EDTA快速滴定法测定矿石中的氧化铝

介绍一种利用二乙基二硫代氨基甲酸钠分离后以EDTA滴定测定矿石中铝的新方法。锰矿样品用Na OH,Na_3PO_4和Na_2O_2混合熔剂熔融,消除Ca,Mg,Ti的干扰,用含无水乙醇的热水浸取,其中的Mn变为Mn O2沉淀析出,干过滤,定容。将滤液中和至弱酸性,加入二乙基二硫代氨基甲酸钠,一些金属阳离子形成难溶水的络合物而分离,再次过滤,一定量的滤液与过量的EDTA标准溶液反应,用锌标准溶液滴定剩余的EDTA,即得氧化铝的含量。该法采用二甲酚橙为指示剂,同时加入少量氯化十六烷基吡啶,滴定终点颜色突变明显,改善了测量精密度,操作易于掌握。样品测定结果的相对标准偏差为0.42%~1.08%(n=5),加标回收率为97.39%~99.94%。分析过程只需滴定一次,且不使用含铅、铜、氟溶液,方法便捷环保。     

金化学物相分析的准确测定与进展

介绍了用I2–KI(NH4I)法测定金物相时应注意的事项,同时综述了近几年来金化学物相分析的研究进展,包括不同价态金的测定、"不可见金"在矿物中尤其是在硫化矿中的存在形式以及难处理金矿的化学物相分析技术的研究等。     

紫外可见分光光度技术的应用进展

介绍了近几年来紫外可见分光光度技术在仪器部件、多组分体系的测定,新技术应用进展以及与其他技术联用等方面的情况(引用文献33篇)。     

硫氰酸盐分光光度法测定钨方法的改进

用过氧化钠熔样,在硫酸(1.4mol/L)+盐酸(1.7mol/L)介质中用硫氰酸盐分光光度法测定钨矿石中钨的含量,并对各试剂用量进行了探讨。减少了传统方法中的高浓度盐酸对环境和操作人员造成极大的伤害,测定结果与传统方法的测定结果相吻合。方法用于钨矿石中钨的测定,相对标准偏差为1.2%~8.8%,线性范围为0~18μg/mL,加标回收率为98.89%~100.97%。     

碳质金矿中金的化学物相分析方法改进

为了解决碳质金矿金化学物相分析结果与选矿试验结果不符的问题,基于岩矿鉴定和测试结果对分析流程进行改进。方法改进后测试项目包括裸露金和半裸露金、有机碳石墨包裹金、碳酸盐包裹金、褐铁矿包裹金、黄铁矿包裹金、石英和硅酸盐包裹金6项。有机碳石墨包裹金选用Na_2S_2O_3–CuCl_2–NH_4OH–NH_4Cl体系为浸金剂,取代I_2–NH_4I体系,该体系中金的测定采用铜置换原子吸收法。裸露金半裸露金、有机碳石墨包裹金和黄铁矿包裹金的相和为82.34%,与选矿试验金精矿实际回收率(75.83%)基本吻合。改进后的方法适合碳质金矿金化学物相分析。