重氮盐-冠醚配合物的荧光研究

冠醚与重氮盐配合后,能增进后者的稳定性。各种方法曾用于研究其结构和二者间的相互作用。本文通过研究十三种取代芳基重氮盐与二苯并24-冠-8的配合物和冠醚本身在乙醇中的荧光,讨论了重氮盐对冠醚发光的影响。重氮盐及其与冠醚的配合物的制备见文献。荧光光谱与荧光寿命分别用 HitachiMPF-4型荧光光度计和 SP7/8X 型毫微秒荧光光谱仪测定。浓度在5.0×10~(-5)M 时测得重氮盐、冠醚及其配合物的发射和激发光谱。为避开重氮盐的吸收带,冠醚与配合物均采用230nm 激发,在此条件下,重氮盐的荧光很弱可忽略不计,而冠醚的发射峰为306nm。从表     

铟-巯基乙酸-联吡啶配合物的极谱研究

G.N.DonoSoe在弱酸性介质中对铟与铜铁试剂配合物的吸附波进行了研究,陈德贞、叶华利也提出了铟与铜铁试剂的配合物的吸附波制定了较灵敏的测定铟的方法,马自成等提出了铟—碘配合物的吸附波。铟与巯基乙酸、联吡啶多元配合物的吸附波尚未见报道。我们在实验中发现,铟与巯基乙酸在HAc-NaAc介质中有一较灵敏的吸附波,加入适量联吡啶后,其灵敏度可再提高一个数量级,检出限为0.005μgml~(-1),较大量Fe~(3+)和一定量阴阳离子不干扰测定。由于Fe~(3+)不影     

稀土-蛋氨酸配合物的热力学

在25 ℃和μ=0.15 mol·L~(-1)[NaCl]条件下, 用pH电位法测定了L-蛋氨酸的质子化常数、15个稀土元素与该配体生成配合物的稳定常数。表明稀土与L-蛋氨酸可生成1:1配合物。讨论了“四分组效应”及钇的位置。用量热滴定法直接测定了稀土与L-蛋氨酸生成1:1配合物的△H_(101)值, 计算了△S_(101)和△G_(101)值。     

糖-金属配合物的研究进展

综述了近年来糖-金属配合物的最新研究进展,重点从糖基配体的角度介绍了各类糖-金属配合物的合成与应用研究。参考文献34篇。     

氮氧自由基-稀土配合物

氮氧自由基-稀土配合物具有特殊的光学和磁学性质,是分子磁性材料及其它多功能材料设计中的关注热点,具有广阔的应用前景.本文总结了该类配合物的结构特点,综述了已有的氮氧自由基-稀土配合物的磁学性质和光学性质,概括了影响这些配合物性质的一些因素.     

气相色谱法研究配合物的热稳定性(ⅩⅤ)-表面配合物热分解动力学方法

研究了表面配合物的热分解动力学问题,计算了若干MgO的表面Madelung常数,并把H₂C₃O₄-MgO体系的热分解动力学问题转化为均匀表面的迭加问题处理。对于更复杂的体系,基于表面能量的不均匀性,提出了动力学方程。     

甲壳质-重金属离子配合物的红外光谱研究

制备了多种甲壳质（ＣＴＮ）与重金属廓了的配合物,研究了其在４０００￣４００ｃｍ＾－１范围内ＦＴＩＲ特征,并对其主要吸收谱带作了经验归属。研究结果表明,在ＣＴＮ的金属螯合物中,除了－ＯＨ和－ＮＨ－参与了配位外,－Ｃ＝Ｏ亦在不同程度上参与了配位。配位后的特征峰的变化主要表现在峰强度上而非峰位置。     

2-苯基喹啉-4-甲酸稀土配合物的研究

制备了十五种稀土与2-苯基喹啉-4-甲酸的配合物,确定其组成为REA₃·2H₂O(RE=Y,La-Nd,Sm-Lu,A=C₁₆H₁₀NO₂^-);研究了IR、UV、H-NMR、分子荧光光谱、摩尔电导、溶解性及热稳定性等。     

β-双酮稀土元素配合物的质谱研究

本文报道了十三个稀土元素的四十二个L_4MQH型β-双酮稀土元素配合物的高、低分辨质谱和亚稳跃迁实验结果。论证了它们在70 eV电子轰击下的断裂机理,并讨论了L,M及Q对断裂机理的影响.为解释M为Sm,Eu及Yb的质谱,应考虑变价的产生。     

Corrole锰-氧配合物的稳定性研究

对5,10,15-三(五氟苯基)-Corrole(tpfc)Mn(V)≡O配合物的稳定性进行了研究. 以二氯甲烷溶剂为参考,乙醇、正辛醇、乙醚、四氢呋喃、二甲基亚砜、甲苯能加速(tpfc)MnV≡O的衰减,而N’N二甲基甲酰胺、水、乙酸乙酯、丙酮能减缓(tpfc)MnV≡O的衰减. (tpfc)MnV≡O与盐酸、醋酸反应生成(tpfc)MnIV-Cl、(tpfc)MnIV-O2CCH3. (tpfc)MnIII能与咪唑、四甲基咪唑、吡啶形成1:1的配合物,轴向配位常数按Imidazole >4-Methylimidazole >Py顺次减弱,在这些轴向配体存在时,(tpfc)MnV≡O的稳定性显著降低. 轴向配体与(tpfc)MnIII的结合导致其MnIII/MnIV半波电位降低. XPS实验结果显示(tpfc)MnIII与轴向配体结合后,其中心金属锰的结合能Mn2p3/2减少,减少程度与轴向配体的给电子能力有关.     

赣州科力稀土新材料有限公司

赣州科力稀土新材料有限公司是由赣州虔东实业（集团）有限公司、北京中科三环公司和美国MQI公司于2001年6月合资组建的中外合资企业，注册资本4000万元，是一家生产和销售稀土金属、稀土合金、磁性材料及其他相关材料的企业。     

稀土氧化物的光声光谱

本文报导了在自制的GS-1型光声光谱仪上首次测得的La₂O₃、CeO₂、Pr₆O₁₁、Nd₂O₃、Sm₂O₃、Eu₂O₃、Gd₂O₃、Tb₄O₇、Dy₂O₃、Ho₂O₃、Er₂O₃、Tm₂O₃、Yb₂O₃、Lu₂O₃等镧系元素14个稀土氧化物的光声光谱。实验结果与文献报导的漫反射谱一致。为从事稀土化合物研究和应用的人员提供了可参考的光谱数据。     

噻吩甲酰三氟丙酮稀土螯合物的红外光谱

稀土β-二酮络合物被用作激光材料和核磁位移试剂已进行了广泛的研究^[1]。根据红外光谱峰值、强度和力常数可讨论配位键性质^[2]。对某些(TTA)₃M类型稀土螯合物的红外光谱虽已见报导^[3,4],但对四个双齿配位体与稀土元素螫合成络合物的红外光谱却研究甚少^[5]。     

四(二苯甲酰甲烷根)合希土酸二乙铵的XPS及其价带谱研究

XPS and valence band of rare earth dibenzolymethanate complexes of [(C₂H₅)₂NH₂][Ln(DBM)₄] (Ln = La-Nd, Sm-Lu) were observed. Ols binding energy of the complexes and atomic number of lanthanides show "W effect".     

希土取代苯基化合物的合成

1970年Hart等利用苯基锂的乙醚溶液与希土氯化物的四氢呋喃悬浮液反应,首次合成了希土苯基化合物(C_6H_5)_3Ln(Ln=Sc、Y),LiLn(C_6H_5)_4(Ln=La、Pr),但没有得到满意的碳氢分析数据,碳的实测值仅为计算值的三分之二左右。其他希土苯基化合物的合成也有报道。为了进一步探索希土芳基化合物的合成方法,希土和芳基之间成键的可能性,我们使用邻甲氧基苯基锂和对甲基苯基锂与希土氯化物反应,试图合成新的希土取代苯基化合物。     

POLYMER-SUPPORTED RARE EARTH CATALYSTS FOR STYRENE POLYMERIZATION

The neodymium complex supported on styrene-maleic anhydride copolymer (SMA·Nd) has been prepared for the first time and found to be a highly effective catalyst for the polymerization of styrene. The SMA·Nd polymeric complex is characterized by IR and its catalytic activity, and the polymerization features have been investigated in comparison with that of the conventional Ziegler-Natta catalysts. When [Nd]=1×10~(-3) mol/L, [M]=5mol/L, Al/Nd=170(mol ratio) and CCl_4/Nd=50(mol ratio), the polymerization conversion of styrene gets to 51.6% in six hours, and the catalytic activity reaches 1852 gPS/gNd, which is much higher than that of conventional rare earth catalysts. The polymerization reaction has an induction period and shows some characteristics of chain polymerization. The polymerization rate is the first order with respect to the concentration of styrene monomer. Addition of FeCl_3 does not suppress the polymerization.     

四(二苯甲酰甲烷根)合希土酸二乙铵的XPS及其价带谱研究

XPS技术曾用于研究不同的希土元素卤化物、氧化物等,而对其配合物的研究报道甚少。本文报道四(二苯甲酰甲烷根)合希土酸二乙铵([(C_2H_5)_2NH_2][Ln(DBM)_4),Ln=La-Nd,Sm-Lu)配合物的XPS及其价带谱研究结果。记录了不同希土元素离子的XPS多重峰结构,而且还探讨了作为配位原子的Ols结合能位移的“W效应”。同时也研究了它们的XPS价带谱特性。这些结果尚未见文献报道。     

一类新型含铁的希土化合物

合成了九个新的含铁希土化合物LnFe(CN)_2(CONH_2)_4。通过元素分析、红外光谱对它们进行了表征。化合物的~(57)Fe穆斯堡尔参数表明,化合物中铁处于三价低自旋志,有从铁向希土的电子转移作用。