演化分析表明, ZA-5和A110的还原温度区间分别为300~362 ℃和343~450 ℃, 前者比后者具有更快的还原速度及更低的还原温度; ZA-5和A110在(211)和(110)方向的晶粒度比值(D₍₂₁₁₎/D₍₁₁₀₎)分别为0.7014和0.8631, ZA-5催化剂具有更好的高活性(211)晶面, 其活性相微观应力明显比A110大, 且随着温度升高逐渐减小; 采用Rietveld全谱拟合结构分析和Popa模拟技术对活性相晶形进行模拟, 得到A110活性相晶形为凹陷立方体, ZA-5为立方体和球形的混合晶形, ZA-5的高活性晶面(111)和(211)晶面比A110生长更好; ZA-5催化剂活性相晶形从低温的类八面体向高温球形演化, 在355 ℃时有比较完善的八面体晶形, 此温度下(111)晶面生长得最好; ZA-5催化剂活性相与前驱体的八面体晶形结构匹配性好, 比A110更容易还原.     

云南元江岔河铜矿床流体包裹体特征及其意义

为研究云南元江岔河铜矿床成矿流体特征,通过对流体包裹体的岩相学特征研究发现,岔河铜矿床流体包裹体分以气液两相包裹体为主。包裹体显微测温数据表明,成矿期石英流体包裹体均一温度在94~371℃之间,平均值为176℃,盐度(Na Cl的质量分数)介于10.62%~19.62%之间,说明成矿流体主要以中-低温、中等盐度为特征。从石英群体包裹体成分分析结果发现,包裹体气相成分主要以N2为主,CO2、H2O、O2次之的特点,与任何单一流体成分均不相似,说明成矿流体可能为一种混合流体;结合地质特征,认为变质水应为主要成矿流体,液相成分以SO2-4为主,Cl-次之,F-与Cl-比值很低,说明成矿流体具有大气降水特征;Na+/K+值在1附近波动,说明成矿流体可能有岩浆水参与。因此,结合矿床地质特征,认为岔河铜矿床成矿流体为一种混合流体,可能为变质水、岩浆水和大气降水共同作用。