Sr3Cu5O8＋x和CaSrCu5O5＋x的结构和电学性质

继Y-Ba-Cu-O之后,具有更高T_5的Bi-Sr-Ca-Cu-O(简称BSCCO)体系的发现引起了人们对高温超导研究的兴趣。研究表明,在BSCCO中存在110K和80K2个超导相。由于在制备BSCCO过程中存在复杂的Ca、Sr和Cu复合氧化物,要得到稳定的110K相相当困     

纳米级Li2+xGdxSi1+xO3的溶胶—凝胶法合成及离子导电性研究

以 无机盐 和金属 醇 盐为 前 驱 物, 用 溶 胶—凝 胶 法 制 备了 Ｌｉ２ ＋ ｘ Ｇｄ ｘ Ｓｉ１ ＋ ｘ Ｏ３（ ｘ ＝ ０ ～０ ．１ ５） ,用 Ｄ Ｔ Ａ、 Ｔ Ｇ、 Ｘ Ｒ Ｄ、 Ｔ Ｅ Ｍ 及交 流阻谱等 技术对样 品的结 构、形 貌、粒 径及 离子 导电 性等 进行掺杂量 观察和 测试．结果 表明：其 固溶体形 成的掺 杂量范围 是０ ＜ ｘ ≤０ ．０９ ,在 掺杂 量范 围内, 样品电导率 随掺杂 量增加而 增高;粉 末样品的 平均粒 径为 ８０ ｎ ｍ ;与 传统 的固 相合 成 方法 相比 ,该 法可使样品 的生成 温度降低 ,离子导 电性得到 提高．     

Preparation, Characterization of Solid SolutionLa_4BaCu_(5- x)Mn_xO_(13 λ)(x= 0—5) and ItsCatalytic Activity in the Reduction of NO by CO

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｄｉｓｃｏｖｅｒｙｏｆｔｈｅｓｕｐｅｒｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｈｅＢａ－Ｌａ－Ｃｕ－Ｏｓｙｓｔｅｍａｔｈｉｇｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓｈａｓｇｒｅａｔｌｙｓｔｉｍｕｌａｔｅｄｔｈｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｏｆｃｕｐｒａｔｅｓ［１］．Ｃｕｐｒａｔｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｆｏｕｎｄｔｏｂｅａｃｔｉｖｅｃａｔａｌｙｓｔｓｆｏｒｓｅｖｅｒａｌｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｔｈｅｒｅｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＮ２Ｏ，ＮＯａｎｄＮＯ２，ｔｈｅ…     

四甲氧基取代的二苯并并四苯(DBN)的合成, 晶体结构及聚集效应

本文从商品化的间溴苯甲醚和对甲氧基苯甲醛出发，通过傅-克酰基化反应、串联的羟醛缩合及1,4-迈克尔加成反应，得到三芳基取代的1,5-二酮，然后用查尔酮（Chalcone）作氧化剂，二酮与BF₃.Et₂O 反应形成吡喃鎓盐，再与苯基乙酸钠盐缩合得到芳香二溴代衍生物，产物的DMA溶液在DBU和钯催化剂的作用下，160°C 加热12 h进行脱卤化氢环化反应, 生成四甲氧基取代的二苯并并四苯（DBN）类衍生物。并报道了产物的晶体结构和在溶液中的聚集效应。     

CXN天然沸石的研究 VI. 耐酸性及不同阳离子型沸石结构的热稳定性

以X射线粉末衍射(XRD)结晶度测定法观测CXN (STI型)天然沸石在不同浓度盐酸(HCl)热溶液中的结构耐酸性, 以及比较和研究用不同方法制备的结构超稳化高硅H-STI-I和H-STI-II沸石及其不同阳离子交换型M-STI (M＝Li, Na, K, Ca, Ag) 系列沸石在程序阶梯升温过程中的结构热稳定性. 用X射线荧光散射(XRF), ²⁹Si与²⁷Al固体核磁共振(MAS NMR)表征超稳化高硅H型沸石的组成与结构性质. 结果表明该天然沸石在浓度低于2 mol/L盐酸中可较长时间保持结构完美. 视阳离子类型不同, 经1173 K焙烧后M-STI-I系列沸石与M-STI-II系列沸石相对结晶度降低百分数分别为2.5%～18% 与0～35%. 在M-STI-I系列沸石中, 焙烧前后相对结晶度下降幅度的次序为K型＜(H, Li, Na)型＜(Ca, Ag)型, 而M-STI-II系列沸石, (Na, K)型＜(Li, H, Ca)型＜Ag型. 从沸石骨架硅铝比、结构缺陷、阳离子种类及其氧化物形成热等方面讨论影响沸石结构热稳定性的因素.     

YBa2Cu3O7—x复合超导带材透射电镜研究

本文通过透射电镜对具有不同临界电流密度(J_c)的YBa_2Cu_3O_(7-x)超导复合带的微观组织结构进行了分析,并详细地讨论了复合带显微组织与J_c之间的关系。研究结果表明:随着带材中晶界细化、孪晶密度提高和晶界析出物的减少,带材的J_c显著提高。但是,在目前所制备的超导复合带的晶界上,少量的非超导相析出物几乎是不可避免的。所以改善超导体内的微观组织结构是提高复合带J_c的关键因素之一。     

LED用Sr_((1-1.5x))Mo_(0.8)Si_(0.2)O_(3.8)∶Eu_x~(3+)红色荧光粉的制备及其荧光性能

通过高温固相法合成了LED用红色荧光粉Sr(1-1.5x)Mo0.8Si0.2O3.8∶Eu3x+(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)。通过XRD、激发光谱和发射光谱测试了材料的物相组成以及发光性能。x=0.1样品的XRD谱与JCPDS 08-0482(SrMoO4)的标准卡片相同。Eu3+代替晶格中Sr2+的位置成为发光中心。随着Eu3+含量x的增加,593 nm处的5D0-7F1跃迁和614 nm处的5D0-7F2跃迁发射强度会相互转换:当x≤0.4时,以磁偶极5D0-7F1跃迁为主,发射橙色光;而当x=0.5时,以电偶极5D0-7F2跃迁发射为主,发射红光。可能是过量掺杂的Eu3+离子,只能存在于晶格空位形成缺陷,无法占据SrMoO4中Sr2+的格位中,Eu3+在晶格中占据非对称中心的格位,导致电偶极跃迁变成允许跃迁,从而增加了5D0-7F2跃迁,减弱了5D0-7F1跃迁。因此,可以通过调节激活剂的含量获得不同发光色的荧光粉。Eu3+掺杂的硅钼酸锶体系,614 nm激发下,在368 nm处出现宽的基质吸收峰和467 nm处7 F0-5 D2的跃迁峰,且这2处的吸收峰在x=0.5时比x=0.4时...     

光谱技术在纺织品检测中的应用（一）--X荧光能谱仪在纺织品重金属检测中的应用

近年来,世界各国对纺织品中的有害物质含量的控制已越来越严格。本文对纺织品中重金属检测方法的现状进行了概括,进一步介绍了X荧光能谱法在纺织品重金属检测上的应用。采用X荧光能谱法检测布样中的重金属和采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）检测结果基本一致。结果表明：X荧光能谱法是一种有效的纺织品中重金属检测方法,也为纺织品中重金属的检测提供了一种快速、简便、无损的初筛方法。     

与Selectins相关的细胞粘附及有关疾病的药物研究

本文阐述了细胞粘附分子select in s 的作用机制以及由此引起的各种疾病, 综述了近几年来有关select in s 细胞粘附抑制剂的研究进展。     

Synthesis and Electrochemical Performance of Spinel LiMn2O4—x（SO4）x Cathode Materials

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ ,ｗｉｔｈｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆａｌｌｓｏｒｔｓｏｆｃｅｌｌｕｌａｒｐｈｏｎｅｓ ,ｃａｍｃｏｒｄｅｒｓ ,ｌａｐｔｏｐｃｏｍｐｕｔｅｒｓ ,ｔｈｅｌｉｔｈｉｕｍ ｉｏｎｓｅｃｏｎｄａｒｙｂａｔｔｅｒｉｅｓｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｕｓｅｏｆｌｉｔｈｉ ｕｍ ｍａｎｇａｎｅｓｅ ｏｘｉｄｅＬｉＭｎ2 Ｏ4 1,2 ｈａｖｅａｔｔｒａｃｔｅｄｍｕｃｈａｔ ｔｅｎｔｉｏｎ .ＢｕｔｔｈｅＬｉＭｎ2 Ｏ4 ｃａｔｈｏｄｅｍａｔｅｒｉａｌｈａｓａｄｉｓａｄ ｖａｎｔａｇｅｏｆ…     

CeO2负载的PdO与Ce1‒x Pd x O2‒δ 物种的甲烷催化燃烧性能

通过调控Pd前驱物在CeO₂上的沉积方式, 分别制备了以PdO和离子态的Ce_1?x Pd _x O_2?δ 物种为主的 Pd/CeO₂催化剂, 并采用X射线光电子能谱(XPS)和拉曼(Raman)光谱确证了这两种Pd物种的存在. 氧气程序升温脱附(O₂-TPD)和氢气程序升温还原(H₂-TPR)的表征结果显示, 相比于与载体相互作用较弱的PdO物种, 与CeO₂相互作用较强的Ce_1?x Pd _x O_2?δ 物种具有更加稳定的Pd—O键. 催化剂的甲烷燃烧反应起燃活性测试结果显示, 以PdO物种为主的催化剂表现出了良好的低温催化性能, 在原料气配比为1%CH₄/4%O₂-Ar, 空速为60000 mL·{\mathrm{g}}_{\mathrm{c}\mathrm{a}\mathrm{t}}^{-\mathrm{1}}·h^?1的条件下, T₁₀和T₉₀分别为275和367 ℃, 而两种以Ce_1?x Pd _x O_2?δ 物种为主的催化剂的T₁₀均超过420 ℃. 催化剂的甲烷程序升温还原(CH₄-TPR)表征结果表明, 在升温过程中只有当PdO或Ce_1?x Pd _x O_2?δ 物种被CH₄还原后, 催化活性才开始上升. 由于PdO物种的Pd—O键强度较弱, 有利于Pd物种上的晶格氧在较低温度下参与CH₄的氧化过程. 而Ce_1?x Pd _x O_2?δ 物种的Pd—O键较稳定, 且在反应条件下离子态Pd²⁺与反应体系中氧物种的作用较强, 进而抑制了其与CH₄的反应, 因此反应的起燃温度较高. 以γ-Al₂O₃为载体采用相同的方法制备了Pd/γ-Al₂O₃催化剂, 相关的表征结果进一步证实, 与载体相互作用较弱的PdO物种更容易被CH₄还原, 进而具有较高的催化活性. 据此可以认为Pd/CeO₂上氧化态的Pd物种被CH₄的还原性能是决定其甲烷催化燃烧反应活性的重要因素之一.     

X射线荧光光谱扫描法在实物地质资料中应用的可行性探讨

实物地质资料的定量无损检测对于地质学研究具有十分重要的意义,在国外x射线荧光光谱（XRF）扫描分析方法在岩芯分析测试方面的应用研究,已取得了十分显著的成果。XRF岩芯扫描分析方法具有分析速度快、无损检测、连续定量测试多元素和样品制备简单等特点,在获取高分辨测试方面更具独特的优势。因此,这一分析方法在实物地质资料分析方面具有极好的应用前景,它能提高分析的准确性和精确度,降低分析测试成本,保护实物地质资料的完整性,加强实物资料的整体性研究,为实物地质数据采集与信息共享提供更加准确的数据。从介绍XRF岩芯扫描分析方法的原理、特点、影响因素、分析结果的校正人手,进而探讨该测试方法在实物地质资料中应用的可行性。     

射频磁控溅射CN x薄膜的结构与衬底温度关系的研究

使用射频磁控溅射方法在不同衬底温度下(ts=室温, 350, 500 ℃)于Si(001)衬底上沉积了CN x膜, 并利用拉曼(Raman)光谱、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及X射线衍射光电子能谱(XPS)对CN x膜的化学结合状态与温度的关系进行了研究. Raman光谱结果表明, 随衬底温度(ts)增加, D带向低频方向移动, G带向高频方向移动; 它们的半高宽分别由375和150 cm -1减小至328和142 cm -1; ID/IG由3 76减小至2 88. FTIR谱中除无序D带(1 400 cm -1)和石墨G带(1 570 cm -1)外, 还有~700 cm -1, ~2 210 cm -1(C≡N), 2 330 cm -1(C-O)及3 255~3 351 cm -1(N-H)等峰. XPS测试结果表明:随衬底温度增加, N与C的物质的量比由0 49下降至0 38, sp2(C-N)组分与sp3(C-N)组分强度比呈增大趋势. 低温(350 ℃)退火并未对CN x膜的化学结合状态产生较大影响; 高温(900 ℃)退火样品则显示出较好的结晶化程度.     

x—射线荧光光谱法测定重型催化剂中铂、铕、铈

使用x-射线荧光光谱仪，采用人工合成标样，粉末直接压片和经验系数校正基体效应的方法，建立了重整催化剂中铂、铕、铈含量的测定方法。测定铂、铕、铈的相对标准偏差依次为：0．59％、0．72％、0．75％。     

大孔树脂吸附和分离密蒙花黄色素

本文研究了用大孔树脂吸附和分离密蒙花黄色素，比较了四种树脂对密蒙花黄色素的吸附。选用经x—5作吸附剂，洗脱剂用60％乙醇，产品质量较传统法好，提取率达8％，x－5树脂非常稳定，使用15次后其吸附率仅降低4．95％。     

YBa2Cu3O7—x超导化合物在加热过程中相转变的高压电镜原位观察

对YBa_2Cu_3O_(7-x)超导化合物在加热过程中的相转变进行了高压电镜原位观察,并做了在空气中的X射线衍射分析和真空处理样品的X射线衍射物相分析。结果表明,在真空环境下,相变温度与氧含量有关,一般比在空气中低100～120℃。在320～350℃,孪晶带开始消失,在样品表面出现一些Cu_2O黑斑,并开始由正交结构YBa_2Cu_3O_(7-x)向正交结构Y_2BaCuO_5化合物转变,在500℃左右相转变结束。在冷却过程中未发现相转变。     

周环反应选择定则的一个推导

一、引言Coulson提出了共轭分子π电子总能量的计算公式:E_π=1/π∫_(-∞)~∞((1n|H_N(X)|)/X~2)dx(1)H_N(x)是 Hückel 本征多项式 P_N(x)的变形,对     

X射线荧光光谱法测定萤石中CaF2、CaCO3、S、Fe及SiO2

X射线荧光光谱法分析是目前快速分析方法之一,精密度受基体效应、均匀性、元素间干扰等影响。采用粉末压片法制备样品,用X射线荧光光谱法直接测定F、Ca元素,得出CaF_2及CaCO_3含量,并同时分析萤石中S、Fe、SiO_2的含量。精密度实验表明,待测元素的相对标准偏差均低于0.66%(RSD,n=10),能满足萤石中各元素的检测要求。