双组分共混体系中晶相结晶行为

含结晶组分的双组分共混体系，其中的结晶组分的结晶行为会受到另一组分的影响，进而影响到材料的结构与性能。本文总结了近年来含结晶相的聚合物共混物在改性过程中，共混与添加组分对晶相结晶速率、晶型比例、晶体尺寸等结晶行为的影响。     

测定高聚物动力学结晶能力的非等温DSC方法

研究了从非等温ＤＳＣ结晶曲线计算高聚物动力学结晶能力的方法．从高聚物非等温结晶动力学微分方程出发导出了计算高聚物动力学结晶能力的新方程．以含有不同催化剂的聚对苯二甲酸乙二酯为例，对其结晶进行了测试与计算．发现合理地选定最快结晶速率温度是计算动力学结晶能力的关键．本方法所得动力学结晶能力能正确反映高聚物的整体结晶信息     

不同分子量聚L-乳酸的非等温结晶动力学研究

采用DSC方法研究了不同分子量聚乳酸在不同降温速率下的结晶过程,利用Ozawa方程和Kissinger方程研究了其非等温结晶动力学。结果表明,随着降温速率的增大和分子量增加,结晶峰向低温偏移,且峰形趋于平缓。求得分子量为2.6×104的聚乳酸的Ozawa指数m接近3,以异相成核的三维球晶生长为主,而分子量为14.3×104和19.2×104的聚乳酸的Ozawa指数m接近4,以均相成核的三维球晶生长为主,结晶活化能分别为-165.8kJ/mol、-82.1kJ/mol和-75.4kJ/mol。建立的"铰链"模型解释了不同分子量聚乳酸结晶活化能的显著差异,得到了聚乳酸分子量与结晶活化能的关系。     

高聚物的非等温结晶动力学——从不同速率的升温或降温DSC曲线解析结晶动力学参数

根据等温DSC法,测定结晶动力学参数在实验上存在着一定的局限性,结晶太快或太慢都难于获得可靠的结果,这就限定了能测定的温度区间。可见,等温DSC法测定结晶动力学参数具有获得的信息量少,结晶起始点难以确定,费时等缺点。这些缺点可通过等速变温DSC法来克服。然而,通过等速变温DSC法测定结晶动力学参数的方法至今还不完善。例如Ozawa曾基于Evans理论把Avrami方程推广于非等温结晶,从Ozawa方程通过等速变温DSC曲线可得到表征结晶机理的函数Avrami ＄数。和冷却结晶函数。Ozawa方法的不足是从其冷却结晶函数不能解析出表征结晶速率的参数。     

高聚物非等温结晶动力学

由于等温ＤＳＣ法测定结晶动力学参数在实验上存在着一定的局限性，这些缺点可通过非等温ＤＳＣ法来克服。本文基于上述观点介绍了高聚物非等温结晶动力学的理论和实验方法，并对影响动力学过程的一些因素进行了讨论，对非等温结晶动力学的最新情况及发展倾向，应用情况作了介绍。     

结晶／结晶共混体系聚苯硫酸／聚醚醚酮中聚醚醚酮组分的结晶熔融行为──熔融温度的影响

结晶／结晶共混体系聚苯硫酸／聚醚醚酮中聚醚醚酮组分的结晶熔融行为──熔融温度的影响麦堪成，许家瑞，梅震，曾汉民（中山大学材料科学研究所，广州，５１０２７５）关键词聚醚醚酮，聚苯硫醚，结晶／结晶共混物，结晶熔融行为近年来，高性能聚合物共混物如聚砜（ＰＳ...     

嵌段共聚物PVCH-b-PE-b-PVCH的多重结晶行为

通过采用差示扫描量热仪(DSC)主要研究了结晶-非晶嵌段共聚物聚乙烯基环己烷-b-聚乙烯-聚乙烯基环己烷(PVCH-b-PE-b-PVCH)溶液结晶样品的熔融与非等温再结晶过程.探讨了溶液结晶样品中微相分离结构的形成对嵌段共聚物受限结晶的影响,并发现样品在熔融后的非等温结晶过程中出现了多重结晶峰.通过对嵌段共聚物有序、...     

聚丙烯接枝马来酸酐及其离聚物的非等温结晶动力学

用 Ｄ Ｓ Ｃ 测定了固相接枝法制备的聚丙烯接枝马来酸酐（ Ｐ Ｐ ｇ Ｍ Ａ Ｈ） 及其３ 种５ 个离聚物在不同冷却速率的非等温结晶动力学．分析了结晶峰温（ Ｔｍａｘ） 、结晶起始温度（ Ｔ０） 、结晶峰的初始斜率（ Ｓｉ） 及结晶峰的半高宽（ Δｗ ） 等结晶峰参数;用 Ａｖｒａｍｉ 方程和综合了 Ａｖｒａｍｉ Ｏｚａｗａ 方程的方法处理非等温结晶动力学．对于全部样品在所有的冷却速率下, Ａｖｒａｍｉ 指数ｎ 值均在２５ ～２８ 之间,说明聚丙烯结晶行为没有改变;但同时发现接枝及离子化后,成核速率加快,晶粒分布变窄,结晶总速率增大,与等温结晶动力学得到的结论一致．     

尼龙1010非等温结晶动力学与机理研究

尼龙１０１０非等温结晶动力学与机理研究朱诚身，王经武，李卓美（郑州大学材料工程系郑州４５００５２）（中山大学高分子研究所广州５１０２７５）关键词尼龙１０１０，非等温结晶动力学，结晶机理，动力学结晶能力尼龙１０１０的结晶动力学，无论是等温还是非等温，研...     

甲壳胺的结晶动力学

给出了制备非晶甲壳胺的新方法，并由Ｘ衍射曲线和偏光显微镜照片及ＤＳＣ曲线得到证实。由ＤＳＣ测得玻璃化温度为８２℃，结晶温度为１５２℃，并研究了其结晶动力学。     

电动态平衡技术在研究单颗粒煤燃烧中的应用

利用电动态平衡技术,将单个带电煤颗粒悬浮在样品池中,可以实现煤颗粒燃烧过程的原位微观研究。本文简要介绍了电动态平衡技术的原理和相关的操作方法,总结了该技术应用于煤燃烧研究的进展,进一步探讨了结合时间分辨光谱技术研究煤燃烧物理化学过程细节的可行性与发展前景。目的在于向国内研究者介绍这一新技术并激发更多的研究兴趣。     

Measurement of Antioxidant Capacity of Meat and Meat Products: Methods and Applications

At present, a wide variety of analytical methods is available to measure antioxidant capacity. However, this great diversity is not reflected in the analysis of meat and meat products, as there are a limited number of studies on determining this parameter in this complex food matrix. Despite this, and due to the interest in antioxidants that prevent oxidation reactions, the identification of antioxidants in meat and meat products is of special importance to the meat industry. For this reason, this review compiled the main antioxidant capacity assays employed in meat and meat products, to date, describing their foundations, and showing both their advantages and limitations. This review also looked at the different applications of antioxidant properties in meat and meat products. In this sense, the suitability of using these methodologies has been demonstrated in different investigations related to these foods.     

简化柱切换技术在高浓度基体存在下测定痕量离子的研究

 建立了适用于高浓度基体存在下测定痕量离子的简化柱切换技术。通过分析淋洗液浓度对待测离子色谱峰保留时间的影响 ,指出可使用高浓度淋洗液抑制色谱峰漂移 ,并通过实验案例提出了针对不同样品采取的不同策略。     

二甲戊乐灵的GC-MS检验

二甲戊乐(penoxalin)系甲苯胺类除草剂,原药为橙黄色固体,熔点56-58℃,在水中溶解度0.3mg/L(20℃),易溶于氯代烃和芳香烃溶剂中。二甲戊乐灵的分子式是C13H19N3O4,相对分子质量为281,分子结构式如右所示。二甲戊乐灵对大白鼠急性口服LD501.25g／kg(工业品),2.93g／kg(乳剂)。     

Determination of the heatsetting temperature of polyester by TMA

The determination of the effective temperature of the thermal treatment applied to polyester substrates in the textile process has been broadly studied by differential scanning calorimetry (DSC). In this investigation, the authors have studied the possibilities of the thermomechanical analysis (TMA) as a method for the determination of this temperature. For this purpose, fabrics of polyester heatset in an industrial plant between 160 and 210°C, have been analyzed by DSC and TMA. The good results obtained show the possibilities of this technique for the determination of the effective temperature of a thermal treatment. This revised version was published online in July 2006 with corrections to the Cover Date.     

Organocatalyzed Enantioselective Desymmetrization of Diols in the Preparation of Chiral Building Blocks

Desymmetrization of diols is a powerful tool to the synthesis of chiral building blocks. Among the different approaches to perform discrimination between both enantiotopic hydroxyl groups, the organocatalytic approach has gained importance in the last years. A diverse range of organocatalysts has been used to efficiently promote this enantioselective transformation and this Minireview examines the different contributions in this field.     

近年来OLED中双极性主体材料的研究进展在专利中的反映

双极性主体材料是目前提高电致发光器件发光效率的关键材料.本文从双极性主体材料的构造原理出发,提出了一种独到的结构特征分类方式,以结构特征及其演变过程为主线梳理了近年来这个领域的专利技术,并归纳提炼出目前这类材料在结构设计方面的主要构思,文末还对该领域的发展前景进行了展望.     

Determination of the heats of gasification of polymers using differential scanning calorimetry

The amount of heat that is required to gasify unit mass of material is one of the key properties that define its ignition resistance and fire response. Knowledge of this property is necessary to assess a material's fire hazard in a particular fire scenario. Nevertheless, even for the most common polymers the values of this property are not well established. Here we present a method for determining the heat of gasification using differential scanning calorimetry and apply this method to a set of ten common plastics and engineering polymers.     

卵磷脂反胶束体系中β-1，4葡萄糖苷酶的研究

测定了水、醋酸缓冲液和水杨苷醋酸 /醋酸钠缓冲液在水 /PC/庚烷 正丁醇反胶束体系中的饱和增溶量 ,利用UV、FT IR和NMR等技术考察了增溶到水 /PC/庚烷 正丁醇反胶束体系中的 β 1 ,4葡萄糖苷酶及水杨苷的结构变化 ,并研究了 β 1 ,4葡萄糖苷酶在水 /PC/庚烷 正丁醇反胶束中的活性 .发现了 β 1 ,4葡萄糖苷酶在水 /PC/庚烷 正丁醇反胶束中遵循米氏反应 ,最大反应速度vmax为 1 .475mg·min-1,是其在水中的 1 1 .8倍 ,米氏常数Km 为 0 .389mg·mL-1,是其在水中的 1 / 2 5 .β 1 ,4葡萄糖苷酶在水 /PC/庚烷 正丁醇反胶束中表现出的低底物浓度下的高催化速度 ,是微乳的界面发生的相互作用改变了 β 1 ,4葡萄糖苷酶的构象 ,增加了底物水杨苷的浓度 ,PC极性头部 -N (CH3 ) 3 正离子作用水杨苷糖苷键的氧有利于糖苷键的断裂等因素造成的 .     

NMR频率综合器的微机控制

为实现ＰＴＳ系列频率综合器的微机控制，设计了一种简单的控制电路。在微机的控制下，通过该电路与微机的并行通讯口，用Ｃ语言编写的控制程序可以很方便的控制频率综合器的输出频率。控制程序采用菜单操作，电路所需的＋５Ｖ电源由微机提供，整个控制系统简单实用，值得推广。