溶胶-凝胶法合成超细Li2+xRExSi1-xO3及其离子导电性

用溶胶－凝胶法合成了Ｌｉ２＋ｘＲＥｘＳｉ１－ｘＯ３（ＲＥ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ；ｘ＝０～０．１５），用ＤＴＡ－ＴＧ，ＸＲＤ，ＴＥＭ及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。基固淮体形成范围是０〈ｘ≥０．０９；平均粒径为１００ｎｍ；在固溶体范围内，样品电导率随掺 增加而增高；与传统的固相反应合成方法相比，该法可使样品的生成温度降低，离子导电性提高。     

溶胶-凝胶法合成超细Li_(2 x)RE_xSi_(1-x)O_3及其离子导电性

用溶胶 凝胶法合成了Li2 xRExSi1 -xO3(RE =Pr ,Nd ,Sm ,Gd ;x =0～ 0 15 ) ,用DTA TG ,XRD ,TEM及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。其固溶体形成范围是 0 相似文献   

BaCe1—xRExO3—0.5x的溶胶—凝胶法合成及离子导电性

用溶胶－凝胶法合成了系列钙钛矿结构的ＢａＣｅ１－ｘＲＥｘＯ３－０．５ｘ（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ和Ｙ）复合氧化物，通过ＸＲＤ和热分析对样品结构及生成过程进行了研究．测定了不同温度下样品的交流阻抗谱，讨论了稀土离子掺杂对ＢａＣｅＯ３电性质的影响．溶胶－凝胶法比固相反应法合成温度降低了６００～８００℃，稀土掺杂使ＢａＣｅＯ３离子导电率提高了１０～４０倍．     

固体电解质Li4.4M0.4Si0.6O4-xLi2O(M=Al,B)的低温合成及导电性

用溶胶－凝胶法,于７００℃合成了Ｌｉ４．４Ｍ０．４Ｓｉ０．６Ｏ４－ｘＬｉ２Ｏ（Ｍ＝Ａｌ,Ｂ;ｘ＝０．００－０．５０）离子导体材料,并用ＤＴＡ－ＴＧ、ＸＲＤ、ＳＥＭ及交流阻抗等技术对样品进行了测试,结果发现：用溶胶－凝胶法可降低Ｌｉ４．４Ｍ０．４Ｓｉ０．６Ｏ４的合成温度,随Ａｌ,Ｂ的掺杂,可提高基质材料的离子导电性,同时随Ｌｉ２Ｏ的掺入可增强样品的致密性并提高了其离子的导电性能。     

Pr_（2－x）Sr_xNiO_（4±δ）的合成、结构和电磁性质

用固相法合成了Ｐｒ＿（２－ｘ）Ｓｒ＿ｘＮｉＯ＿（４±δ）（０．０≤ｘ≤１．０）系列Ｋ＿２ＮｉＦ＿４型化合物，研究了其结构，红外光谱，电磁性质。当０．０≤ｘ＜０．１和ｘ＝１．０时以正交晶系结晶；当０．１≤ｘ＜１．０时以四方晶系结晶；Ｎｉ离子平均价态在＋２至＋３价之间。当ｘ值较小时，样品中含有过量的氧。ＮｉＯ＿６八面体中Ｎｉ￣（３＋）的Ｊａｈｎ－Ｔｅｌｌｅｒ畸变引起ｃ／ａ值在ｘ＝０．５处出现极大，在７７～２５０Ｋ之间，样品磁性质符合居里－外斯定律，并表现出反铁磁相互作用。电学性质的变化可以理解为Ｎｉ￣（３＋）离子电子组态由：变至的结果     

纳米晶La1—xSrxFeO3的合成及气敏特性的研究

用柠檬酸盐法合成出Ｌａ１－ｘＳｒｘＦｅＯ３（ｘ＝０．１，０．２，０．３，０．４）原粉，再经固相反应得到纳米晶粉末，用ＴＧ、ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＩＲ进行了表征，确证复合氧化物Ｌａ１－ｘＳｒｘＦｅＯ３为钙钛矿型结构，粒径在１０～２５ｎｍ之间。实验结果表明，随着固相反应条件不同，产物粒径呈规律性变化。气敏特性研究表明，该纳米晶材料对乙醇有较高的选择性和灵敏度，其选择性顺序为Ｌａ０．９Ｓｒ０．１ＦｅＯ３＞Ｌａ     

（Sr,Ba）1—xEuxTiO3的高温高压合成及XPS研究

用高温高压法合成了Ｓｒ１－ｘＥｕｘＴｉＯ３（ｘ＝０．０，０．１，０．２，０．３，０．４，０．５）及Ｂａ０３。Ｅ０。７ＴＯ３化合物。结果表明，所有样品均为立方结构，样品中存在Ｅｕ（Ⅱ）和Ｅｕ（Ⅲ）混合价。Ｅｕ＾３＋的掺入直接影响了Ｓｒ离子与氧离子的结合。使Ｓｒ３ｐ３／２的结合能随Ｘ的增加而增加。     

CoFe2—xRExO4（RE=Tb,Dy）纳米晶薄膜的化学合成及磁性

以溶胶－凝胶法制备了稀土铽或镝掺杂的钴尖晶石铁氧体纳米晶薄膜。考察了Ｔｂ或Ｄｙ的掺杂量及晶化条件对晶相的影响。结果表明，稀土离子的掺杂量ｘ超过０．３时，样品很难题形成尖晶石单相。     

氟碳铈精矿碳酸钠焙烧反应机制

采用ＸＲＤ、ＤＴＡＴＧ及化学分析法，研究了氟碳铈精矿碳酸钠焙烧反应。结果表明，焙烧过程中，发生Ｆ－＋Ｃｅ３＋（Ｐｒ３＋）→Ｏ２－＋Ｃｅ４＋（Ｐｒ４＋）的类质同象替代，生成ＲＥＯ１＋ｘＦ１－ｘ（０＜ｘ＜１）类质同象混晶体，在不同条件下，可生成不同组成的类质同象混晶体。从实验数据得到ＲＥＯ１＋ｘＦ１－ｘ类质同象混晶体的晶胞参数ａ０与其氟含量的关系式为：ａ０＝０５４４９＋０００１０２×ｃＦ－。     

纳米晶La_（1－_x）Sr_xFeO_3的合成及气敏特性的研究

用柠檬酸盐法合成出Ｌａ_（１－_ｘ）Ｓｒ_ｘＦｅＯ_３（ｘ＝０．１，０．２，０．３，０．４）原粉，再经固相反应得到纳米晶粉末，用ＴＧ、ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＩＲ进行了表征，确证复合氧化物Ｌａ_（１－_ｘ）Ｓｒ_ｘＦｅＯ_３为钙钛矿型结构，粒径在１０～２５ｎｍ之间。实验结果表明，随着固相反应条件不同，产物粒径呈规律性变化．气敏特性研究表明，该纳米晶材料对乙醇有较高的选择性和灵敏度，其选择性顺序为Ｌａ_（０．９）Ｓｒ_（０．１）ＦｅＯ_３＞ＬａＦｅＯ_３＞ＬａＦｅＯ_３（大晶粒）。     

掺Eu3+离子Y2SiO5晶体格位选择光谱研究

分别利用白光灯、４５７－９ ｎｍ 氩离子激光、二倍频ＹＡＧ∶Ｎｄ 激光泵浦的诺丹明６Ｇ 可调谐窄线宽（０－５ ｃｍ －１） 染料激光作为光源， 以单色仪锁相放大器光电倍增管计算机数据采集系统记录光谱， 测量并研究了Ｙ２ＳｉＯ５∶Ｅｕ３ ＋ 晶体的透射光谱、荧光光谱、激发光谱和格位选择荧光光谱。５Ｄ０ →７Ｆ０，１ ，２ ，３，４ 跃迁，３０ 多根谱线（总数为５０ 根） 被观察到。在该晶体中Ｅｕ３＋ 替换Ｙ３＋ 离子， 占据两个较低对称性的光学格位， 这两个格位的５Ｄ０ ７Ｆ０ 能级跃迁谱线相隔大约只有０－２ ｎｍ ， 在室温下有一定的光谱关联。并用Ｘ射线谱对晶体的晶格常数ａ ， ｂ，ｃ 和晶面角度β进行测量， 测量结果显示掺杂后的晶格常数和未掺杂的Ｙ２ＳｉＯ５ 晶格常数基本一致。     

Na_（1－x）Zr（2－x）Nb_xP_3O_（12）系列化合物的水热晶化研究

采用水热晶化反应，制备出传统需要高温固相反应合成的掺杂ＮＡＳＩＣＯＮ化合物Ｎａ（１－ｘ）Ｚｒ（２－ｘ）ＮｂｘＰ３Ｏ１２（０＜ｘ＜１），并应用ＸＲＤ、ＩＲ方法对产物的晶体结构进行了研究，表明水热晶化产物是纯的物相并具有与ＮａＺｒ２Ｐ３Ｏ１２相同的结构．固体３１ＰＮＭＲ研究证实Ｎｂ（５＋）部分取代了Ｚｒ（４＋）所在位置，参与骨架的组成，并统计分布于结构中．水热晶化产物与固相反应产物具有相同的离子电导性能．     

（Sr，Ba）_（1－x）Eu_xTiO_3的高温高压合成及XPS研究

用高温高压法合成了Ｓｒ１－ｘＥｕｘＴｉＯ３（ｘ＝０．０，０．１，０．２，０．３，０．４，０．５）及Ｂａ０．３Ｅｕ０．７ＴｉＯ３化合物．结果表明，所有样品均为立方结构，样品中存在Ｅｕ（Ⅱ）和Ｅｕ（Ⅲ）的混合价．Ｅｕ３＋的掺入直接影响了Ｓｒ离子与氧离子的结合，使Ｓｒ３ｐ３／２的结合能随ｘ的增加而增加．     

类水滑石［Cd_xMg_（6－x）Al_2（OH）_（16）］~（2＋）［S·2

用中温水热法合成了类水滑石［Ｃｄ_ｘＭｇ_（６－ｘ）Ａｌ_２（ＯＨ）_（１６）］~（２＋）［Ｓ·２Ｈ_２Ｏ］~（２－），探讨了ｐＨ值、投入Ｃｄ~（２＋）离子的量以及硫化时间等条件对合成的影响，并用ＸＲＤ、ＦＴ－ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧ等手段进行了表征，找出了合成层间嵌入Ｓ~（２－）离子的含Ｃｄ类水滑石的最佳条件．     

Ni的掺入对复合氧化物LaFeO3的结构及性质的影响

合成子Ｎｉ替代铁酸稀土复合氧化物ＬａＦ３１－ｘＮｉｘＯ３（ｘ＝０．１－０．６），对样品进行了ＸＲＤ、ＩＲ及Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱测试，结果表明：ｘ＝０＼１，０＼２，０＼３的样品为正交相，ｘ＝０．５，０．６的样品为菱方相；伴随相结构从正交向菱方结构的转变，ＩＲ谱上Ｆｅ（Ｎｉ）－Ｏ键伸振动谱带向高频移动近２０ｃｍ＾－１，Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱测试表明Ｆｅ均处于＋３自旋态，Ｎｉ离子以＋３价进入晶格。     

掺锑CdSnO3体系的固溶与导电机制研究

按ＣｄＳｂｘＳｎ１－ｘＯ３进行化学量配比，以化学共沉淀法制得系列掺锑ＣｄＳｎＯ３固溶体粉料．ＸＲＤ分析结果表明，掺锑固溶的ｘ值范围为０＜ｘ＜０．３．研究固溶体组成与电导的关系发现：随着锑离子的溶入，材料的电阻先是较大程度地降低，然后再缓慢升高，并在掺锑固溶量的ｘ值为０．０２和０．２５时，分别出现了两个电阻最低点．探讨了体系的固溶性与导电机制．     

溶剂热合成制备纳米In_1-_xAl_xP固溶体(英)

在１６０ ℃下,以１ ,２二甲氧乙烷为溶剂和配合剂用溶剂热合成法成功地制得１０ ～１２ ｎｍ 的 Ｉｎ１ － ｘ Ａｌｘ Ｐ固溶体,固溶度ｘ 在０ ～０ ．５５ 之间。 Ｘ Ｒ Ｄ 和 Ｔ Ｅ Ｍ 用以鉴定产物的结构和形貌, Ｘ Ｐ Ｓ 给出产物的固溶度和纯度。     

La1-xCaxCrO3连接材料的研制

用溶胶－凝胶法制备了单相性和均匀性好的Ｌａ１－ｘＣａｘＣｒＯ３系列材料,Ｘ射线衍射分析表明,当０≤ｘ≤０．５时样品具有畸变的正交钙钛矿结构。ＸＰＳ测定确定了样品中存在Ｃｒ离子从Ｃｒ＾３＋变到Ｃｒ＾６＋的变价现象,随着ｘ的增加样品中Ｃｒ＾６＋的含量增加。     

Gd_xY_（1－x）P_5O_（14）：Ce，Tb的发光和能量传递I．制备、

研究了稀土五磷酸盐ＧｄｘＹ１－ｘＰ５Ｏ１４：Ｃｅ，Ｔｂ体系的制备，结构和光谱性质，当ｘ＞０．７时，该材料属单斜晶系结构当ｘ≤０．７时，属单斜晶系结构。研究了ＧｄＰ５Ｏ１４：Ｃｅ，Ｔｈ和ＧｄｘＹ１－ｘＰ５Ｏ１４：Ｃｅ，Ｔｂ的荧光光谱，确定了通过基质Ｇｄ离子中介的Ｃｅ３＋→Ｇｄ３＋→Ｔｂ３＋能量传递的现象。     

类水滑石[CdxMg6—xAl2（OH）16]^2＋[S.2H2O]^2—l的合成与表征

用中温水热法合成了类水滑石〔ＣｄｘＭｇ６－ｘＡｌ２（ＯＨ）１６〕＾２＋〔Ｓ．２Ｈ２Ｏ〕＾２－，探讨了ＰＨ值、投入Ｃｄ＾２＋离子的量以及硫化时间等条件对合成的影响，并用ＸＲＤ、ＦＴ－ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧ等手段进行了表征，找出了合成层间嵌入Ｓ＾２－离子的含Ｃｄ类水滑石的最佳条件。